Ikram M. K., Sim X., Jensen R. A., Cotch M. F., Hewitt A. W., Ikram M. A., Wang J. J., Klein R., Klein B. E., Breteler M. M., Cheung N., Liew G., Mitchell P., Uitterlinden A. G., Rivadeneira F., Hofman A., de Jong P. T., van Duijn C. M., Kao L., Cheng C. Y., Smith A. V., Glazer N. L., Lumley T., McKnight B., Psaty B. M., Jonasson F., Eiriksdottir G., Aspelund T., Harris T. B., Launer L. J., Taylor K. D., Li X., Iyengar S. K., Xi Q., Sivakumaran T. A., Mackey D. A., Macgregor S., Martin N. G., Young T. L., Bis J. C., Wiggins K. L., Heckbert S. R., Hammond C. J., Andrew T., Fahy S., Attia J., Holliday E. G., Scott R. J., Islam F. M., Rotter J. I., McAuley A. K., Boerwinkle E., Tai E. S., Gudnason V., Siscovick D. S., Vingerling J. R., Wong T. Y.Four novel Loci (19q13, 6q24, 12q24, and 5q14) influence the microcirculation in vivo. (англ.) // PLoS genetics. — 2010. — Vol. 6, no. 10. — P. e1001184. — doi:10.1371/journal.pgen.1001184. — PMID21060863. [исправить]
Sulem P., Gudbjartsson D. F., Stacey S. N., Helgason A., Rafnar T., Magnusson K. P., Manolescu A., Karason A., Palsson A., Thorleifsson G., Jakobsdottir M., Steinberg S., Pálsson S., Jonasson F., Sigurgeirsson B., Thorisdottir K., Ragnarsson R., Benediktsdottir K. R., Aben K. K., Kiemeney L. A., Olafsson J. H., Gulcher J., Kong A., Thorsteinsdottir U., Stefansson K.Genetic determinants of hair, eye and skin pigmentation in Europeans. (англ.) // Nature genetics. — 2007. — Vol. 39, no. 12. — P. 1443—1452. — doi:10.1038/ng.2007.13. — PMID17952075. [исправить]
Lee J. J., Wedow R., Okbay A., Kong E., Maghzian O., Zacher M., Nguyen-Viet T. A., Bowers P., Sidorenko J., Karlsson Linnér R., Fontana M. A., Kundu T., Lee C., Li H., Li R., Royer R., Timshel P. N., Walters R. K., Willoughby E. A., Yengo L., COGENT (Cognitive Genomics Consortium)., Social Science Genetic Association Consortium., Alver M., Bao Y., Clark D. W., Day F. R., Furlotte N. A., Joshi P. K., Kemper K. E., Kleinman A., Langenberg C., Mägi R., Trampush J. W., Verma S. S., Wu Y., Lam M., Zhao J. H., Zheng Z., Boardman J. D., Campbell H., Freese J., Harris K. M., Hayward C., Herd P., Kumari M., Lencz T., Luan J., Malhotra A. K., Metspalu A., Milani L., Ong K. K., Perry JRB, Porteous D. J., Ritchie M. D., Smart M. C., Smith B. H., Tung J. Y., Wareham N. J., Wilson J. F., Beauchamp J. P., Conley D. C., Esko T., Lehrer S. F., Magnusson PKE, Oskarsson S., Pers T. H., Robinson M. R., Thom K., Watson C., Chabris C. F., Meyer M. N., Laibson D. I., Yang J., Johannesson M., Koellinger P. D., Turley P., Visscher P. M., Benjamin D. J., Cesarini D.Gene discovery and polygenic prediction from a genome-wide association study of educational attainment in 1.1 million individuals. (англ.) // Nature Genetics. — 2018. — August (vol. 50, no. 8). — P. 1112—1121. — doi:10.1038/s41588-018-0147-3. — PMID30038396. [исправить]
Jansen Philip R, Watanabe Kyoko, Stringer Sven, Skene Nathan, Bryois Julien, Hammerschlag Anke R, de Leeuw Chrstiaan A, Benjamins Jeroen, Munoz-Manchado Ana B, Nagel Mats, Savage Jeanne E, Tiemeier Henning, White Tonya, Tung Joyce Y, Hinds David A, Vacic Vladimir, Sullivan Patrick F, van der Sluis Sophie, Polderman Tinca JC, Smit August B, Hjerling-Leffler Jens, van Someren Eus JW, Posthuma Danielle.Genome-wide Analysis of Insomnia (N=1,331,010) Identifies Novel Loci and Functional Pathways (англ.). — 2018. — 30 January. — doi:10.1101/214973. [исправить]
Kathiresan S., Willer C. J., Peloso G. M., Demissie S., Musunuru K., Schadt E. E., Kaplan L., Bennett D., Li Y., Tanaka T., Voight B. F., Bonnycastle L. L., Jackson A. U., Crawford G., Surti A., Guiducci C., Burtt N. P., Parish S., Clarke R., Zelenika D., Kubalanza K. A., Morken M. A., Scott L. J., Stringham H. M., Galan P., Swift A. J., Kuusisto J., Bergman R. N., Sundvall J., Laakso M., Ferrucci L., Scheet P., Sanna S., Uda M., Yang Q., Lunetta K. L., Dupuis J., de Bakker P. I., O'Donnell C. J., Chambers J. C., Kooner J. S., Hercberg S., Meneton P., Lakatta E. G., Scuteri A., Schlessinger D., Tuomilehto J., Collins F. S., Groop L., Altshuler D., Collins R., Lathrop G. M., Melander O., Salomaa V., Peltonen L., Orho-Melander M., Ordovas J. M., Boehnke M., Abecasis G. R., Mohlke K. L., Cupples L. A.Common variants at 30 loci contribute to polygenic dyslipidemia. (англ.) // Nature Genetics. — 2009. — January (vol. 41, no. 1). — P. 56—65. — doi:10.1038/ng.291. — PMID19060906. [исправить]
Strawbridge R. J., Dupuis J., Prokopenko I., Barker A., Ahlqvist E., Rybin D., Petrie J. R., Travers M. E., Bouatia-Naji N., Dimas A. S., Nica A., Wheeler E., Chen H., Voight B. F., Taneera J., Kanoni S., Peden J. F., Turrini F., Gustafsson S., Zabena C., Almgren P., Barker D. J., Barnes D., Dennison E. M., Eriksson J. G., Eriksson P., Eury E., Folkersen L., Fox C. S., Frayling T. M., Goel A., Gu H. F., Horikoshi M., Isomaa B., Jackson A. U., Jameson K. A., Kajantie E., Kerr-Conte J., Kuulasmaa T., Kuusisto J., Loos R. J., Luan J., Makrilakis K., Manning A. K., Martínez-Larrad M. T., Narisu N., Nastase Mannila M., Ohrvik J., Osmond C., Pascoe L., Payne F., Sayer A. A., Sennblad B., Silveira A., Stancáková A., Stirrups K., Swift A. J., Syvänen A. C., Tuomi T., van 't Hooft F. M., Walker M., Weedon M. N., Xie W., Zethelius B., DIAGRAM Consortium., GIANT Consortium., MuTHER Consortium., CARDIoGRAM Consortium., Ongen H., Mälarstig A., Hopewell J. C., Saleheen D., Chambers J., Parish S., Danesh J., Kooner J., Ostenson C. G., Lind L., Cooper C. C., Serrano-Ríos M., Ferrannini E., Forsen T. J., Clarke R., Franzosi M. G., Seedorf U., Watkins H., Froguel P., Johnson P., Deloukas P., Collins F. S., Laakso M., Dermitzakis E. T., Boehnke M., McCarthy M. I., Wareham N. J., Groop L., Pattou F., Gloyn A. L., Dedoussis G. V., Lyssenko V., Meigs J. B., Barroso I., Watanabe R. M., Ingelsson E., Langenberg C., Hamsten A., Florez J. C.Genome-wide association identifies nine common variants associated with fasting proinsulin levels and provides new insights into the pathophysiology of type 2 diabetes. (англ.) // Diabetes. — 2011. — October (vol. 60, no. 10). — P. 2624—2634. — doi:10.2337/db11-0415. — PMID21873549. [исправить]
Bown M. J., Jones G. T., Harrison S. C., Wright B. J., Bumpstead S., Baas A. F., Gretarsdottir S., Badger S. A., Bradley D. T., Burnand K., Child A. H., Clough R. E., Cockerill G., Hafez H., Scott D. J., Futers S., Johnson A., Sohrabi S., Smith A., Thompson M. M., van Bockxmeer F. M., Waltham M., Matthiasson S. E., Thorleifsson G., Thorsteinsdottir U., Blankensteijn J. D., Teijink J. A., Wijmenga C., de Graaf J., Kiemeney L. A., Assimes T. L., McPherson R., CARDIoGRAM Consortium., DIAGRAM Consortium., VRCNZ Consortium., Folkersen L., Franco-Cereceda A., Palmen J., Smith A. J., Sylvius N., Wild J. B., Refstrup M., Edkins S., Gwilliam R., Hunt S. E., Potter S., Lindholt J. S., Frikke-Schmidt R., Tybjærg-Hansen A., Hughes A. E., Golledge J., Norman P. E., van Rij A., Powell J. T., Eriksson P., Stefansson K., Thompson J. R., Humphries S. E., Sayers R. D., Deloukas P., Samani N. J.Abdominal aortic aneurysm is associated with a variant in low-density lipoprotein receptor-related protein 1. (англ.) // American Journal Of Human Genetics. — 2011. — 11 November (vol. 89, no. 5). — P. 619—627. — doi:10.1016/j.ajhg.2011.10.002. — PMID22055160. [исправить]
Johnson T., Gaunt T. R., Newhouse S. J., Padmanabhan S., Tomaszewski M., Kumari M., Morris R. W., Tzoulaki I., O'Brien E. T., Poulter N. R., Sever P., Shields D. C., Thom S., Wannamethee S. G., Whincup P. H., Brown M. J., Connell J. M., Dobson R. J., Howard P. J., Mein C. A., Onipinla A., Shaw-Hawkins S., Zhang Y., Davey Smith G., Day I. N., Lawlor D. A., Goodall A. H., Fowkes F. G., Abecasis G. R., Elliott P., Gateva V., Braund P. S., Burton P. R., Nelson C. P., Tobin M. D., van der Harst P., Glorioso N., Neuvrith H., Salvi E., Staessen J. A., Stucchi A., Devos N., Jeunemaitre X., Plouin P. F., Tichet J., Juhanson P., Org E., Putku M., Sõber S., Veldre G., Viigimaa M., Levinsson A., Rosengren A., Thelle D. S., Hastie C. E., Hedner T., Lee W. K., Melander O., Wahlstrand B., Hardy R., Wong A., Cooper J. A., Palmen J., Chen L., Stewart A. F., Wells G. A., Westra H. J., Wolfs M. G., Clarke R., Franzosi M. G., Goel A., Hamsten A., Lathrop M., Peden J. F., Seedorf U., Watkins H., Ouwehand W. H., Sambrook J., Stephens J., Casas J. P., Drenos F., Holmes M. V., Kivimaki M., Shah S., Shah T., Talmud P. J., Whittaker J., Wallace C., Delles C., Laan M., Kuh D., Humphries S. E., Nyberg F., Cusi D., Roberts R., Newton-Cheh C., Franke L., Stanton A. V., Dominiczak A. F., Farrall M., Hingorani A. D., Samani N. J., Caulfield M. J., Munroe P. B.Blood pressure loci identified with a gene-centric array. (англ.) // American Journal Of Human Genetics. — 2011. — 9 December (vol. 89, no. 6). — P. 688—700. — doi:10.1016/j.ajhg.2011.10.013. — PMID22100073. [исправить]
Sebastiani P., Solovieff N., Puca A., Hartley S. W., Melista E., Andersen S., Dworkis D. A., Wilk J. B., Myers R. H., Steinberg M. H., Montano M., Baldwin C. T., Perls T. T.Retraction. (англ.) // Science (New York, N.Y.). — 2011. — 22 July (vol. 333, no. 6041). — P. 404—404. — doi:10.1126/science.333.6041.404-a. — PMID21778381. [исправить]
Ikram M. K., Sim X., Jensen R. A., Cotch M. F., Hewitt A. W., Ikram M. A., Wang J. J., Klein R., Klein B. E., Breteler M. M., Cheung N., Liew G., Mitchell P., Uitterlinden A. G., Rivadeneira F., Hofman A., de Jong P. T., van Duijn C. M., Kao L., Cheng C. Y., Smith A. V., Glazer N. L., Lumley T., McKnight B., Psaty B. M., Jonasson F., Eiriksdottir G., Aspelund T., Harris T. B., Launer L. J., Taylor K. D., Li X., Iyengar S. K., Xi Q., Sivakumaran T. A., Mackey D. A., Macgregor S., Martin N. G., Young T. L., Bis J. C., Wiggins K. L., Heckbert S. R., Hammond C. J., Andrew T., Fahy S., Attia J., Holliday E. G., Scott R. J., Islam F. M., Rotter J. I., McAuley A. K., Boerwinkle E., Tai E. S., Gudnason V., Siscovick D. S., Vingerling J. R., Wong T. Y.Four novel Loci (19q13, 6q24, 12q24, and 5q14) influence the microcirculation in vivo. (англ.) // PLoS genetics. — 2010. — Vol. 6, no. 10. — P. e1001184. — doi:10.1371/journal.pgen.1001184. — PMID21060863. [исправить]
Sulem P., Gudbjartsson D. F., Stacey S. N., Helgason A., Rafnar T., Magnusson K. P., Manolescu A., Karason A., Palsson A., Thorleifsson G., Jakobsdottir M., Steinberg S., Pálsson S., Jonasson F., Sigurgeirsson B., Thorisdottir K., Ragnarsson R., Benediktsdottir K. R., Aben K. K., Kiemeney L. A., Olafsson J. H., Gulcher J., Kong A., Thorsteinsdottir U., Stefansson K.Genetic determinants of hair, eye and skin pigmentation in Europeans. (англ.) // Nature genetics. — 2007. — Vol. 39, no. 12. — P. 1443—1452. — doi:10.1038/ng.2007.13. — PMID17952075. [исправить]
Lee J. J., Wedow R., Okbay A., Kong E., Maghzian O., Zacher M., Nguyen-Viet T. A., Bowers P., Sidorenko J., Karlsson Linnér R., Fontana M. A., Kundu T., Lee C., Li H., Li R., Royer R., Timshel P. N., Walters R. K., Willoughby E. A., Yengo L., COGENT (Cognitive Genomics Consortium)., Social Science Genetic Association Consortium., Alver M., Bao Y., Clark D. W., Day F. R., Furlotte N. A., Joshi P. K., Kemper K. E., Kleinman A., Langenberg C., Mägi R., Trampush J. W., Verma S. S., Wu Y., Lam M., Zhao J. H., Zheng Z., Boardman J. D., Campbell H., Freese J., Harris K. M., Hayward C., Herd P., Kumari M., Lencz T., Luan J., Malhotra A. K., Metspalu A., Milani L., Ong K. K., Perry JRB, Porteous D. J., Ritchie M. D., Smart M. C., Smith B. H., Tung J. Y., Wareham N. J., Wilson J. F., Beauchamp J. P., Conley D. C., Esko T., Lehrer S. F., Magnusson PKE, Oskarsson S., Pers T. H., Robinson M. R., Thom K., Watson C., Chabris C. F., Meyer M. N., Laibson D. I., Yang J., Johannesson M., Koellinger P. D., Turley P., Visscher P. M., Benjamin D. J., Cesarini D.Gene discovery and polygenic prediction from a genome-wide association study of educational attainment in 1.1 million individuals. (англ.) // Nature Genetics. — 2018. — August (vol. 50, no. 8). — P. 1112—1121. — doi:10.1038/s41588-018-0147-3. — PMID30038396. [исправить]
Kathiresan S., Willer C. J., Peloso G. M., Demissie S., Musunuru K., Schadt E. E., Kaplan L., Bennett D., Li Y., Tanaka T., Voight B. F., Bonnycastle L. L., Jackson A. U., Crawford G., Surti A., Guiducci C., Burtt N. P., Parish S., Clarke R., Zelenika D., Kubalanza K. A., Morken M. A., Scott L. J., Stringham H. M., Galan P., Swift A. J., Kuusisto J., Bergman R. N., Sundvall J., Laakso M., Ferrucci L., Scheet P., Sanna S., Uda M., Yang Q., Lunetta K. L., Dupuis J., de Bakker P. I., O'Donnell C. J., Chambers J. C., Kooner J. S., Hercberg S., Meneton P., Lakatta E. G., Scuteri A., Schlessinger D., Tuomilehto J., Collins F. S., Groop L., Altshuler D., Collins R., Lathrop G. M., Melander O., Salomaa V., Peltonen L., Orho-Melander M., Ordovas J. M., Boehnke M., Abecasis G. R., Mohlke K. L., Cupples L. A.Common variants at 30 loci contribute to polygenic dyslipidemia. (англ.) // Nature Genetics. — 2009. — January (vol. 41, no. 1). — P. 56—65. — doi:10.1038/ng.291. — PMID19060906. [исправить]
Strawbridge R. J., Dupuis J., Prokopenko I., Barker A., Ahlqvist E., Rybin D., Petrie J. R., Travers M. E., Bouatia-Naji N., Dimas A. S., Nica A., Wheeler E., Chen H., Voight B. F., Taneera J., Kanoni S., Peden J. F., Turrini F., Gustafsson S., Zabena C., Almgren P., Barker D. J., Barnes D., Dennison E. M., Eriksson J. G., Eriksson P., Eury E., Folkersen L., Fox C. S., Frayling T. M., Goel A., Gu H. F., Horikoshi M., Isomaa B., Jackson A. U., Jameson K. A., Kajantie E., Kerr-Conte J., Kuulasmaa T., Kuusisto J., Loos R. J., Luan J., Makrilakis K., Manning A. K., Martínez-Larrad M. T., Narisu N., Nastase Mannila M., Ohrvik J., Osmond C., Pascoe L., Payne F., Sayer A. A., Sennblad B., Silveira A., Stancáková A., Stirrups K., Swift A. J., Syvänen A. C., Tuomi T., van 't Hooft F. M., Walker M., Weedon M. N., Xie W., Zethelius B., DIAGRAM Consortium., GIANT Consortium., MuTHER Consortium., CARDIoGRAM Consortium., Ongen H., Mälarstig A., Hopewell J. C., Saleheen D., Chambers J., Parish S., Danesh J., Kooner J., Ostenson C. G., Lind L., Cooper C. C., Serrano-Ríos M., Ferrannini E., Forsen T. J., Clarke R., Franzosi M. G., Seedorf U., Watkins H., Froguel P., Johnson P., Deloukas P., Collins F. S., Laakso M., Dermitzakis E. T., Boehnke M., McCarthy M. I., Wareham N. J., Groop L., Pattou F., Gloyn A. L., Dedoussis G. V., Lyssenko V., Meigs J. B., Barroso I., Watanabe R. M., Ingelsson E., Langenberg C., Hamsten A., Florez J. C.Genome-wide association identifies nine common variants associated with fasting proinsulin levels and provides new insights into the pathophysiology of type 2 diabetes. (англ.) // Diabetes. — 2011. — October (vol. 60, no. 10). — P. 2624—2634. — doi:10.2337/db11-0415. — PMID21873549. [исправить]
Bown M. J., Jones G. T., Harrison S. C., Wright B. J., Bumpstead S., Baas A. F., Gretarsdottir S., Badger S. A., Bradley D. T., Burnand K., Child A. H., Clough R. E., Cockerill G., Hafez H., Scott D. J., Futers S., Johnson A., Sohrabi S., Smith A., Thompson M. M., van Bockxmeer F. M., Waltham M., Matthiasson S. E., Thorleifsson G., Thorsteinsdottir U., Blankensteijn J. D., Teijink J. A., Wijmenga C., de Graaf J., Kiemeney L. A., Assimes T. L., McPherson R., CARDIoGRAM Consortium., DIAGRAM Consortium., VRCNZ Consortium., Folkersen L., Franco-Cereceda A., Palmen J., Smith A. J., Sylvius N., Wild J. B., Refstrup M., Edkins S., Gwilliam R., Hunt S. E., Potter S., Lindholt J. S., Frikke-Schmidt R., Tybjærg-Hansen A., Hughes A. E., Golledge J., Norman P. E., van Rij A., Powell J. T., Eriksson P., Stefansson K., Thompson J. R., Humphries S. E., Sayers R. D., Deloukas P., Samani N. J.Abdominal aortic aneurysm is associated with a variant in low-density lipoprotein receptor-related protein 1. (англ.) // American Journal Of Human Genetics. — 2011. — 11 November (vol. 89, no. 5). — P. 619—627. — doi:10.1016/j.ajhg.2011.10.002. — PMID22055160. [исправить]
Johnson T., Gaunt T. R., Newhouse S. J., Padmanabhan S., Tomaszewski M., Kumari M., Morris R. W., Tzoulaki I., O'Brien E. T., Poulter N. R., Sever P., Shields D. C., Thom S., Wannamethee S. G., Whincup P. H., Brown M. J., Connell J. M., Dobson R. J., Howard P. J., Mein C. A., Onipinla A., Shaw-Hawkins S., Zhang Y., Davey Smith G., Day I. N., Lawlor D. A., Goodall A. H., Fowkes F. G., Abecasis G. R., Elliott P., Gateva V., Braund P. S., Burton P. R., Nelson C. P., Tobin M. D., van der Harst P., Glorioso N., Neuvrith H., Salvi E., Staessen J. A., Stucchi A., Devos N., Jeunemaitre X., Plouin P. F., Tichet J., Juhanson P., Org E., Putku M., Sõber S., Veldre G., Viigimaa M., Levinsson A., Rosengren A., Thelle D. S., Hastie C. E., Hedner T., Lee W. K., Melander O., Wahlstrand B., Hardy R., Wong A., Cooper J. A., Palmen J., Chen L., Stewart A. F., Wells G. A., Westra H. J., Wolfs M. G., Clarke R., Franzosi M. G., Goel A., Hamsten A., Lathrop M., Peden J. F., Seedorf U., Watkins H., Ouwehand W. H., Sambrook J., Stephens J., Casas J. P., Drenos F., Holmes M. V., Kivimaki M., Shah S., Shah T., Talmud P. J., Whittaker J., Wallace C., Delles C., Laan M., Kuh D., Humphries S. E., Nyberg F., Cusi D., Roberts R., Newton-Cheh C., Franke L., Stanton A. V., Dominiczak A. F., Farrall M., Hingorani A. D., Samani N. J., Caulfield M. J., Munroe P. B.Blood pressure loci identified with a gene-centric array. (англ.) // American Journal Of Human Genetics. — 2011. — 9 December (vol. 89, no. 6). — P. 688—700. — doi:10.1016/j.ajhg.2011.10.013. — PMID22100073. [исправить]
Sebastiani P., Solovieff N., Puca A., Hartley S. W., Melista E., Andersen S., Dworkis D. A., Wilk J. B., Myers R. H., Steinberg M. H., Montano M., Baldwin C. T., Perls T. T.Retraction. (англ.) // Science (New York, N.Y.). — 2011. — 22 July (vol. 333, no. 6041). — P. 404—404. — doi:10.1126/science.333.6041.404-a. — PMID21778381. [исправить]
Ikram M. K., Sim X., Jensen R. A., Cotch M. F., Hewitt A. W., Ikram M. A., Wang J. J., Klein R., Klein B. E., Breteler M. M., Cheung N., Liew G., Mitchell P., Uitterlinden A. G., Rivadeneira F., Hofman A., de Jong P. T., van Duijn C. M., Kao L., Cheng C. Y., Smith A. V., Glazer N. L., Lumley T., McKnight B., Psaty B. M., Jonasson F., Eiriksdottir G., Aspelund T., Harris T. B., Launer L. J., Taylor K. D., Li X., Iyengar S. K., Xi Q., Sivakumaran T. A., Mackey D. A., Macgregor S., Martin N. G., Young T. L., Bis J. C., Wiggins K. L., Heckbert S. R., Hammond C. J., Andrew T., Fahy S., Attia J., Holliday E. G., Scott R. J., Islam F. M., Rotter J. I., McAuley A. K., Boerwinkle E., Tai E. S., Gudnason V., Siscovick D. S., Vingerling J. R., Wong T. Y.Four novel Loci (19q13, 6q24, 12q24, and 5q14) influence the microcirculation in vivo. (англ.) // PLoS genetics. — 2010. — Vol. 6, no. 10. — P. e1001184. — doi:10.1371/journal.pgen.1001184. — PMID21060863. [исправить]
Sulem P., Gudbjartsson D. F., Stacey S. N., Helgason A., Rafnar T., Magnusson K. P., Manolescu A., Karason A., Palsson A., Thorleifsson G., Jakobsdottir M., Steinberg S., Pálsson S., Jonasson F., Sigurgeirsson B., Thorisdottir K., Ragnarsson R., Benediktsdottir K. R., Aben K. K., Kiemeney L. A., Olafsson J. H., Gulcher J., Kong A., Thorsteinsdottir U., Stefansson K.Genetic determinants of hair, eye and skin pigmentation in Europeans. (англ.) // Nature genetics. — 2007. — Vol. 39, no. 12. — P. 1443—1452. — doi:10.1038/ng.2007.13. — PMID17952075. [исправить]
Lee J. J., Wedow R., Okbay A., Kong E., Maghzian O., Zacher M., Nguyen-Viet T. A., Bowers P., Sidorenko J., Karlsson Linnér R., Fontana M. A., Kundu T., Lee C., Li H., Li R., Royer R., Timshel P. N., Walters R. K., Willoughby E. A., Yengo L., COGENT (Cognitive Genomics Consortium)., Social Science Genetic Association Consortium., Alver M., Bao Y., Clark D. W., Day F. R., Furlotte N. A., Joshi P. K., Kemper K. E., Kleinman A., Langenberg C., Mägi R., Trampush J. W., Verma S. S., Wu Y., Lam M., Zhao J. H., Zheng Z., Boardman J. D., Campbell H., Freese J., Harris K. M., Hayward C., Herd P., Kumari M., Lencz T., Luan J., Malhotra A. K., Metspalu A., Milani L., Ong K. K., Perry JRB, Porteous D. J., Ritchie M. D., Smart M. C., Smith B. H., Tung J. Y., Wareham N. J., Wilson J. F., Beauchamp J. P., Conley D. C., Esko T., Lehrer S. F., Magnusson PKE, Oskarsson S., Pers T. H., Robinson M. R., Thom K., Watson C., Chabris C. F., Meyer M. N., Laibson D. I., Yang J., Johannesson M., Koellinger P. D., Turley P., Visscher P. M., Benjamin D. J., Cesarini D.Gene discovery and polygenic prediction from a genome-wide association study of educational attainment in 1.1 million individuals. (англ.) // Nature Genetics. — 2018. — August (vol. 50, no. 8). — P. 1112—1121. — doi:10.1038/s41588-018-0147-3. — PMID30038396. [исправить]
Jansen Philip R, Watanabe Kyoko, Stringer Sven, Skene Nathan, Bryois Julien, Hammerschlag Anke R, de Leeuw Chrstiaan A, Benjamins Jeroen, Munoz-Manchado Ana B, Nagel Mats, Savage Jeanne E, Tiemeier Henning, White Tonya, Tung Joyce Y, Hinds David A, Vacic Vladimir, Sullivan Patrick F, van der Sluis Sophie, Polderman Tinca JC, Smit August B, Hjerling-Leffler Jens, van Someren Eus JW, Posthuma Danielle.Genome-wide Analysis of Insomnia (N=1,331,010) Identifies Novel Loci and Functional Pathways (англ.). — 2018. — 30 January. — doi:10.1101/214973. [исправить]
Kathiresan S., Willer C. J., Peloso G. M., Demissie S., Musunuru K., Schadt E. E., Kaplan L., Bennett D., Li Y., Tanaka T., Voight B. F., Bonnycastle L. L., Jackson A. U., Crawford G., Surti A., Guiducci C., Burtt N. P., Parish S., Clarke R., Zelenika D., Kubalanza K. A., Morken M. A., Scott L. J., Stringham H. M., Galan P., Swift A. J., Kuusisto J., Bergman R. N., Sundvall J., Laakso M., Ferrucci L., Scheet P., Sanna S., Uda M., Yang Q., Lunetta K. L., Dupuis J., de Bakker P. I., O'Donnell C. J., Chambers J. C., Kooner J. S., Hercberg S., Meneton P., Lakatta E. G., Scuteri A., Schlessinger D., Tuomilehto J., Collins F. S., Groop L., Altshuler D., Collins R., Lathrop G. M., Melander O., Salomaa V., Peltonen L., Orho-Melander M., Ordovas J. M., Boehnke M., Abecasis G. R., Mohlke K. L., Cupples L. A.Common variants at 30 loci contribute to polygenic dyslipidemia. (англ.) // Nature Genetics. — 2009. — January (vol. 41, no. 1). — P. 56—65. — doi:10.1038/ng.291. — PMID19060906. [исправить]
Strawbridge R. J., Dupuis J., Prokopenko I., Barker A., Ahlqvist E., Rybin D., Petrie J. R., Travers M. E., Bouatia-Naji N., Dimas A. S., Nica A., Wheeler E., Chen H., Voight B. F., Taneera J., Kanoni S., Peden J. F., Turrini F., Gustafsson S., Zabena C., Almgren P., Barker D. J., Barnes D., Dennison E. M., Eriksson J. G., Eriksson P., Eury E., Folkersen L., Fox C. S., Frayling T. M., Goel A., Gu H. F., Horikoshi M., Isomaa B., Jackson A. U., Jameson K. A., Kajantie E., Kerr-Conte J., Kuulasmaa T., Kuusisto J., Loos R. J., Luan J., Makrilakis K., Manning A. K., Martínez-Larrad M. T., Narisu N., Nastase Mannila M., Ohrvik J., Osmond C., Pascoe L., Payne F., Sayer A. A., Sennblad B., Silveira A., Stancáková A., Stirrups K., Swift A. J., Syvänen A. C., Tuomi T., van 't Hooft F. M., Walker M., Weedon M. N., Xie W., Zethelius B., DIAGRAM Consortium., GIANT Consortium., MuTHER Consortium., CARDIoGRAM Consortium., Ongen H., Mälarstig A., Hopewell J. C., Saleheen D., Chambers J., Parish S., Danesh J., Kooner J., Ostenson C. G., Lind L., Cooper C. C., Serrano-Ríos M., Ferrannini E., Forsen T. J., Clarke R., Franzosi M. G., Seedorf U., Watkins H., Froguel P., Johnson P., Deloukas P., Collins F. S., Laakso M., Dermitzakis E. T., Boehnke M., McCarthy M. I., Wareham N. J., Groop L., Pattou F., Gloyn A. L., Dedoussis G. V., Lyssenko V., Meigs J. B., Barroso I., Watanabe R. M., Ingelsson E., Langenberg C., Hamsten A., Florez J. C.Genome-wide association identifies nine common variants associated with fasting proinsulin levels and provides new insights into the pathophysiology of type 2 diabetes. (англ.) // Diabetes. — 2011. — October (vol. 60, no. 10). — P. 2624—2634. — doi:10.2337/db11-0415. — PMID21873549. [исправить]
Bown M. J., Jones G. T., Harrison S. C., Wright B. J., Bumpstead S., Baas A. F., Gretarsdottir S., Badger S. A., Bradley D. T., Burnand K., Child A. H., Clough R. E., Cockerill G., Hafez H., Scott D. J., Futers S., Johnson A., Sohrabi S., Smith A., Thompson M. M., van Bockxmeer F. M., Waltham M., Matthiasson S. E., Thorleifsson G., Thorsteinsdottir U., Blankensteijn J. D., Teijink J. A., Wijmenga C., de Graaf J., Kiemeney L. A., Assimes T. L., McPherson R., CARDIoGRAM Consortium., DIAGRAM Consortium., VRCNZ Consortium., Folkersen L., Franco-Cereceda A., Palmen J., Smith A. J., Sylvius N., Wild J. B., Refstrup M., Edkins S., Gwilliam R., Hunt S. E., Potter S., Lindholt J. S., Frikke-Schmidt R., Tybjærg-Hansen A., Hughes A. E., Golledge J., Norman P. E., van Rij A., Powell J. T., Eriksson P., Stefansson K., Thompson J. R., Humphries S. E., Sayers R. D., Deloukas P., Samani N. J.Abdominal aortic aneurysm is associated with a variant in low-density lipoprotein receptor-related protein 1. (англ.) // American Journal Of Human Genetics. — 2011. — 11 November (vol. 89, no. 5). — P. 619—627. — doi:10.1016/j.ajhg.2011.10.002. — PMID22055160. [исправить]
Johnson T., Gaunt T. R., Newhouse S. J., Padmanabhan S., Tomaszewski M., Kumari M., Morris R. W., Tzoulaki I., O'Brien E. T., Poulter N. R., Sever P., Shields D. C., Thom S., Wannamethee S. G., Whincup P. H., Brown M. J., Connell J. M., Dobson R. J., Howard P. J., Mein C. A., Onipinla A., Shaw-Hawkins S., Zhang Y., Davey Smith G., Day I. N., Lawlor D. A., Goodall A. H., Fowkes F. G., Abecasis G. R., Elliott P., Gateva V., Braund P. S., Burton P. R., Nelson C. P., Tobin M. D., van der Harst P., Glorioso N., Neuvrith H., Salvi E., Staessen J. A., Stucchi A., Devos N., Jeunemaitre X., Plouin P. F., Tichet J., Juhanson P., Org E., Putku M., Sõber S., Veldre G., Viigimaa M., Levinsson A., Rosengren A., Thelle D. S., Hastie C. E., Hedner T., Lee W. K., Melander O., Wahlstrand B., Hardy R., Wong A., Cooper J. A., Palmen J., Chen L., Stewart A. F., Wells G. A., Westra H. J., Wolfs M. G., Clarke R., Franzosi M. G., Goel A., Hamsten A., Lathrop M., Peden J. F., Seedorf U., Watkins H., Ouwehand W. H., Sambrook J., Stephens J., Casas J. P., Drenos F., Holmes M. V., Kivimaki M., Shah S., Shah T., Talmud P. J., Whittaker J., Wallace C., Delles C., Laan M., Kuh D., Humphries S. E., Nyberg F., Cusi D., Roberts R., Newton-Cheh C., Franke L., Stanton A. V., Dominiczak A. F., Farrall M., Hingorani A. D., Samani N. J., Caulfield M. J., Munroe P. B.Blood pressure loci identified with a gene-centric array. (англ.) // American Journal Of Human Genetics. — 2011. — 9 December (vol. 89, no. 6). — P. 688—700. — doi:10.1016/j.ajhg.2011.10.013. — PMID22100073. [исправить]
Sebastiani P., Solovieff N., Puca A., Hartley S. W., Melista E., Andersen S., Dworkis D. A., Wilk J. B., Myers R. H., Steinberg M. H., Montano M., Baldwin C. T., Perls T. T.Retraction. (англ.) // Science (New York, N.Y.). — 2011. — 22 July (vol. 333, no. 6041). — P. 404—404. — doi:10.1126/science.333.6041.404-a. — PMID21778381. [исправить]
