Спинальная мышечная атрофия (Russian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Спинальная мышечная атрофия" in Russian language version.

refsWebsite

Global rank Russian rank

27web.archive.org

1^st place

3nih.gov

4^th place

6^th place

2doi.org

2^nd place

3^rd place

2mosmedpreparaty.ru

low place

4,350^th place

2novayagazeta.ru

994^th place

74^th place

2takiedela.ru

low place

2,306^th place

2f-sma.ru

low place

1obolibrary.org

2,299^th place

176^th place

1omim.org

4,380^th place

3,952^nd place

1dnalab.ru

low place

1vocabulary.ru

4,436^th place

323^rd place

1smanewstoday.com

low place

1wsj.com

79^th place

210^th place

1worldcat.org

5^th place

1fda.gov

447^th place

541^st place

1zolgensma.com

low place

1smauk.org.uk

low place

1europeanpharmaceuticalreview.com

low place

1businesswire.com

615^th place

1,438^th place

1iz.ru

1,255^th place

94^th place

1kommersant.ru

176^th place

12^th place

1riavrn.ru

low place

1,638^th place

1360tv.ru

8,155^th place

674^th place

1gazeta.ru

469^th place

36^th place

1tass.ru

260^th place

21^st place

1forbes.ru

885^th place

51^st place

1pharmvestnik.ru

low place

3,827^th place

360tv.ru

Бизнесмен Гуриев закрыл счет на лечение двухлетней малышки (рус.). 360tv.ru. Дата обращения: 6 ноября 2020. Архивировано 4 ноября 2020 года.

businesswire.com

The Global Spinal Muscular Atrophy Market is Estimated to be Valued at US$ 2.8 Billion in the Year 2027 (англ.). Business Wire (12 июня 2020). Дата обращения: 18 августа 2020. Архивировано 14 октября 2021 года.

dnalab.ru

Спинальная амиотрофия I, II, III, IV типа… // Центр молекулярной генетики Медико-генетического научного центра. (неопр.) Дата обращения: 9 сентября 2014. Архивировано 6 июля 2014 года.

doi.org

dx.doi.org

Su Y. N., Hung C. C., Lin S. Y., Chen F. Y., Chern J. P., Tsai C., Chang T. S., Yang C. C., Li H., Ho H. N., Lee C. N. Carrier screening for spinal muscular atrophy (SMA) in 107,611 pregnant women during the period 2005-2009: a prospective population-based cohort study. (англ.) // Public Library of Science ONE. — 2011. — Vol. 6, no. 2. — P. e17067. — doi:10.1371/journal.pone.0017067. — PMID 21364876.
Sugarman E. A., Nagan N., Zhu H., Akmaev V. R., Zhou Z., Rohlfs E. M., Flynn K., Hendrickson B. C., Scholl T., Sirko-Osadsa D. A., Allitto B. A. Pan-ethnic carrier screening and prenatal diagnosis for spinal muscular atrophy: clinical laboratory analysis of >72,400 specimens. (англ.) // European journal of human genetics : EJHG. — 2012. — Vol. 20, no. 1. — P. 27—32. — doi:10.1038/ejhg.2011.134. — PMID 21811307.

europeanpharmaceuticalreview.com

Victoria Rees. Study suggests Zolgensma will generate $2.5bn of global sales by 2025 (англ.). European Pharmaceutical Review (31 марта 2020). Дата обращения: 18 августа 2020. Архивировано 9 августа 2020 года.

f-sma.ru

В России впервые начали лечение препаратом генной терапии Золгенсма больных со спинальной мышечной атрофией (рус.). Семьи СМА (25 апреля 2020). Дата обращения: 6 ноября 2020. Архивировано 11 октября 2020 года.
Программа управляемого доступа к Золгенсма закрыта для России (рус.). Семьи СМА (7 сентября 2021). Дата обращения: 21 октября 2021. Архивировано 21 октября 2021 года.

fda.gov

Zolgensma — FDA Архивная копия от 19 ноября 2019 на Wayback Machine, Highlights of Prescribing Information, 2019 (англ.)

forbes.ru

В России появился самый дорогой в мире препарат для лечения СМА «Золгенсма» (неопр.). Forbes (7 июля 2022). Архивировано 27 сентября 2022 года.

gazeta.ru

Алишер Усманов закрыл сбор средств на лечение страдающего СМА малыша (рус.). Газета.Ru. Дата обращения: 6 ноября 2020. Архивировано 4 декабря 2020 года.

iz.ru

Екатерина Ясакова. Бойцы СМА: родители детей со спинальной мышечной атрофией попросили лекарство у властей (рус.). Известия (29 июня 2020). Дата обращения: 6 ноября 2020. Архивировано 12 декабря 2020 года.

kommersant.ru

Минздрав выписал рецепт // Коммерсантъ. Архивировано 5 ноября 2020 года.

mosmedpreparaty.ru

"«Золдженсма»: генная терапия, которая вылечит спинальную мышечную атрофию. Все подробности". «Мосмедпрепараты». 2019-06-14. Архивировано 16 июля 2019. Дата обращения: 19 октября 2019.
"Рисдиплам: год лечения спинальной мышечной атрофии". «Мосмедпрепараты». Архивировано 19 октября 2019. Дата обращения: 19 октября 2019.

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

Su Y. N., Hung C. C., Lin S. Y., Chen F. Y., Chern J. P., Tsai C., Chang T. S., Yang C. C., Li H., Ho H. N., Lee C. N. Carrier screening for spinal muscular atrophy (SMA) in 107,611 pregnant women during the period 2005-2009: a prospective population-based cohort study. (англ.) // Public Library of Science ONE. — 2011. — Vol. 6, no. 2. — P. e17067. — doi:10.1371/journal.pone.0017067. — PMID 21364876.
Sugarman E. A., Nagan N., Zhu H., Akmaev V. R., Zhou Z., Rohlfs E. M., Flynn K., Hendrickson B. C., Scholl T., Sirko-Osadsa D. A., Allitto B. A. Pan-ethnic carrier screening and prenatal diagnosis for spinal muscular atrophy: clinical laboratory analysis of >72,400 specimens. (англ.) // European journal of human genetics : EJHG. — 2012. — Vol. 20, no. 1. — P. 27—32. — doi:10.1038/ejhg.2011.134. — PMID 21811307.

ninds.nih.gov

What is spinal muscular atrophy? (неопр.) National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Дата обращения: 3 сентября 2023. Архивировано 3 сентября 2023 года.

novayagazeta.ru

Самое дорогое лекарство в мире (рус.). «Новая газета» (6 февраля 2020). Дата обращения: 12 июля 2020. Архивировано 31 октября 2020 года.
Правительство включило препарат «Спинраза» для больных СМА в перечень жизненно необходимых лекарств (рус.). Новая газета - Novayagazeta.ru. Дата обращения: 24 ноября 2020. Архивировано 24 ноября 2020 года.

obolibrary.org

purl.obolibrary.org

Disease Ontology (англ.) — 2016.

omim.org

600354/SURVIVAL OF MOTOR NEURON 1; SMN1 (англ.). OMIM. Johns Hopkins University. Дата обращения: 3 июля 2017. Архивировано 11 июня 2017 года.

pharmvestnik.ru

Препарат «Золгенсма» введен в гражданский оборот (неопр.). Фармацевтический вестник (1 июля 2022). Архивировано 21 сентября 2022 года.

riavrn.ru

Укол за 160 млн рублей. Что воронежцам нужно знать о лечении СМА в России (рус.). РИА Воронеж (18 августа 2020). Дата обращения: 6 ноября 2020. Архивировано 21 августа 2020 года.

smanewstoday.com

Regulatory Applications for SMA Therapy Nusinersen Accepted in US, EU (неопр.). BioNews Services, LLC. Дата обращения: 29 декабря 2016. Архивировано из оригинала 15 августа 2020 года.

smauk.org.uk

Key Zolgenmsa Clinical Trials (англ.). Spinal Muscular Atrophy UK. Дата обращения: 18 августа 2020. Архивировано 1 июня 2021 года.

takiedela.ru

В России открылась программа доступа к рисдипламу для пациентов со СМА второго типа (рус.). Дата обращения: 6 ноября 2020. Архивировано 22 октября 2020 года.
Бизнесмен Владимир Лисин пожертвовал 123 миллиона рублей на лекарство для девочки со СМА (рус.). Дата обращения: 6 ноября 2020. Архивировано 12 июля 2021 года.

tass.ru

Путин считает, что ставка НДФЛ 13% обоснованно держалась на этом уровне несколько лет (неопр.). ТАСС. Дата обращения: 6 ноября 2020. Архивировано 30 октября 2020 года.

vocabulary.ru

vocabulary.ru: Болезнь Верднига-Хоффмана (Werdnig-Hoffmann Disease) (неопр.). Дата обращения: 18 декабря 2019. Архивировано 18 декабря 2019 года.

web.archive.org

600354/SURVIVAL OF MOTOR NEURON 1; SMN1 (англ.). OMIM. Johns Hopkins University. Дата обращения: 3 июля 2017. Архивировано 11 июня 2017 года.
What is spinal muscular atrophy? (неопр.) National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Дата обращения: 3 сентября 2023. Архивировано 3 сентября 2023 года.
Спинальная амиотрофия I, II, III, IV типа… // Центр молекулярной генетики Медико-генетического научного центра. (неопр.) Дата обращения: 9 сентября 2014. Архивировано 6 июля 2014 года.
vocabulary.ru: Болезнь Верднига-Хоффмана (Werdnig-Hoffmann Disease) (неопр.). Дата обращения: 18 декабря 2019. Архивировано 18 декабря 2019 года.
Regulatory Applications for SMA Therapy Nusinersen Accepted in US, EU (неопр.). BioNews Services, LLC. Дата обращения: 29 декабря 2016. Архивировано из оригинала 15 августа 2020 года.
Grant, Charley (2016-12-27). "Surprise Drug Approval Is Holiday Gift for Biogen". Wall Street Journal. ISSN 0099-9660. Архивировано 8 ноября 2020. Дата обращения: 1 октября 2017.
Zolgensma — FDA Архивная копия от 19 ноября 2019 на Wayback Machine, Highlights of Prescribing Information, 2019 (англ.)
See how ZOLGENSMA® (onasemnogene abeparvovec-xioi) works (англ.). ZOLGENSMA. Дата обращения: 30 января 2021. Архивировано 31 декабря 2020 года.
Key Zolgenmsa Clinical Trials (англ.). Spinal Muscular Atrophy UK. Дата обращения: 18 августа 2020. Архивировано 1 июня 2021 года.
"«Золдженсма»: генная терапия, которая вылечит спинальную мышечную атрофию. Все подробности". «Мосмедпрепараты». 2019-06-14. Архивировано 16 июля 2019. Дата обращения: 19 октября 2019.
Самое дорогое лекарство в мире (рус.). «Новая газета» (6 февраля 2020). Дата обращения: 12 июля 2020. Архивировано 31 октября 2020 года.
Victoria Rees. Study suggests Zolgensma will generate $2.5bn of global sales by 2025 (англ.). European Pharmaceutical Review (31 марта 2020). Дата обращения: 18 августа 2020. Архивировано 9 августа 2020 года.
The Global Spinal Muscular Atrophy Market is Estimated to be Valued at US$ 2.8 Billion in the Year 2027 (англ.). Business Wire (12 июня 2020). Дата обращения: 18 августа 2020. Архивировано 14 октября 2021 года.
"Рисдиплам: год лечения спинальной мышечной атрофии". «Мосмедпрепараты». Архивировано 19 октября 2019. Дата обращения: 19 октября 2019.
Екатерина Ясакова. Бойцы СМА: родители детей со спинальной мышечной атрофией попросили лекарство у властей (рус.). Известия (29 июня 2020). Дата обращения: 6 ноября 2020. Архивировано 12 декабря 2020 года.
Минздрав выписал рецепт // Коммерсантъ. Архивировано 5 ноября 2020 года.
В России открылась программа доступа к рисдипламу для пациентов со СМА второго типа (рус.). Дата обращения: 6 ноября 2020. Архивировано 22 октября 2020 года.
В России впервые начали лечение препаратом генной терапии Золгенсма больных со спинальной мышечной атрофией (рус.). Семьи СМА (25 апреля 2020). Дата обращения: 6 ноября 2020. Архивировано 11 октября 2020 года.
Укол за 160 млн рублей. Что воронежцам нужно знать о лечении СМА в России (рус.). РИА Воронеж (18 августа 2020). Дата обращения: 6 ноября 2020. Архивировано 21 августа 2020 года.
Бизнесмен Владимир Лисин пожертвовал 123 миллиона рублей на лекарство для девочки со СМА (рус.). Дата обращения: 6 ноября 2020. Архивировано 12 июля 2021 года.
Бизнесмен Гуриев закрыл счет на лечение двухлетней малышки (рус.). 360tv.ru. Дата обращения: 6 ноября 2020. Архивировано 4 ноября 2020 года.
Алишер Усманов закрыл сбор средств на лечение страдающего СМА малыша (рус.). Газета.Ru. Дата обращения: 6 ноября 2020. Архивировано 4 декабря 2020 года.
Путин считает, что ставка НДФЛ 13% обоснованно держалась на этом уровне несколько лет (неопр.). ТАСС. Дата обращения: 6 ноября 2020. Архивировано 30 октября 2020 года.
Программа управляемого доступа к Золгенсма закрыта для России (рус.). Семьи СМА (7 сентября 2021). Дата обращения: 21 октября 2021. Архивировано 21 октября 2021 года.
Правительство включило препарат «Спинраза» для больных СМА в перечень жизненно необходимых лекарств (рус.). Новая газета - Novayagazeta.ru. Дата обращения: 24 ноября 2020. Архивировано 24 ноября 2020 года.
В России появился самый дорогой в мире препарат для лечения СМА «Золгенсма» (неопр.). Forbes (7 июля 2022). Архивировано 27 сентября 2022 года.
Препарат «Золгенсма» введен в гражданский оборот (неопр.). Фармацевтический вестник (1 июля 2022). Архивировано 21 сентября 2022 года.

worldcat.org

Grant, Charley (2016-12-27). "Surprise Drug Approval Is Holiday Gift for Biogen". Wall Street Journal. ISSN 0099-9660. Архивировано 8 ноября 2020. Дата обращения: 1 октября 2017.

wsj.com

Grant, Charley (2016-12-27). "Surprise Drug Approval Is Holiday Gift for Biogen". Wall Street Journal. ISSN 0099-9660. Архивировано 8 ноября 2020. Дата обращения: 1 октября 2017.

zolgensma.com

See how ZOLGENSMA® (onasemnogene abeparvovec-xioi) works (англ.). ZOLGENSMA. Дата обращения: 30 января 2021. Архивировано 31 декабря 2020 года.