Префеновая кислота (Russian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Префеновая кислота" in Russian language version.

refsWebsite

Global rank Russian rank

16doi.org

2^nd place

3^rd place

12nih.gov

4^th place

6^th place

7web.archive.org

1^st place

4acs.org

1,248^th place

1,338^th place

2archive.org

6^th place

9^th place

2jbc.org

4,455^th place

4,527^th place

1springer.com

274^th place

350^th place

1sjsu.edu

6,511^th place

low place

1informahealthcare.com

low place

1sciencedirect.com

149^th place

195^th place

acs.org

pubs.acs.org

Samuel Danishefsky, Masahiro Hirama. Total synthesis of disodium prephenate (англ.) // Journal of the American Chemical Society : Научный журнал. — 1977. — Vol. 99, no. 23. — P. 7740—7741. — doi:10.1021/ja00465a072. — PMID 915167.
Samuel Danishefsky, Masahiro Hirama, Nancy Fritsch, Jon Clardy. Synthesis of disodium prephenate and disodium epiprephenate. Stereochemistry of prephenic acid and an observation on the base-catalyzed rearrangement of prephenic acid to p-hydroxyphenyllactic acid (англ.) // Journal of the American Chemical Society : Научный журнал. — 1979. — Vol. 101, no. 23. — P. 7013—7018. — doi:10.1021/ja00517a039. Архивировано 29 марта 2019 года.
Peter Kast, Yadu B. Tewari, Olaf Wiest, Donald Hilvert, Kendall N. Houk, Robert N. Goldberg. Thermodynamics of the Conversion of Chorismate to Prephenate: Experimental Results and Theoretical Predictions (англ.) // Journal of Physical Chemistry B : Научный журнал. — 1997. — Vol. 101, no. 50. — P. 10976—10982. — doi:10.1021/jp972501l. (недоступная ссылка)
Samuel Danishefsky, Joel Morris, Lane A. Clizbe. Total synthesis of pretyrosine (arogenate) (англ.) // Journal of the American Chemical Society : Научный журнал. — 1981. — Vol. 103, no. 6. — P. 1602—1604. — doi:10.1021/ja00396a070. Архивировано 14 февраля 2023 года.

archive.org

U. Weiss, C. Gilvarg, E. S. Mingioli, B. D. Davis. Aromatic biosynthesis XI. The aromatization step in the synthesis of phenylalanine (англ.) // Science : Научный журнал. — 1954. — Vol. 119. — P. 774—775. — doi:10.1126/science.119.3100.774. — PMID 13168367.
F. Gibson and L. M. Jackman. Structure of chorismic acid, a new intermediate in aromatic biosynthesis (англ.) // Nature : Научный журнал. — 1963. — Vol. 198. — P. 388—389. — doi:10.1038/198388a0. — PMID 13947720.

doi.org

dx.doi.org

Ulrich Weiss, Heinz G. Floss, Roy A. Jensen, Nikolaus Amrhein, Paul A. Bartlett, Tsune Kosuge and Margaret Sanger, Edwin Haslam, Andrew Pelter, Eckhard Leistner, Harold W. Moore and J. Olle Karlsson, Stewart A. Brown, Davis L. Dreyer, General Editor: Eric E. Conn. The Shikimic Acid Pathway (англ.) // Recent Advances in Phytochemistry : Научный журнал. — 1986. — Vol. 20. — P. 1—347. — doi:10.1007/978-1-4684-8056-6_2. Архивировано 8 июня 2018 года.
Samuel Danishefsky, Masahiro Hirama. Total synthesis of disodium prephenate (англ.) // Journal of the American Chemical Society : Научный журнал. — 1977. — Vol. 99, no. 23. — P. 7740—7741. — doi:10.1021/ja00465a072. — PMID 915167.
Samuel Danishefsky, Masahiro Hirama, Nancy Fritsch, Jon Clardy. Synthesis of disodium prephenate and disodium epiprephenate. Stereochemistry of prephenic acid and an observation on the base-catalyzed rearrangement of prephenic acid to p-hydroxyphenyllactic acid (англ.) // Journal of the American Chemical Society : Научный журнал. — 1979. — Vol. 101, no. 23. — P. 7013—7018. — doi:10.1021/ja00517a039. Архивировано 29 марта 2019 года.
U. Weiss, C. Gilvarg, E. S. Mingioli, B. D. Davis. Aromatic biosynthesis XI. The aromatization step in the synthesis of phenylalanine (англ.) // Science : Научный журнал. — 1954. — Vol. 119. — P. 774—775. — doi:10.1126/science.119.3100.774. — PMID 13168367.
Prof. Dr. H. Plieninger. Prephenic Acid: Properties and the Present Status of its Synthesis (англ.) // Angewandte Chemie International Edition in English : Научный журнал. — 1962. — Vol. 1, no. 7. — P. 367—372. — doi:10.1002/anie.196203671.
Hans Plieninger and Gunda Keilich. Die Dienol-Benzol-Umlagerung (нем.) // Chemische Berichte : Научный журнал. — 1958. — Bd. 91, Nr. 9. — S. 1891—1897. — doi:10.1002/cber.19580910916.
Jeffrey D. Hermes, Peter A. Tipton, Matthew A. Fbher, M. H. O’Leary, J. F. Morrison, and W. W. Cleland. Mechanisms of Enzymatic and Acid-Catalyzed Decarboxylations of Prephenate (англ.) // Biochemistry : Научный журнал. — 1984. — Vol. 23, no. 25. — P. 6263—6275. — doi:10.1021/bi00320a057. — PMID 6395898.
Jeremy Van Vleet, Andreas Kleeb, Peter Kast, Donald Hilvert, W.W. Cleland. ¹³C isotope effect on the reaction catalyzed by prephenate dehydratase (англ.) // Biochimica et Biophysica Acta : Научный журнал. — 2010. — Vol. 1804, no. 4. — P. 752—754. — doi:10.1016/j.bbapap.2009.11.018. — PMID 19948253.
Ronald Bentley. The shikimate pathway — a metabolic tree with many branches (англ.) // Critical Reviews in Biochemistry and Molecular Biology : Научный журнал. — 1990. — Vol. 25, no. 5. — P. 307—384. — doi:10.3109/10409239009090615. — PMID 2279393.
Peter Kast, Yadu B. Tewari, Olaf Wiest, Donald Hilvert, Kendall N. Houk, Robert N. Goldberg. Thermodynamics of the Conversion of Chorismate to Prephenate: Experimental Results and Theoretical Predictions (англ.) // Journal of Physical Chemistry B : Научный журнал. — 1997. — Vol. 101, no. 50. — P. 10976—10982. — doi:10.1021/jp972501l. (недоступная ссылка)
Jungwook Kim, Hui Xiao, Jeffrey B. Bonanno, Chakrapani Kalyanaraman, Shoshana Brown, Xiangying Tang, Nawar F. Al-Obaidi, Yury Patskovsky, Patricia C. Babbitt, Matthew P. Jacobson, Young-Sam Lee & Steven C. Almo. Structure-guided discovery of the metabolite carboxy-SAM that modulates tRNA function (англ.) // Nature : Научный журнал. — 2013. — Vol. 498, no. 7452. — P. 123—126. — doi:10.1038/nature12180. — PMID 23676670.
Samuel Danishefsky, Joel Morris, Lane A. Clizbe. Total synthesis of pretyrosine (arogenate) (англ.) // Journal of the American Chemical Society : Научный журнал. — 1981. — Vol. 103, no. 6. — P. 1602—1604. — doi:10.1021/ja00396a070. Архивировано 14 февраля 2023 года.
J. He, N. Magarvey, M. Piraee and L. C. Vining. The gene cluster for chloramphenicol biosynthesis in Streptomyces venezuelae ISP5230 includes novel shikimate pathway homologues and a monomodular non-ribosomal peptide synthetase gene (англ.) // Microbiology : Научный журнал. — 2001. — Vol. 147, no. Pt 10. — P. 2817—2829. — doi:10.1099/00221287-147-10-2817. — PMID 11577160.
Margaret I. Gibson, Frank Gibson. A new intermediate in aromatic biosynthesis (англ.) // Biochimica et Biophysica Acta : Научный журнал. — 1962. — Vol. 19, no. 65. — P. 160—163. — doi:10.1016/0006-3002(62)90166-X. — PMID 13947735.
F. Gibson and L. M. Jackman. Structure of chorismic acid, a new intermediate in aromatic biosynthesis (англ.) // Nature : Научный журнал. — 1963. — Vol. 198. — P. 388—389. — doi:10.1038/198388a0. — PMID 13947720.
Tiner-Harding T., Glover G. I., Campbell P. A novel method for purification of prephenic acid. (англ.) // Preparative biochemistry : Научный журнал. — 1979. — Vol. 9, no. 1. — P. 33—41. — doi:10.1080/00327487908061670. — PMID 155813.

informahealthcare.com

Ronald Bentley. The shikimate pathway — a metabolic tree with many branches (англ.) // Critical Reviews in Biochemistry and Molecular Biology : Научный журнал. — 1990. — Vol. 25, no. 5. — P. 307—384. — doi:10.3109/10409239009090615. — PMID 2279393.

jbc.org

Lolita O. Zamir, Robert Tiberio, Elyse Jung, and Roy A. Jensen. Isolation and Structure Determination of a Novel Spiro-γ-lactam, Spiro-arogenate (англ.) // The Journal of Biological Chemistry : Научный журнал. — 1983. — Vol. 258, no. 10. — P. 6486—6491. — PMID 6222044. Архивировано 24 марта 2020 года.
Lolita O. Zamir, Elyse Jung, and Roy A. Jensen. Co-accumulation of prephenate, l-arogenate, and spiro-arogenate in a mutant of Neurospora (англ.) // The Journal of Biological Chemistry : Научный журнал. — 1983. — Vol. 258, no. 10. — P. 6492—6496. — PMID 6222045. Архивировано 25 марта 2020 года.

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

Samuel Danishefsky, Masahiro Hirama. Total synthesis of disodium prephenate (англ.) // Journal of the American Chemical Society : Научный журнал. — 1977. — Vol. 99, no. 23. — P. 7740—7741. — doi:10.1021/ja00465a072. — PMID 915167.
U. Weiss, C. Gilvarg, E. S. Mingioli, B. D. Davis. Aromatic biosynthesis XI. The aromatization step in the synthesis of phenylalanine (англ.) // Science : Научный журнал. — 1954. — Vol. 119. — P. 774—775. — doi:10.1126/science.119.3100.774. — PMID 13168367.
Jeffrey D. Hermes, Peter A. Tipton, Matthew A. Fbher, M. H. O’Leary, J. F. Morrison, and W. W. Cleland. Mechanisms of Enzymatic and Acid-Catalyzed Decarboxylations of Prephenate (англ.) // Biochemistry : Научный журнал. — 1984. — Vol. 23, no. 25. — P. 6263—6275. — doi:10.1021/bi00320a057. — PMID 6395898.
Jeremy Van Vleet, Andreas Kleeb, Peter Kast, Donald Hilvert, W.W. Cleland. ¹³C isotope effect on the reaction catalyzed by prephenate dehydratase (англ.) // Biochimica et Biophysica Acta : Научный журнал. — 2010. — Vol. 1804, no. 4. — P. 752—754. — doi:10.1016/j.bbapap.2009.11.018. — PMID 19948253.
Ronald Bentley. The shikimate pathway — a metabolic tree with many branches (англ.) // Critical Reviews in Biochemistry and Molecular Biology : Научный журнал. — 1990. — Vol. 25, no. 5. — P. 307—384. — doi:10.3109/10409239009090615. — PMID 2279393.
Jungwook Kim, Hui Xiao, Jeffrey B. Bonanno, Chakrapani Kalyanaraman, Shoshana Brown, Xiangying Tang, Nawar F. Al-Obaidi, Yury Patskovsky, Patricia C. Babbitt, Matthew P. Jacobson, Young-Sam Lee & Steven C. Almo. Structure-guided discovery of the metabolite carboxy-SAM that modulates tRNA function (англ.) // Nature : Научный журнал. — 2013. — Vol. 498, no. 7452. — P. 123—126. — doi:10.1038/nature12180. — PMID 23676670.
Lolita O. Zamir, Robert Tiberio, Elyse Jung, and Roy A. Jensen. Isolation and Structure Determination of a Novel Spiro-γ-lactam, Spiro-arogenate (англ.) // The Journal of Biological Chemistry : Научный журнал. — 1983. — Vol. 258, no. 10. — P. 6486—6491. — PMID 6222044. Архивировано 24 марта 2020 года.
Lolita O. Zamir, Elyse Jung, and Roy A. Jensen. Co-accumulation of prephenate, l-arogenate, and spiro-arogenate in a mutant of Neurospora (англ.) // The Journal of Biological Chemistry : Научный журнал. — 1983. — Vol. 258, no. 10. — P. 6492—6496. — PMID 6222045. Архивировано 25 марта 2020 года.
J. He, N. Magarvey, M. Piraee and L. C. Vining. The gene cluster for chloramphenicol biosynthesis in Streptomyces venezuelae ISP5230 includes novel shikimate pathway homologues and a monomodular non-ribosomal peptide synthetase gene (англ.) // Microbiology : Научный журнал. — 2001. — Vol. 147, no. Pt 10. — P. 2817—2829. — doi:10.1099/00221287-147-10-2817. — PMID 11577160.
Margaret I. Gibson, Frank Gibson. A new intermediate in aromatic biosynthesis (англ.) // Biochimica et Biophysica Acta : Научный журнал. — 1962. — Vol. 19, no. 65. — P. 160—163. — doi:10.1016/0006-3002(62)90166-X. — PMID 13947735.
F. Gibson and L. M. Jackman. Structure of chorismic acid, a new intermediate in aromatic biosynthesis (англ.) // Nature : Научный журнал. — 1963. — Vol. 198. — P. 388—389. — doi:10.1038/198388a0. — PMID 13947720.
Tiner-Harding T., Glover G. I., Campbell P. A novel method for purification of prephenic acid. (англ.) // Preparative biochemistry : Научный журнал. — 1979. — Vol. 9, no. 1. — P. 33—41. — doi:10.1080/00327487908061670. — PMID 155813.

sciencedirect.com

Lolita O. Zamir, Anastasia Nikolakakis, Carol A. Bonner, Roy A. Jensen. Evidence for enzymatic formation of isoprephenate from isochorismate (англ.) // Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters : Научный журнал. — 1993. — Vol. 3, no. 7. — P. 1441—1446. Архивировано 24 сентября 2015 года.

sjsu.edu

scholarworks.sjsu.edu

Jinghua Yu. The synthesis of model compounds for the rearrangement of prephenic acid (англ.) // Master’s Theses. — 1998. Архивировано 28 января 2015 года.

springer.com

link.springer.com

Ulrich Weiss, Heinz G. Floss, Roy A. Jensen, Nikolaus Amrhein, Paul A. Bartlett, Tsune Kosuge and Margaret Sanger, Edwin Haslam, Andrew Pelter, Eckhard Leistner, Harold W. Moore and J. Olle Karlsson, Stewart A. Brown, Davis L. Dreyer, General Editor: Eric E. Conn. The Shikimic Acid Pathway (англ.) // Recent Advances in Phytochemistry : Научный журнал. — 1986. — Vol. 20. — P. 1—347. — doi:10.1007/978-1-4684-8056-6_2. Архивировано 8 июня 2018 года.

web.archive.org

Ulrich Weiss, Heinz G. Floss, Roy A. Jensen, Nikolaus Amrhein, Paul A. Bartlett, Tsune Kosuge and Margaret Sanger, Edwin Haslam, Andrew Pelter, Eckhard Leistner, Harold W. Moore and J. Olle Karlsson, Stewart A. Brown, Davis L. Dreyer, General Editor: Eric E. Conn. The Shikimic Acid Pathway (англ.) // Recent Advances in Phytochemistry : Научный журнал. — 1986. — Vol. 20. — P. 1—347. — doi:10.1007/978-1-4684-8056-6_2. Архивировано 8 июня 2018 года.
Samuel Danishefsky, Masahiro Hirama, Nancy Fritsch, Jon Clardy. Synthesis of disodium prephenate and disodium epiprephenate. Stereochemistry of prephenic acid and an observation on the base-catalyzed rearrangement of prephenic acid to p-hydroxyphenyllactic acid (англ.) // Journal of the American Chemical Society : Научный журнал. — 1979. — Vol. 101, no. 23. — P. 7013—7018. — doi:10.1021/ja00517a039. Архивировано 29 марта 2019 года.
Jinghua Yu. The synthesis of model compounds for the rearrangement of prephenic acid (англ.) // Master’s Theses. — 1998. Архивировано 28 января 2015 года.
Lolita O. Zamir, Robert Tiberio, Elyse Jung, and Roy A. Jensen. Isolation and Structure Determination of a Novel Spiro-γ-lactam, Spiro-arogenate (англ.) // The Journal of Biological Chemistry : Научный журнал. — 1983. — Vol. 258, no. 10. — P. 6486—6491. — PMID 6222044. Архивировано 24 марта 2020 года.
Lolita O. Zamir, Elyse Jung, and Roy A. Jensen. Co-accumulation of prephenate, l-arogenate, and spiro-arogenate in a mutant of Neurospora (англ.) // The Journal of Biological Chemistry : Научный журнал. — 1983. — Vol. 258, no. 10. — P. 6492—6496. — PMID 6222045. Архивировано 25 марта 2020 года.
Samuel Danishefsky, Joel Morris, Lane A. Clizbe. Total synthesis of pretyrosine (arogenate) (англ.) // Journal of the American Chemical Society : Научный журнал. — 1981. — Vol. 103, no. 6. — P. 1602—1604. — doi:10.1021/ja00396a070. Архивировано 14 февраля 2023 года.
Lolita O. Zamir, Anastasia Nikolakakis, Carol A. Bonner, Roy A. Jensen. Evidence for enzymatic formation of isoprephenate from isochorismate (англ.) // Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters : Научный журнал. — 1993. — Vol. 3, no. 7. — P. 1441—1446. Архивировано 24 сентября 2015 года.