Тетрагидроканнабинол (Russian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Тетрагидроканнабинол" in Russian language version.

refsWebsite

Global rank Russian rank

13web.archive.org

1^st place

10doi.org

2^nd place

3^rd place

9nih.gov

4^th place

6^th place

3wikipedia.org

low place

2incb.org

low place

7,251^st place

2nytimes.com

7^th place

23^rd place

1internationalhempassociation.org

low place

1springer.com

274^th place

350^th place

1sciencealert.com

5,043^rd place

5,988^th place

1drugabuse.gov

6,166^th place

3,671^st place

1asm.org

3,555^th place

1,950^th place

1rcpsych.org

low place

3,609^th place

1sarbc.ru

low place

3,578^th place

1youtube.com

9^th place

7^th place

1fda.gov

447^th place

541^st place

1garant.ru

1,937^th place

158^th place

1pravo.by

6,066^th place

560^th place

1zan.kz

6,387^th place

614^th place

asm.org

aem.asm.org

Rashidi H., Akhtar M.T., van der Kooy F., Verpoorte R., Duetz W.A. Hydroxylation and Further Oxidation of Δ9-Tetrahydrocannabinol by Alkane-Degrading Bacteria (англ.) // Appl Environ Microbiol^[англ.] : journal. — 2009. — November (vol. 75, no. 22). — P. 7135—7141. — doi:10.1128/AEM.01277-09. — PMID 19767471. — PMC 2786519.. — «Δ9-THC and many of its derivatives are highly lipophilic and poorly water soluble. Calculations of the n-octanol/water partition coefficient (Ko/w) of Δ9-THC at neutral pH vary between 6,000, using the shake flask method, and 9.44 × 106, by reverse-phase high-performance liquid chromatography estimation.».

doi.org

dx.doi.org

Pertwee, R. G. The pharmacology of cannabinoid receptors and their ligands : An overview : [англ.] // International Journal of Obesity. — 2006. — Vol. 30 (30 April). — P. 13–18. — doi:10.1038/sj.ijo.0803272. — PMID 16570099.
Elphick M.R., Egertová M. The neurobiology and evolution of cannabinoid signalling (англ.) // Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences : journal. — 2001. — Vol. 356, no. 1407. — P. 381—408. — doi:10.1098/rstb.2000.0787. — PMID 11316486. — PMC 1088434.
Lenné, M. G. The effects of cannabis and alcohol on simulated arterial driving : Influences of driving experience and task demand : [англ.] / M. G. Lenné, P. M. Dietze, T. J. Triggs … [et al.] // Accident; Analises and Prevention. — 2010. — Vol. 42, no. 3 (May). — P. 859–866. — doi:10.1016/j.aap.2009.04.021. — PMID 20380913.
Rashidi H., Akhtar M.T., van der Kooy F., Verpoorte R., Duetz W.A. Hydroxylation and Further Oxidation of Δ9-Tetrahydrocannabinol by Alkane-Degrading Bacteria (англ.) // Appl Environ Microbiol^[англ.] : journal. — 2009. — November (vol. 75, no. 22). — P. 7135—7141. — doi:10.1128/AEM.01277-09. — PMID 19767471. — PMC 2786519.. — «Δ9-THC and many of its derivatives are highly lipophilic and poorly water soluble. Calculations of the n-octanol/water partition coefficient (Ko/w) of Δ9-THC at neutral pH vary between 6,000, using the shake flask method, and 9.44 × 106, by reverse-phase high-performance liquid chromatography estimation.».
Ashton C.H. Pharmacology and effects of cannabis: a brief review (англ.) // British Journal of Psychiatry : journal. — Royal College of Psychiatrists^[англ.], 2001. — February (vol. 178, no. 2). — P. 101—106. — doi:10.1192/bjp.178.2.101. — PMID 11157422. Архивировано 29 мая 2013 года.. — «Because they are extremely lipid soluble, cannabinoids accumulate in fatty tissues, reaching peak concentrations in 4–5 days. They are then slowly released back into other body compartments, including the brain. ... Within the brain, THC and other cannabinoids are differentially distributed. High concentrations are reached in neocortical, limbic, sensory and motor areas.».
Huestis M.A. Human cannabinoid pharmacokinetics // Chem Biodivers. — 2007. — Август (т. 4, № 8). — С. 1770—1804. — doi:10.1002/cbdv.200790152. — PMID 17712819. — PMC 2689518.. — «THC is highly lipophilic and initially taken up by tissues that are highly perfused, such as the lung, heart, brain, and liver.».
Kathmann M., Flau K., Redmer A., Tränkle C., Schlicker E. Cannabidiol is an allosteric modulator at mu- and delta-opioid receptors (англ.) // Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol.^[англ.] : journal. — 2006. — February (vol. 372, no. 5). — P. 354—361. — doi:10.1007/s00210-006-0033-x. — PMID 16489449.
Curtis, A. Cannabinoids for Tourette's Syndrome : [англ.] / A. Curtis, C. E. Clarke, H. E. Rickards // The Cochrane Database of systematic reviews. — 2009. — No. 4 (7 October). — CD006565. — doi:10.1002/14651858.CD006565.pub2. — PMID 19821373.
Mücke, Martin. Cannabis‐based medicines for chronic neuropathic pain in adults : [англ.] / Martin Mücke, Tudor Phillips, Lukas Radbruch … [et al.] // The Cochrane Database of systematic reviews. — 2018. — No. 3 (7 March). — CD012182. — doi:10.1002/14651858.CD012182.pub2. — PMID 29513392. — PMC 6494210.

doi.org

Production of Δ9-tetrahydrocannabinolic acid from cannabigerolic acid by whole cells of Pichia (Komagataella) pastoris expressing Δ9-tetrahydrocannabinolic acid synthase from Cannabis sativa l. Архивная копия от 3 декабря 2018 на Wayback Machine Zirpel, B., Stehle, F. & Kayser, O. Biotechnol Lett (2015) 37: 1869. https://doi.org/10.1007/s10529-015-1853-x

drugabuse.gov

How does marijuana produce its effects? Архивная копия от 18 февраля 2021 на Wayback Machine Marijuana, National Institute of Drug Abuse (NIDA), February 12, 2018, 9. Последнее обновление: июнь 2018.

fda.gov

accessdata.fda.gov

MARINOL® (Dronabinol) : Capsules // NDA 18-651/S-021 : [арх. 17 февраля 2017] / Joyce Korvick; Dep. of Health & Human Services. — FDA, 2005. — 26 апреля. — P. 1,3. — 14 p.

garant.ru

base.garant.ru

Постановление Правительства РФ от 30.06.1998 N 681 "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации" (с изменениями и дополнениями) (рус.). СПС «Гарант». Дата обращения: 14 ноября 2022. Архивировано 20 апреля 2013 года.

incb.org

International Narcotics Control Board. [International Narcotics Control Board https://www.incb.org/incb/en/psychotropics/green-list.html] (неопр.). International Narcotics Control Board (2022).
Международный комитет по контролю за наркотиками. Итоговый доклад Международного комитета по контролю за наркотиками за 2018 год (рус.). Международный комитет по контролю за наркотиками. Международный комитет по контролю за наркотиками (2018). Дата обращения: 30 ноября 2022. Архивировано 8 декабря 2022 года.

internationalhempassociation.org

Pate, David W. Chemical ecology of Cannabis // Journal of the International Hemp Association. — 1994. — Т. 2, № 29. — С. 32—37. Архивировано 21 декабря 2018 года.

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

Pertwee, R. G. The pharmacology of cannabinoid receptors and their ligands : An overview : [англ.] // International Journal of Obesity. — 2006. — Vol. 30 (30 April). — P. 13–18. — doi:10.1038/sj.ijo.0803272. — PMID 16570099.
Elphick M.R., Egertová M. The neurobiology and evolution of cannabinoid signalling (англ.) // Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences : journal. — 2001. — Vol. 356, no. 1407. — P. 381—408. — doi:10.1098/rstb.2000.0787. — PMID 11316486. — PMC 1088434.
Lenné, M. G. The effects of cannabis and alcohol on simulated arterial driving : Influences of driving experience and task demand : [англ.] / M. G. Lenné, P. M. Dietze, T. J. Triggs … [et al.] // Accident; Analises and Prevention. — 2010. — Vol. 42, no. 3 (May). — P. 859–866. — doi:10.1016/j.aap.2009.04.021. — PMID 20380913.
Rashidi H., Akhtar M.T., van der Kooy F., Verpoorte R., Duetz W.A. Hydroxylation and Further Oxidation of Δ9-Tetrahydrocannabinol by Alkane-Degrading Bacteria (англ.) // Appl Environ Microbiol^[англ.] : journal. — 2009. — November (vol. 75, no. 22). — P. 7135—7141. — doi:10.1128/AEM.01277-09. — PMID 19767471. — PMC 2786519.. — «Δ9-THC and many of its derivatives are highly lipophilic and poorly water soluble. Calculations of the n-octanol/water partition coefficient (Ko/w) of Δ9-THC at neutral pH vary between 6,000, using the shake flask method, and 9.44 × 106, by reverse-phase high-performance liquid chromatography estimation.».
Ashton C.H. Pharmacology and effects of cannabis: a brief review (англ.) // British Journal of Psychiatry : journal. — Royal College of Psychiatrists^[англ.], 2001. — February (vol. 178, no. 2). — P. 101—106. — doi:10.1192/bjp.178.2.101. — PMID 11157422. Архивировано 29 мая 2013 года.. — «Because they are extremely lipid soluble, cannabinoids accumulate in fatty tissues, reaching peak concentrations in 4–5 days. They are then slowly released back into other body compartments, including the brain. ... Within the brain, THC and other cannabinoids are differentially distributed. High concentrations are reached in neocortical, limbic, sensory and motor areas.».
Huestis M.A. Human cannabinoid pharmacokinetics // Chem Biodivers. — 2007. — Август (т. 4, № 8). — С. 1770—1804. — doi:10.1002/cbdv.200790152. — PMID 17712819. — PMC 2689518.. — «THC is highly lipophilic and initially taken up by tissues that are highly perfused, such as the lung, heart, brain, and liver.».
Kathmann M., Flau K., Redmer A., Tränkle C., Schlicker E. Cannabidiol is an allosteric modulator at mu- and delta-opioid receptors (англ.) // Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol.^[англ.] : journal. — 2006. — February (vol. 372, no. 5). — P. 354—361. — doi:10.1007/s00210-006-0033-x. — PMID 16489449.
Curtis, A. Cannabinoids for Tourette's Syndrome : [англ.] / A. Curtis, C. E. Clarke, H. E. Rickards // The Cochrane Database of systematic reviews. — 2009. — No. 4 (7 October). — CD006565. — doi:10.1002/14651858.CD006565.pub2. — PMID 19821373.
Mücke, Martin. Cannabis‐based medicines for chronic neuropathic pain in adults : [англ.] / Martin Mücke, Tudor Phillips, Lukas Radbruch … [et al.] // The Cochrane Database of systematic reviews. — 2018. — No. 3 (7 March). — CD012182. — doi:10.1002/14651858.CD012182.pub2. — PMID 29513392. — PMC 6494210.

nytimes.com

Roxanne Khamsi. Newly Risen From Yeast: THC. Архивная копия от 3 декабря 2018 на Wayback Machine The New York Times, Sept. 14, 2015
Donald G. McNeil Jr. Narcotic Drugs Can Be Coaxed From Yeast. Архивная копия от 3 декабря 2018 на Wayback Machine The New York Times, Aug. 13, 2015

pravo.by

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 11.02.2015 г. № 19 «Об установлении республиканского перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих государственному контролю в Республике Беларусь» (рус.). Pravo.by. Дата обращения: 30 ноября 2022. Архивировано 29 апреля 2023 года.

rcpsych.org

bjp.rcpsych.org

Ashton C.H. Pharmacology and effects of cannabis: a brief review (англ.) // British Journal of Psychiatry : journal. — Royal College of Psychiatrists^[англ.], 2001. — February (vol. 178, no. 2). — P. 101—106. — doi:10.1192/bjp.178.2.101. — PMID 11157422. Архивировано 29 мая 2013 года.. — «Because they are extremely lipid soluble, cannabinoids accumulate in fatty tissues, reaching peak concentrations in 4–5 days. They are then slowly released back into other body compartments, including the brain. ... Within the brain, THC and other cannabinoids are differentially distributed. High concentrations are reached in neocortical, limbic, sensory and motor areas.».

sarbc.ru

health.sarbc.ru

Лекарственные растения полезные для глаз. Статьи. Раздел «Ваше Здоровье», Саратов (неопр.). Дата обращения: 22 мая 2011. Архивировано 8 декабря 2008 года.

sciencealert.com

sciencealert.com — Scientists engineer yeast to produce active marijuana compound, THC. (неопр.) Дата обращения: 17 сентября 2015. Архивировано 18 сентября 2015 года.

springer.com

link.springer.com

Production of Δ9-tetrahydrocannabinolic acid from cannabigerolic acid by whole cells of Pichia (Komagataella) pastoris expressing Δ9-tetrahydrocannabinolic acid synthase from Cannabis sativa l. Архивная копия от 3 декабря 2018 на Wayback Machine Zirpel, B., Stehle, F. & Kayser, O. Biotechnol Lett (2015) 37: 1869. https://doi.org/10.1007/s10529-015-1853-x

web.archive.org

Pate, David W. Chemical ecology of Cannabis // Journal of the International Hemp Association. — 1994. — Т. 2, № 29. — С. 32—37. Архивировано 21 декабря 2018 года.
Production of Δ9-tetrahydrocannabinolic acid from cannabigerolic acid by whole cells of Pichia (Komagataella) pastoris expressing Δ9-tetrahydrocannabinolic acid synthase from Cannabis sativa l. Архивная копия от 3 декабря 2018 на Wayback Machine Zirpel, B., Stehle, F. & Kayser, O. Biotechnol Lett (2015) 37: 1869. https://doi.org/10.1007/s10529-015-1853-x
Roxanne Khamsi. Newly Risen From Yeast: THC. Архивная копия от 3 декабря 2018 на Wayback Machine The New York Times, Sept. 14, 2015
sciencealert.com — Scientists engineer yeast to produce active marijuana compound, THC. (неопр.) Дата обращения: 17 сентября 2015. Архивировано 18 сентября 2015 года.
Donald G. McNeil Jr. Narcotic Drugs Can Be Coaxed From Yeast. Архивная копия от 3 декабря 2018 на Wayback Machine The New York Times, Aug. 13, 2015
How does marijuana produce its effects? Архивная копия от 18 февраля 2021 на Wayback Machine Marijuana, National Institute of Drug Abuse (NIDA), February 12, 2018, 9. Последнее обновление: июнь 2018.
Ashton C.H. Pharmacology and effects of cannabis: a brief review (англ.) // British Journal of Psychiatry : journal. — Royal College of Psychiatrists^[англ.], 2001. — February (vol. 178, no. 2). — P. 101—106. — doi:10.1192/bjp.178.2.101. — PMID 11157422. Архивировано 29 мая 2013 года.. — «Because they are extremely lipid soluble, cannabinoids accumulate in fatty tissues, reaching peak concentrations in 4–5 days. They are then slowly released back into other body compartments, including the brain. ... Within the brain, THC and other cannabinoids are differentially distributed. High concentrations are reached in neocortical, limbic, sensory and motor areas.».
Лекарственные растения полезные для глаз. Статьи. Раздел «Ваше Здоровье», Саратов (неопр.). Дата обращения: 22 мая 2011. Архивировано 8 декабря 2008 года.
MARINOL® (Dronabinol) : Capsules // NDA 18-651/S-021 : [арх. 17 февраля 2017] / Joyce Korvick; Dep. of Health & Human Services. — FDA, 2005. — 26 апреля. — P. 1,3. — 14 p.
Международный комитет по контролю за наркотиками. Итоговый доклад Международного комитета по контролю за наркотиками за 2018 год (рус.). Международный комитет по контролю за наркотиками. Международный комитет по контролю за наркотиками (2018). Дата обращения: 30 ноября 2022. Архивировано 8 декабря 2022 года.
Постановление Правительства РФ от 30.06.1998 N 681 "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации" (с изменениями и дополнениями) (рус.). СПС «Гарант». Дата обращения: 14 ноября 2022. Архивировано 20 апреля 2013 года.
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 11.02.2015 г. № 19 «Об установлении республиканского перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих государственному контролю в Республике Беларусь» (рус.). Pravo.by. Дата обращения: 30 ноября 2022. Архивировано 29 апреля 2023 года.
Об утверждении Списка наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, подлежащих контролю в Республике Казахстан, Сводной таблицы об отнесении наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, обнаруженных в незаконном обороте, к небольшим, крупным и особо крупным размерам, Списка заместителей атомов водорода, галогенов и (или) гидроксильных групп в структурных формулах наркотических средств, психотропных веществ (рус.). ИПС «Әділет». Дата обращения: 30 ноября 2022. Архивировано 3 июня 2023 года.

wikipedia.org

en.wikipedia.org

Rashidi H., Akhtar M.T., van der Kooy F., Verpoorte R., Duetz W.A. Hydroxylation and Further Oxidation of Δ9-Tetrahydrocannabinol by Alkane-Degrading Bacteria (англ.) // Appl Environ Microbiol^[англ.] : journal. — 2009. — November (vol. 75, no. 22). — P. 7135—7141. — doi:10.1128/AEM.01277-09. — PMID 19767471. — PMC 2786519.. — «Δ9-THC and many of its derivatives are highly lipophilic and poorly water soluble. Calculations of the n-octanol/water partition coefficient (Ko/w) of Δ9-THC at neutral pH vary between 6,000, using the shake flask method, and 9.44 × 106, by reverse-phase high-performance liquid chromatography estimation.».
Ashton C.H. Pharmacology and effects of cannabis: a brief review (англ.) // British Journal of Psychiatry : journal. — Royal College of Psychiatrists^[англ.], 2001. — February (vol. 178, no. 2). — P. 101—106. — doi:10.1192/bjp.178.2.101. — PMID 11157422. Архивировано 29 мая 2013 года.. — «Because they are extremely lipid soluble, cannabinoids accumulate in fatty tissues, reaching peak concentrations in 4–5 days. They are then slowly released back into other body compartments, including the brain. ... Within the brain, THC and other cannabinoids are differentially distributed. High concentrations are reached in neocortical, limbic, sensory and motor areas.».
Kathmann M., Flau K., Redmer A., Tränkle C., Schlicker E. Cannabidiol is an allosteric modulator at mu- and delta-opioid receptors (англ.) // Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol.^[англ.] : journal. — 2006. — February (vol. 372, no. 5). — P. 354—361. — doi:10.1007/s00210-006-0033-x. — PMID 16489449.

youtube.com

Алексей Водовозов. Травы: от лекарства до отравы : публичная лекция на YouTube — МИСиС, 2019 — 25:51−27:50

zan.kz

adilet.zan.kz

Об утверждении Списка наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, подлежащих контролю в Республике Казахстан, Сводной таблицы об отнесении наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, обнаруженных в незаконном обороте, к небольшим, крупным и особо крупным размерам, Списка заместителей атомов водорода, галогенов и (или) гидроксильных групп в структурных формулах наркотических средств, психотропных веществ (рус.). ИПС «Әділет». Дата обращения: 30 ноября 2022. Архивировано 3 июня 2023 года.