Standard Abbreviations and Acronyms [online]. The Journal of Organic Chemistry. Dostupné online.
WARNHOFF, E. W.. The Curiously Intertwined Histories of Benzene and Cyclohexane. Journal of Chemical Education, 1996-06, roč. 73, čís. 6, s. 494. Dostupné online [cit. 2022-12-25]. ISSN0021-9584. DOI: 10.1021/ed073p494. (po anglicky)
Bertholet (1868) "Méthode universelle pour réduire et saturer d'hydrogène les composés organiques" (Universal method for reducing and saturating organic compounds with hydrogen), Bulletin de la Société chimique de Paris, series 2, 9 : 8-31. From page 17:"En effet, la benzine, chauffée à 280° pendant 24 heures avec 80 fois son poids d'une solution aqueuse saturée à froid d'acide iodhydrique, se change à peu près entièrement en hydrure d'hexylène, C12H14, en fixant 4 fois son volume d'hydrogène: C12H6 + 4H2 = C12H14 … Le nouveau carbure formé par la benzine est un corps unique et défini: il bout à 69°, et offre toutes les propriétés et la composition de l'hydrure d'hexylène extrait des pétroles." ("Benzén, po zahriatí na 280 °C na 24 hodín so osemdesiatnásobným množstvom jeho hmotnosti studenej kyseliny jodovodíkovej, sa mení takmer úplne na hydrid hexylénu, C12H14 (poznámka: tento vzorec hexánu, ktorý má byť C6H14, je nesprávny, pretože vtedajší chemici používali nesprávnu atómovú hmotnosť uhlíka), zachytením (teda reakciou) so štvornásobkom jeho objemu vodíku: C12H6 + 4H2 = C12H14... Táto nová uhlíková zlúčenina tvorená z benzénu je jediná a dobre definovaná látka: vrie pri teplote 69° a má všetky vlastnosti hydridu hexylénu izolovaného z ropy.")
Adolf Baeyer (1870) "Ueber die Reduction aromatischer Kohlenwasserstoffe durch Jodphosphonium" (On the reduction of aromatic compound by phosphonium iodide [H4IP]), Annalen der Chemie und Pharmacie, 155 : 266-281. From page 279: "Bei der Reduction mit Natriumamalgam oder Jodphosphonium addiren sich im höchsten Falle sechs Atome Wasserstoff, und es entstehen Abkömmlinge, die sich von einem Kohlenwasserstoff C6H12 ableiten. Dieser Kohlenwasserstoff ist aller Wahrscheinlichkeit nach ein geschlossener Ring, da seine Derivate, das Hexahydromesitylen und Hexahydromellithsäure, mit Leichtigkeit wieder in Benzolabkömmlinge übergeführt werden können." ("Pri redukcii [benzénu] s amalgámom sodným alebo fosfóniumjodidom sa naviaže najviac šesť atómov vodíka, čím vznikajú deriváty odvodené od uhľovodíka C6H12. Tento uhľovodík pravdepodobne obsahuje uzavretý kruh, keďže jeho deriváty - hexahydromezitylén [1,3,5-trimetylcyklohexán] a kyselina hexahydromelitová [kyseliny cyklohexán-1,2,3,4,5,6-hexakarboxylová] sa dajú ľahko znova premeniť na deriváty benzénu.")
WARNHOFF, E. W.. The Curiously Intertwined Histories of Benzene and Cyclohexane. Journal of Chemical Education, 1996-06, roč. 73, čís. 6, s. 494. Dostupné online [cit. 2022-12-25]. ISSN0021-9584. DOI: 10.1021/ed073p494. (po anglicky)
PRICE, D. M.. Temperature Calibration of Differential Scanning Calorimeters. Journal of Thermal Analysis, 1995, s. 1285–1296. DOI: 10.1007/BF02547423.
Neutron Scattering Studies of C6H12 and C6D12 Cyclohexane under High Pressure. Physica Status Solidi B, 1991, s. 381. DOI: 10.1002/pssb.2221660207.
jstor.org
LAMBERT, Joseph B.. The Shapes of Organic Molecules. Scientific American, 1970, roč. 222, čís. 1, s. 58–75. Dostupné online [cit. 2022-12-25]. ISSN0036-8733.
WARNHOFF, E. W.. The Curiously Intertwined Histories of Benzene and Cyclohexane. Journal of Chemical Education, 1996-06, roč. 73, čís. 6, s. 494. Dostupné online [cit. 2022-12-25]. ISSN0021-9584. DOI: 10.1021/ed073p494. (po anglicky)
LAMBERT, Joseph B.. The Shapes of Organic Molecules. Scientific American, 1970, roč. 222, čís. 1, s. 58–75. Dostupné online [cit. 2022-12-25]. ISSN0036-8733.
