Sign In

Login

Password

Forgot Password ? Sign Up

Мукополисахаридоза тип VI (Serbian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Мукополисахаридоза тип VI" in Serbian language version.

refsWebsite
Global rank Serbian rank
7medscape.com
719th place
468th place
6doi.org
2nd place
4th place
5nih.gov
4th place
8th place

doi.org

  • Kantaputra, Piranit Nik; Kayserili, Hülya; Güven, Yeliz; Kantaputra, Warissara; Balci, Mehmet C.; Tanpaiboon, Pranoot; Uttarilli, Anusha; Dalal, Ashwin (март 2014). „Oral manifestations of 17 patients affected with mucopolysaccharidosis type VI”. J Inherit Metab Dis. 37 (2): 263—8. PMID 23974652. doi:10.1007/s10545-013-9645-8. 
  • Borlot, F.; Arantes, P. R.; Quaio, C. R.; Franco, J. F.; Lourenço, C. M.; Bertola, D. R.; Kim, C. A. (август 2014). „New insights in mucopolysaccharidosis type VI: Neurological perspective”. Brain Dev. 36 (7): 585—92. PMID 23972383. doi:10.1016/j.braindev.2013.07.016. 
  • Meikle, P. J.; Hopwood, J. J.; Clague, A. E.; Carey, W. F. (јануар 1999). „Prevalence of lysosomal storage disorders”. JAMA. 281 (3): 249—54. PMID 9918480. doi:10.1001/jama.281.3.249. 
  • Baehner, F.; Schmiedeskamp, C.; Krummenauer, F.; Miebach, E.; Bajbouj, M.; Whybra, C.; Kohlschütter, A.; Kampmann, C.; Beck, M. (2005). „Cumulative incidence rates of the mucopolysaccharidoses in Germany”. J Inherit Metab Dis. 28 (6): 1011—7. doi:10.1007/s10545-005-0112-z. 
  • Pinto, Rui; Caseiro, Carla; Lemos, Manuela; Lopes, Lurdes; Fontes, Augusta; Ribeiro, Helena; Pinto, Eugénia; Silva, Elisabete; Rocha, Sónia; Marcão, Ana; Ribeiro, Isaura; Lacerda, Lúcia; Ribeiro, Gil; Amaral, Olga; Sá Miranda, M. C. (фебруар 2004). „Prevalence of lysosomal storage diseases in Portugal”. Eur J Hum Genet. 12 (2): 87—92. PMID 14685153. doi:10.1038/sj.ejhg.5201044. 
  • Hwu, W. L.; Okuyama, T.; But, W. M.; Estrada, S.; Gu, X.; Hui, J.; Kosuga, M.; Lin, S. P.; Ngu, L. H.; Shi, H.; Tanaka, A.; Thong, M. K.; Wattanasirichaigoon, D.; Wasant, P.; McGill, J. (септембар 2012). „Current diagnosis and management of mucopolysaccharidosis VI in the Asia-Pacific region”. Mol Genet Metab. 107 (1–2): 136—44. PMID 22864057. doi:10.1016/j.ymgme.2012.07.019. 

medscape.com

emedicine.medscape.com

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

  • Kantaputra, Piranit Nik; Kayserili, Hülya; Güven, Yeliz; Kantaputra, Warissara; Balci, Mehmet C.; Tanpaiboon, Pranoot; Uttarilli, Anusha; Dalal, Ashwin (март 2014). „Oral manifestations of 17 patients affected with mucopolysaccharidosis type VI”. J Inherit Metab Dis. 37 (2): 263—8. PMID 23974652. doi:10.1007/s10545-013-9645-8. 
  • Borlot, F.; Arantes, P. R.; Quaio, C. R.; Franco, J. F.; Lourenço, C. M.; Bertola, D. R.; Kim, C. A. (август 2014). „New insights in mucopolysaccharidosis type VI: Neurological perspective”. Brain Dev. 36 (7): 585—92. PMID 23972383. doi:10.1016/j.braindev.2013.07.016. 
  • Meikle, P. J.; Hopwood, J. J.; Clague, A. E.; Carey, W. F. (јануар 1999). „Prevalence of lysosomal storage disorders”. JAMA. 281 (3): 249—54. PMID 9918480. doi:10.1001/jama.281.3.249. 
  • Pinto, Rui; Caseiro, Carla; Lemos, Manuela; Lopes, Lurdes; Fontes, Augusta; Ribeiro, Helena; Pinto, Eugénia; Silva, Elisabete; Rocha, Sónia; Marcão, Ana; Ribeiro, Isaura; Lacerda, Lúcia; Ribeiro, Gil; Amaral, Olga; Sá Miranda, M. C. (фебруар 2004). „Prevalence of lysosomal storage diseases in Portugal”. Eur J Hum Genet. 12 (2): 87—92. PMID 14685153. doi:10.1038/sj.ejhg.5201044. 
  • Hwu, W. L.; Okuyama, T.; But, W. M.; Estrada, S.; Gu, X.; Hui, J.; Kosuga, M.; Lin, S. P.; Ngu, L. H.; Shi, H.; Tanaka, A.; Thong, M. K.; Wattanasirichaigoon, D.; Wasant, P.; McGill, J. (септембар 2012). „Current diagnosis and management of mucopolysaccharidosis VI in the Asia-Pacific region”. Mol Genet Metab. 107 (1–2): 136—44. PMID 22864057. doi:10.1016/j.ymgme.2012.07.019.