Cerebralna autozomno dominantna arteriopatija sa subkortikalnim infarktima i leukoencefalopatijom (Serbian Wikipedia)
Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Cerebralna autozomno dominantna arteriopatija sa subkortikalnim infarktima i leukoencefalopatijom" in Serbian language version.
refsWebsite
Global rank
Serbian rank
11th place
23rd place
6th place
5th place
18th place
28th place
1st place
1st place
1,581st place
1,760th place
719th place
468th place
5th place
12th place
archive.org
- Dichgans, M.; Mayer, M.; Uttner, I.; Brüning, R.; Müller-Höcker, J.; Rungger, G.; Ebke, M.; Klockgether, T.; Gasser, T. (новембар 1998). „The phenotypic spectrum of CADASIL: clinical findings in 102 cases”. Ann Neurol. 44 (5): 731—9. PMID 9818928. S2CID 22930880. doi:10.1002/ana.410440506.
- Meschia, J. F.; Brott, T. G.; Brown Jr, R. D. (јануар 2005). „Genetics of cerebrovascular disorders”. Mayo Clin Proc. 80 (1): 122—32. PMID 15667040. doi:10.1016/S0025-6196(11)62969-8.
- Rufa, A.; Guideri, F.; Acampa, M.; Cevenini, G.; Bianchi, S.; De Stefano, N.; Stromillo, M. L.; Federico, A.; Dotti, M. T. (фебруар 2007). „Cardiac autonomic nervous system and risk of arrhythmias in cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL)”. Stroke. 38 (2): 276—80. PMID 17218610. S2CID 876804. doi:10.1161/01.STR.0000254530.38417.07.
- Chabriat, H.; Levy, C.; Taillia, H.; Iba-Zizen, M. T.; Vahedi, K.; Joutel, A.; Tournier-Lasserve, E.; Bousser, M. G. (1998). „Patterns of MRI lesions in CADASIL”. Neurology. 51 (2): 452—457. PMID 9710018. S2CID 29647351. doi:10.1212/WNL.51.2.452.
- Dichgans, M.; Mayer, M.; Uttner, I.; Brüning, R.; Müller-Höcker, J.; Rungger, G.; Ebke, M.; Klockgether, T.; Gasser, T. (новембар 1998). „The phenotypic spectrum of CADASIL: Clinical findings in 102 cases”. Ann Neurol. 44 (5): 731—9. PMID 9818928. S2CID 22930880. doi:10.1002/ana.410440506.
doi.org
- Joutel, A.; Corpechot, C.; Ducros, A.; Vahedi, K.; Chabriat, H.; Mouton, P.; Alamowitch, S.; Domenga, V.; Cécillion, M.; Marechal, E.; MacIazek, J.; Vayssiere, C.; Cruaud, C.; Cabanis, E. A.; Ruchoux, M. M.; Weissenbach, J.; Bach, J. F.; Bousser, M. G.; Tournier-Lasserve, E. (1996-10-24). „Notch3 mutations in CADASIL, a hereditary adult-onset condition causing stroke and dementia”. Nature. 383 (6602): 707—10. Bibcode:1996Natur.383..707J. PMID 8878478. S2CID 4351873. doi:10.1038/383707a0.
- Buffon, F.; Porcher, R.; Hernandez, K.; Kurtz, A.; Pointeau, S.; Vahedi, K.; Bousser, M. G.; Chabriat, H. (фебруар 2006). „Cognitive profile in CADASIL”. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 77 (2): 175—80. PMC 2077584
. PMID 16421118. doi:10.1136/jnnp.2005.068726. - Sourander P, Walinder J (1977-08-31). „Hereditary multi-infarct dementia: Morphological and clinical studies of a new disease”. Acta Neuropathol. 39 (3): 247—54. PMID 906807. S2CID 7034375. doi:10.1007/BF00691704.
- Tournier-Lasserve, E.; Joutel, A.; Melki, J.; Weissenbach, J.; Lathrop, G. M.; Chabriat, H.; Mas, J. L.; Cabanis, E. A.; Baudrimont, M.; MacIazek, J. (март 1993). „Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy maps to chromosome 19q12”. Nat Genet. 3 (3): 256—9. PMID 8485581. S2CID 13031278. doi:10.1038/ng0393-256.
- Joutel, A.; Corpechot, C.; Ducros, A.; Vahedi, K.; Chabriat, H.; Mouton, P.; Alamowitch, S.; Domenga, V.; Cécillion, M.; Marechal, E.; MacIazek, J.; Vayssiere, C.; Cruaud, C.; Cabanis, E. A.; Ruchoux, M. M.; Weissenbach, J.; Bach, J. F.; Bousser, M. G.; Tournier-Lasserve, E. (1996-10-24). „Notch3 mutations in CADASIL, a hereditary adult-onset condition causing stroke and dementia”. Nature. 383 (6602): 707—10. Bibcode:1996Natur.383..707J. PMID 8878478. S2CID 4351873. doi:10.1038/383707a0.
- Tournier-Lasserve, E.; Joutel, A.; Melki, J.; Weissenbach, J.; Lathrop, G. M.; Chabriat, H.; Mas, J. L.; Cabanis, E. A.; Baudrimont, M.; MacIazek, J. (март 1993). „Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy maps to chromosome 19q12”. Nat Genet. 3 (3): 256—9. PMID 8485581. S2CID 13031278. doi:10.1038/ng0393-256.
- Razvi, S. S.; Davidson, R.; Bone, I.; Muir, K. W. (мај 2005). „The prevalence of cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencephalopathy (CADASIL) in the west of Scotland”. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 76 (5): 739—41. PMC 1739620 . PMID 15834040. doi:10.1136/jnnp.2004.051847.
- Dichgans, M.; Markus, H. S.; Salloway, S.; Verkkoniemi, A.; Moline, M.; Wang, Q.; Posner, H.; Chabriat, H. S. (април 2008). „Donepezil in patients with subcortical vascular cognitive impairment: A randomised double-blind trial in CADASIL”. Lancet Neurol. 7 (4): 310—8. PMID 18296124. S2CID 11439333. doi:10.1016/S1474-4422(08)70046-2.
- Ruchoux, M. M.; Maurage, C. A. (септембар 1997). „CADASIL: Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy”. J Neuropathol Exp Neurol. 56 (9): 947—64. PMID 9291937. S2CID 25228482. doi:10.1097/00005072-199709000-00001.
- Dichgans, M.; Mayer, M.; Uttner, I.; Brüning, R.; Müller-Höcker, J.; Rungger, G.; Ebke, M.; Klockgether, T.; Gasser, T. (новембар 1998). „The phenotypic spectrum of CADASIL: clinical findings in 102 cases”. Ann Neurol. 44 (5): 731—9. PMID 9818928. S2CID 22930880. doi:10.1002/ana.410440506.
- Hartley, Jessica; Westmacott, Robyn; Decker, Jochen; Shroff, Manohar; Yoon, Grace (мај 2010). „Childhood-onset CADASIL: clinical, imaging, and neurocognitive features”. J Child Neurol. 25 (5): 623—7. PMID 20197270. S2CID 206548484. doi:10.1177/0883073810361382.
- Meschia, J. F.; Brott, T. G.; Brown Jr, R. D. (јануар 2005). „Genetics of cerebrovascular disorders”. Mayo Clin Proc. 80 (1): 122—32. PMID 15667040. doi:10.1016/S0025-6196(11)62969-8.
- Arboleda-Velasquez, Joseph F.; Zhou, Zhipeng; Shin, Hwa Kyoung; Louvi, Angeliki; Kim, Hyung-Hwan; Savitz, Sean I.; Liao, James K.; Salomone, Salvatore; Ayata, Cenk; Moskowitz, Michael A.; Artavanis-Tsakonas, Spyros (2008). „Linking Notch signaling to ischemic stroke”. Proceedings of the National Academy of Sciences. 105 (12): 4856—61. Bibcode:2008PNAS..105.4856A. PMC 2290794 . PMID 18347334. doi:10.1073/pnas.0709867105 .
- Gripp, Karen W.; Robbins, Katherine M.; Sobreira, Nara L.; Witmer, P. Dane; Bird, Lynne M.; Avela, Kristiina; Makitie, Outi; Alves, Daniela; Hogue, Jacob S.; Zackai, Elaine H.; Doheny, Kimberly F.; Stabley, Deborah L.; Sol-Church, Katia (2015). „Truncating mutations in the last exon of NOTCH3 cause lateral meningocele syndrome”. American Journal of Medical Genetics Part A. 167 (2): 271—281. PMC 5589071 . PMID 25394726. doi:10.1002/ajmg.a.36863.
- Haritunians, T.; Boulter, J.; Hicks, C.; Buhrman, J.; Disibio, G.; Shawber, C.; Weinmaster, G.; Nofziger, D.; Schanen, C. (2002-03-22). „CADASIL Notch3 mutant proteins localize to the cell surface and bind ligand”. Circ Res. 90 (5): 506—8. PMC 3690627 . PMID 11909813. doi:10.1161/01.RES.0000013796.73742.C8.
- Rufa, A.; Guideri, F.; Acampa, M.; Cevenini, G.; Bianchi, S.; De Stefano, N.; Stromillo, M. L.; Federico, A.; Dotti, M. T. (фебруар 2007). „Cardiac autonomic nervous system and risk of arrhythmias in cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL)”. Stroke. 38 (2): 276—80. PMID 17218610. S2CID 876804. doi:10.1161/01.STR.0000254530.38417.07.
- Chabriat, H.; Joutel, A.; Dichgans, M.; Tournier-Lasserve, E.; Bousser, M. G. (јул 2009). „Cadasil”. Lancet Neurol. 8 (7): 643—53. PMID 19539236. doi:10.1016/S1474-4422(09)70127-9.
- Chabriat H, Vahedi K, Iba-Zizen MT,; et al. (октобар 1995). „Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy. Clinical spectrum of CADASIL: a study of 7 families.”. Lancet. 7346 (8980): 934—9. PMID 7564728. S2CID 44289660. doi:10.1016/S0140-6736(95)91557-5.
- Razvi, S. S.; Davidson, R.; Bone, I.; Muir, K. W. (2005). „The prevalence of cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencephalopathy (CADASIL) in the west of Scotland”. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 76 (5): 739—741. PMC 1739620 . PMID 15834040. doi:10.1136/jnnp.2004.051847.
- Joutel, A.; Corpechot, C.; Ducros, A.; Vahedi, K.; Chabriat, H.; Mouton, P.; Alamowitch, S.; Domenga, V.; Cécillion, M.; Marechal, E.; MacIazek, J.; Vayssiere, C.; Cruaud, C.; Cabanis, E. A.; Ruchoux, M. M.; Weissenbach, J.; Bach, J. F.; Bousser, M. G.; Tournier-Lasserve, E. (1996). „Notch3 mutations in CADASIL a hereditary adult-onset condition causing stroke and dementia”. Nature. 383 (6602): 707—710. Bibcode:1996Natur.383..707J. PMID 8878478. S2CID 4351873. doi:10.1038/383707a0.
- Tournier-Lasserve, E.; Joutel, A.; Melki, J.; Weissenbach, J.; Lathrop, G. M.; Chabriat, H.; Mas, J. L.; Cabanis, E. A.; Baudrimont, M.; MacIazek, J. (1993). „Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy maps to chromosome 19q12”. Nat Genet. 3 (3): 256—259. PMID 8485581. S2CID 13031278. doi:10.1038/ng0393-256.
- Markus, H. S.; Martin, R. J.; Simpson, M. A.; Dong, Y. B.; Ali, N.; Crosby, A. H.; Powell, J. F. (2002-10-22). „Diagnostic strategies in CADASIL”. Neurology. 59 (8): 1134—8. PMID 12395806. S2CID 31720391. doi:10.1212/WNL.59.8.1134.
- Chabriat, H.; Levy, C.; Taillia, H.; Iba-Zizen, M. T.; Vahedi, K.; Joutel, A.; Tournier-Lasserve, E.; Bousser, M. G. (1998). „Patterns of MRI lesions in CADASIL”. Neurology. 51 (2): 452—457. PMID 9710018. S2CID 29647351. doi:10.1212/WNL.51.2.452.
- Dichgans, M.; Filippi, M.; Brüning, R.; Iannucci, G.; Berchtenbreiter, C.; Minicucci, L.; Uttner, I.; Crispin, A.; Ludwig, H.; Gasser, T.; Yousry, T. A. (1999). „Quantitative MRI in CADASIL: correlation with disability and cognitive performance”. Neurology. 52 (7): 1361—1367. PMID 10227618. S2CID 24995929. doi:10.1212/WNL.52.7.1361.
- Ebke, M.; Dichgans, M.; Bergmann, M.; Voelter, H. U.; Rieger, P.; Gasser, T.; Schwendemann, G. (1997). „CADASIL: skin biopsy allows diagnosis in early stages”. Acta Neurol Scand. 95 (6): 351—357. PMID 9228269. S2CID 22384808. doi:10.1111/j.1600-0404.1997.tb00224.x.
- Ruchoux, M. M.; Maurage, C. A. (1998). „Endothelial changes in muscle and skin biopsies in patients with CADASIL”. Neuropathol Appl Neurobiol. 24 (1): 60—65. PMID 9549730. S2CID 989658. doi:10.1046/j.1365-2990.1998.00087.x.
- Walsh, J. S.; Perniciaro, C.; Meschia, J. F. (2000). „CADASIL (Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy): Diagnostic skin biopsy changes determined by electron microscopy”. J Am Acad Dermatol. 43 (6): 1125—1127. PMID 11100036. doi:10.1067/mjd.2000.110895.
- Dichgans, M.; Markus, H. S.; Salloway, S.; Verkkoniemi, A.; Moline, M.; Wang, Q.; Posner, H.; Chabriat, H. S. (април 2008). „Donepezil in patients with subcortical vascular cognitive impairment: A randomised double-blind trial in CADASIL”. Lancet Neurol. 7 (4): 310—8. PMID 18296124. doi:10.1016/S1474-4422(08)70046-2.
- Dichgans, M.; Mayer, M.; Uttner, I.; Brüning, R.; Müller-Höcker, J.; Rungger, G.; Ebke, M.; Klockgether, T.; Gasser, T. (новембар 1998). „The phenotypic spectrum of CADASIL: Clinical findings in 102 cases”. Ann Neurol. 44 (5): 731—9. PMID 9818928. S2CID 22930880. doi:10.1002/ana.410440506.
harvard.edu
adsabs.harvard.edu
- Joutel, A.; Corpechot, C.; Ducros, A.; Vahedi, K.; Chabriat, H.; Mouton, P.; Alamowitch, S.; Domenga, V.; Cécillion, M.; Marechal, E.; MacIazek, J.; Vayssiere, C.; Cruaud, C.; Cabanis, E. A.; Ruchoux, M. M.; Weissenbach, J.; Bach, J. F.; Bousser, M. G.; Tournier-Lasserve, E. (1996-10-24). „Notch3 mutations in CADASIL, a hereditary adult-onset condition causing stroke and dementia”. Nature. 383 (6602): 707—10. Bibcode:1996Natur.383..707J. PMID 8878478. S2CID 4351873. doi:10.1038/383707a0.
- Joutel, A.; Corpechot, C.; Ducros, A.; Vahedi, K.; Chabriat, H.; Mouton, P.; Alamowitch, S.; Domenga, V.; Cécillion, M.; Marechal, E.; MacIazek, J.; Vayssiere, C.; Cruaud, C.; Cabanis, E. A.; Ruchoux, M. M.; Weissenbach, J.; Bach, J. F.; Bousser, M. G.; Tournier-Lasserve, E. (1996-10-24). „Notch3 mutations in CADASIL, a hereditary adult-onset condition causing stroke and dementia”. Nature. 383 (6602): 707—10. Bibcode:1996Natur.383..707J. PMID 8878478. S2CID 4351873. doi:10.1038/383707a0.
- Arboleda-Velasquez, Joseph F.; Zhou, Zhipeng; Shin, Hwa Kyoung; Louvi, Angeliki; Kim, Hyung-Hwan; Savitz, Sean I.; Liao, James K.; Salomone, Salvatore; Ayata, Cenk; Moskowitz, Michael A.; Artavanis-Tsakonas, Spyros (2008). „Linking Notch signaling to ischemic stroke”. Proceedings of the National Academy of Sciences. 105 (12): 4856—61. Bibcode:2008PNAS..105.4856A. PMC 2290794 . PMID 18347334. doi:10.1073/pnas.0709867105 .
- Joutel, A.; Corpechot, C.; Ducros, A.; Vahedi, K.; Chabriat, H.; Mouton, P.; Alamowitch, S.; Domenga, V.; Cécillion, M.; Marechal, E.; MacIazek, J.; Vayssiere, C.; Cruaud, C.; Cabanis, E. A.; Ruchoux, M. M.; Weissenbach, J.; Bach, J. F.; Bousser, M. G.; Tournier-Lasserve, E. (1996). „Notch3 mutations in CADASIL a hereditary adult-onset condition causing stroke and dementia”. Nature. 383 (6602): 707—710. Bibcode:1996Natur.383..707J. PMID 8878478. S2CID 4351873. doi:10.1038/383707a0.
medlineplus.gov
- „Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy: MedlinePlus Genetics”. medlineplus.gov (на језику: енглески). Приступљено 2021-02-02.
medscape.com
emedicine.medscape.com
- Behrouz, Reza. „CADASIL (Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy With Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy) Differential Diagnoses”. emedicine.medscape.com. Архивирано из оригинала 08. 08. 2017. г. Приступљено 21. 5. 2019.
nih.gov
ncbi.nlm.nih.gov
- Joutel, A.; Corpechot, C.; Ducros, A.; Vahedi, K.; Chabriat, H.; Mouton, P.; Alamowitch, S.; Domenga, V.; Cécillion, M.; Marechal, E.; MacIazek, J.; Vayssiere, C.; Cruaud, C.; Cabanis, E. A.; Ruchoux, M. M.; Weissenbach, J.; Bach, J. F.; Bousser, M. G.; Tournier-Lasserve, E. (1996-10-24). „Notch3 mutations in CADASIL, a hereditary adult-onset condition causing stroke and dementia”. Nature. 383 (6602): 707—10. Bibcode:1996Natur.383..707J. PMID 8878478. S2CID 4351873. doi:10.1038/383707a0.
- Buffon, F.; Porcher, R.; Hernandez, K.; Kurtz, A.; Pointeau, S.; Vahedi, K.; Bousser, M. G.; Chabriat, H. (фебруар 2006). „Cognitive profile in CADASIL”. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 77 (2): 175—80. PMC 2077584 . PMID 16421118. doi:10.1136/jnnp.2005.068726.
- Sourander P, Walinder J (1977-08-31). „Hereditary multi-infarct dementia: Morphological and clinical studies of a new disease”. Acta Neuropathol. 39 (3): 247—54. PMID 906807. S2CID 7034375. doi:10.1007/BF00691704.
- Tournier-Lasserve, E.; Joutel, A.; Melki, J.; Weissenbach, J.; Lathrop, G. M.; Chabriat, H.; Mas, J. L.; Cabanis, E. A.; Baudrimont, M.; MacIazek, J. (март 1993). „Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy maps to chromosome 19q12”. Nat Genet. 3 (3): 256—9. PMID 8485581. S2CID 13031278. doi:10.1038/ng0393-256.
- Joutel, A.; Corpechot, C.; Ducros, A.; Vahedi, K.; Chabriat, H.; Mouton, P.; Alamowitch, S.; Domenga, V.; Cécillion, M.; Marechal, E.; MacIazek, J.; Vayssiere, C.; Cruaud, C.; Cabanis, E. A.; Ruchoux, M. M.; Weissenbach, J.; Bach, J. F.; Bousser, M. G.; Tournier-Lasserve, E. (1996-10-24). „Notch3 mutations in CADASIL, a hereditary adult-onset condition causing stroke and dementia”. Nature. 383 (6602): 707—10. Bibcode:1996Natur.383..707J. PMID 8878478. S2CID 4351873. doi:10.1038/383707a0.
- Tournier-Lasserve, E.; Joutel, A.; Melki, J.; Weissenbach, J.; Lathrop, G. M.; Chabriat, H.; Mas, J. L.; Cabanis, E. A.; Baudrimont, M.; MacIazek, J. (март 1993). „Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy maps to chromosome 19q12”. Nat Genet. 3 (3): 256—9. PMID 8485581. S2CID 13031278. doi:10.1038/ng0393-256.
- Razvi, S. S.; Davidson, R.; Bone, I.; Muir, K. W. (мај 2005). „The prevalence of cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencephalopathy (CADASIL) in the west of Scotland”. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 76 (5): 739—41. PMC 1739620 . PMID 15834040. doi:10.1136/jnnp.2004.051847.
- Dichgans, M.; Markus, H. S.; Salloway, S.; Verkkoniemi, A.; Moline, M.; Wang, Q.; Posner, H.; Chabriat, H. S. (април 2008). „Donepezil in patients with subcortical vascular cognitive impairment: A randomised double-blind trial in CADASIL”. Lancet Neurol. 7 (4): 310—8. PMID 18296124. S2CID 11439333. doi:10.1016/S1474-4422(08)70046-2.
- Ruchoux, M. M.; Maurage, C. A. (септембар 1997). „CADASIL: Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy”. J Neuropathol Exp Neurol. 56 (9): 947—64. PMID 9291937. S2CID 25228482. doi:10.1097/00005072-199709000-00001.
- Dichgans, M.; Mayer, M.; Uttner, I.; Brüning, R.; Müller-Höcker, J.; Rungger, G.; Ebke, M.; Klockgether, T.; Gasser, T. (новембар 1998). „The phenotypic spectrum of CADASIL: clinical findings in 102 cases”. Ann Neurol. 44 (5): 731—9. PMID 9818928. S2CID 22930880. doi:10.1002/ana.410440506.
- Hartley, Jessica; Westmacott, Robyn; Decker, Jochen; Shroff, Manohar; Yoon, Grace (мај 2010). „Childhood-onset CADASIL: clinical, imaging, and neurocognitive features”. J Child Neurol. 25 (5): 623—7. PMID 20197270. S2CID 206548484. doi:10.1177/0883073810361382.
- Meschia, J. F.; Brott, T. G.; Brown Jr, R. D. (јануар 2005). „Genetics of cerebrovascular disorders”. Mayo Clin Proc. 80 (1): 122—32. PMID 15667040. doi:10.1016/S0025-6196(11)62969-8.
- Arboleda-Velasquez, Joseph F.; Zhou, Zhipeng; Shin, Hwa Kyoung; Louvi, Angeliki; Kim, Hyung-Hwan; Savitz, Sean I.; Liao, James K.; Salomone, Salvatore; Ayata, Cenk; Moskowitz, Michael A.; Artavanis-Tsakonas, Spyros (2008). „Linking Notch signaling to ischemic stroke”. Proceedings of the National Academy of Sciences. 105 (12): 4856—61. Bibcode:2008PNAS..105.4856A. PMC 2290794 . PMID 18347334. doi:10.1073/pnas.0709867105 .
- Gripp, Karen W.; Robbins, Katherine M.; Sobreira, Nara L.; Witmer, P. Dane; Bird, Lynne M.; Avela, Kristiina; Makitie, Outi; Alves, Daniela; Hogue, Jacob S.; Zackai, Elaine H.; Doheny, Kimberly F.; Stabley, Deborah L.; Sol-Church, Katia (2015). „Truncating mutations in the last exon of NOTCH3 cause lateral meningocele syndrome”. American Journal of Medical Genetics Part A. 167 (2): 271—281. PMC 5589071 . PMID 25394726. doi:10.1002/ajmg.a.36863.
- Haritunians, T.; Boulter, J.; Hicks, C.; Buhrman, J.; Disibio, G.; Shawber, C.; Weinmaster, G.; Nofziger, D.; Schanen, C. (2002-03-22). „CADASIL Notch3 mutant proteins localize to the cell surface and bind ligand”. Circ Res. 90 (5): 506—8. PMC 3690627 . PMID 11909813. doi:10.1161/01.RES.0000013796.73742.C8.
- Rufa, A.; Guideri, F.; Acampa, M.; Cevenini, G.; Bianchi, S.; De Stefano, N.; Stromillo, M. L.; Federico, A.; Dotti, M. T. (фебруар 2007). „Cardiac autonomic nervous system and risk of arrhythmias in cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL)”. Stroke. 38 (2): 276—80. PMID 17218610. S2CID 876804. doi:10.1161/01.STR.0000254530.38417.07.
- Chabriat, H.; Joutel, A.; Dichgans, M.; Tournier-Lasserve, E.; Bousser, M. G. (јул 2009). „Cadasil”. Lancet Neurol. 8 (7): 643—53. PMID 19539236. doi:10.1016/S1474-4422(09)70127-9.
- Chabriat H, Vahedi K, Iba-Zizen MT,; et al. (октобар 1995). „Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy. Clinical spectrum of CADASIL: a study of 7 families.”. Lancet. 7346 (8980): 934—9. PMID 7564728. S2CID 44289660. doi:10.1016/S0140-6736(95)91557-5.
- Glusker, P.; Horoupian, D. S.; Lane, B. (март 1998). „Familial arteriopathic leukoencephalopathy: Imaging and neuropathologic findings”. AJNR Am J Neuroradiol. 19 (3): 469—75. PMC 8338245 . PMID 9541301.
- Razvi, S. S.; Davidson, R.; Bone, I.; Muir, K. W. (2005). „The prevalence of cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencephalopathy (CADASIL) in the west of Scotland”. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 76 (5): 739—741. PMC 1739620 . PMID 15834040. doi:10.1136/jnnp.2004.051847.
- Joutel, A.; Corpechot, C.; Ducros, A.; Vahedi, K.; Chabriat, H.; Mouton, P.; Alamowitch, S.; Domenga, V.; Cécillion, M.; Marechal, E.; MacIazek, J.; Vayssiere, C.; Cruaud, C.; Cabanis, E. A.; Ruchoux, M. M.; Weissenbach, J.; Bach, J. F.; Bousser, M. G.; Tournier-Lasserve, E. (1996). „Notch3 mutations in CADASIL a hereditary adult-onset condition causing stroke and dementia”. Nature. 383 (6602): 707—710. Bibcode:1996Natur.383..707J. PMID 8878478. S2CID 4351873. doi:10.1038/383707a0.
- Tournier-Lasserve, E.; Joutel, A.; Melki, J.; Weissenbach, J.; Lathrop, G. M.; Chabriat, H.; Mas, J. L.; Cabanis, E. A.; Baudrimont, M.; MacIazek, J. (1993). „Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy maps to chromosome 19q12”. Nat Genet. 3 (3): 256—259. PMID 8485581. S2CID 13031278. doi:10.1038/ng0393-256.
- Markus, H. S.; Martin, R. J.; Simpson, M. A.; Dong, Y. B.; Ali, N.; Crosby, A. H.; Powell, J. F. (2002-10-22). „Diagnostic strategies in CADASIL”. Neurology. 59 (8): 1134—8. PMID 12395806. S2CID 31720391. doi:10.1212/WNL.59.8.1134.
- Chabriat, H.; Levy, C.; Taillia, H.; Iba-Zizen, M. T.; Vahedi, K.; Joutel, A.; Tournier-Lasserve, E.; Bousser, M. G. (1998). „Patterns of MRI lesions in CADASIL”. Neurology. 51 (2): 452—457. PMID 9710018. S2CID 29647351. doi:10.1212/WNL.51.2.452.
- Dichgans, M.; Filippi, M.; Brüning, R.; Iannucci, G.; Berchtenbreiter, C.; Minicucci, L.; Uttner, I.; Crispin, A.; Ludwig, H.; Gasser, T.; Yousry, T. A. (1999). „Quantitative MRI in CADASIL: correlation with disability and cognitive performance”. Neurology. 52 (7): 1361—1367. PMID 10227618. S2CID 24995929. doi:10.1212/WNL.52.7.1361.
- Ebke, M.; Dichgans, M.; Bergmann, M.; Voelter, H. U.; Rieger, P.; Gasser, T.; Schwendemann, G. (1997). „CADASIL: skin biopsy allows diagnosis in early stages”. Acta Neurol Scand. 95 (6): 351—357. PMID 9228269. S2CID 22384808. doi:10.1111/j.1600-0404.1997.tb00224.x.
- Ruchoux, M. M.; Maurage, C. A. (1998). „Endothelial changes in muscle and skin biopsies in patients with CADASIL”. Neuropathol Appl Neurobiol. 24 (1): 60—65. PMID 9549730. S2CID 989658. doi:10.1046/j.1365-2990.1998.00087.x.
- Walsh, J. S.; Perniciaro, C.; Meschia, J. F. (2000). „CADASIL (Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy): Diagnostic skin biopsy changes determined by electron microscopy”. J Am Acad Dermatol. 43 (6): 1125—1127. PMID 11100036. doi:10.1067/mjd.2000.110895.
- Dichgans, M.; Markus, H. S.; Salloway, S.; Verkkoniemi, A.; Moline, M.; Wang, Q.; Posner, H.; Chabriat, H. S. (април 2008). „Donepezil in patients with subcortical vascular cognitive impairment: A randomised double-blind trial in CADASIL”. Lancet Neurol. 7 (4): 310—8. PMID 18296124. doi:10.1016/S1474-4422(08)70046-2.
- Dichgans, M.; Mayer, M.; Uttner, I.; Brüning, R.; Müller-Höcker, J.; Rungger, G.; Ebke, M.; Klockgether, T.; Gasser, T. (новембар 1998). „The phenotypic spectrum of CADASIL: Clinical findings in 102 cases”. Ann Neurol. 44 (5): 731—9. PMID 9818928. S2CID 22930880. doi:10.1002/ana.410440506.
- Choudhary, Sonal; McLeod, Michael; Torchia, Daniele; Romanelli, Paolo (2013). „Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy (CADASIL)”. The Journal of Clinical and Aesthetic Dermatology. 6 (3): 29—33. ISSN 1941-2789. PMC 3613271 . PMID 23556034.
ghr.nlm.nih.gov
- „Genetics Home Reference; CADASIL”. Архивирано из оригинала 06. 05. 2019. г. National Institutes of Health
semanticscholar.org
api.semanticscholar.org
- Joutel, A.; Corpechot, C.; Ducros, A.; Vahedi, K.; Chabriat, H.; Mouton, P.; Alamowitch, S.; Domenga, V.; Cécillion, M.; Marechal, E.; MacIazek, J.; Vayssiere, C.; Cruaud, C.; Cabanis, E. A.; Ruchoux, M. M.; Weissenbach, J.; Bach, J. F.; Bousser, M. G.; Tournier-Lasserve, E. (1996-10-24). „Notch3 mutations in CADASIL, a hereditary adult-onset condition causing stroke and dementia”. Nature. 383 (6602): 707—10. Bibcode:1996Natur.383..707J. PMID 8878478. S2CID 4351873. doi:10.1038/383707a0.
- Sourander P, Walinder J (1977-08-31). „Hereditary multi-infarct dementia: Morphological and clinical studies of a new disease”. Acta Neuropathol. 39 (3): 247—54. PMID 906807. S2CID 7034375. doi:10.1007/BF00691704.
- Tournier-Lasserve, E.; Joutel, A.; Melki, J.; Weissenbach, J.; Lathrop, G. M.; Chabriat, H.; Mas, J. L.; Cabanis, E. A.; Baudrimont, M.; MacIazek, J. (март 1993). „Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy maps to chromosome 19q12”. Nat Genet. 3 (3): 256—9. PMID 8485581. S2CID 13031278. doi:10.1038/ng0393-256.
- Joutel, A.; Corpechot, C.; Ducros, A.; Vahedi, K.; Chabriat, H.; Mouton, P.; Alamowitch, S.; Domenga, V.; Cécillion, M.; Marechal, E.; MacIazek, J.; Vayssiere, C.; Cruaud, C.; Cabanis, E. A.; Ruchoux, M. M.; Weissenbach, J.; Bach, J. F.; Bousser, M. G.; Tournier-Lasserve, E. (1996-10-24). „Notch3 mutations in CADASIL, a hereditary adult-onset condition causing stroke and dementia”. Nature. 383 (6602): 707—10. Bibcode:1996Natur.383..707J. PMID 8878478. S2CID 4351873. doi:10.1038/383707a0.
- Tournier-Lasserve, E.; Joutel, A.; Melki, J.; Weissenbach, J.; Lathrop, G. M.; Chabriat, H.; Mas, J. L.; Cabanis, E. A.; Baudrimont, M.; MacIazek, J. (март 1993). „Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy maps to chromosome 19q12”. Nat Genet. 3 (3): 256—9. PMID 8485581. S2CID 13031278. doi:10.1038/ng0393-256.
- Dichgans, M.; Markus, H. S.; Salloway, S.; Verkkoniemi, A.; Moline, M.; Wang, Q.; Posner, H.; Chabriat, H. S. (април 2008). „Donepezil in patients with subcortical vascular cognitive impairment: A randomised double-blind trial in CADASIL”. Lancet Neurol. 7 (4): 310—8. PMID 18296124. S2CID 11439333. doi:10.1016/S1474-4422(08)70046-2.
- Ruchoux, M. M.; Maurage, C. A. (септембар 1997). „CADASIL: Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy”. J Neuropathol Exp Neurol. 56 (9): 947—64. PMID 9291937. S2CID 25228482. doi:10.1097/00005072-199709000-00001.
- Dichgans, M.; Mayer, M.; Uttner, I.; Brüning, R.; Müller-Höcker, J.; Rungger, G.; Ebke, M.; Klockgether, T.; Gasser, T. (новембар 1998). „The phenotypic spectrum of CADASIL: clinical findings in 102 cases”. Ann Neurol. 44 (5): 731—9. PMID 9818928. S2CID 22930880. doi:10.1002/ana.410440506.
- Hartley, Jessica; Westmacott, Robyn; Decker, Jochen; Shroff, Manohar; Yoon, Grace (мај 2010). „Childhood-onset CADASIL: clinical, imaging, and neurocognitive features”. J Child Neurol. 25 (5): 623—7. PMID 20197270. S2CID 206548484. doi:10.1177/0883073810361382.
- Rufa, A.; Guideri, F.; Acampa, M.; Cevenini, G.; Bianchi, S.; De Stefano, N.; Stromillo, M. L.; Federico, A.; Dotti, M. T. (фебруар 2007). „Cardiac autonomic nervous system and risk of arrhythmias in cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL)”. Stroke. 38 (2): 276—80. PMID 17218610. S2CID 876804. doi:10.1161/01.STR.0000254530.38417.07.
- Chabriat H, Vahedi K, Iba-Zizen MT,; et al. (октобар 1995). „Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy. Clinical spectrum of CADASIL: a study of 7 families.”. Lancet. 7346 (8980): 934—9. PMID 7564728. S2CID 44289660. doi:10.1016/S0140-6736(95)91557-5.
- Joutel, A.; Corpechot, C.; Ducros, A.; Vahedi, K.; Chabriat, H.; Mouton, P.; Alamowitch, S.; Domenga, V.; Cécillion, M.; Marechal, E.; MacIazek, J.; Vayssiere, C.; Cruaud, C.; Cabanis, E. A.; Ruchoux, M. M.; Weissenbach, J.; Bach, J. F.; Bousser, M. G.; Tournier-Lasserve, E. (1996). „Notch3 mutations in CADASIL a hereditary adult-onset condition causing stroke and dementia”. Nature. 383 (6602): 707—710. Bibcode:1996Natur.383..707J. PMID 8878478. S2CID 4351873. doi:10.1038/383707a0.
- Tournier-Lasserve, E.; Joutel, A.; Melki, J.; Weissenbach, J.; Lathrop, G. M.; Chabriat, H.; Mas, J. L.; Cabanis, E. A.; Baudrimont, M.; MacIazek, J. (1993). „Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy maps to chromosome 19q12”. Nat Genet. 3 (3): 256—259. PMID 8485581. S2CID 13031278. doi:10.1038/ng0393-256.
- Markus, H. S.; Martin, R. J.; Simpson, M. A.; Dong, Y. B.; Ali, N.; Crosby, A. H.; Powell, J. F. (2002-10-22). „Diagnostic strategies in CADASIL”. Neurology. 59 (8): 1134—8. PMID 12395806. S2CID 31720391. doi:10.1212/WNL.59.8.1134.
- Chabriat, H.; Levy, C.; Taillia, H.; Iba-Zizen, M. T.; Vahedi, K.; Joutel, A.; Tournier-Lasserve, E.; Bousser, M. G. (1998). „Patterns of MRI lesions in CADASIL”. Neurology. 51 (2): 452—457. PMID 9710018. S2CID 29647351. doi:10.1212/WNL.51.2.452.
- Dichgans, M.; Filippi, M.; Brüning, R.; Iannucci, G.; Berchtenbreiter, C.; Minicucci, L.; Uttner, I.; Crispin, A.; Ludwig, H.; Gasser, T.; Yousry, T. A. (1999). „Quantitative MRI in CADASIL: correlation with disability and cognitive performance”. Neurology. 52 (7): 1361—1367. PMID 10227618. S2CID 24995929. doi:10.1212/WNL.52.7.1361.
- Ebke, M.; Dichgans, M.; Bergmann, M.; Voelter, H. U.; Rieger, P.; Gasser, T.; Schwendemann, G. (1997). „CADASIL: skin biopsy allows diagnosis in early stages”. Acta Neurol Scand. 95 (6): 351—357. PMID 9228269. S2CID 22384808. doi:10.1111/j.1600-0404.1997.tb00224.x.
- Ruchoux, M. M.; Maurage, C. A. (1998). „Endothelial changes in muscle and skin biopsies in patients with CADASIL”. Neuropathol Appl Neurobiol. 24 (1): 60—65. PMID 9549730. S2CID 989658. doi:10.1046/j.1365-2990.1998.00087.x.
- Dichgans, M.; Mayer, M.; Uttner, I.; Brüning, R.; Müller-Höcker, J.; Rungger, G.; Ebke, M.; Klockgether, T.; Gasser, T. (новембар 1998). „The phenotypic spectrum of CADASIL: Clinical findings in 102 cases”. Ann Neurol. 44 (5): 731—9. PMID 9818928. S2CID 22930880. doi:10.1002/ana.410440506.
web.archive.org
- „Genetics Home Reference; CADASIL”. Архивирано из оригинала 06. 05. 2019. г. National Institutes of Health
- Behrouz, Reza. „CADASIL (Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy With Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy) Differential Diagnoses”. emedicine.medscape.com. Архивирано из оригинала 08. 08. 2017. г. Приступљено 21. 5. 2019.