Sheffield V.C., Kraiem Z., Beck J.C., et al. Pendred syndrome maps to chromosome 7q21-34 and is caused by an intrinsic defect in thyroid iodine organification (англ.) // Nat. Genet. : journal. — 1996. — April (vol. 12, no. 4). — P. 424—426. — doi:10.1038/ng0496-424. — PMID8630498.
nidcd.nih.gov
National Institute on Deafness and Other Communication Disorders.Pendred Syndrome (неопр.) (октябрь 2006). Дата обращения: 5 мая 2008. Архивировано из оригинала 9 мая 2008 года.
National Institute on Deafness and Other Communication Disorders.Pendred Syndrome (неопр.) (октябрь 2006). Дата обращения: 5 мая 2008. Архивировано из оригинала 9 мая 2008 года.