TTC8 (Russian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "TTC8" in Russian language version.

refsWebsite

Global rank Russian rank

2^nd place

3^rd place

4^th place

6^th place

low place

4,380^th place

3,952^nd place

1^st place

doi.org (Global: 2^nd place; Russian: 3^rd place)

Ansley S.J., Badano J.L., Blacque O.E., Hill J., Hoskins B.E., Leitch C.C., Kim J.C., Ross A.J., Eichers E.R., Teslovich T.M., Mah A.K., Johnsen R.C., Cavender J.C., Lewis R.A., Leroux M.R., Beales P.L., Katsanis N. Basal body dysfunction is a likely cause of pleiotropic Bardet-Biedl syndrome (англ.) // Nature : journal. — 2003. — October (vol. 425, no. 6958). — P. 628—633. — doi:10.1038/nature02030. — PMID 14520415.
Kubo A., Sasaki H., Yuba-Kubo A., Tsukita S., Shiina N. Centriolar satellites: molecular characterization, ATP-dependent movement toward centrioles and possible involvement in ciliogenesis (англ.) // J. Cell Biol.^[англ.] : journal. — 1999. — November (vol. 147, no. 5). — P. 969—980. — doi:10.1083/jcb.147.5.969. — PMID 10579718. — PMC 2169353.
Stoetzel C., Laurier V., Faivre L., Mégarbané A., Perrin-Schmitt F., Verloes A., Bonneau D., Mandel J.L., Cossee M., Dollfus H. BBS8 is rarely mutated in a cohort of 128 Bardet-Biedl syndrome families (англ.) // J. Hum. Genet.^[англ.] : journal. — 2006. — Vol. 51, no. 1. — P. 81—4. — doi:10.1007/s10038-005-0320-2. — PMID 16308660.

Ansley S.J., Badano J.L., Blacque O.E., Hill J., Hoskins B.E., Leitch C.C., Kim J.C., Ross A.J., Eichers E.R., Teslovich T.M., Mah A.K., Johnsen R.C., Cavender J.C., Lewis R.A., Leroux M.R., Beales P.L., Katsanis N. Basal body dysfunction is a likely cause of pleiotropic Bardet-Biedl syndrome (англ.) // Nature : journal. — 2003. — October (vol. 425, no. 6958). — P. 628—633. — doi:10.1038/nature02030. — PMID 14520415.
Kubo A., Sasaki H., Yuba-Kubo A., Tsukita S., Shiina N. Centriolar satellites: molecular characterization, ATP-dependent movement toward centrioles and possible involvement in ciliogenesis (англ.) // J. Cell Biol.^[англ.] : journal. — 1999. — November (vol. 147, no. 5). — P. 969—980. — doi:10.1083/jcb.147.5.969. — PMID 10579718. — PMC 2169353.
Stoetzel C., Laurier V., Faivre L., Mégarbané A., Perrin-Schmitt F., Verloes A., Bonneau D., Mandel J.L., Cossee M., Dollfus H. BBS8 is rarely mutated in a cohort of 128 Bardet-Biedl syndrome families (англ.) // J. Hum. Genet.^[англ.] : journal. — 2006. — Vol. 51, no. 1. — P. 81—4. — doi:10.1007/s10038-005-0320-2. — PMID 16308660.

Hamosh, Ada. OMIM entry #209900 Bardet-Biedl Syndrome; BBS . Online Mendelian Inheritance in Man. McKusick-Nathans Institute of Genetic Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine (2 ноября 2012). Дата обращения: 4 сентября 2013. Архивировано 17 мая 2016 года.

Hamosh, Ada. OMIM entry #209900 Bardet-Biedl Syndrome; BBS . Online Mendelian Inheritance in Man. McKusick-Nathans Institute of Genetic Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine (2 ноября 2012). Дата обращения: 4 сентября 2013. Архивировано 17 мая 2016 года.

Kubo A., Sasaki H., Yuba-Kubo A., Tsukita S., Shiina N. Centriolar satellites: molecular characterization, ATP-dependent movement toward centrioles and possible involvement in ciliogenesis (англ.) // J. Cell Biol.^[англ.] : journal. — 1999. — November (vol. 147, no. 5). — P. 969—980. — doi:10.1083/jcb.147.5.969. — PMID 10579718. — PMC 2169353.
Stoetzel C., Laurier V., Faivre L., Mégarbané A., Perrin-Schmitt F., Verloes A., Bonneau D., Mandel J.L., Cossee M., Dollfus H. BBS8 is rarely mutated in a cohort of 128 Bardet-Biedl syndrome families (англ.) // J. Hum. Genet.^[англ.] : journal. — 2006. — Vol. 51, no. 1. — P. 81—4. — doi:10.1007/s10038-005-0320-2. — PMID 16308660.