Санфилипов синдром (Serbian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Санфилипов синдром" in Serbian language version.

refsWebsite

Global rank Serbian rank

10doi.org

2^nd place

4^th place

10nih.gov

4^th place

8^th place

4semanticscholar.org

11^th place

23^rd place

2medscape.com

719^th place

468^th place

2archive.org

6^th place

5^th place

1cochrane.org

7,609^th place

9,992^nd place

archive.org

Valstar, M. J.; Neijs, S.; Bruggenwirth, H. T.; Olmer, R.; Ruijter, G. J.; Wevers, R. A.; Van Diggelen, O. P.; Poorthuis, B. J.; Halley, D. J.; Wijburg, F. A. (децембар 2010). „Mucopolysaccharidosis type IIIA: Clinical spectrum and genotype-phenotype correlations”. Ann Neurol. 68 (6): 876—87. PMID 21061399. S2CID 205342620. doi:10.1002/ana.22092. .
de Jong, J.G., Wevers, R.A., Laarakkers, C., Poorthuis, B.J. (1989). „Dimethylmethylene blue-based spectrophotometry of glycosaminoglycans in untreated urine: A rapid screening procedure for mucopolysaccharidoses.”. Clin Chem. 35 (7): 1472—7. PMID 2503262. doi:10.1093/clinchem/35.7.1472.

cochrane.org

Da Silva, E. M.; Strufaldi, M. W.; Andriolo, R. B.; Silva, L. A. (2016). „Liječenje mukopolisaharidoze tipa II (Hunterov sindrom) nadoknadom enzima s pomoću idursulfaze”. The Cochrane Database of Systematic Reviews. cochrane.org, 4. фебруара 2016. 2016 (2): CD008185. PMC 7173756 . PMID 26845288. doi:10.1002/14651858.CD008185.pub4. Приступљено 18. 6. 2018.

doi.org

Valstar, M. J.; Neijs, S.; Bruggenwirth, H. T.; Olmer, R.; Ruijter, G. J.; Wevers, R. A.; Van Diggelen, O. P.; Poorthuis, B. J.; Halley, D. J.; Wijburg, F. A. (децембар 2010). „Mucopolysaccharidosis type IIIA: Clinical spectrum and genotype-phenotype correlations”. Ann Neurol. 68 (6): 876—87. PMID 21061399. S2CID 205342620. doi:10.1002/ana.22092. .
Sanfilippo, S. J.; Podosin, R.; Langer, L. O., Jr.; Good, R. A. (1963). „Mental retardation associated with acid mucopolysacchariduria (heparitin sulfate type)”. J. Pediat. 63 (4): 837—838. doi:10.1016/S0022-3476(63)80279-6. , .
Nelson, J. (децембар 1997). „Incidence of the mucopolysaccharidoses in Northern Ireland.”. Hum Genet. 101 (3): 355—8. PMID 9439667. S2CID 23099247. doi:10.1007/s004390050641. .
Meikle, Peter J.; Hopwood, J. J.; Clague, A. E.; Carey, W. F. (1999). „Prevalence of Lysosomal Storage Disorders”. JAMA. 281 (3): 249—254. PMID 9918480. S2CID 14297661. doi:10.1001/jama.281.3.249.
Blanch, L.; Weber, B.; Guo, X. H.; Scott, H. S.; Hopwood, J. J. (мај 1997). „Molecular defects in Sanfilippo syndrome type A.”. Hum Mol Genet. 6 (5): 787—91. PMID 9158154. doi:10.1093/hmg/6.5.787. .
Vitry, S.; Ausseil, J.; Hocquemiller, M.; Bigou, S.; Dos Santos Coura, R.; Heard, J. M. (мај 2009). „Enhanced degradation of synaptophysin by the proteasome in mucopolysaccharidosis type IIIB.”. Mol Cell Neurosci. 41 (1): 8—18. PMID 19386237. S2CID 36425235. doi:10.1016/j.mcn.2009.01.001. .
Jakobkiewicz-Banecka J, Gabig-Ciminska M, Kloska A, Malinowska M, Piotrowska E, Banecka-Majkutewicz Z; et al. (јун 2016). „Glycosaminoglycans and mucopolysaccharidosis type III”. Front Biosci (Landmark Ed). 21 (7): 1393—409. PMID 27100513. doi:10.2741/4463. .
Valstar, M. J., Neijs, S., Bruggenwirth, H. T., Olmer, R., Ruijter, G. J., Wevers, R. A., van Diggelen, O. P., Poorthuis, B. J., Halley, D. J., Wijburg, F. A (2010). „Mucopolysaccharidosis type IIIA: clinical spectrum and genotype-phenotype correlations.”. Ann. Neurol. 68 (6): 876—887. PMID 21061399. doi:10.1002/ana.22092.
de Jong, J.G., Wevers, R.A., Laarakkers, C., Poorthuis, B.J. (1989). „Dimethylmethylene blue-based spectrophotometry of glycosaminoglycans in untreated urine: A rapid screening procedure for mucopolysaccharidoses.”. Clin Chem. 35 (7): 1472—7. PMID 2503262. doi:10.1093/clinchem/35.7.1472.
Da Silva, E. M.; Strufaldi, M. W.; Andriolo, R. B.; Silva, L. A. (2016). „Liječenje mukopolisaharidoze tipa II (Hunterov sindrom) nadoknadom enzima s pomoću idursulfaze”. The Cochrane Database of Systematic Reviews. cochrane.org, 4. фебруара 2016. 2016 (2): CD008185. PMC 7173756 . PMID 26845288. doi:10.1002/14651858.CD008185.pub4. Приступљено 18. 6. 2018.

medscape.com

emedicine.medscape.com

Germaine L, Defendi (18. 4. 2023). „Background, Hunter Syndrome (Mucopolysaccharidosis Type II)”. emedicine.medscape.com. Приступљено 16. 6. 2018.
Germaine L Defendi, Sanfilippo Syndrome (Mucopolysaccharidosis Type III) Меdscape

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

Valstar, M. J.; Neijs, S.; Bruggenwirth, H. T.; Olmer, R.; Ruijter, G. J.; Wevers, R. A.; Van Diggelen, O. P.; Poorthuis, B. J.; Halley, D. J.; Wijburg, F. A. (децембар 2010). „Mucopolysaccharidosis type IIIA: Clinical spectrum and genotype-phenotype correlations”. Ann Neurol. 68 (6): 876—87. PMID 21061399. S2CID 205342620. doi:10.1002/ana.22092. .
Nelson, J. (децембар 1997). „Incidence of the mucopolysaccharidoses in Northern Ireland.”. Hum Genet. 101 (3): 355—8. PMID 9439667. S2CID 23099247. doi:10.1007/s004390050641. .
Meikle, Peter J.; Hopwood, J. J.; Clague, A. E.; Carey, W. F. (1999). „Prevalence of Lysosomal Storage Disorders”. JAMA. 281 (3): 249—254. PMID 9918480. S2CID 14297661. doi:10.1001/jama.281.3.249.
Blanch, L.; Weber, B.; Guo, X. H.; Scott, H. S.; Hopwood, J. J. (мај 1997). „Molecular defects in Sanfilippo syndrome type A.”. Hum Mol Genet. 6 (5): 787—91. PMID 9158154. doi:10.1093/hmg/6.5.787. .
Vitry, S.; Ausseil, J.; Hocquemiller, M.; Bigou, S.; Dos Santos Coura, R.; Heard, J. M. (мај 2009). „Enhanced degradation of synaptophysin by the proteasome in mucopolysaccharidosis type IIIB.”. Mol Cell Neurosci. 41 (1): 8—18. PMID 19386237. S2CID 36425235. doi:10.1016/j.mcn.2009.01.001. .
Jakobkiewicz-Banecka J, Gabig-Ciminska M, Kloska A, Malinowska M, Piotrowska E, Banecka-Majkutewicz Z; et al. (јун 2016). „Glycosaminoglycans and mucopolysaccharidosis type III”. Front Biosci (Landmark Ed). 21 (7): 1393—409. PMID 27100513. doi:10.2741/4463. .
Valstar, M. J., Neijs, S., Bruggenwirth, H. T., Olmer, R., Ruijter, G. J., Wevers, R. A., van Diggelen, O. P., Poorthuis, B. J., Halley, D. J., Wijburg, F. A (2010). „Mucopolysaccharidosis type IIIA: clinical spectrum and genotype-phenotype correlations.”. Ann. Neurol. 68 (6): 876—887. PMID 21061399. doi:10.1002/ana.22092.
de Jong, J.G., Wevers, R.A., Laarakkers, C., Poorthuis, B.J. (1989). „Dimethylmethylene blue-based spectrophotometry of glycosaminoglycans in untreated urine: A rapid screening procedure for mucopolysaccharidoses.”. Clin Chem. 35 (7): 1472—7. PMID 2503262. doi:10.1093/clinchem/35.7.1472.
Da Silva, E. M.; Strufaldi, M. W.; Andriolo, R. B.; Silva, L. A. (2016). „Liječenje mukopolisaharidoze tipa II (Hunterov sindrom) nadoknadom enzima s pomoću idursulfaze”. The Cochrane Database of Systematic Reviews. cochrane.org, 4. фебруара 2016. 2016 (2): CD008185. PMC 7173756 . PMID 26845288. doi:10.1002/14651858.CD008185.pub4. Приступљено 18. 6. 2018.

ninds.nih.gov

„Mucopolysaccharidoses Fact Sheet”. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. 15. 11. 2017. Приступљено 25. 5. 2018.

semanticscholar.org

api.semanticscholar.org

Valstar, M. J.; Neijs, S.; Bruggenwirth, H. T.; Olmer, R.; Ruijter, G. J.; Wevers, R. A.; Van Diggelen, O. P.; Poorthuis, B. J.; Halley, D. J.; Wijburg, F. A. (децембар 2010). „Mucopolysaccharidosis type IIIA: Clinical spectrum and genotype-phenotype correlations”. Ann Neurol. 68 (6): 876—87. PMID 21061399. S2CID 205342620. doi:10.1002/ana.22092. .
Nelson, J. (децембар 1997). „Incidence of the mucopolysaccharidoses in Northern Ireland.”. Hum Genet. 101 (3): 355—8. PMID 9439667. S2CID 23099247. doi:10.1007/s004390050641. .
Meikle, Peter J.; Hopwood, J. J.; Clague, A. E.; Carey, W. F. (1999). „Prevalence of Lysosomal Storage Disorders”. JAMA. 281 (3): 249—254. PMID 9918480. S2CID 14297661. doi:10.1001/jama.281.3.249.
Vitry, S.; Ausseil, J.; Hocquemiller, M.; Bigou, S.; Dos Santos Coura, R.; Heard, J. M. (мај 2009). „Enhanced degradation of synaptophysin by the proteasome in mucopolysaccharidosis type IIIB.”. Mol Cell Neurosci. 41 (1): 8—18. PMID 19386237. S2CID 36425235. doi:10.1016/j.mcn.2009.01.001. .