Синдром Холт — Орама (Russian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Синдром Холт — Орама" in Russian language version.

refsWebsite

Global rank Russian rank

8web.archive.org

1^st place

5worldcat.org

5^th place

4cyberleninka.ru

475^th place

34^th place

2medlineplus.gov

1,581^st place

2,696^th place

1nih.gov

4^th place

6^th place

1bmj.com

1,226^th place

748^th place

1doi.org

2^nd place

3^rd place

bmj.com

heart.bmj.com

Mary Holt, Samuel Oram. FAMILIAL HEART DISEASE WITH SKELETAL MALFORMATIONS (англ.) // Heart. — 1960-04-01. — Vol. 22, iss. 2. — P. 236–242. — ISSN 1468-201X 1355-6037, 1468-201X. — doi:10.1136/hrt.22.2.236. Архивировано 5 августа 2021 года.

cyberleninka.ru

Цимбалиста О.л, Фоменко Н.н, Мельник Т.м, Шустакевич Е.д, Царук Л.я. Синдром Холт — Орама // Здоровье ребенка. — 2010. — Вып. 6. — С. 89–91. — ISSN 2224-0551. Архивировано 5 августа 2021 года.
Сойнов Илья Александрович, Дульцева Дарья Анатольевна, Лейкехман Анастасия Владиславовна, Архипов Алексей Николаевич. МНОЖЕСТВЕННЫЕ МАЛЬФОРМАЦИИ СЕРДЦА У ПАЦИЕНТА С СИНДРОМОМ ХОЛТА-ОРАМА // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2020. — Т. 65, вып. 5. — С. 83–86. — ISSN 1027-4065. Архивировано 5 августа 2021 года.
Комолкин Игорь Александрович, Афанасьев Ардан Петрович, Щеголев Дмитрий Владимирович. Роль наследственности в происхождении врожденных деформаций грудной клетки (обзор литературы) // Гений ортопедии. — 2012. — Вып. 2. — С. 152–156. — ISSN 1028-4427. Архивировано 5 августа 2021 года.
Стрельцова Елена Викторовна, Калмыкова Ангелина Станиславовна. Семейный анализ фенотипических признаков синдрома дисплазии соединительной ткани // Медицинский вестник Северного Кавказа. — 2011. — Т. 21, вып. 1. — С. 36–39. — ISSN 2073-8137. Архивировано 5 августа 2021 года.

doi.org

dx.doi.org

Mary Holt, Samuel Oram. FAMILIAL HEART DISEASE WITH SKELETAL MALFORMATIONS (англ.) // Heart. — 1960-04-01. — Vol. 22, iss. 2. — P. 236–242. — ISSN 1468-201X 1355-6037, 1468-201X. — doi:10.1136/hrt.22.2.236. Архивировано 5 августа 2021 года.

medlineplus.gov

Holt-Oram syndrome: MedlinePlus Genetics (англ.). medlineplus.gov. Дата обращения: 5 августа 2021. Архивировано 5 августа 2021 года.
TBX5 gene: MedlinePlus Genetics (англ.). medlineplus.gov. Дата обращения: 5 августа 2021. Архивировано 5 августа 2021 года.

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

Deborah A. McDermott, Jamie C. Fong, Craig T. Basson. Holt-Oram Syndrome // GeneReviews® / Margaret P. Adam, Holly H. Ardinger, Roberta A. Pagon, Stephanie E. Wallace, Lora JH Bean, Ghayda Mirzaa, Anne Amemiya. — Seattle (WA): University of Washington, Seattle, 1993. Архивировано 27 августа 2021 года.

web.archive.org

Цимбалиста О.л, Фоменко Н.н, Мельник Т.м, Шустакевич Е.д, Царук Л.я. Синдром Холт — Орама // Здоровье ребенка. — 2010. — Вып. 6. — С. 89–91. — ISSN 2224-0551. Архивировано 5 августа 2021 года.
Сойнов Илья Александрович, Дульцева Дарья Анатольевна, Лейкехман Анастасия Владиславовна, Архипов Алексей Николаевич. МНОЖЕСТВЕННЫЕ МАЛЬФОРМАЦИИ СЕРДЦА У ПАЦИЕНТА С СИНДРОМОМ ХОЛТА-ОРАМА // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2020. — Т. 65, вып. 5. — С. 83–86. — ISSN 1027-4065. Архивировано 5 августа 2021 года.
Комолкин Игорь Александрович, Афанасьев Ардан Петрович, Щеголев Дмитрий Владимирович. Роль наследственности в происхождении врожденных деформаций грудной клетки (обзор литературы) // Гений ортопедии. — 2012. — Вып. 2. — С. 152–156. — ISSN 1028-4427. Архивировано 5 августа 2021 года.
Holt-Oram syndrome: MedlinePlus Genetics (англ.). medlineplus.gov. Дата обращения: 5 августа 2021. Архивировано 5 августа 2021 года.
Deborah A. McDermott, Jamie C. Fong, Craig T. Basson. Holt-Oram Syndrome // GeneReviews® / Margaret P. Adam, Holly H. Ardinger, Roberta A. Pagon, Stephanie E. Wallace, Lora JH Bean, Ghayda Mirzaa, Anne Amemiya. — Seattle (WA): University of Washington, Seattle, 1993. Архивировано 27 августа 2021 года.
Mary Holt, Samuel Oram. FAMILIAL HEART DISEASE WITH SKELETAL MALFORMATIONS (англ.) // Heart. — 1960-04-01. — Vol. 22, iss. 2. — P. 236–242. — ISSN 1468-201X 1355-6037, 1468-201X. — doi:10.1136/hrt.22.2.236. Архивировано 5 августа 2021 года.
Стрельцова Елена Викторовна, Калмыкова Ангелина Станиславовна. Семейный анализ фенотипических признаков синдрома дисплазии соединительной ткани // Медицинский вестник Северного Кавказа. — 2011. — Т. 21, вып. 1. — С. 36–39. — ISSN 2073-8137. Архивировано 5 августа 2021 года.
TBX5 gene: MedlinePlus Genetics (англ.). medlineplus.gov. Дата обращения: 5 августа 2021. Архивировано 5 августа 2021 года.

worldcat.org

Цимбалиста О.л, Фоменко Н.н, Мельник Т.м, Шустакевич Е.д, Царук Л.я. Синдром Холт — Орама // Здоровье ребенка. — 2010. — Вып. 6. — С. 89–91. — ISSN 2224-0551. Архивировано 5 августа 2021 года.
Сойнов Илья Александрович, Дульцева Дарья Анатольевна, Лейкехман Анастасия Владиславовна, Архипов Алексей Николаевич. МНОЖЕСТВЕННЫЕ МАЛЬФОРМАЦИИ СЕРДЦА У ПАЦИЕНТА С СИНДРОМОМ ХОЛТА-ОРАМА // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2020. — Т. 65, вып. 5. — С. 83–86. — ISSN 1027-4065. Архивировано 5 августа 2021 года.
Комолкин Игорь Александрович, Афанасьев Ардан Петрович, Щеголев Дмитрий Владимирович. Роль наследственности в происхождении врожденных деформаций грудной клетки (обзор литературы) // Гений ортопедии. — 2012. — Вып. 2. — С. 152–156. — ISSN 1028-4427. Архивировано 5 августа 2021 года.
Mary Holt, Samuel Oram. FAMILIAL HEART DISEASE WITH SKELETAL MALFORMATIONS (англ.) // Heart. — 1960-04-01. — Vol. 22, iss. 2. — P. 236–242. — ISSN 1468-201X 1355-6037, 1468-201X. — doi:10.1136/hrt.22.2.236. Архивировано 5 августа 2021 года.
Стрельцова Елена Викторовна, Калмыкова Ангелина Станиславовна. Семейный анализ фенотипических признаков синдрома дисплазии соединительной ткани // Медицинский вестник Северного Кавказа. — 2011. — Т. 21, вып. 1. — С. 36–39. — ISSN 2073-8137. Архивировано 5 августа 2021 года.