Болезнь Рандю — Ослера (Russian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Болезнь Рандю — Ослера" in Russian language version.

refsWebsite

Global rank Russian rank

23doi.org

2^nd place

3^rd place

15worldcat.org

5^th place

14web.archive.org

1^st place

6elsevier.com

610^th place

575^th place

4nature.com

234^th place

157^th place

3bmj.com

1,226^th place

748^th place

2wiley.com

222^nd place

204^th place

2springer.com

274^th place

350^th place

1obolibrary.org

2,299^th place

176^th place

1atsjournals.org

low place

7,855^th place

1ersjournals.com

low place

1nejm.org

2,374^th place

2,377^th place

1nih.gov

4^th place

6^th place

1eurekaselect.com

low place

1jamanetwork.com

2,650^th place

1,522^nd place

atsjournals.org

James R. Gossage, Ghassan Kanj. Pulmonary Arteriovenous Malformations: A State of the Art Review (англ.) // American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. — 1998-08-01. — Vol. 158, iss. 2. — P. 643–661. — ISSN 1535-4970 1073-449X, 1535-4970. — doi:10.1164/ajrccm.158.2.9711041. Архивировано 28 апреля 2023 года.

bmj.com

jmg.bmj.com

M. E. Faughnan, V. A. Palda, G. Garcia-Tsao, U. W. Geisthoff, J. McDonald, D. D. Proctor, J. Spears, D. H. Brown, E. Buscarini, M. S. Chesnutt, V. Cottin, A. Ganguly, J. R. Gossage, A. E. Guttmacher, R. H. Hyland, S. J. Kennedy, J. Korzenik, J. J. Mager, A. P. Ozanne, J. F. Piccirillo, D. Picus, H. Plauchu, M. E. M. Porteous, R. E. Pyeritz, D. A. Ross, C. Sabba, K. Swanson, P. Terry, M. C. Wallace, C. J. J. Westermann, R. I. White, L. H. Young, R. Zarrabeitia. International guidelines for the diagnosis and management of hereditary haemorrhagic telangiectasia (англ.) // Journal of Medical Genetics. — 2011-02-01. — Vol. 48, iss. 2. — P. 73–87. — ISSN 1468-6244 0022-2593, 1468-6244. — doi:10.1136/jmg.2009.069013.
S A Abdalla. Hereditary haemorrhagic telangiectasia: current views on genetics and mechanisms of disease (англ.) // Journal of Medical Genetics. — 2005-06-17. — Vol. 43, iss. 2. — P. 97–110. — ISSN 1468-6244. — doi:10.1136/jmg.2005.030833.
S G Cole. A new locus for hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT3) maps to chromosome 5 (англ.) // Journal of Medical Genetics. — 2005-07-01. — Vol. 42, iss. 7. — P. 577–582. — ISSN 1468-6244. — doi:10.1136/jmg.2004.028712.

doi.org

dx.doi.org

Uichiro Fuchizaki, Hirotoshi Miyamori, Shunsuke Kitagawa, Shuichi Kaneko, Kenichi Kobayashi. Hereditary haemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber disease) (англ.) // The Lancet. — 2003-11. — Vol. 362, iss. 9394. — P. 1490–1494. — doi:10.1016/S0140-6736(03)14696-X. Архивировано 18 июня 2022 года.
Fatima S Govani, Claire L Shovlin. Hereditary haemorrhagic telangiectasia: a clinical and scientific review (англ.) // European Journal of Human Genetics. — 2009-07. — Vol. 17, iss. 7. — P. 860–871. — ISSN 1476-5438 1018-4813, 1476-5438. — doi:10.1038/ejhg.2009.35. Архивировано 27 сентября 2022 года.
S. Dupuis‐Girod, S. Bailly, H. Plauchu. Hereditary hemorrhagic telangiectasia: from molecular biology to patient care (англ.) // Journal of Thrombosis and Haemostasis. — 2010-07. — Vol. 8, iss. 7. — P. 1447–1456. — doi:10.1111/j.1538-7836.2010.03860.x. Архивировано 14 марта 2023 года.
James R. Gossage, Ghassan Kanj. Pulmonary Arteriovenous Malformations: A State of the Art Review (англ.) // American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. — 1998-08-01. — Vol. 158, iss. 2. — P. 643–661. — ISSN 1535-4970 1073-449X, 1535-4970. — doi:10.1164/ajrccm.158.2.9711041. Архивировано 28 апреля 2023 года.
M. E. Faughnan, J. T. Granton, L. H. Young. The pulmonary vascular complications of hereditary haemorrhagic telangiectasia (англ.) // European Respiratory Journal. — 2009-05-01. — Vol. 33, iss. 5. — P. 1186–1194. — ISSN 1399-3003 0903-1936, 1399-3003. — doi:10.1183/09031936.00061308.
Elisabetta Buscarini, Henry Plauchu, Guadalupe Garcia Tsao, Robert I. White, Carlo Sabbà, Franklin Miller, Jean Cristophe Saurin, Jean Pierre Pelage, Gaetan Lesca, Marie Jeanne Marion, Annalisa Perna, Marie E. Faughnan. Liver involvement in hereditary hemorrhagic telangiectasia: consensus recommendations (англ.) // Liver International. — 2006-11. — Vol. 26, iss. 9. — P. 1040–1046. — ISSN 1478-3231 1478-3223, 1478-3231. — doi:10.1111/j.1478-3231.2006.01340.x. Архивировано 28 апреля 2023 года.
M. E. Faughnan, V. A. Palda, G. Garcia-Tsao, U. W. Geisthoff, J. McDonald, D. D. Proctor, J. Spears, D. H. Brown, E. Buscarini, M. S. Chesnutt, V. Cottin, A. Ganguly, J. R. Gossage, A. E. Guttmacher, R. H. Hyland, S. J. Kennedy, J. Korzenik, J. J. Mager, A. P. Ozanne, J. F. Piccirillo, D. Picus, H. Plauchu, M. E. M. Porteous, R. E. Pyeritz, D. A. Ross, C. Sabba, K. Swanson, P. Terry, M. C. Wallace, C. J. J. Westermann, R. I. White, L. H. Young, R. Zarrabeitia. International guidelines for the diagnosis and management of hereditary haemorrhagic telangiectasia (англ.) // Journal of Medical Genetics. — 2011-02-01. — Vol. 48, iss. 2. — P. 73–87. — ISSN 1468-6244 0022-2593, 1468-6244. — doi:10.1136/jmg.2009.069013.
S A Abdalla. Hereditary haemorrhagic telangiectasia: current views on genetics and mechanisms of disease (англ.) // Journal of Medical Genetics. — 2005-06-17. — Vol. 43, iss. 2. — P. 97–110. — ISSN 1468-6244. — doi:10.1136/jmg.2005.030833.
K.A. McAllister, K.M. Grogg, D.W. Johnson, C.J. Gallione, M.A. Baldwin, C.E. Jackson, E.A. Helmbold, D.S. Markel, W.C. McKinnon, J. Murrel, M.K. McCormick, M.A. Pericak-Vance, P. Heutink, B.A. Oostra, T. Haitjema, C.J.J. Westerman, M.E. Porteous, A.E. Guttmacher, M. Letarte, D.A. Marchuk. Endoglin, a TGF-β binding protein of endothelial cells, is the gene for hereditary haemorrhagic telangiectasia type 1 (англ.) // Nature Genetics. — 1994-12. — Vol. 8, iss. 4. — P. 345–351. — ISSN 1546-1718 1061-4036, 1546-1718. — doi:10.1038/ng1294-345. Архивировано 17 января 2023 года.
D.W. Johnson, J.N. Berg, M.A. Baldwin, C.J. Gallione, I. Marondel, S.-J. Yoon, T.T. Stenzel, M. Speer, M.A. Pericak-Vance, A. Diamond, A.E. Guttmacher, C.E. Jackson, L. Attisano, R. Kucherlapati, M.E.M. Porteous, D.A. Marchuk. Mutations in the activin receptor–like kinase 1 gene in hereditary haemorrhagic telangiectasia type 2 (англ.) // Nature Genetics. — 1996-06. — Vol. 13, iss. 2. — P. 189–195. — ISSN 1546-1718 1061-4036, 1546-1718. — doi:10.1038/ng0696-189. Архивировано 17 января 2023 года.
S G Cole. A new locus for hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT3) maps to chromosome 5 (англ.) // Journal of Medical Genetics. — 2005-07-01. — Vol. 42, iss. 7. — P. 577–582. — ISSN 1468-6244. — doi:10.1136/jmg.2004.028712.
Pinar Bayrak-Toydemir, Jamie McDonald, Nurten Akarsu, Reha M. Toydemir, Fernanda Calderon, Timur Tuncali, Wei Tang, Franklin Miller, Rong Mao. A fourth locus for hereditary hemorrhagic telangiectasia maps to chromosome 7 (англ.) // American Journal of Medical Genetics Part A. — 2006-10-15. — Vol. 140A, iss. 20. — P. 2155–2162. — doi:10.1002/ajmg.a.31450. Архивировано 28 апреля 2023 года.
Carol J Gallione, Gabriela M Repetto, Eric Legius, Anil K Rustgi, Susan L Schelley, Sabine Tejpar, Grant Mitchell, Éric Drouin, Cornelius JJ Westermann, Douglas A Marchuk. A combined syndrome of juvenile polyposis and hereditary haemorrhagic telangiectasia associated with mutations in MADH4 ( SMAD4) (англ.) // The Lancet. — 2004-03. — Vol. 363, iss. 9412. — P. 852–859. — doi:10.1016/S0140-6736(04)15732-2. Архивировано 20 марта 2023 года.
Robert M. Friedlander. Arteriovenous Malformations of the Brain (англ.) // New England Journal of Medicine. — 2007-06-28. — Vol. 356, iss. 26. — P. 2704–2712. — ISSN 1533-4406 0028-4793, 1533-4406. — doi:10.1056/NEJMcp067192.
C. L. Shovlin, A. E. Guttmacher, E. Buscarini, M. E. Faughnan, R. H. Hyland, C. J. Westermann, A. D. Kjeldsen, H. Plauchu. Diagnostic criteria for hereditary hemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber syndrome) // American Journal of Medical Genetics. — 2000-03-06. — Т. 91, вып. 1. — С. 66–67. — ISSN 0148-7299. — doi:10.1002/(sici)1096-8628(20000306)91:1<66::aid-ajmg12>3.0.co;2-p. Архивировано 4 мая 2023 года.
U. W. Geisthoff, M. L. Fiorella, R. Fiorella. Treatment of Recurrent Epistaxis in HHT (англ.) // Current Pharmaceutical Design. — Vol. 12, iss. 10. — P. 1237–1242. — doi:10.2174/138161206776361255. Архивировано 28 апреля 2023 года.
Lucas R. Cusumano, Gary R. Duckwiler, Dustin G. Roberts, Justin P. McWilliams. Treatment of Recurrent Pulmonary Arteriovenous Malformations: Comparison of Proximal Versus Distal Embolization Technique (англ.) // CardioVascular and Interventional Radiology. — 2020-01. — Vol. 43, iss. 1. — P. 29–36. — ISSN 1432-086X 0174-1551, 1432-086X. — doi:10.1007/s00270-019-02328-0.
Claire L. Shovlin. Hereditary haemorrhagic telangiectasia: Pathophysiology, diagnosis and treatment (англ.) // Blood Reviews. — 2010-11. — Vol. 24, iss. 6. — P. 203–219. — doi:10.1016/j.blre.2010.07.001. Архивировано 3 августа 2022 года.
Sophie Dupuis-Girod, Isabelle Ginon, Jean-Christophe Saurin, Denis Marion, Elsa Guillot, Evelyne Decullier, Adeline Roux, Marie-France Carette, Brigitte Gilbert-Dussardier, Pierre-Yves Hatron, Pascal Lacombe, Bernard Lorcerie, Sophie Rivière, Romain Corre, Sophie Giraud, Sabine Bailly, Gilles Paintaud, David Ternant, Pierre-Jean Valette, Henri Plauchu, Frédéric Faure. Bevacizumab in Patients With Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia and Severe Hepatic Vascular Malformations and High Cardiac Output (англ.) // JAMA. — 2012-03-07. — Vol. 307, iss. 9. — ISSN 0098-7484. — doi:10.1001/jama.2012.250. Архивировано 5 мая 2020 года.
Massimo Franchini, Francesco Frattini, Silvia Crestani, Carlo Bonfanti. Novel treatments for epistaxis in hereditary hemorrhagic telangiectasia: a systematic review of the clinical experience with thalidomide (англ.) // Journal of Thrombosis and Thrombolysis. — 2013-10. — Vol. 36, iss. 3. — P. 355–357. — ISSN 1573-742X 0929-5305, 1573-742X. — doi:10.1007/s11239-012-0840-5.
Franck Lebrin, Samly Srun, Karine Raymond, Sabrina Martin, Stieneke van den Brink, Catarina Freitas, Christiane Bréant, Thomas Mathivet, Bruno Larrivée, Jean-Léon Thomas, Helen M Arthur, Cornelis J J Westermann, Frans Disch, Johannes J Mager, Repke J Snijder, Anne Eichmann, Christine L Mummery. Thalidomide stimulates vessel maturation and reduces epistaxis in individuals with hereditary hemorrhagic telangiectasia (англ.) // Nature Medicine. — 2010-04. — Vol. 16, iss. 4. — P. 420–428. — ISSN 1546-170X 1078-8956, 1546-170X. — doi:10.1038/nm.2131. Архивировано 4 мая 2023 года.
J Reynolds. HEREDITARY EPISTAXIS. (англ.) // The Lancet. — 1865-09. — Vol. 86, iss. 2195. — P. 362–363. — doi:10.1016/S0140-6736(02)55197-7.
ROYAL MEDICAL AND CHIRURGICAL SOCIETY (англ.) // The Lancet. — 1876-12. — Vol. 108, iss. 2781. — P. 856–858. — doi:10.1016/S0140-6736(02)49594-3.

elsevier.com

linkinghub.elsevier.com

Uichiro Fuchizaki, Hirotoshi Miyamori, Shunsuke Kitagawa, Shuichi Kaneko, Kenichi Kobayashi. Hereditary haemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber disease) (англ.) // The Lancet. — 2003-11. — Vol. 362, iss. 9394. — P. 1490–1494. — doi:10.1016/S0140-6736(03)14696-X. Архивировано 18 июня 2022 года.
S. Dupuis‐Girod, S. Bailly, H. Plauchu. Hereditary hemorrhagic telangiectasia: from molecular biology to patient care (англ.) // Journal of Thrombosis and Haemostasis. — 2010-07. — Vol. 8, iss. 7. — P. 1447–1456. — doi:10.1111/j.1538-7836.2010.03860.x. Архивировано 14 марта 2023 года.
Carol J Gallione, Gabriela M Repetto, Eric Legius, Anil K Rustgi, Susan L Schelley, Sabine Tejpar, Grant Mitchell, Éric Drouin, Cornelius JJ Westermann, Douglas A Marchuk. A combined syndrome of juvenile polyposis and hereditary haemorrhagic telangiectasia associated with mutations in MADH4 ( SMAD4) (англ.) // The Lancet. — 2004-03. — Vol. 363, iss. 9412. — P. 852–859. — doi:10.1016/S0140-6736(04)15732-2. Архивировано 20 марта 2023 года.
Claire L. Shovlin. Hereditary haemorrhagic telangiectasia: Pathophysiology, diagnosis and treatment (англ.) // Blood Reviews. — 2010-11. — Vol. 24, iss. 6. — P. 203–219. — doi:10.1016/j.blre.2010.07.001. Архивировано 3 августа 2022 года.
J Reynolds. HEREDITARY EPISTAXIS. (англ.) // The Lancet. — 1865-09. — Vol. 86, iss. 2195. — P. 362–363. — doi:10.1016/S0140-6736(02)55197-7.
ROYAL MEDICAL AND CHIRURGICAL SOCIETY (англ.) // The Lancet. — 1876-12. — Vol. 108, iss. 2781. — P. 856–858. — doi:10.1016/S0140-6736(02)49594-3.

ersjournals.com

erj.ersjournals.com

M. E. Faughnan, J. T. Granton, L. H. Young. The pulmonary vascular complications of hereditary haemorrhagic telangiectasia (англ.) // European Respiratory Journal. — 2009-05-01. — Vol. 33, iss. 5. — P. 1186–1194. — ISSN 1399-3003 0903-1936, 1399-3003. — doi:10.1183/09031936.00061308.

eurekaselect.com

U. W. Geisthoff, M. L. Fiorella, R. Fiorella. Treatment of Recurrent Epistaxis in HHT (англ.) // Current Pharmaceutical Design. — Vol. 12, iss. 10. — P. 1237–1242. — doi:10.2174/138161206776361255. Архивировано 28 апреля 2023 года.

jamanetwork.com

jama.jamanetwork.com

Sophie Dupuis-Girod, Isabelle Ginon, Jean-Christophe Saurin, Denis Marion, Elsa Guillot, Evelyne Decullier, Adeline Roux, Marie-France Carette, Brigitte Gilbert-Dussardier, Pierre-Yves Hatron, Pascal Lacombe, Bernard Lorcerie, Sophie Rivière, Romain Corre, Sophie Giraud, Sabine Bailly, Gilles Paintaud, David Ternant, Pierre-Jean Valette, Henri Plauchu, Frédéric Faure. Bevacizumab in Patients With Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia and Severe Hepatic Vascular Malformations and High Cardiac Output (англ.) // JAMA. — 2012-03-07. — Vol. 307, iss. 9. — ISSN 0098-7484. — doi:10.1001/jama.2012.250. Архивировано 5 мая 2020 года.

nature.com

Fatima S Govani, Claire L Shovlin. Hereditary haemorrhagic telangiectasia: a clinical and scientific review (англ.) // European Journal of Human Genetics. — 2009-07. — Vol. 17, iss. 7. — P. 860–871. — ISSN 1476-5438 1018-4813, 1476-5438. — doi:10.1038/ejhg.2009.35. Архивировано 27 сентября 2022 года.
K.A. McAllister, K.M. Grogg, D.W. Johnson, C.J. Gallione, M.A. Baldwin, C.E. Jackson, E.A. Helmbold, D.S. Markel, W.C. McKinnon, J. Murrel, M.K. McCormick, M.A. Pericak-Vance, P. Heutink, B.A. Oostra, T. Haitjema, C.J.J. Westerman, M.E. Porteous, A.E. Guttmacher, M. Letarte, D.A. Marchuk. Endoglin, a TGF-β binding protein of endothelial cells, is the gene for hereditary haemorrhagic telangiectasia type 1 (англ.) // Nature Genetics. — 1994-12. — Vol. 8, iss. 4. — P. 345–351. — ISSN 1546-1718 1061-4036, 1546-1718. — doi:10.1038/ng1294-345. Архивировано 17 января 2023 года.
D.W. Johnson, J.N. Berg, M.A. Baldwin, C.J. Gallione, I. Marondel, S.-J. Yoon, T.T. Stenzel, M. Speer, M.A. Pericak-Vance, A. Diamond, A.E. Guttmacher, C.E. Jackson, L. Attisano, R. Kucherlapati, M.E.M. Porteous, D.A. Marchuk. Mutations in the activin receptor–like kinase 1 gene in hereditary haemorrhagic telangiectasia type 2 (англ.) // Nature Genetics. — 1996-06. — Vol. 13, iss. 2. — P. 189–195. — ISSN 1546-1718 1061-4036, 1546-1718. — doi:10.1038/ng0696-189. Архивировано 17 января 2023 года.
Franck Lebrin, Samly Srun, Karine Raymond, Sabrina Martin, Stieneke van den Brink, Catarina Freitas, Christiane Bréant, Thomas Mathivet, Bruno Larrivée, Jean-Léon Thomas, Helen M Arthur, Cornelis J J Westermann, Frans Disch, Johannes J Mager, Repke J Snijder, Anne Eichmann, Christine L Mummery. Thalidomide stimulates vessel maturation and reduces epistaxis in individuals with hereditary hemorrhagic telangiectasia (англ.) // Nature Medicine. — 2010-04. — Vol. 16, iss. 4. — P. 420–428. — ISSN 1546-170X 1078-8956, 1546-170X. — doi:10.1038/nm.2131. Архивировано 4 мая 2023 года.

nejm.org

Robert M. Friedlander. Arteriovenous Malformations of the Brain (англ.) // New England Journal of Medicine. — 2007-06-28. — Vol. 356, iss. 26. — P. 2704–2712. — ISSN 1533-4406 0028-4793, 1533-4406. — doi:10.1056/NEJMcp067192.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

C. L. Shovlin, A. E. Guttmacher, E. Buscarini, M. E. Faughnan, R. H. Hyland, C. J. Westermann, A. D. Kjeldsen, H. Plauchu. Diagnostic criteria for hereditary hemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber syndrome) // American Journal of Medical Genetics. — 2000-03-06. — Т. 91, вып. 1. — С. 66–67. — ISSN 0148-7299. — doi:10.1002/(sici)1096-8628(20000306)91:1<66::aid-ajmg12>3.0.co;2-p. Архивировано 4 мая 2023 года.

obolibrary.org

purl.obolibrary.org

Disease Ontology (англ.) — 2016.

springer.com

link.springer.com

Lucas R. Cusumano, Gary R. Duckwiler, Dustin G. Roberts, Justin P. McWilliams. Treatment of Recurrent Pulmonary Arteriovenous Malformations: Comparison of Proximal Versus Distal Embolization Technique (англ.) // CardioVascular and Interventional Radiology. — 2020-01. — Vol. 43, iss. 1. — P. 29–36. — ISSN 1432-086X 0174-1551, 1432-086X. — doi:10.1007/s00270-019-02328-0.
Massimo Franchini, Francesco Frattini, Silvia Crestani, Carlo Bonfanti. Novel treatments for epistaxis in hereditary hemorrhagic telangiectasia: a systematic review of the clinical experience with thalidomide (англ.) // Journal of Thrombosis and Thrombolysis. — 2013-10. — Vol. 36, iss. 3. — P. 355–357. — ISSN 1573-742X 0929-5305, 1573-742X. — doi:10.1007/s11239-012-0840-5.

web.archive.org

Uichiro Fuchizaki, Hirotoshi Miyamori, Shunsuke Kitagawa, Shuichi Kaneko, Kenichi Kobayashi. Hereditary haemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber disease) (англ.) // The Lancet. — 2003-11. — Vol. 362, iss. 9394. — P. 1490–1494. — doi:10.1016/S0140-6736(03)14696-X. Архивировано 18 июня 2022 года.
Fatima S Govani, Claire L Shovlin. Hereditary haemorrhagic telangiectasia: a clinical and scientific review (англ.) // European Journal of Human Genetics. — 2009-07. — Vol. 17, iss. 7. — P. 860–871. — ISSN 1476-5438 1018-4813, 1476-5438. — doi:10.1038/ejhg.2009.35. Архивировано 27 сентября 2022 года.
S. Dupuis‐Girod, S. Bailly, H. Plauchu. Hereditary hemorrhagic telangiectasia: from molecular biology to patient care (англ.) // Journal of Thrombosis and Haemostasis. — 2010-07. — Vol. 8, iss. 7. — P. 1447–1456. — doi:10.1111/j.1538-7836.2010.03860.x. Архивировано 14 марта 2023 года.
James R. Gossage, Ghassan Kanj. Pulmonary Arteriovenous Malformations: A State of the Art Review (англ.) // American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. — 1998-08-01. — Vol. 158, iss. 2. — P. 643–661. — ISSN 1535-4970 1073-449X, 1535-4970. — doi:10.1164/ajrccm.158.2.9711041. Архивировано 28 апреля 2023 года.
Elisabetta Buscarini, Henry Plauchu, Guadalupe Garcia Tsao, Robert I. White, Carlo Sabbà, Franklin Miller, Jean Cristophe Saurin, Jean Pierre Pelage, Gaetan Lesca, Marie Jeanne Marion, Annalisa Perna, Marie E. Faughnan. Liver involvement in hereditary hemorrhagic telangiectasia: consensus recommendations (англ.) // Liver International. — 2006-11. — Vol. 26, iss. 9. — P. 1040–1046. — ISSN 1478-3231 1478-3223, 1478-3231. — doi:10.1111/j.1478-3231.2006.01340.x. Архивировано 28 апреля 2023 года.
K.A. McAllister, K.M. Grogg, D.W. Johnson, C.J. Gallione, M.A. Baldwin, C.E. Jackson, E.A. Helmbold, D.S. Markel, W.C. McKinnon, J. Murrel, M.K. McCormick, M.A. Pericak-Vance, P. Heutink, B.A. Oostra, T. Haitjema, C.J.J. Westerman, M.E. Porteous, A.E. Guttmacher, M. Letarte, D.A. Marchuk. Endoglin, a TGF-β binding protein of endothelial cells, is the gene for hereditary haemorrhagic telangiectasia type 1 (англ.) // Nature Genetics. — 1994-12. — Vol. 8, iss. 4. — P. 345–351. — ISSN 1546-1718 1061-4036, 1546-1718. — doi:10.1038/ng1294-345. Архивировано 17 января 2023 года.
D.W. Johnson, J.N. Berg, M.A. Baldwin, C.J. Gallione, I. Marondel, S.-J. Yoon, T.T. Stenzel, M. Speer, M.A. Pericak-Vance, A. Diamond, A.E. Guttmacher, C.E. Jackson, L. Attisano, R. Kucherlapati, M.E.M. Porteous, D.A. Marchuk. Mutations in the activin receptor–like kinase 1 gene in hereditary haemorrhagic telangiectasia type 2 (англ.) // Nature Genetics. — 1996-06. — Vol. 13, iss. 2. — P. 189–195. — ISSN 1546-1718 1061-4036, 1546-1718. — doi:10.1038/ng0696-189. Архивировано 17 января 2023 года.
Pinar Bayrak-Toydemir, Jamie McDonald, Nurten Akarsu, Reha M. Toydemir, Fernanda Calderon, Timur Tuncali, Wei Tang, Franklin Miller, Rong Mao. A fourth locus for hereditary hemorrhagic telangiectasia maps to chromosome 7 (англ.) // American Journal of Medical Genetics Part A. — 2006-10-15. — Vol. 140A, iss. 20. — P. 2155–2162. — doi:10.1002/ajmg.a.31450. Архивировано 28 апреля 2023 года.
Carol J Gallione, Gabriela M Repetto, Eric Legius, Anil K Rustgi, Susan L Schelley, Sabine Tejpar, Grant Mitchell, Éric Drouin, Cornelius JJ Westermann, Douglas A Marchuk. A combined syndrome of juvenile polyposis and hereditary haemorrhagic telangiectasia associated with mutations in MADH4 ( SMAD4) (англ.) // The Lancet. — 2004-03. — Vol. 363, iss. 9412. — P. 852–859. — doi:10.1016/S0140-6736(04)15732-2. Архивировано 20 марта 2023 года.
C. L. Shovlin, A. E. Guttmacher, E. Buscarini, M. E. Faughnan, R. H. Hyland, C. J. Westermann, A. D. Kjeldsen, H. Plauchu. Diagnostic criteria for hereditary hemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber syndrome) // American Journal of Medical Genetics. — 2000-03-06. — Т. 91, вып. 1. — С. 66–67. — ISSN 0148-7299. — doi:10.1002/(sici)1096-8628(20000306)91:1<66::aid-ajmg12>3.0.co;2-p. Архивировано 4 мая 2023 года.
U. W. Geisthoff, M. L. Fiorella, R. Fiorella. Treatment of Recurrent Epistaxis in HHT (англ.) // Current Pharmaceutical Design. — Vol. 12, iss. 10. — P. 1237–1242. — doi:10.2174/138161206776361255. Архивировано 28 апреля 2023 года.
Claire L. Shovlin. Hereditary haemorrhagic telangiectasia: Pathophysiology, diagnosis and treatment (англ.) // Blood Reviews. — 2010-11. — Vol. 24, iss. 6. — P. 203–219. — doi:10.1016/j.blre.2010.07.001. Архивировано 3 августа 2022 года.
Sophie Dupuis-Girod, Isabelle Ginon, Jean-Christophe Saurin, Denis Marion, Elsa Guillot, Evelyne Decullier, Adeline Roux, Marie-France Carette, Brigitte Gilbert-Dussardier, Pierre-Yves Hatron, Pascal Lacombe, Bernard Lorcerie, Sophie Rivière, Romain Corre, Sophie Giraud, Sabine Bailly, Gilles Paintaud, David Ternant, Pierre-Jean Valette, Henri Plauchu, Frédéric Faure. Bevacizumab in Patients With Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia and Severe Hepatic Vascular Malformations and High Cardiac Output (англ.) // JAMA. — 2012-03-07. — Vol. 307, iss. 9. — ISSN 0098-7484. — doi:10.1001/jama.2012.250. Архивировано 5 мая 2020 года.
Franck Lebrin, Samly Srun, Karine Raymond, Sabrina Martin, Stieneke van den Brink, Catarina Freitas, Christiane Bréant, Thomas Mathivet, Bruno Larrivée, Jean-Léon Thomas, Helen M Arthur, Cornelis J J Westermann, Frans Disch, Johannes J Mager, Repke J Snijder, Anne Eichmann, Christine L Mummery. Thalidomide stimulates vessel maturation and reduces epistaxis in individuals with hereditary hemorrhagic telangiectasia (англ.) // Nature Medicine. — 2010-04. — Vol. 16, iss. 4. — P. 420–428. — ISSN 1546-170X 1078-8956, 1546-170X. — doi:10.1038/nm.2131. Архивировано 4 мая 2023 года.

wiley.com

onlinelibrary.wiley.com

Elisabetta Buscarini, Henry Plauchu, Guadalupe Garcia Tsao, Robert I. White, Carlo Sabbà, Franklin Miller, Jean Cristophe Saurin, Jean Pierre Pelage, Gaetan Lesca, Marie Jeanne Marion, Annalisa Perna, Marie E. Faughnan. Liver involvement in hereditary hemorrhagic telangiectasia: consensus recommendations (англ.) // Liver International. — 2006-11. — Vol. 26, iss. 9. — P. 1040–1046. — ISSN 1478-3231 1478-3223, 1478-3231. — doi:10.1111/j.1478-3231.2006.01340.x. Архивировано 28 апреля 2023 года.
Pinar Bayrak-Toydemir, Jamie McDonald, Nurten Akarsu, Reha M. Toydemir, Fernanda Calderon, Timur Tuncali, Wei Tang, Franklin Miller, Rong Mao. A fourth locus for hereditary hemorrhagic telangiectasia maps to chromosome 7 (англ.) // American Journal of Medical Genetics Part A. — 2006-10-15. — Vol. 140A, iss. 20. — P. 2155–2162. — doi:10.1002/ajmg.a.31450. Архивировано 28 апреля 2023 года.

worldcat.org

Fatima S Govani, Claire L Shovlin. Hereditary haemorrhagic telangiectasia: a clinical and scientific review (англ.) // European Journal of Human Genetics. — 2009-07. — Vol. 17, iss. 7. — P. 860–871. — ISSN 1476-5438 1018-4813, 1476-5438. — doi:10.1038/ejhg.2009.35. Архивировано 27 сентября 2022 года.
James R. Gossage, Ghassan Kanj. Pulmonary Arteriovenous Malformations: A State of the Art Review (англ.) // American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. — 1998-08-01. — Vol. 158, iss. 2. — P. 643–661. — ISSN 1535-4970 1073-449X, 1535-4970. — doi:10.1164/ajrccm.158.2.9711041. Архивировано 28 апреля 2023 года.
M. E. Faughnan, J. T. Granton, L. H. Young. The pulmonary vascular complications of hereditary haemorrhagic telangiectasia (англ.) // European Respiratory Journal. — 2009-05-01. — Vol. 33, iss. 5. — P. 1186–1194. — ISSN 1399-3003 0903-1936, 1399-3003. — doi:10.1183/09031936.00061308.
Elisabetta Buscarini, Henry Plauchu, Guadalupe Garcia Tsao, Robert I. White, Carlo Sabbà, Franklin Miller, Jean Cristophe Saurin, Jean Pierre Pelage, Gaetan Lesca, Marie Jeanne Marion, Annalisa Perna, Marie E. Faughnan. Liver involvement in hereditary hemorrhagic telangiectasia: consensus recommendations (англ.) // Liver International. — 2006-11. — Vol. 26, iss. 9. — P. 1040–1046. — ISSN 1478-3231 1478-3223, 1478-3231. — doi:10.1111/j.1478-3231.2006.01340.x. Архивировано 28 апреля 2023 года.
M. E. Faughnan, V. A. Palda, G. Garcia-Tsao, U. W. Geisthoff, J. McDonald, D. D. Proctor, J. Spears, D. H. Brown, E. Buscarini, M. S. Chesnutt, V. Cottin, A. Ganguly, J. R. Gossage, A. E. Guttmacher, R. H. Hyland, S. J. Kennedy, J. Korzenik, J. J. Mager, A. P. Ozanne, J. F. Piccirillo, D. Picus, H. Plauchu, M. E. M. Porteous, R. E. Pyeritz, D. A. Ross, C. Sabba, K. Swanson, P. Terry, M. C. Wallace, C. J. J. Westermann, R. I. White, L. H. Young, R. Zarrabeitia. International guidelines for the diagnosis and management of hereditary haemorrhagic telangiectasia (англ.) // Journal of Medical Genetics. — 2011-02-01. — Vol. 48, iss. 2. — P. 73–87. — ISSN 1468-6244 0022-2593, 1468-6244. — doi:10.1136/jmg.2009.069013.
S A Abdalla. Hereditary haemorrhagic telangiectasia: current views on genetics and mechanisms of disease (англ.) // Journal of Medical Genetics. — 2005-06-17. — Vol. 43, iss. 2. — P. 97–110. — ISSN 1468-6244. — doi:10.1136/jmg.2005.030833.
K.A. McAllister, K.M. Grogg, D.W. Johnson, C.J. Gallione, M.A. Baldwin, C.E. Jackson, E.A. Helmbold, D.S. Markel, W.C. McKinnon, J. Murrel, M.K. McCormick, M.A. Pericak-Vance, P. Heutink, B.A. Oostra, T. Haitjema, C.J.J. Westerman, M.E. Porteous, A.E. Guttmacher, M. Letarte, D.A. Marchuk. Endoglin, a TGF-β binding protein of endothelial cells, is the gene for hereditary haemorrhagic telangiectasia type 1 (англ.) // Nature Genetics. — 1994-12. — Vol. 8, iss. 4. — P. 345–351. — ISSN 1546-1718 1061-4036, 1546-1718. — doi:10.1038/ng1294-345. Архивировано 17 января 2023 года.
D.W. Johnson, J.N. Berg, M.A. Baldwin, C.J. Gallione, I. Marondel, S.-J. Yoon, T.T. Stenzel, M. Speer, M.A. Pericak-Vance, A. Diamond, A.E. Guttmacher, C.E. Jackson, L. Attisano, R. Kucherlapati, M.E.M. Porteous, D.A. Marchuk. Mutations in the activin receptor–like kinase 1 gene in hereditary haemorrhagic telangiectasia type 2 (англ.) // Nature Genetics. — 1996-06. — Vol. 13, iss. 2. — P. 189–195. — ISSN 1546-1718 1061-4036, 1546-1718. — doi:10.1038/ng0696-189. Архивировано 17 января 2023 года.
S G Cole. A new locus for hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT3) maps to chromosome 5 (англ.) // Journal of Medical Genetics. — 2005-07-01. — Vol. 42, iss. 7. — P. 577–582. — ISSN 1468-6244. — doi:10.1136/jmg.2004.028712.
Robert M. Friedlander. Arteriovenous Malformations of the Brain (англ.) // New England Journal of Medicine. — 2007-06-28. — Vol. 356, iss. 26. — P. 2704–2712. — ISSN 1533-4406 0028-4793, 1533-4406. — doi:10.1056/NEJMcp067192.
C. L. Shovlin, A. E. Guttmacher, E. Buscarini, M. E. Faughnan, R. H. Hyland, C. J. Westermann, A. D. Kjeldsen, H. Plauchu. Diagnostic criteria for hereditary hemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber syndrome) // American Journal of Medical Genetics. — 2000-03-06. — Т. 91, вып. 1. — С. 66–67. — ISSN 0148-7299. — doi:10.1002/(sici)1096-8628(20000306)91:1<66::aid-ajmg12>3.0.co;2-p. Архивировано 4 мая 2023 года.
Lucas R. Cusumano, Gary R. Duckwiler, Dustin G. Roberts, Justin P. McWilliams. Treatment of Recurrent Pulmonary Arteriovenous Malformations: Comparison of Proximal Versus Distal Embolization Technique (англ.) // CardioVascular and Interventional Radiology. — 2020-01. — Vol. 43, iss. 1. — P. 29–36. — ISSN 1432-086X 0174-1551, 1432-086X. — doi:10.1007/s00270-019-02328-0.
Sophie Dupuis-Girod, Isabelle Ginon, Jean-Christophe Saurin, Denis Marion, Elsa Guillot, Evelyne Decullier, Adeline Roux, Marie-France Carette, Brigitte Gilbert-Dussardier, Pierre-Yves Hatron, Pascal Lacombe, Bernard Lorcerie, Sophie Rivière, Romain Corre, Sophie Giraud, Sabine Bailly, Gilles Paintaud, David Ternant, Pierre-Jean Valette, Henri Plauchu, Frédéric Faure. Bevacizumab in Patients With Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia and Severe Hepatic Vascular Malformations and High Cardiac Output (англ.) // JAMA. — 2012-03-07. — Vol. 307, iss. 9. — ISSN 0098-7484. — doi:10.1001/jama.2012.250. Архивировано 5 мая 2020 года.
Massimo Franchini, Francesco Frattini, Silvia Crestani, Carlo Bonfanti. Novel treatments for epistaxis in hereditary hemorrhagic telangiectasia: a systematic review of the clinical experience with thalidomide (англ.) // Journal of Thrombosis and Thrombolysis. — 2013-10. — Vol. 36, iss. 3. — P. 355–357. — ISSN 1573-742X 0929-5305, 1573-742X. — doi:10.1007/s11239-012-0840-5.
Franck Lebrin, Samly Srun, Karine Raymond, Sabrina Martin, Stieneke van den Brink, Catarina Freitas, Christiane Bréant, Thomas Mathivet, Bruno Larrivée, Jean-Léon Thomas, Helen M Arthur, Cornelis J J Westermann, Frans Disch, Johannes J Mager, Repke J Snijder, Anne Eichmann, Christine L Mummery. Thalidomide stimulates vessel maturation and reduces epistaxis in individuals with hereditary hemorrhagic telangiectasia (англ.) // Nature Medicine. — 2010-04. — Vol. 16, iss. 4. — P. 420–428. — ISSN 1546-170X 1078-8956, 1546-170X. — doi:10.1038/nm.2131. Архивировано 4 мая 2023 года.