Ehlers-Danlosov sindrom (Slovenian Wikipedia)

»The Types of EDS«. The Ehlers Danlos Society (v ameriški angleščini). Pridobljeno 4. januarja 2021.
»A New Type of Ehlers-Danlos Syndrome Discovered«. The Ehlers Danlos Society (v ameriški angleščini). 9. april 2018. Pridobljeno 4. januarja 2021.
»Pain Management in the Ehlers-Danlos Syndromes (for Non-experts)«. The Ehlers Danlos Society (v ameriški angleščini). Pridobljeno 4. januarja 2021.
»The Types of EDS«. The Ehlers Danlos Society (v ameriški angleščini). Pridobljeno 17. avgusta 2021.
»HEDGE Study«. The Ehlers Danlos Society (v ameriški angleščini). Pridobljeno 17. avgusta 2021.

ehlers-danlos.org

»Ehlers Danlos UK - Gastrointestinal manifestations of Ehlers-Danlos syndrome (hypermobility type)«. web.archive.org. 14. november 2016. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 14. novembra 2016. Pridobljeno 8. junija 2021.
»Local Anaesthetics and EDS - Ehlers-Danlos Support UK«. web.archive.org. 5. april 2015. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 5. aprila 2015. Pridobljeno 8. junija 2021.

ehlersdanlos.ca

»EHLERS-DANLOS SYNDROME – The Role of Collagen in the Eye – Information« (v ameriški angleščini). Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 6. julija 2019. Pridobljeno 8. junija 2021.

ehlersdanlosnetwork.org

»classical«. web.archive.org. 30. maj 2012. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 30. maja 2012. Pridobljeno 8. junija 2021.
»vascular«. web.archive.org. 4. junij 2012. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 4. junija 2012. Pridobljeno 8. junija 2021.

eur.nl

repub.eur.nl

Lind, Jan; Wallenburg, Henk (8. maj 2002). »Pregnancy and the Ehlers-Danlos syndrome: A retrospective study in a Dutch population«. Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica (v angleščini). Zv. 81, št. 4. str. 293–300. doi:10.1034/j.1600-0412.2002.810403.x.

genome.jp

»KEGG DISEASE: Ehlers-Danlos syndrome myopathic type«. www.genome.jp. Pridobljeno 18. avgusta 2021.

jidonline.org

Byers, Peter H.; Murray, Mitzi L. (1. november 2012). »Heritable Collagen Disorders: The Paradigm of the Ehlers—Danlos Syndrome«. Journal of Investigative Dermatology (v angleščini). Zv. 132. str. E6–E11. doi:10.1038/skinbio.2012.3. ISSN 0022-202X.

jpeds.com

Poppe, Heiko; Hamm, Henning (1. december 2013). »Piezogenic Papules in Ehlers-Danlos Syndrome«. The Journal of Pediatrics (v angleščini). Zv. 163, št. 6. str. 1788. doi:10.1016/j.jpeds.2013.07.035. ISSN 0022-3476. PMID 24011757.

malacards.org

www.malacards.org https://www.malacards.org/card/musculocontractural_ehlers_danlos_syndrome. Pridobljeno 18. avgusta 2021. {{navedi splet}}: Manjkajoč ali prazen |title= (pomoč)

mayoclinic.org

»Ehlers-Danlos syndrome - Symptoms and causes«. Mayo Clinic (v angleščini). Pridobljeno 8. junija 2021.

medlineplus.gov

»What is a gene variant and how do variants occur?: MedlinePlus Genetics«. medlineplus.gov (v angleščini). Pridobljeno 17. avgusta 2021.

nih.gov

rarediseases.info.nih.gov

»Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program«. rarediseases.info.nih.gov. Pridobljeno 8. junija 2021.
»Ehlers-Danlos syndromes | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program«. rarediseases.info.nih.gov. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 24. septembra 2017. Pridobljeno 17. avgusta 2021.
»Classical Ehlers-Danlos syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program«. rarediseases.info.nih.gov. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 21. junija 2021. Pridobljeno 18. avgusta 2021.
»Cardiac-Valvular Ehlers-Danlos syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program«. rarediseases.info.nih.gov. Pridobljeno 18. avgusta 2021.
»Vascular Ehlers-Danlos syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program«. rarediseases.info.nih.gov. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 29. oktobra 2021. Pridobljeno 18. avgusta 2021.
»Arthrochalasia Ehlers-Danlos syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program«. rarediseases.info.nih.gov. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 31. oktobra 2021. Pridobljeno 18. avgusta 2021.
»Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program«. rarediseases.info.nih.gov. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 29. oktobra 2021. Pridobljeno 18. avgusta 2021.
»Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program«. rarediseases.info.nih.gov. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 2. novembra 2021. Pridobljeno 18. avgusta 2021.
»Brittle cornea syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program«. rarediseases.info.nih.gov. Pridobljeno 18. avgusta 2021.
»Spondylodysplastic Ehlers-Danlos syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program«. rarediseases.info.nih.gov. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 8. julija 2020. Pridobljeno 18. avgusta 2021.
»Musculocontractural Ehlers-Danlos syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program«. rarediseases.info.nih.gov. Pridobljeno 18. avgusta 2021.
»Periodontal Ehlers-Danlos syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program«. rarediseases.info.nih.gov. Pridobljeno 18. avgusta 2021.

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Poppe, Heiko; Hamm, Henning (1. december 2013). »Piezogenic Papules in Ehlers-Danlos Syndrome«. The Journal of Pediatrics (v angleščini). Zv. 163, št. 6. str. 1788. doi:10.1016/j.jpeds.2013.07.035. ISSN 0022-3476. PMID 24011757.
Grigoriou, Emmanouil; Boris, Jeffrey R.; Dormans, John P. (Februar 2015). »Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome (POTS): Association with Ehlers-Danlos Syndrome and Orthopaedic Considerations«. Clinical Orthopaedics and Related Research. Zv. 473, št. 2. str. 722–728. doi:10.1007/s11999-014-3898-x. ISSN 0009-921X. PMC 4294907. PMID 25156902.
Zeitoun, Jean-David; Lefèvre, Jérémie H.; de Parades, Vincent; Séjourné, César; Sobhani, Iradj; Coffin, Benoît; Hamonet, Claude (22. november 2013). »Functional Digestive Symptoms and Quality of Life in Patients with Ehlers-Danlos Syndromes: Results of a National Cohort Study on 134 Patients«. PLoS ONE. Zv. 8, št. 11. doi:10.1371/journal.pone.0080321. ISSN 1932-6203. PMC 3838387. PMID 24278273.
Voermans, Nicol C.; van Alfen, Nens; Pillen, Sigrid; Lammens, Martin; Schalkwijk, Joost; Zwarts, Machiel J.; van Rooij, Iris A.; Hamel, Ben C. J.; van Engelen, Baiel G. (Junij 2009). »Neuromuscular involvement in various types of Ehlers-Danlos syndrome«. Annals of Neurology. Zv. 65, št. 6. str. 687–697. doi:10.1002/ana.21643. ISSN 1531-8249. PMID 19557868.
Castori, Marco; C. Voermans, Nicol (6. oktober 2014). »Neurological manifestations of Ehlers-Danlos syndrome(s): A review«. Iranian Journal of Neurology. Zv. 13, št. 4. str. 190–208. ISSN 2008-384X. PMC 4300794. PMID 25632331.
Carbone, L.; Tylavsky, F. A.; Bush, A. J.; Koo, W.; Orwoll, E.; Cheng, S. (2000). »Bone density in Ehlers-Danlos syndrome«. Osteoporosis international: a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA. Zv. 11, št. 5. str. 388–392. doi:10.1007/s001980070104. ISSN 0937-941X. PMID 10912839.
Castori, Marco (22. november 2012). »Ehlers-Danlos Syndrome, Hypermobility Type: An Underdiagnosed Hereditary Connective Tissue Disorder with Mucocutaneous, Articular, and Systemic Manifestations«. ISRN Dermatology. Zv. 2012. doi:10.5402/2012/751768. ISSN 2090-4592. PMC 3512326. PMID 23227356.
Yeowell, Heather N.; Steinmann, Beat (1993). Adam, Margaret P. (ur.). PLOD1-Related Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos Syndrome. Seattle (WA): University of Washington, Seattle. PMID 20301635.
Kuivaniemi, H.; Peltonen, L.; Kivirikko, K. I. (Julij 1985). »Type IX Ehlers-Danlos syndrome and Menkes syndrome: the decrease in lysyl oxidase activity is associated with a corresponding deficiency in the enzyme protein«. American Journal of Human Genetics. Zv. 37, št. 4. str. 798–808. ISSN 0002-9297. PMC 1684617. PMID 9556668.

ncbi.nlm.nih.gov

»Molluscoid pseudotumors (Concept Id: C1844597) - MedGen - NCBI«. www.ncbi.nlm.nih.gov (v angleščini). Pridobljeno 8. junija 2021.
Grigoriou, Emmanouil; Boris, Jeffrey R.; Dormans, John P. (Februar 2015). »Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome (POTS): Association with Ehlers-Danlos Syndrome and Orthopaedic Considerations«. Clinical Orthopaedics and Related Research. Zv. 473, št. 2. str. 722–728. doi:10.1007/s11999-014-3898-x. ISSN 0009-921X. PMC 4294907. PMID 25156902.
Zeitoun, Jean-David; Lefèvre, Jérémie H.; de Parades, Vincent; Séjourné, César; Sobhani, Iradj; Coffin, Benoît; Hamonet, Claude (22. november 2013). »Functional Digestive Symptoms and Quality of Life in Patients with Ehlers-Danlos Syndromes: Results of a National Cohort Study on 134 Patients«. PLoS ONE. Zv. 8, št. 11. doi:10.1371/journal.pone.0080321. ISSN 1932-6203. PMC 3838387. PMID 24278273.
Castori, Marco; C. Voermans, Nicol (6. oktober 2014). »Neurological manifestations of Ehlers-Danlos syndrome(s): A review«. Iranian Journal of Neurology. Zv. 13, št. 4. str. 190–208. ISSN 2008-384X. PMC 4300794. PMID 25632331.
Castori, Marco (22. november 2012). »Ehlers-Danlos Syndrome, Hypermobility Type: An Underdiagnosed Hereditary Connective Tissue Disorder with Mucocutaneous, Articular, and Systemic Manifestations«. ISRN Dermatology. Zv. 2012. doi:10.5402/2012/751768. ISSN 2090-4592. PMC 3512326. PMID 23227356.
Yeowell, Heather N.; Steinmann, Beat (1993). Adam, Margaret P. (ur.). PLOD1-Related Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos Syndrome. Seattle (WA): University of Washington, Seattle. PMID 20301635.
Kuivaniemi, H.; Peltonen, L.; Kivirikko, K. I. (Julij 1985). »Type IX Ehlers-Danlos syndrome and Menkes syndrome: the decrease in lysyl oxidase activity is associated with a corresponding deficiency in the enzyme protein«. American Journal of Human Genetics. Zv. 37, št. 4. str. 798–808. ISSN 0002-9297. PMC 1684617. PMID 9556668.

ohmyarthritis.com

blog.ohmyarthritis.com

»What Is A Swan Neck Finger Deformity?«. Oh My Arthritis (v ameriški angleščini). Pridobljeno 4. januarja 2021.

orpha.net

RESERVED, INSERM US14-- ALL RIGHTS. »Orphanet: Myopathic Ehlers Danlos syndrome«. www.orpha.net (v angleščini). Pridobljeno 18. avgusta 2021.

rarediseases.org

»Ehlers Danlos Syndromes«. NORD (National Organization for Rare Disorders) (v ameriški angleščini). Pridobljeno 8. junija 2021.

sciencedirect.com

»The dermatological aspects of hEDS in women«. International Journal of Women's Dermatology (v angleščini). 29. januar 2021. doi:10.1016/j.ijwd.2021.01.020. ISSN 2352-6475.

scoliosisassociates.com

»Ehlers-Danlos Syndrom | Treatments & Options | Scoliosis Associates NYC & NJ«. Scoliosis and Spine Associates (v ameriški angleščini). Pridobljeno 4. januarja 2021.

thevedsmovement.org

»What is Vascular Ehlers-Danlos Syndrome?«. The VEDS Movement (v ameriški angleščini). Pridobljeno 8. junija 2021.

web.archive.org

»classical«. web.archive.org. 30. maj 2012. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 30. maja 2012. Pridobljeno 8. junija 2021.
»Ehlers Danlos UK - Gastrointestinal manifestations of Ehlers-Danlos syndrome (hypermobility type)«. web.archive.org. 14. november 2016. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 14. novembra 2016. Pridobljeno 8. junija 2021.
»Local Anaesthetics and EDS - Ehlers-Danlos Support UK«. web.archive.org. 5. april 2015. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 5. aprila 2015. Pridobljeno 8. junija 2021.
»vascular«. web.archive.org. 4. junij 2012. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 4. junija 2012. Pridobljeno 8. junija 2021.
»EHLERS-DANLOS SYNDROME – The Role of Collagen in the Eye – Information« (v ameriški angleščini). Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 6. julija 2019. Pridobljeno 8. junija 2021.
»Ehlers-Danlos syndromes | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program«. rarediseases.info.nih.gov. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 24. septembra 2017. Pridobljeno 17. avgusta 2021.
»Classical Ehlers-Danlos syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program«. rarediseases.info.nih.gov. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 21. junija 2021. Pridobljeno 18. avgusta 2021.
»Vascular Ehlers-Danlos syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program«. rarediseases.info.nih.gov. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 29. oktobra 2021. Pridobljeno 18. avgusta 2021.
»Arthrochalasia Ehlers-Danlos syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program«. rarediseases.info.nih.gov. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 31. oktobra 2021. Pridobljeno 18. avgusta 2021.
»Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program«. rarediseases.info.nih.gov. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 29. oktobra 2021. Pridobljeno 18. avgusta 2021.
»Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program«. rarediseases.info.nih.gov. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 2. novembra 2021. Pridobljeno 18. avgusta 2021.
»Spondylodysplastic Ehlers-Danlos syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program«. rarediseases.info.nih.gov. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 8. julija 2020. Pridobljeno 18. avgusta 2021.

wiley.com

onlinelibrary.wiley.com

Hakim, Alan; O'Callaghan, Chris; Wandele, Inge De; Stiles, Lauren; Pocinki, Alan; Rowe, Peter (2017). »Cardiovascular autonomic dysfunction in Ehlers–Danlos syndrome—Hypermobile type«. American Journal of Medical Genetics Part C: Seminars in Medical Genetics (v angleščini). Zv. 175, št. 1. str. 168–174. doi:10.1002/ajmg.c.31543. ISSN 1552-4876.
Seneviratne, Suranjith L.; Maitland, Anne; Afrin, Lawrence (2017). »Mast cell disorders in Ehlers–Danlos syndrome«. American Journal of Medical Genetics Part C: Seminars in Medical Genetics (v angleščini). Zv. 175, št. 1. str. 226–236. doi:10.1002/ajmg.c.31555. ISSN 1552-4876.
Henderson, Fraser C.; Austin, Claudiu; Benzel, Edward; Bolognese, Paolo; Ellenbogen, Richard; Francomano, Clair A.; Ireton, Candace; Klinge, Petra; Koby, Myles (2017). »Neurological and spinal manifestations of the Ehlers–Danlos syndromes«. American Journal of Medical Genetics Part C: Seminars in Medical Genetics (v angleščini). Zv. 175, št. 1. str. 195–211. doi:10.1002/ajmg.c.31549. ISSN 1552-4876.

worldcat.org

»The dermatological aspects of hEDS in women«. International Journal of Women's Dermatology (v angleščini). 29. januar 2021. doi:10.1016/j.ijwd.2021.01.020. ISSN 2352-6475.
Poppe, Heiko; Hamm, Henning (1. december 2013). »Piezogenic Papules in Ehlers-Danlos Syndrome«. The Journal of Pediatrics (v angleščini). Zv. 163, št. 6. str. 1788. doi:10.1016/j.jpeds.2013.07.035. ISSN 0022-3476. PMID 24011757.
Byers, Peter H.; Murray, Mitzi L. (1. november 2012). »Heritable Collagen Disorders: The Paradigm of the Ehlers—Danlos Syndrome«. Journal of Investigative Dermatology (v angleščini). Zv. 132. str. E6–E11. doi:10.1038/skinbio.2012.3. ISSN 0022-202X.
Hakim, Alan; O'Callaghan, Chris; Wandele, Inge De; Stiles, Lauren; Pocinki, Alan; Rowe, Peter (2017). »Cardiovascular autonomic dysfunction in Ehlers–Danlos syndrome—Hypermobile type«. American Journal of Medical Genetics Part C: Seminars in Medical Genetics (v angleščini). Zv. 175, št. 1. str. 168–174. doi:10.1002/ajmg.c.31543. ISSN 1552-4876.
Grigoriou, Emmanouil; Boris, Jeffrey R.; Dormans, John P. (Februar 2015). »Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome (POTS): Association with Ehlers-Danlos Syndrome and Orthopaedic Considerations«. Clinical Orthopaedics and Related Research. Zv. 473, št. 2. str. 722–728. doi:10.1007/s11999-014-3898-x. ISSN 0009-921X. PMC 4294907. PMID 25156902.
Zeitoun, Jean-David; Lefèvre, Jérémie H.; de Parades, Vincent; Séjourné, César; Sobhani, Iradj; Coffin, Benoît; Hamonet, Claude (22. november 2013). »Functional Digestive Symptoms and Quality of Life in Patients with Ehlers-Danlos Syndromes: Results of a National Cohort Study on 134 Patients«. PLoS ONE. Zv. 8, št. 11. doi:10.1371/journal.pone.0080321. ISSN 1932-6203. PMC 3838387. PMID 24278273.
Voermans, Nicol C.; van Alfen, Nens; Pillen, Sigrid; Lammens, Martin; Schalkwijk, Joost; Zwarts, Machiel J.; van Rooij, Iris A.; Hamel, Ben C. J.; van Engelen, Baiel G. (Junij 2009). »Neuromuscular involvement in various types of Ehlers-Danlos syndrome«. Annals of Neurology. Zv. 65, št. 6. str. 687–697. doi:10.1002/ana.21643. ISSN 1531-8249. PMID 19557868.
Castori, Marco; C. Voermans, Nicol (6. oktober 2014). »Neurological manifestations of Ehlers-Danlos syndrome(s): A review«. Iranian Journal of Neurology. Zv. 13, št. 4. str. 190–208. ISSN 2008-384X. PMC 4300794. PMID 25632331.
Seneviratne, Suranjith L.; Maitland, Anne; Afrin, Lawrence (2017). »Mast cell disorders in Ehlers–Danlos syndrome«. American Journal of Medical Genetics Part C: Seminars in Medical Genetics (v angleščini). Zv. 175, št. 1. str. 226–236. doi:10.1002/ajmg.c.31555. ISSN 1552-4876.
Henderson, Fraser C.; Austin, Claudiu; Benzel, Edward; Bolognese, Paolo; Ellenbogen, Richard; Francomano, Clair A.; Ireton, Candace; Klinge, Petra; Koby, Myles (2017). »Neurological and spinal manifestations of the Ehlers–Danlos syndromes«. American Journal of Medical Genetics Part C: Seminars in Medical Genetics (v angleščini). Zv. 175, št. 1. str. 195–211. doi:10.1002/ajmg.c.31549. ISSN 1552-4876.
Carbone, L.; Tylavsky, F. A.; Bush, A. J.; Koo, W.; Orwoll, E.; Cheng, S. (2000). »Bone density in Ehlers-Danlos syndrome«. Osteoporosis international: a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA. Zv. 11, št. 5. str. 388–392. doi:10.1007/s001980070104. ISSN 0937-941X. PMID 10912839.
Nijs, J.; Van Essche, E.; De Munck, M.; Dequeker, J. (1. julij 2000). »Ultrasonographic, Axial, and Peripheral Measurements in Female Patients with Benign Hypermobility Syndrome«. Calcified Tissue International (v angleščini). Zv. 67, št. 1. str. 37–40. doi:10.1007/s00223001093. ISSN 1432-0827.
Castori, Marco (22. november 2012). »Ehlers-Danlos Syndrome, Hypermobility Type: An Underdiagnosed Hereditary Connective Tissue Disorder with Mucocutaneous, Articular, and Systemic Manifestations«. ISRN Dermatology. Zv. 2012. doi:10.5402/2012/751768. ISSN 2090-4592. PMC 3512326. PMID 23227356.
Kuivaniemi, H.; Peltonen, L.; Kivirikko, K. I. (Julij 1985). »Type IX Ehlers-Danlos syndrome and Menkes syndrome: the decrease in lysyl oxidase activity is associated with a corresponding deficiency in the enzyme protein«. American Journal of Human Genetics. Zv. 37, št. 4. str. 798–808. ISSN 0002-9297. PMC 1684617. PMID 9556668.