Карминовая кислота (Russian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Карминовая кислота" in Russian language version.

refsWebsite

Global rank Russian rank

6doi.org

2^nd place

3^rd place

3worldcat.org

5^th place

2web.archive.org

1^st place

1semanticscholar.org

11^th place

286^th place

1science.org

1,160^th place

2,085^th place

1rsc.org

2,020^th place

3,379^th place

1iucr.org

low place

1knowablemagazine.org

low place

1springer.com

274^th place

350^th place

doi.org

dx.doi.org

Thomas Eisner, Stephen Nowicki, Michael Goetz, Jerrold Meinwald. Red Cochineal Dye (Carminic Acid): Its Role in Nature (англ.) // Science. — 1980-05-30. — Vol. 208, iss. 4447. — P. 1039–1042. — ISSN 0036-8075. — doi:10.1126/science.208.4447.1039. Архивировано 17 ноября 2022 года.
Pietro Allevi, Mario Anastasia, Pierangela Ciuffreda, Alberto Fiecchi, Antonio Scala, Steve Bingham, Max Muir, John Tyman. The first total synthesis of carminic acid (англ.) // Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. — 1991. — Iss. 18. — P. 1319. — ISSN 0022-4936. — doi:10.1039/c39910001319.
T. Ishida, M. Inoue, K. Baba, M. Kozawa, K. Inoue, H. Inouye. Absolute configuration and structure of carminic acid existing as the potassium salt in Dactylopius cacti L. // Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. — 1987-08-15. — Т. 43, вып. 8. — С. 1541–1544. — doi:10.1107/S0108270187091169.
Brittney J. Miller. Cochineal, a red dye from bugs, moves to the lab // Knowable Magazine. — 2022-03-25. — doi:10.1146/knowable-032522-1. Архивировано 21 апреля 2022 года.
T. Eisner, R. Ziegler, J. L. McCormick, M. Eisner, E. R. Hoebeke, J. Meinwald. Defensive use of an acquired substance (carminic acid) by predaceous insect larvae (англ.) // Experientia. — 1994-06. — Vol. 50, iss. 6. — P. 610–615. — ISSN 0014-4754. — doi:10.1007/BF01921733.

doi.org

Atabey, Hasan; Sari, Hayati; Al-Obaidi, Faisal N. (28 April 2012). "Protonation Equilibria of Carminic Acid and Stability Constants of Its Complexes with Some Divalent Metal Ions in Aqueous Solution". Journal of Solution Chemistry. 41 (5): 793—803. doi:10.1007/s10953-012-9830-7. S2CID 95406643.

iucr.org

scripts.iucr.org

T. Ishida, M. Inoue, K. Baba, M. Kozawa, K. Inoue, H. Inouye. Absolute configuration and structure of carminic acid existing as the potassium salt in Dactylopius cacti L. // Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. — 1987-08-15. — Т. 43, вып. 8. — С. 1541–1544. — doi:10.1107/S0108270187091169.

knowablemagazine.org

Brittney J. Miller. Cochineal, a red dye from bugs, moves to the lab // Knowable Magazine. — 2022-03-25. — doi:10.1146/knowable-032522-1. Архивировано 21 апреля 2022 года.

rsc.org

xlink.rsc.org

Pietro Allevi, Mario Anastasia, Pierangela Ciuffreda, Alberto Fiecchi, Antonio Scala, Steve Bingham, Max Muir, John Tyman. The first total synthesis of carminic acid (англ.) // Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. — 1991. — Iss. 18. — P. 1319. — ISSN 0022-4936. — doi:10.1039/c39910001319.

science.org

Thomas Eisner, Stephen Nowicki, Michael Goetz, Jerrold Meinwald. Red Cochineal Dye (Carminic Acid): Its Role in Nature (англ.) // Science. — 1980-05-30. — Vol. 208, iss. 4447. — P. 1039–1042. — ISSN 0036-8075. — doi:10.1126/science.208.4447.1039. Архивировано 17 ноября 2022 года.

semanticscholar.org

api.semanticscholar.org

Atabey, Hasan; Sari, Hayati; Al-Obaidi, Faisal N. (28 April 2012). "Protonation Equilibria of Carminic Acid and Stability Constants of Its Complexes with Some Divalent Metal Ions in Aqueous Solution". Journal of Solution Chemistry. 41 (5): 793—803. doi:10.1007/s10953-012-9830-7. S2CID 95406643.

springer.com

link.springer.com

T. Eisner, R. Ziegler, J. L. McCormick, M. Eisner, E. R. Hoebeke, J. Meinwald. Defensive use of an acquired substance (carminic acid) by predaceous insect larvae (англ.) // Experientia. — 1994-06. — Vol. 50, iss. 6. — P. 610–615. — ISSN 0014-4754. — doi:10.1007/BF01921733.

web.archive.org

Thomas Eisner, Stephen Nowicki, Michael Goetz, Jerrold Meinwald. Red Cochineal Dye (Carminic Acid): Its Role in Nature (англ.) // Science. — 1980-05-30. — Vol. 208, iss. 4447. — P. 1039–1042. — ISSN 0036-8075. — doi:10.1126/science.208.4447.1039. Архивировано 17 ноября 2022 года.
Brittney J. Miller. Cochineal, a red dye from bugs, moves to the lab // Knowable Magazine. — 2022-03-25. — doi:10.1146/knowable-032522-1. Архивировано 21 апреля 2022 года.

worldcat.org

Thomas Eisner, Stephen Nowicki, Michael Goetz, Jerrold Meinwald. Red Cochineal Dye (Carminic Acid): Its Role in Nature (англ.) // Science. — 1980-05-30. — Vol. 208, iss. 4447. — P. 1039–1042. — ISSN 0036-8075. — doi:10.1126/science.208.4447.1039. Архивировано 17 ноября 2022 года.
Pietro Allevi, Mario Anastasia, Pierangela Ciuffreda, Alberto Fiecchi, Antonio Scala, Steve Bingham, Max Muir, John Tyman. The first total synthesis of carminic acid (англ.) // Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. — 1991. — Iss. 18. — P. 1319. — ISSN 0022-4936. — doi:10.1039/c39910001319.
T. Eisner, R. Ziegler, J. L. McCormick, M. Eisner, E. R. Hoebeke, J. Meinwald. Defensive use of an acquired substance (carminic acid) by predaceous insect larvae (англ.) // Experientia. — 1994-06. — Vol. 50, iss. 6. — P. 610–615. — ISSN 0014-4754. — doi:10.1007/BF01921733.