Тройной синдром (Russian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Тройной синдром" in Russian language version.

refsWebsite

Global rank Russian rank

7nih.gov

4^th place

6^th place

6doi.org

2^nd place

3^rd place

5wikipedia.org

low place

1omim.org

4,380^th place

3,952^nd place

1karger.com

4,489^th place

3,930^th place

1web.archive.org

1^st place

doi.org

dx.doi.org

Dusek, Tina; Korsic, Marta; Koehler, Katrin; Perkovic, Zdravko; Huebner, Angela; Korsic, Mirko. A Novel AAAS Gene Mutation (p.R194X) in a Patient with Triple A Syndrome (англ.) // Hormone Research in Paediatrics^[англ.] : journal. — 2006. — Vol. 65, no. 4. — P. 171—176. — doi:10.1159/000092003. — PMID 16543750.
Prpic, I.; Huebner, A.; Persic, M.; Handschugg, K.; Pavletic, M. Triple A syndrome: genotype-phenotype assessment (неопр.) // Clinical Genetics. — 2003. — Т. 63, № 5. — С. 414—417. — doi:10.1034/j.1399-0004.2003.00070.x. — PMID 12752575.
Brooks, B.P.; Kleta, R.; Stuart, C.; Tuchman, M.; Jeong, A.; Stergiopoulos, S.G.; Bei, T.; Bjornson, B.; Russell, L.; Chanoine, J-P.; Tsagarakis, S.; Kalsner, LR.; Stratakis, CA. Genotype heterogeneity and clinical phenotype in triple A syndrome (англ.) // Clinical Genetics : journal. — 2005. — Vol. 68, no. 3. — P. 215—221. — doi:10.1111/j.1399-0004.2005.00482.x. — PMID 16098009.
Huebner, Angela; Kaindl, A.M.; Knobeloch, K.P.; Petzold, H.; Mann, P.; Koehler, K. The Triple A Syndrome Is Due to Mutations in Aladin, a Novel Member of the Nuclear Pore Complex (англ.) // Endocrine Research^[англ.] : journal. — Informa Healthcare^[англ.], 2004. — Vol. 30, no. 4. — P. 891—899. — doi:10.1081/ERC-200044138. — PMID 15666842.
Salmaggi A., Zirilli L., Pantaleoni C., et al. Late-onset triple A syndrome: a risk of overlooked or delayed diagnosis and management (англ.) // Hormone Research in Paediatrics^[англ.] : journal. — 2008. — Vol. 70, no. 6. — P. 364—372. — doi:10.1159/000161867. — PMID 18953174. Архивировано 28 сентября 2012 года.
Huebner A., Yoon S.J., Ozkinay F., et al. Triple A syndrome--clinical aspects and molecular genetics (англ.) // Endocrine Research^[англ.] : journal. — Informa Healthcare^[англ.], 2000. — November (vol. 26, no. 4). — P. 751—759. — doi:10.3109/07435800009048596. — PMID 11196451.

karger.com

content.karger.com

Salmaggi A., Zirilli L., Pantaleoni C., et al. Late-onset triple A syndrome: a risk of overlooked or delayed diagnosis and management (англ.) // Hormone Research in Paediatrics^[англ.] : journal. — 2008. — Vol. 70, no. 6. — P. 364—372. — doi:10.1159/000161867. — PMID 18953174. Архивировано 28 сентября 2012 года.

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

Dusek, Tina; Korsic, Marta; Koehler, Katrin; Perkovic, Zdravko; Huebner, Angela; Korsic, Mirko. A Novel AAAS Gene Mutation (p.R194X) in a Patient with Triple A Syndrome (англ.) // Hormone Research in Paediatrics^[англ.] : journal. — 2006. — Vol. 65, no. 4. — P. 171—176. — doi:10.1159/000092003. — PMID 16543750.
Bharadia, Lalit; Kalla, Mukesh; Sharma, S K; Charan, Rohit; Gupta, J B; Khan, Firoz. Triple A Syndrome (англ.) // Indian Journal of Gastroenterology^[англ.]. — 2005. — Vol. 24, no. 5. — P. 218—219. — PMID 16361770.
Prpic, I.; Huebner, A.; Persic, M.; Handschugg, K.; Pavletic, M. Triple A syndrome: genotype-phenotype assessment (неопр.) // Clinical Genetics. — 2003. — Т. 63, № 5. — С. 414—417. — doi:10.1034/j.1399-0004.2003.00070.x. — PMID 12752575.
Brooks, B.P.; Kleta, R.; Stuart, C.; Tuchman, M.; Jeong, A.; Stergiopoulos, S.G.; Bei, T.; Bjornson, B.; Russell, L.; Chanoine, J-P.; Tsagarakis, S.; Kalsner, LR.; Stratakis, CA. Genotype heterogeneity and clinical phenotype in triple A syndrome (англ.) // Clinical Genetics : journal. — 2005. — Vol. 68, no. 3. — P. 215—221. — doi:10.1111/j.1399-0004.2005.00482.x. — PMID 16098009.
Huebner, Angela; Kaindl, A.M.; Knobeloch, K.P.; Petzold, H.; Mann, P.; Koehler, K. The Triple A Syndrome Is Due to Mutations in Aladin, a Novel Member of the Nuclear Pore Complex (англ.) // Endocrine Research^[англ.] : journal. — Informa Healthcare^[англ.], 2004. — Vol. 30, no. 4. — P. 891—899. — doi:10.1081/ERC-200044138. — PMID 15666842.
Salmaggi A., Zirilli L., Pantaleoni C., et al. Late-onset triple A syndrome: a risk of overlooked or delayed diagnosis and management (англ.) // Hormone Research in Paediatrics^[англ.] : journal. — 2008. — Vol. 70, no. 6. — P. 364—372. — doi:10.1159/000161867. — PMID 18953174. Архивировано 28 сентября 2012 года.
Huebner A., Yoon S.J., Ozkinay F., et al. Triple A syndrome--clinical aspects and molecular genetics (англ.) // Endocrine Research^[англ.] : journal. — Informa Healthcare^[англ.], 2000. — November (vol. 26, no. 4). — P. 751—759. — doi:10.3109/07435800009048596. — PMID 11196451.

omim.org

OMIM 231550

web.archive.org

Salmaggi A., Zirilli L., Pantaleoni C., et al. Late-onset triple A syndrome: a risk of overlooked or delayed diagnosis and management (англ.) // Hormone Research in Paediatrics^[англ.] : journal. — 2008. — Vol. 70, no. 6. — P. 364—372. — doi:10.1159/000161867. — PMID 18953174. Архивировано 28 сентября 2012 года.

wikipedia.org

en.wikipedia.org

Dusek, Tina; Korsic, Marta; Koehler, Katrin; Perkovic, Zdravko; Huebner, Angela; Korsic, Mirko. A Novel AAAS Gene Mutation (p.R194X) in a Patient with Triple A Syndrome (англ.) // Hormone Research in Paediatrics^[англ.] : journal. — 2006. — Vol. 65, no. 4. — P. 171—176. — doi:10.1159/000092003. — PMID 16543750.
Bharadia, Lalit; Kalla, Mukesh; Sharma, S K; Charan, Rohit; Gupta, J B; Khan, Firoz. Triple A Syndrome (англ.) // Indian Journal of Gastroenterology^[англ.]. — 2005. — Vol. 24, no. 5. — P. 218—219. — PMID 16361770.
Huebner, Angela; Kaindl, A.M.; Knobeloch, K.P.; Petzold, H.; Mann, P.; Koehler, K. The Triple A Syndrome Is Due to Mutations in Aladin, a Novel Member of the Nuclear Pore Complex (англ.) // Endocrine Research^[англ.] : journal. — Informa Healthcare^[англ.], 2004. — Vol. 30, no. 4. — P. 891—899. — doi:10.1081/ERC-200044138. — PMID 15666842.
Salmaggi A., Zirilli L., Pantaleoni C., et al. Late-onset triple A syndrome: a risk of overlooked or delayed diagnosis and management (англ.) // Hormone Research in Paediatrics^[англ.] : journal. — 2008. — Vol. 70, no. 6. — P. 364—372. — doi:10.1159/000161867. — PMID 18953174. Архивировано 28 сентября 2012 года.
Huebner A., Yoon S.J., Ozkinay F., et al. Triple A syndrome--clinical aspects and molecular genetics (англ.) // Endocrine Research^[англ.] : journal. — Informa Healthcare^[англ.], 2000. — November (vol. 26, no. 4). — P. 751—759. — doi:10.3109/07435800009048596. — PMID 11196451.