Sign In

Login

Password

Forgot Password ? Sign Up

Коннексин 43 (Russian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Коннексин 43" in Russian language version.

refsWebsite
Global rank Russian rank
7nih.gov
4th place
6th place
5doi.org
2nd place
3rd place
2wikipedia.org
low place
low place
1uniprot.org
5,673rd place
8,450th place
1web.archive.org
1st place
1st place

doi.org

dx.doi.org

  • Cameron S.J., Malik S., Akaike M., Lerner-Marmarosh N., Yan C., Lee J.D., Abe J., Yang J. Regulation of epidermal growth factor-induced connexin 43 gap junction communication by big mitogen-activated protein kinase1/ERK5 but not ERK1/2 kinase activation (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 2003. — May (vol. 278, no. 20). — P. 18682—18688. — doi:10.1074/jbc.M213283200. — PMID 12637502.
  • Schubert A.L., Schubert W., Spray D.C., Lisanti M.P. Connexin family members target to lipid raft domains and interact with caveolin-1 (англ.) // Biochemistry : journal. — 2002. — May (vol. 41, no. 18). — P. 5754—5764. — doi:10.1021/bi0121656. — PMID 11980479.
  • Giepmans B.N., Moolenaar W.H. The gap junction protein connexin43 interacts with the second PDZ domain of the zona occludens-1 protein (англ.) // Curr. Biol. : journal. — 1998. — Vol. 8, no. 16. — P. 931—934. — doi:10.1016/S0960-9822(07)00375-2. — PMID 9707407.
  • Cooper C.D., Lampe P.D. Casein kinase 1 regulates connexin-43 gap junction assembly (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 2002. — November (vol. 277, no. 47). — P. 44962—44968. — doi:10.1074/jbc.M209427200. — PMID 12270943.
  • Pizzuti A., Flex E., Mingarelli R., Salpietro C., Zelante L., Dallapiccola B. A homozygous GJA1 gene mutation causes a Hallermann-Streiff/ODDD spectrum phenotype (англ.) // Hum. Mutat.[англ.] : journal. — 2004. — March (vol. 23, no. 3). — P. 286. — doi:10.1002/humu.9220. — PMID 14974090.

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

  • Entrez Gene: GJA1 gap junction protein, alpha 1, 43kDa.
  • Cameron S.J., Malik S., Akaike M., Lerner-Marmarosh N., Yan C., Lee J.D., Abe J., Yang J. Regulation of epidermal growth factor-induced connexin 43 gap junction communication by big mitogen-activated protein kinase1/ERK5 but not ERK1/2 kinase activation (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 2003. — May (vol. 278, no. 20). — P. 18682—18688. — doi:10.1074/jbc.M213283200. — PMID 12637502.
  • Schubert A.L., Schubert W., Spray D.C., Lisanti M.P. Connexin family members target to lipid raft domains and interact with caveolin-1 (англ.) // Biochemistry : journal. — 2002. — May (vol. 41, no. 18). — P. 5754—5764. — doi:10.1021/bi0121656. — PMID 11980479.
  • Giepmans B.N., Moolenaar W.H. The gap junction protein connexin43 interacts with the second PDZ domain of the zona occludens-1 protein (англ.) // Curr. Biol. : journal. — 1998. — Vol. 8, no. 16. — P. 931—934. — doi:10.1016/S0960-9822(07)00375-2. — PMID 9707407.
  • Cooper C.D., Lampe P.D. Casein kinase 1 regulates connexin-43 gap junction assembly (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 2002. — November (vol. 277, no. 47). — P. 44962—44968. — doi:10.1074/jbc.M209427200. — PMID 12270943.
  • Giepmans B.N., Feiken E., Gebbink M.F., Moolenaar W.H. Association of connexin43 with a receptor protein tyrosine phosphatase (англ.) // Cell Commun. Adhes.[англ.] : journal. — 2003. — Vol. 10, no. 4—6. — P. 201—205. — PMID 14681016.
  • Pizzuti A., Flex E., Mingarelli R., Salpietro C., Zelante L., Dallapiccola B. A homozygous GJA1 gene mutation causes a Hallermann-Streiff/ODDD spectrum phenotype (англ.) // Hum. Mutat.[англ.] : journal. — 2004. — March (vol. 23, no. 3). — P. 286. — doi:10.1002/humu.9220. — PMID 14974090.

uniprot.org

web.archive.org

wikipedia.org

en.wikipedia.org

  • Giepmans B.N., Feiken E., Gebbink M.F., Moolenaar W.H. Association of connexin43 with a receptor protein tyrosine phosphatase (англ.) // Cell Commun. Adhes.[англ.] : journal. — 2003. — Vol. 10, no. 4—6. — P. 201—205. — PMID 14681016.
  • Pizzuti A., Flex E., Mingarelli R., Salpietro C., Zelante L., Dallapiccola B. A homozygous GJA1 gene mutation causes a Hallermann-Streiff/ODDD spectrum phenotype (англ.) // Hum. Mutat.[англ.] : journal. — 2004. — March (vol. 23, no. 3). — P. 286. — doi:10.1002/humu.9220. — PMID 14974090.