กลุ่มอาการ EEC (Thai Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "กลุ่มอาการ EEC" in Thai language version.

refsWebsite

Global rank Thai rank

4^th place

7^th place

2^nd place

4^th place

1^st place

11^th place

61^st place

8,570^th place

low place

doi.org (Global: 2^nd place; Thai: 4^th place)

Buss PW, Hughes HE, Clarke A (September 1995). "Twenty-four cases of the EEC syndrome: clinical presentation and management". Journal of Medical Genetics. 32 (9): 716–723. doi:10.1136/jmg.32.9.716. PMC 1051673. PMID 8544192.
Celli J, Duijf P, Hamel BC, และคณะ (1999). "Heterozygous germline mutations in the p53 homolog p63 are the cause of EEC syndrome" (PDF). Cell. 99 (2): 143–153. doi:10.1016/S0092-8674(00)81646-3. PMID 10535733. S2CID 18193864. คลังข้อมูลเก่าเก็บจากแหล่งเดิม (PDF)เมื่อ 2020-12-24. สืบค้นเมื่อ 2022-10-07.

Buss PW, Hughes HE, Clarke A (September 1995). "Twenty-four cases of the EEC syndrome: clinical presentation and management". Journal of Medical Genetics. 32 (9): 716–723. doi:10.1136/jmg.32.9.716. PMC 1051673. PMID 8544192.
Celli J, Duijf P, Hamel BC, และคณะ (1999). "Heterozygous germline mutations in the p53 homolog p63 are the cause of EEC syndrome" (PDF). Cell. 99 (2): 143–153. doi:10.1016/S0092-8674(00)81646-3. PMID 10535733. S2CID 18193864. คลังข้อมูลเก่าเก็บจากแหล่งเดิม (PDF)เมื่อ 2020-12-24. สืบค้นเมื่อ 2022-10-07.

Celli J, Duijf P, Hamel BC, และคณะ (1999). "Heterozygous germline mutations in the p53 homolog p63 are the cause of EEC syndrome" (PDF). Cell. 99 (2): 143–153. doi:10.1016/S0092-8674(00)81646-3. PMID 10535733. S2CID 18193864. คลังข้อมูลเก่าเก็บจากแหล่งเดิม (PDF)เมื่อ 2020-12-24. สืบค้นเมื่อ 2022-10-07.

Celli J, Duijf P, Hamel BC, และคณะ (1999). "Heterozygous germline mutations in the p53 homolog p63 are the cause of EEC syndrome" (PDF). Cell. 99 (2): 143–153. doi:10.1016/S0092-8674(00)81646-3. PMID 10535733. S2CID 18193864. คลังข้อมูลเก่าเก็บจากแหล่งเดิม (PDF)เมื่อ 2020-12-24. สืบค้นเมื่อ 2022-10-07.

Celli J, Duijf P, Hamel BC, และคณะ (1999). "Heterozygous germline mutations in the p53 homolog p63 are the cause of EEC syndrome" (PDF). Cell. 99 (2): 143–153. doi:10.1016/S0092-8674(00)81646-3. PMID 10535733. S2CID 18193864. คลังข้อมูลเก่าเก็บจากแหล่งเดิม (PDF)เมื่อ 2020-12-24. สืบค้นเมื่อ 2022-10-07.