Konjenital Hiperinsülinizm (Turkish Wikipedia)

Menni, Francesca; de Lonlay, Pascale; Sevin, Caroline; Touati, Guy; Peigné, Catherine; Barbier, Valérie; Nihoul-Fékété, Claire; Saudubray, Jean-Marie; Robert, Jean-Jacques (1 Mart 2001). "Neurologic Outcomes of 90 Neonates and Infants With Persistent Hyperinsulinemic Hypoglycemia". Pediatrics (İngilizce). 107 (3): 476-479. doi:10.1542/peds.107.3.476. ISSN 1098-4275. PMID 11230585. 17 Haziran 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.

checkupnewsroom.com

"Cook Children's Hyperinsulinism Center Named a Center of Excellence". Checkup Newsroom (İngilizce). 22 Temmuz 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Ağustos 2023.

chop.edu

"Congenital Hyperinsulinism Center". The Children's Hospital of Philadelphia. 5 Mayıs 2014. 17 Aralık 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2023.

congenitalhi.org

"The CHI Centers of Excellence (COE) Program". Congenital Hyperinsulinism International (İngilizce). 31 Ekim 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Ağustos 2023.
"The CHI Centers of Excellence (COE) Program". Congenital Hyperinsulinism International (İngilizce). 31 Ekim 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2023.

cookchildrens.org

"Hyperinsulinism Center". Cook Children’s Medical Center (İngilizce). 28 Ekim 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2023.

diabetesjournals.org

Bier, Dennis M; Leake, Rosemary D; Haymond, Morey W; Arnold, Kenneth J; Gruenke, Larry D; Sperling, Mark A; Kipnis, David M (1 Kasım 1977). "Measurement of "True" Glucose Production Rates in Infancy and Childhood with 6,6-Dideuteroglucose". Diabetes (İngilizce). 26 (11): 1016-1023. doi:10.2337/diab.26.11.1016. ISSN 0012-1797. PMID 913891. 10 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Beltrand, Jacques; Caquard, Marylène; Arnoux, Jean-Baptiste; Laborde, Kathleen; Velho, Gilberto; Verkarre, Virginie; Rahier, Jacques; Brunelle, Francis; Nihoul-Fékété, Claire; Saudubray, Jean-Marie; Robert, Jean-Jacques; de Lonlay, Pascale (1 Şubat 2012). "Glucose Metabolism in 105 Children and Adolescents After Pancreatectomy for Congenital Hyperinsulinism". Diabetes Care (İngilizce). 35 (2): 198-203. doi:10.2337/dc11-1296. ISSN 0149-5992. PMC 3263917 $2. PMID 22190679. 9 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.

doi.org

Hussain, K. (August 2005). "Congenital hyperinsulinism". Seminars in Fetal and Neonatal Medicine. 10 (4): 369-376. doi:10.1016/j.siny.2005.03.001. PMID 15916932.
Banerjee, Indraneel; Raskin, Julie; Arnoux, Jean-Baptiste; De Leon, Diva D.; Weinzimer, Stuart A.; Hammer, Mette; Kendall, David M.; Thornton, Paul S. (19 Şubat 2022). "Congenital hyperinsulinism in infancy and childhood: challenges, unmet needs and the perspective of patients and families". Orphanet Journal of Rare Diseases. 17: 61. doi:10.1186/s13023-022-02214-y. ISSN 1750-1172. PMC 8858501 $2. PMID 35183224. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Banerjee, I.; Salomon‐Estebanez, M.; Shah, P.; Nicholson, J.; Cosgrove, K. E.; Dunne, M. J. (23 Eylül 2018). "Therapies and outcomes of congenital hyperinsulinism‐induced hypoglycaemia". Diabetic Medicine. 36 (1): 9-21. doi:10.1111/dme.13823. ISSN 0742-3071. PMC 6585719 $2. PMID 30246418. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Rosenfeld, Elizabeth; Ganguly, Arupa; De León, Diva D. (14 Ağustos 2019). "Congenital Hyperinsulinism Disorders: Genetic and Clinical Characteristics". American journal of medical genetics. Part C, Seminars in medical genetics. 181 (4): 682-692. doi:10.1002/ajmg.c.31737. ISSN 1552-4868. PMC 7229866 $2. PMID 31414570. 7 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Arnoux, Jean-Baptiste; Verkarre, Virginie; Saint-Martin, Cécile; Montravers, Françoise; Brassier, Anaïs; Valayannopoulos, Vassili; Brunelle, Francis; Fournet, Jean-Christophe; Robert, Jean-Jacques; Aigrain, Yves; Bellanné-Chantelot, Christine (3 Ekim 2011). "Congenital hyperinsulinism: current trends in diagnosis and therapy". Orphanet Journal of Rare Diseases. 6: 63. doi:10.1186/1750-1172-6-63. ISSN 1750-1172. PMC 3199232 $2. PMID 21967988. 11 Haziran 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Thornton, Paul S. (1 Ağustos 2021). "Recent updates in the management of infants and children with hyperinsulinism". Current Opinion in Pediatrics (İngilizce). 33 (4): 424. doi:10.1097/MOP.0000000000001022. ISSN 1040-8703. 25 Ağustos 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Lord, Katherine; Radcliffe, Jerilynn; Gallagher, Paul R.; Adzick, N. Scott; Stanley, Charles A.; De León, Diva D. (1 Eylül 2015). "High Risk of Diabetes and Neurobehavioral Deficits in Individuals With Surgically Treated Hyperinsulinism". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 100 (11): 4133-4139. doi:10.1210/jc.2015-2539. ISSN 0021-972X. PMC 4702456 $2. PMID 26327482. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Avatapalle, Hima Bindu; Banerjee, Indraneel; Shah, Sajni; Pryce, Megan; Nicholson, Jacqueline; Rigby, Lindsey; Caine, Louise; Didi, Mohammed; Skae, Mars; Ehtisham, Sarah; Patel, Leena (2013). "Abnormal Neurodevelopmental Outcomes are Common in Children with Transient Congenital Hyperinsulinism". Frontiers in Endocrinology. 4: 60. doi:10.3389/fendo.2013.00060. ISSN 1664-2392. PMC 3657691 $2. PMID 23730298. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Adzick, N. Scott; De Leon, Diva D.; States, Lisa J.; Lord, Katherine; Bhatti, Tricia R.; Becker, Susan A.; Stanley, Charles A. (18 Ekim 2018). "Surgical Treatment of Congenital Hyperinsulinism: Results from 500 Pancreatectomies in Neonates and Children". Journal of pediatric surgery. 54 (1): 27-32. doi:10.1016/j.jpedsurg.2018.10.030. ISSN 0022-3468. PMC 6339589 $2. PMID 30343978. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Yorifuji, Tohru (2014). "Congenital hyperinsulinism: current status and future perspectives". Annals of Pediatric Endocrinology & Metabolism (İngilizce). 19 (2): 57-68. doi:10.6065/apem.2014.19.2.57. ISSN 2287-1012. PMC 4114053 $2. PMID 25077087. 13 Şubat 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023. KB1 bakım: PMC biçimi (link)
Yorifuji, Tohru; Horikawa, Reiko; Hasegawa, Tomonobu; Adachi, Masanori; Soneda, Shun; Minagawa, Masanori; Ida, Shinobu; Yonekura, Takeo; Kinoshita, Yoshiaki; Kanamori, Yutaka; Kitagawa, Hiroaki (2017). "Clinical practice guidelines for congenital hyperinsulinism". Clinical Pediatric Endocrinology. 26 (3): 127-152. doi:10.1297/cpe.26.127. 27 Ağustos 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
De Cosio, Ana Paola; Thornton, Paul (20 Haziran 2019). "Current and Emerging Agents for the Treatment of Hypoglycemia in Patients with Congenital Hyperinsulinism". Pediatric Drugs (İngilizce). 21 (3): 123-136. doi:10.1007/s40272-019-00334-w. ISSN 1179-2019.
Gray, Keyaria D.; Dudash, Kathryn; Escobar, Carla; Freel, Colman; Harrison, Tylah; McMillan, Chandler; Puia-Dumitrescu, Mihai; Cotten, C. Michael; Benjamin, Robert; Clark, Reese H.; Benjamin, Daniel K. (11 Eylül 2018). "Prevalence and safety of diazoxide in the neonatal intensive care unit". Journal of Perinatology (İngilizce). 38 (11): 1496-1502. doi:10.1038/s41372-018-0218-4. ISSN 1476-5543. 26 Ağustos 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Bailey, Miranda J.; Rout, Allie; Harding, Jane E.; Alsweiler, Jane M.; Cutfield, Wayne S.; McKinlay, Christopher J. D. (5 Aralık 2020). "Prolonged transitional neonatal hypoglycaemia: characterisation of a clinical syndrome". Journal of Perinatology (İngilizce). 41 (5): 1149-1157. doi:10.1038/s41372-020-00891-w. ISSN 1476-5543. 11 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Hussain, K. (24 Ağustos 2005). "Congenital hyperinsulinism". Seminars in Fetal and Neonatal Medicine. ss. 369-376. doi:10.1016/j.siny.2005.03.001. PMID 15916932. 14 Haziran 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Pagliara, Anthony S.; Karl, Irne E.; Haymond, Morey; Kipnis, David M. (Nisan 1973). "Hypoglycemia in infancy and childhood. Part II". The Journal of Pediatrics. ss. 558-577. doi:10.1016/S0022-3476(73)80581-5. PMID 4349061. 14 Haziran 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi.
Kane, Charlotte; Shepherd, Ruth M.; Squires, Paul E.; Johnson, Paul R. V.; James, Roger F. L.; Milla, Peter J.; Aynsley-Green, Albert; Lindley, Keith J.; Dunne, Mark J. (1 Aralık 1996). "Loss of functional KATP channels in pancreatic β–cells causes persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy". Nature Medicine (İngilizce). 2 (12): 1344-1347. doi:10.1038/nm1296-1344. ISSN 1546-170X. 12 Şubat 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Stanley, Charles A.; Lieu, Yen K.; Hsu, Betty Y.L.; Burlina, Alberto B.; Greenberg, Cheryl R.; Hopwood, Nancy J.; Perlman, Kusiel; Rich, Barry H.; Zammarchi, Enrico; Poncz, Mortimer (7 Mayıs 1998). "Hyperinsulinism and Hyperammonemia in Infants with Regulatory Mutations of the Glutamate Dehydrogenase Gene". New England Journal of Medicine (İngilizce). 338 (19): 1352-1357. doi:10.1056/NEJM199805073381904. ISSN 0028-4793.
Rosenfeld, Elizabeth; De León, Diva D. (28 Mart 2023). "Bridging the gaps: recent advances in diagnosis, care, and outcomes in congenital hyperinsulinism". Current Opinion in Pediatrics (İngilizce). 35 (4): 486. doi:10.1097/MOP.0000000000001243. ISSN 1040-8703. PMC 10330427 $2. PMID 36974442. 14 Ekim 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023. KB1 bakım: PMC biçimi (link)
Verkarre, V.; Fournet, J. C.; Lonlay, P. de; Gross-Morand, M. S.; Devillers, M.; Rahier, J.; Brunelle, F.; Robert, J. J.; Nihoul-Fékété, C.; Saudubray, J. M.; Junien, C. (1 Ekim 1998). "Paternal mutation of the sulfonylurea receptor (SUR1) gene and maternal loss of 11p15 imprinted genes lead to persistent hyperinsulinism in focal adenomatous hyperplasia". The Journal of Clinical Investigation (İngilizce). 102 (7): 1286-1291. doi:10.1172/JCI4495. ISSN 0021-9738. PMID 9769320. 14 Ekim 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Hoe, Francis M.; Thornton, Paul S.; Wanner, Laura A.; Steinkrauss, Linda; Simmons, Rebecca A.; Stanley, Charles A. (20 Şubat 2006). "Clinical features and insulin regulation in infants with a syndrome of prolonged neonatal hyperinsulinism". The Journal of Pediatrics. ss. 207-212. doi:10.1016/j.jpeds.2005.10.002. PMID 16492430. 22 Haziran 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi.
Hewat, Thomas I.; Johnson, Matthew B.; Flanagan, Sarah E. (7 Temmuz 2022). "Congenital Hyperinsulinism: Current Laboratory-Based Approaches to the Genetic Diagnosis of a Heterogeneous Disease". Frontiers in Endocrinology. 13: 873254. doi:10.3389/fendo.2022.873254. ISSN 1664-2392. PMC 9302115 $2. PMID 35872984. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Stanley, Charles A. (1 Mart 2016). "Perspective on the Genetics and Diagnosis of Congenital Hyperinsulinism Disorders". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 101 (3): 815-826. doi:10.1210/jc.2015-3651. ISSN 0021-972X. PMC 4803157 $2. PMID 26908106. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Kapoor, Ritika R; Flanagan, Sarah E; Arya, Ved Bhushan; Shield, Julian P; Ellard, Sian; Hussain, Khalid (1 Nisan 2013). "Clinical and molecular characterisation of 300 patients with congenital hyperinsulinism". European Journal of Endocrinology. 168 (4): 557-564. doi:10.1530/EJE-12-0673. ISSN 0804-4643. PMC 3599069 $2. PMID 23345197. 2 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Snider, K. E.; Becker, S.; Boyajian, L.; Shyng, S.-L.; MacMullen, C.; Hughes, N.; Ganapathy, K.; Bhatti, T.; Stanley, C. A.; Ganguly, A. (1 Şubat 2013). "Genotype and Phenotype Correlations in 417 Children With Congenital Hyperinsulinism". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 98 (2): E355-E363. doi:10.1210/jc.2012-2169. ISSN 0021-972X. PMC 3565119 $2. PMID 23275527. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Lonlay, P. de; Fournet, J. C.; Rahier, J.; Gross-Morand, M. S.; Poggi-Travert, F.; Foussier, V.; Bonnefont, J. P.; Brusset, M. C.; Brunelle, F.; Robert, J. J.; Nihoul-Fékété, C. (15 Ağustos 1997). "Somatic deletion of the imprinted 11p15 region in sporadic persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy is specific of focal adenomatous hyperplasia and endorses partial pancreatectomy". The Journal of Clinical Investigation (İngilizce). 100 (4): 802-807. doi:10.1172/JCI119594. ISSN 0021-9738. PMID 9259578. 14 Ekim 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Maiorana, Arianna; Lepri, Francesca Romana; Novelli, Antonio; Dionisi-Vici, Carlo (29 Mart 2022). "Hypoglycaemia Metabolic Gene Panel Testing". Frontiers in Endocrinology. 13: 826167. doi:10.3389/fendo.2022.826167. ISSN 1664-2392. PMC 9001947 $2. PMID 35422763. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Pasquini, Tai L. S.; Mesfin, Mahlet; Schmitt, Jennifer; Raskin, Julie (2 Haziran 2022). "Global Registries in Congenital Hyperinsulinism". Frontiers in Endocrinology. 13: 876903. doi:10.3389/fendo.2022.876903. ISSN 1664-2392. PMC 9201947 $2. PMID 35721728. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Zenker, Martin; Mohnike, Klaus; Palm, Katja (30 Mart 2023). "Syndromic forms of congenital hyperinsulinism". Frontiers in Endocrinology. 14: 1013874. doi:10.3389/fendo.2023.1013874. ISSN 1664-2392. PMID 37065762. 2 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Brioude, Frédéric; Kalish, Jennifer M.; Mussa, Alessandro; Foster, Alison C.; Bliek, Jet; Ferrero, Giovanni Battista; Boonen, Susanne E.; Cole, Trevor; Baker, Robert; Bertoletti, Monica; Cocchi, Guido (29 Ocak 2018). "Clinical and molecular diagnosis, screening and management of Beckwith–Wiedemann syndrome: an international consensus statement". Nature reviews. Endocrinology. 14 (4): 229-249. doi:10.1038/nrendo.2017.166. ISSN 1759-5029. PMC 6022848 $2. PMID 29377879. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Wang, Kathleen H.; Kupa, Jonida; Duffy, Kelly A.; Kalish, Jennifer M. (21 Ocak 2020). "Diagnosis and Management of Beckwith-Wiedemann Syndrome". Frontiers in Pediatrics. 7: 562. doi:10.3389/fped.2019.00562. ISSN 2296-2360. PMC 6990127 $2. PMID 32039119. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Kalish, Jennifer M.; Arnoux, Jean-Baptiste (2019), De León-Crutchlow, Diva D.; Stanley, Charles A. (Ed.), "Syndromic Causes of Congenital Hyperinsulinism", Congenital Hyperinsulinism, Cham: Springer International Publishing, ss. 49-59, doi:10.1007/978-3-030-02961-6_4, ISBN 978-3-030-02960-9, erişim tarihi: 8 Mayıs 2023
Bier, Dennis M; Leake, Rosemary D; Haymond, Morey W; Arnold, Kenneth J; Gruenke, Larry D; Sperling, Mark A; Kipnis, David M (1 Kasım 1977). "Measurement of "True" Glucose Production Rates in Infancy and Childhood with 6,6-Dideuteroglucose". Diabetes (İngilizce). 26 (11): 1016-1023. doi:10.2337/diab.26.11.1016. ISSN 0012-1797. PMID 913891. 10 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Palladino, Andrew A; Bennett, Michael J; Stanley, Charles A (1 Şubat 2008). "Hyperinsulinism in Infancy and Childhood: When an Insulin Level Is Not Always Enough". Clinical Chemistry (İngilizce). 54 (2): 256-263. doi:10.1373/clinchem.2007.098988. ISSN 0009-9147. PMID 18156285. 9 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Ferrara, Christine; Patel, Payal; Becker, Susan; Stanley, Charles A.; Kelly, Andrea (17 Ekim 2015). "Biomarkers of Insulin for the Diagnosis of Hyperinsulinemic Hypoglycemia in Infants and Children". The Journal of Pediatrics (İngilizce). 168: 212-219. doi:10.1016/j.jpeds.2015.09.045. PMID 26490124. 29 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Sakakibara, Azumi; Hashimoto, Yukiko; Kawakita, Rie; Hosokawa, Yuki; Nagahara, Keiko; Hasegawa, Yukihiro; Hoshino, Shin; Nagasaka, Hironori; Yorifuji, Tohru (9 Haziran 2017). "Diagnosis of congenital hyperinsulinism: Biochemical profiles during hypoglycemia". Pediatric Diabetes (İngilizce). 19 (2): 259-264. doi:10.1111/pedi.12548. PMID 28597971. 9 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Palladino, Andrew A.; Stanley, Charles A. (9 Ekim 2010). "The hyperinsulinism/hyperammonemia syndrome". Reviews in Endocrine and Metabolic Disorders (İngilizce). 11 (3): 171-178. doi:10.1007/s11154-010-9146-0. ISSN 1389-9155. PMID 20936362.
Zhang, Wei; Sang, Yan-Mei (4 Kasım 2021). "Genetic pathogenesis, diagnosis, and treatment of short-chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase hyperinsulinism". Orphanet Journal of Rare Diseases (İngilizce). 16 (1): 467. doi:10.1186/s13023-021-02088-6. ISSN 1750-1172. PMC 8567654 $2. PMID 34736508. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Kelly, Andrea; Ng, Diva; Ferry, Robert J.; Grimberg, Adda; Koo-McCoy, Samantha; Thornton, Paul S.; Stanley, Charles A. (1 Ağustos 2001). "Acute Insulin Responses to Leucine in Children with the Hyperinsulinism/Hyperammonemia Syndrome". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (İngilizce). 86 (8): 3724-3728. doi:10.1210/jcem.86.8.7755. ISSN 0021-972X. PMC 3313679 $2. PMID 11502802.
Fourtner, Shannon H.; Stanley, Charles A.; Kelly, Andrea (Temmuz 2006). "Protein-sensitive hypoglycemia without leucine sensitivity in hyperinsulinism caused by KATP channel mutations". The Journal of Pediatrics (İngilizce). 149 (1): 47-52. doi:10.1016/j.jpeds.2006.02.033. PMID 16860127. 29 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Yorifuji, Tohru (28 Kasım 2016). "Congenital hyperinsulinism: current status and future perspectives". Annals of Pediatric Endocrinology & Metabolism. 19 (2): 57-68. doi:10.6065/apem.2014.19.2.57. ISSN 2287-1012. PMC 4114053 $2. PMID 25077087. 12 Haziran 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Brar, Preneet Cheema; Heksch, Ryan; Cossen, Kristina; De Leon, Diva D; Kamboj, Manmohan K; Marks, Seth D; Marshall, Bess A; Miller, Ryan; Page, Laura; Stanley, Takara; Mitchell, Deborah; Thornton, Paul (1 Aralık 2020). "Management and Appropriate Use of Diazoxide in Infants and Children with Hyperinsulinism". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (İngilizce). 105 (12): 3750-3761. doi:10.1210/clinem/dgaa543. ISSN 0021-972X. PMID 32810255. 10 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Snider, K. E.; Becker, S.; Boyajian, L.; Shyng, S.-L.; MacMullen, C.; Hughes, N.; Ganapathy, K.; Bhatti, T.; Stanley, C. A.; Ganguly, A. (1 Şubat 2013). "Genotype and Phenotype Correlations in 417 Children With Congenital Hyperinsulinism". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (İngilizce). 98 (2): E355-E363. doi:10.1210/jc.2012-2169. ISSN 0021-972X. PMC 3565119 $2. PMID 23275527. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
States, Lisa J.; Saade-Lemus, Sandra; De Leon, Diva D. (Temmuz 2020). "18-F-L 3,4-Dihydroxyphenylalanine PET/Computed Tomography in the Management of Congenital Hyperinsulinism". PET Clinics (İngilizce). 15 (3): 349-359. doi:10.1016/j.cpet.2020.03.004. PMID 32498990. 30 Ocak 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Welters, Alena; Lerch, Christian; Kummer, Sebastian; Marquard, Jan; Salgin, Burak; Mayatepek, Ertan; Meissner, Thomas (25 Kasım 2015). "Long-term medical treatment in congenital hyperinsulinism: a descriptive analysis in a large cohort of patients from different clinical centers". Orphanet Journal of Rare Diseases (İngilizce). 10 (1): 150. doi:10.1186/s13023-015-0367-x. ISSN 1750-1172. PMC 4660626 $2. PMID 26608306.
McMahon, Ann W.; Wharton, Gerold T.; Thornton, Paul; De Leon, Diva D. (2 Aralık 2016). "Octreotide use and safety in infants with hyperinsulinism: Octreotide Use and Safety". Pharmacoepidemiology and Drug Safety (İngilizce). 26 (1): 26-31. doi:10.1002/pds.4144. PMC 5286465 $2. PMID 27910218. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Vajravelu, Mary Ellen; Congdon, Morgan; Mitteer, Lauren; Koh, Jamie; Givler, Stephanie; Shults, Justine; De León, Diva D. (7 Ağustos 2018). "Continuous Intragastric Dextrose: A Therapeutic Option for Refractory Hypoglycemia in Congenital Hyperinsulinism". Hormone Research in Paediatrics (İngilizce). 91 (1): 62-68. doi:10.1159/000491105. ISSN 1663-2818. PMC 6661174 $2. PMID 30086540. 13 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Avatapalle, B.; Padidela, R.; Randell, T.; Banerjee, I. (30 Temmuz 2012). "Drug-induced hepatitis following use of octreotide for long-term treatment of congenital hyperinsulinism". Case Reports (İngilizce). 2012 (jul30 1): bcr2012006271. doi:10.1136/bcr-2012-006271. ISSN 1757-790X. PMC 4543377 $2. PMID 22850563. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Cuff, Heather; Lord, Katherine; Ballester, Lance; Scully, Tryce; Stewart, Nicole; De Leon, Diva D (14 Temmuz 2022). "The Use of Lanreotide in the Treatment of Congenital Hyperinsulinism". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (İngilizce). 107 (8): e3115-e3120. doi:10.1210/clinem/dgac322. ISSN 0021-972X. PMID 35587448. 29 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Herrera, Adriana; Vajravelu, Mary Ellen; Givler, Stephanie; Mitteer, Lauren; Avitabile, Catherine M; Lord, Katherine; De León, Diva D (1 Aralık 2018). "Prevalence of Adverse Events in Children With Congenital Hyperinsulinism Treated With Diazoxide". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (İngilizce). 103 (12): 4365-4372. doi:10.1210/jc.2018-01613. ISSN 0021-972X. PMC 6207144 $2. PMID 30247666. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Thornton, Paul; Truong, Lisa; Reynolds, Courtney; Hamby, Tyler; Nedrelow, Jonathan (19 Mart 2019). "Rate of Serious Adverse Events Associated with Diazoxide Treatment of Patients with Hyperinsulinism". Hormone Research in Paediatrics (İngilizce). 91 (1): 25-32. doi:10.1159/000497458. ISSN 1663-2818. PMID 30889588. 10 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Beltrand, Jacques; Caquard, Marylène; Arnoux, Jean-Baptiste; Laborde, Kathleen; Velho, Gilberto; Verkarre, Virginie; Rahier, Jacques; Brunelle, Francis; Nihoul-Fékété, Claire; Saudubray, Jean-Marie; Robert, Jean-Jacques; de Lonlay, Pascale (1 Şubat 2012). "Glucose Metabolism in 105 Children and Adolescents After Pancreatectomy for Congenital Hyperinsulinism". Diabetes Care (İngilizce). 35 (2): 198-203. doi:10.2337/dc11-1296. ISSN 0149-5992. PMC 3263917 $2. PMID 22190679. 9 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Meissner, T; Wendel, U; Burgard, P; Schaetzle, S; Mayatepek, E (1 Temmuz 2003). "Long-term follow-up of 114 patients with congenital hyperinsulinism". European Journal of Endocrinology. 149 (1): 43-51. doi:10.1530/eje.0.1490043. ISSN 0804-4643. PMID 12824865.
Menni, Francesca; de Lonlay, Pascale; Sevin, Caroline; Touati, Guy; Peigné, Catherine; Barbier, Valérie; Nihoul-Fékété, Claire; Saudubray, Jean-Marie; Robert, Jean-Jacques (1 Mart 2001). "Neurologic Outcomes of 90 Neonates and Infants With Persistent Hyperinsulinemic Hypoglycemia". Pediatrics (İngilizce). 107 (3): 476-479. doi:10.1542/peds.107.3.476. ISSN 1098-4275. PMID 11230585. 17 Haziran 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Yau, Daphne; Laver, Thomas W.; Dastamani, Antonia; Senniappan, Senthil; Houghton, Jayne A. L.; Shaikh, Guftar; Cheetham, Tim; Mushtaq, Talat; Kapoor, Ritika R.; Randell, Tabitha; Ellard, Sian; Shah, Pratik; Banerjee, Indraneel; Flanagan, Sarah E. (6 Şubat 2020). Brusgaard, Klaus (Ed.). "Using referral rates for genetic testing to determine the incidence of a rare disease: The minimal incidence of congenital hyperinsulinism in the UK is 1 in 28,389". PLOS ONE (İngilizce). 15 (2): e0228417. Bibcode:2020PLoSO..1528417Y. doi:10.1371/journal.pone.0228417. ISSN 1932-6203. PMC 7004321 $2. PMID 32027664. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Männistö, Jonna M E; Jääskeläinen, Jarmo; Otonkoski, Timo; Huopio, Hanna (25 Mart 2021). "Long-Term Outcome and Treatment in Persistent and Transient Congenital Hyperinsulinism: A Finnish Population-Based Study". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (İngilizce). 106 (4): 1542-1551. doi:10.1210/clinem/dgab024. ISSN 0021-972X. PMC 7993590 $2. PMID 33475139. 15 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Banerjee, I; Skae, M; Flanagan, S E; Rigby, L; Patel, L; Didi, M; Blair, J; Ehtisham, S; Ellard, S; Cosgrove, K E; Dunne, M J; Clayton, P E (1 Mayıs 2011). "The contribution of rapid KATP channel gene mutation analysis to the clinical management of children with congenital hyperinsulinism". European Journal of Endocrinology. 164 (5): 733-740. doi:10.1530/EJE-10-1136. ISSN 0804-4643. PMID 21378087. 15 Mart 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Mazor-Aronovitch, K; Gillis, D; Lobel, D; Hirsch, H J; Pinhas-Hamiel, O; Modan-Moses, D; Glaser, B; Landau, H (1 Ekim 2007). "Long-term neurodevelopmental outcome in conservatively treated congenital hyperinsulinism". European Journal of Endocrinology. 157 (4): 491-497. doi:10.1530/EJE-07-0445. ISSN 0804-4643. PMID 17893264. 9 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Salomon-Estebanez, Maria; Flanagan, Sarah E.; Ellard, Sian; Rigby, Lindsey; Bowden, Louise; Mohamed, Zainab; Nicholson, Jacqueline; Skae, Mars; Hall, Caroline; Craigie, Ross; Padidela, Raja; Murphy, Nuala; Randell, Tabitha; Cosgrove, Karen E.; Dunne, Mark J. (1 Aralık 2016). "Conservatively treated Congenital Hyperinsulinism (CHI) due to K-ATP channel gene mutations: reducing severity over time". Orphanet Journal of Rare Diseases (İngilizce). 11 (1): 163. doi:10.1186/s13023-016-0547-3. ISSN 1750-1172. PMC 5133749 $2. PMID 27908292. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Flanagan, Se; Kapoor, Rr; Banerjee, I; Hall, C; Smith, Vv; Hussain, K; Ellard, S (5 Mayıs 2011). "Dominantly acting ABCC8 mutations in patients with medically unresponsive hyperinsulinaemic hypoglycaemia". Clinical Genetics (İngilizce). 79 (6): 582-587. doi:10.1111/j.1399-0004.2010.01476.x. ISSN 0009-9163. PMC 3375476 $2. PMID 20573158. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Pinney, Sara E.; MacMullen, Courtney; Becker, Susan; Lin, Yu-Wen; Hanna, Cheryl; Thornton, Paul; Ganguly, Arupa; Shyng, Show-Ling; Stanley, Charles A. (1 Ağustos 2008). "Clinical characteristics and biochemical mechanisms of congenital hyperinsulinism associated with dominant KATP channel mutations". Journal of Clinical Investigation (İngilizce). 118 (8): 2877-2886. doi:10.1172/JCI35414. ISSN 0021-9738. PMC 2441858 $2. PMID 18596924. 7 Mart 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Kapoor, R. R.; Flanagan, S. E.; James, C. T.; McKiernan, J.; Thomas, A. M.; Harmer, S. C.; Shield, J. P.; Tinker, A.; Ellard, S.; Hussain, K. (15 Haziran 2011). "Hyperinsulinaemic hypoglycaemia and diabetes mellitus due to dominant ABCC8/KCNJ11 mutations". Diabetologia (İngilizce). 54 (10): 2575-2583. doi:10.1007/s00125-011-2207-4. ISSN 0012-186X. PMC 3168751 $2. PMID 21674179. 8 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
McGlacken-Byrne, Sinéad M; Mohammad, Jasmina Kallefullah; Conlon, Niamh; Gubaeva, Diliara; Siersbæk, Julie; Schou, Anders Jørgen; Demirbilek, Huseyin; Dastamani, Antonia; Houghton, Jayne A L; Brusgaard, Klaus; Melikyan, Maria; Christesen, Henrik; Flanagan, Sarah E; Murphy, Nuala P; Shah, Pratik (1 Nisan 2022). "Clinical and genetic heterogeneity of HNF4A/HNF1A mutations in a multicentre paediatric cohort with hyperinsulinaemic hypoglycaemia". European Journal of Endocrinology. 186 (4): 417-427. doi:10.1530/EJE-21-0897. ISSN 0804-4643. PMID 35089870.
Yau, Daphne; Colclough, Kevin; Natarajan, Anuja; Parikh, Ruchi; Canham, Natalie; Didi, Mohammed; Senniappan, Senthil; Banerjee, Indraneel (20 Nisan 2020). "Congenital hyperinsulinism due to mutations in HNF1A". European Journal of Medical Genetics (İngilizce). 63 (6): 103928. doi:10.1016/j.ejmg.2020.103928. PMID 32325224. 16 Haziran 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Pasquini, Tai L. S.; Mesfin, Mahlet; Schmitt, Jennifer; Raskin, Julie (2 Haziran 2022). "Global Registries in Congenital Hyperinsulinism". Frontiers in Endocrinology. 13: 876903. doi:10.3389/fendo.2022.876903. ISSN 1664-2392. PMC 9201947 $2. PMID 35721728. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Banerjee, Indraneel; Forsythe, Lynette; Skae, Mars; Avatapalle, Hima Bindu; Rigby, Lindsey; Bowden, Louise E.; Craigie, Ross; Padidela, Raja; Ehtisham, Sarah; Patel, Leena; Cosgrove, Karen E.; Dunne, Mark J.; Clayton, Peter E. (9 Şubat 2016). "Feeding Problems Are Persistent in Children with Severe Congenital Hyperinsulinism". Frontiers in Endocrinology. 7: 8. doi:10.3389/fendo.2016.00008. ISSN 1664-2392. PMC 4747152 $2. PMID 26903946. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Worth, Chris; Hall, Caroline; Wilson, Sarah; Gilligan, Niamh; O'Shea, Elaine; Salomon-Estebanez, Maria; Dunne, Mark; Banerjee, Indraneel (18 Mart 2020). "Delayed Resolution of Feeding Problems in Patients With Congenital Hyperinsulinism". Frontiers in Endocrinology. 11: 143. doi:10.3389/fendo.2020.00143. ISSN 1664-2392. PMC 7093368 $2. PMID 32256453. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Chen, Suet Ching; Dastamani, Antonia; Pintus, Donatella; Yau, Daphne; Aftab, Sommayya; Bath, Louise; Swinburne, Craig; Hunter, Lindsey; Giardini, Alessandro; Christov, Georgi; Senniappan, Senthil; Banerjee, Indraneel; Shaikh, Mohamad Guftar; Shah, Pratik (14 Eylül 2019). "Diazoxide‐induced pulmonary hypertension in hyperinsulinaemic hypoglycaemia: Recommendations from a multicentre study in the United Kingdom". Clinical Endocrinology (İngilizce). 91 (6): 770-775. doi:10.1111/cen.14096. ISSN 0300-0664. PMID 31520536. 9 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Arya, Ved Bhushan; Senniappan, Senthil; Demirbilek, Huseyin; Alam, Syeda; Flanagan, Sarah E.; Ellard, Sian; Hussain, Khalid (19 Mayıs 2014). Brusgaard, Klaus (Ed.). "Pancreatic Endocrine and Exocrine Function in Children following Near-Total Pancreatectomy for Diffuse Congenital Hyperinsulinism". PLOS ONE (İngilizce). 9 (5): e98054. Bibcode:2014PLoSO...998054A. doi:10.1371/journal.pone.0098054. ISSN 1932-6203. PMC 4026387 $2. PMID 24840042. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Thornton, Paul S.; Stanley, Charles A.; De Leon, Diva D. (2022). "Congenital Hyperinsulinism: An Historical Perspective". Hormone Research in Paediatrics (İngilizce). 95 (6): 631-637. doi:10.1159/000526442. ISSN 1663-2818. PMID 36446321. 28 Mart 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Stanley, C. A.; Baker, L. (1976). "Hyperinsulinism in infants and children: diagnosis and therapy". Advances in Pediatrics. 23: 315-355. doi:10.1016/S0065-3101(22)00724-1. ISSN 0065-3101. PMID 795282. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Pagliara, Anthony S.; Karl, Irene E.; Haymond, Morey; Kipnis, David M. (Mart 1973). "Hypoglycemia in infancy and childhood. Part I". The Journal of Pediatrics (İngilizce). 82 (3): 365-379. doi:10.1016/S0022-3476(73)80109-X. PMID 4572931. 9 Haziran 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Pagliara, Anthony S.; Karl, Irne E.; Haymond, Morey; Kipnis, David M. (Nisan 1973). "Hypoglycemia in infancy and childhood. Part II". The Journal of Pediatrics (İngilizce). 82 (4): 558-577. doi:10.1016/S0022-3476(73)80581-5. PMID 4349061. 24 Haziran 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Kane, Charlotte; Shepherd, Ruth M.; Squires, Paul E.; Johnson, Paul R.V.; James, Roger F.L.; Milla, Peter J.; Aynsley-Green, Albert; Lindley, Keith J.; Dunne, Mark J. (1 Aralık 1996). "Loss of functional KATP channels in pancreatic β–cells causes persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy". Nature Medicine (İngilizce). 2 (12): 1344-1347. doi:10.1038/nm1296-1344. ISSN 1078-8956. PMID 8946833. 12 Şubat 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Dunne, Mark J.; Kane, Charlotte; Shepherd, Ruth M.; Sanchez, Jorge A.; James, Roger F.L.; Johnson, Paul R.V.; Aynsley-Green, Albert; Lu, Shan; Clement, John P.; Lindley, Keith J.; Seino, Susumu; Aguilar-Bryan, Lydia; Gonzalez, Gabriela; Milla, Peter J. (6 Mart 1997). "Familial Persistent Hyperinsulinemic Hypoglycemia of Infancy and Mutations in the Sulfonylurea Receptor". New England Journal of Medicine (İngilizce). 336 (10): 703-706. doi:10.1056/NEJM199703063361005. ISSN 0028-4793. PMID 9041101.
Glaser, Benjamin; Kesavan, Prebakaran; Heyman, Mozhgan; Davis, Elizabeth; Cuesta, Antonio; Buchs, Andreas; Stanley, Charles A.; Thornton, Paul S.; Permutt, M. Alan; Matschinsky, Franz M.; Herold, Kevan C. (22 Ocak 1998). "Familial Hyperinsulinism Caused by an Activating Glucokinase Mutation". New England Journal of Medicine (İngilizce). 338 (4): 226-230. doi:10.1056/NEJM199801223380404. ISSN 0028-4793. PMID 9435328.
Stanley, Charles A.; Lieu, Yen K.; Hsu, Betty Y.L.; Burlina, Alberto B.; Greenberg, Cheryl R.; Hopwood, Nancy J.; Perlman, Kusiel; Rich, Barry H.; Zammarchi, Enrico; Poncz, Mortimer (7 Mayıs 1998). "Hyperinsulinism and Hyperammonemia in Infants with Regulatory Mutations of the Glutamate Dehydrogenase Gene". New England Journal of Medicine (İngilizce). 338 (19): 1352-1357. doi:10.1056/NEJM199805073381904. ISSN 0028-4793. PMID 9571255.
Rosenfeld, Elizabeth; De León, Diva D. (28 Mart 2023). "Bridging the gaps: recent advances in diagnosis, care, and outcomes in congenital hyperinsulinism". Current Opinion in Pediatrics (İngilizce). Publish Ahead of Print (4): 486-493. doi:10.1097/MOP.0000000000001243. ISSN 1040-8703. PMC 10330427 $2. PMID 36974442.
Hewat, Thomas I.; Johnson, Matthew B.; Flanagan, Sarah E. (7 Temmuz 2022). "Congenital Hyperinsulinism: Current Laboratory-Based Approaches to the Genetic Diagnosis of a Heterogeneous Disease". Frontiers in Endocrinology. 13: 873254. doi:10.3389/fendo.2022.873254. ISSN 1664-2392. PMC 9302115 $2. PMID 35872984. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Verkarre, V; Fournet, J C; de Lonlay, P; Gross-Morand, M S; Devillers, M; Rahier, J; Brunelle, F; Robert, J J; Nihoul-Fékété, C; Saudubray, J M; Junien, C (1 Ekim 1998). "Paternal mutation of the sulfonylurea receptor (SUR1) gene and maternal loss of 11p15 imprinted genes lead to persistent hyperinsulinism in focal adenomatous hyperplasia". Journal of Clinical Investigation (İngilizce). 102 (7): 1286-1291. doi:10.1172/JCI4495. ISSN 0021-9738. PMC 508975 $2. PMID 9769320. 14 Ekim 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Otonkoski, Timo; Näntö-Salonen, Kirsti; Seppänen, Marko; Veijola, Riitta; Huopio, Hanna; Hussain, Khalid; Tapanainen, Päivi; Eskola, Olli; Parkkola, Riitta; Ekström, Klas; Guiot, Yves; Rahier, Jacques; Laakso, Markku; Rintala, Risto; Nuutila, Pirjo (Ocak 2006). "Noninvasive diagnosis of focal hyperinsulinism of infancy with [18F]-DOPA positron emission tomography". Diabetes. 55 (1): 13-18. doi:10.2337/diabetes.55.01.06.db05-1128. ISSN 0012-1797. PMID 16380471. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Raskin, Julie; Pasquini, Tai L. S.; Bose, Sheila; Tallis, Dina; Schmitt, Jennifer (2022). "Congenital Hyperinsulinism International: A Community Focused on Improving the Lives of People Living With Congenital Hyperinsulinism". Frontiers in Endocrinology. 13: 886552. doi:10.3389/fendo.2022.886552. ISSN 1664-2392. PMC 9097272 $2. PMID 35573986. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Ng, Sze May; Dearman, Sarah; Fisher, Mark; Mushtaq, Talat; Randell, Tabitha (9 Şubat 2023). "Paediatric Society and Hyperinsulinism Charity National Surveys on CGM Access for Patients With Recurrent Hypoglycaemia". Journal of the Endocrine Society. 7 (4): bvad021. doi:10.1210/jendso/bvad021. ISSN 2472-1972. PMC 9942542 $2. PMID 36824585. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.

e-apem.org

Yorifuji, Tohru (2014). "Congenital hyperinsulinism: current status and future perspectives". Annals of Pediatric Endocrinology & Metabolism (İngilizce). 19 (2): 57-68. doi:10.6065/apem.2014.19.2.57. ISSN 2287-1012. PMC 4114053 $2. PMID 25077087. 13 Şubat 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023. KB1 bakım: PMC biçimi (link)

elsevier.com

linkinghub.elsevier.com

Hussain, K. (24 Ağustos 2005). "Congenital hyperinsulinism". Seminars in Fetal and Neonatal Medicine. ss. 369-376. doi:10.1016/j.siny.2005.03.001. PMID 15916932. 14 Haziran 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Pagliara, Anthony S.; Karl, Irne E.; Haymond, Morey; Kipnis, David M. (Nisan 1973). "Hypoglycemia in infancy and childhood. Part II". The Journal of Pediatrics. ss. 558-577. doi:10.1016/S0022-3476(73)80581-5. PMID 4349061. 14 Haziran 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi.
Hoe, Francis M.; Thornton, Paul S.; Wanner, Laura A.; Steinkrauss, Linda; Simmons, Rebecca A.; Stanley, Charles A. (20 Şubat 2006). "Clinical features and insulin regulation in infants with a syndrome of prolonged neonatal hyperinsulinism". The Journal of Pediatrics. ss. 207-212. doi:10.1016/j.jpeds.2005.10.002. PMID 16492430. 22 Haziran 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi.
Ferrara, Christine; Patel, Payal; Becker, Susan; Stanley, Charles A.; Kelly, Andrea (17 Ekim 2015). "Biomarkers of Insulin for the Diagnosis of Hyperinsulinemic Hypoglycemia in Infants and Children". The Journal of Pediatrics (İngilizce). 168: 212-219. doi:10.1016/j.jpeds.2015.09.045. PMID 26490124. 29 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Fourtner, Shannon H.; Stanley, Charles A.; Kelly, Andrea (Temmuz 2006). "Protein-sensitive hypoglycemia without leucine sensitivity in hyperinsulinism caused by KATP channel mutations". The Journal of Pediatrics (İngilizce). 149 (1): 47-52. doi:10.1016/j.jpeds.2006.02.033. PMID 16860127. 29 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
States, Lisa J.; Saade-Lemus, Sandra; De Leon, Diva D. (Temmuz 2020). "18-F-L 3,4-Dihydroxyphenylalanine PET/Computed Tomography in the Management of Congenital Hyperinsulinism". PET Clinics (İngilizce). 15 (3): 349-359. doi:10.1016/j.cpet.2020.03.004. PMID 32498990. 30 Ocak 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Yau, Daphne; Colclough, Kevin; Natarajan, Anuja; Parikh, Ruchi; Canham, Natalie; Didi, Mohammed; Senniappan, Senthil; Banerjee, Indraneel (20 Nisan 2020). "Congenital hyperinsulinism due to mutations in HNF1A". European Journal of Medical Genetics (İngilizce). 63 (6): 103928. doi:10.1016/j.ejmg.2020.103928. PMID 32325224. 16 Haziran 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Pagliara, Anthony S.; Karl, Irene E.; Haymond, Morey; Kipnis, David M. (Mart 1973). "Hypoglycemia in infancy and childhood. Part I". The Journal of Pediatrics (İngilizce). 82 (3): 365-379. doi:10.1016/S0022-3476(73)80109-X. PMID 4572931. 9 Haziran 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Pagliara, Anthony S.; Karl, Irne E.; Haymond, Morey; Kipnis, David M. (Nisan 1973). "Hypoglycemia in infancy and childhood. Part II". The Journal of Pediatrics (İngilizce). 82 (4): 558-577. doi:10.1016/S0022-3476(73)80581-5. PMID 4349061. 24 Haziran 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.

facebook.com

"HiC - Hiperinsulinismo Congênito". Facebook (İngilizce). 22 Ağustos 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2023.

gosh.nhs.uk

"Congenital Hyperinsulinism". Great Ormond Street Hospital (İngilizce). 22 Ağustos 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2023.

harvard.edu

adsabs.harvard.edu

Yau, Daphne; Laver, Thomas W.; Dastamani, Antonia; Senniappan, Senthil; Houghton, Jayne A. L.; Shaikh, Guftar; Cheetham, Tim; Mushtaq, Talat; Kapoor, Ritika R.; Randell, Tabitha; Ellard, Sian; Shah, Pratik; Banerjee, Indraneel; Flanagan, Sarah E. (6 Şubat 2020). Brusgaard, Klaus (Ed.). "Using referral rates for genetic testing to determine the incidence of a rare disease: The minimal incidence of congenital hyperinsulinism in the UK is 1 in 28,389". PLOS ONE (İngilizce). 15 (2): e0228417. Bibcode:2020PLoSO..1528417Y. doi:10.1371/journal.pone.0228417. ISSN 1932-6203. PMC 7004321 $2. PMID 32027664. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Arya, Ved Bhushan; Senniappan, Senthil; Demirbilek, Huseyin; Alam, Syeda; Flanagan, Sarah E.; Ellard, Sian; Hussain, Khalid (19 Mayıs 2014). Brusgaard, Klaus (Ed.). "Pancreatic Endocrine and Exocrine Function in Children following Near-Total Pancreatectomy for Diffuse Congenital Hyperinsulinism". PLOS ONE (İngilizce). 9 (5): e98054. Bibcode:2014PLoSO...998054A. doi:10.1371/journal.pone.0098054. ISSN 1932-6203. PMC 4026387 $2. PMID 24840042. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.

hicongenito.com.ar

"Hiperinsulismo Congénito Hicongenito". www.hicongenito.com.ar. 29 Ekim 2007 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2023.

higlobalregistry.org

"HI Global Registry". www.higlobalregistry.org. 23 Mayıs 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 25 Haziran 2023.

hiperinsulinismocongenito.org

"Hiperinsulinismo Congénito". Hiperinsulinismo Congénito. 15 Nisan 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2023.

hyperinsulinism.co.uk

"Children's Hyperinsulinism Charity". www.hyperinsulinism.co.uk. 13 Ağustos 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2023.

hyperinsulinisme.com

"Association des Hyperinsulinismes" (Fransızca). 1 Kasım 2010 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2023.

hyperinsulinismus.de

"Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V." hyperinsulinismus.de. 29 Ağustos 2003 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2023.

iperinsulinismo.org

"Vivere con C.H.I. - Vivere con C.H.I. Iperinsulinismo congenito". Vivere con C.H.I. (İtalyanca). 24 Mayıs 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2023.

jci.org

Verkarre, V.; Fournet, J. C.; Lonlay, P. de; Gross-Morand, M. S.; Devillers, M.; Rahier, J.; Brunelle, F.; Robert, J. J.; Nihoul-Fékété, C.; Saudubray, J. M.; Junien, C. (1 Ekim 1998). "Paternal mutation of the sulfonylurea receptor (SUR1) gene and maternal loss of 11p15 imprinted genes lead to persistent hyperinsulinism in focal adenomatous hyperplasia". The Journal of Clinical Investigation (İngilizce). 102 (7): 1286-1291. doi:10.1172/JCI4495. ISSN 0021-9738. PMID 9769320. 14 Ekim 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Lonlay, P. de; Fournet, J. C.; Rahier, J.; Gross-Morand, M. S.; Poggi-Travert, F.; Foussier, V.; Bonnefont, J. P.; Brusset, M. C.; Brunelle, F.; Robert, J. J.; Nihoul-Fékété, C. (15 Ağustos 1997). "Somatic deletion of the imprinted 11p15 region in sporadic persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy is specific of focal adenomatous hyperplasia and endorses partial pancreatectomy". The Journal of Clinical Investigation (İngilizce). 100 (4): 802-807. doi:10.1172/JCI119594. ISSN 0021-9738. PMID 9259578. 14 Ekim 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Pinney, Sara E.; MacMullen, Courtney; Becker, Susan; Lin, Yu-Wen; Hanna, Cheryl; Thornton, Paul; Ganguly, Arupa; Shyng, Show-Ling; Stanley, Charles A. (1 Ağustos 2008). "Clinical characteristics and biochemical mechanisms of congenital hyperinsulinism associated with dominant KATP channel mutations". Journal of Clinical Investigation (İngilizce). 118 (8): 2877-2886. doi:10.1172/JCI35414. ISSN 0021-9738. PMC 2441858 $2. PMID 18596924. 7 Mart 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Verkarre, V; Fournet, J C; de Lonlay, P; Gross-Morand, M S; Devillers, M; Rahier, J; Brunelle, F; Robert, J J; Nihoul-Fékété, C; Saudubray, J M; Junien, C (1 Ekim 1998). "Paternal mutation of the sulfonylurea receptor (SUR1) gene and maternal loss of 11p15 imprinted genes lead to persistent hyperinsulinism in focal adenomatous hyperplasia". Journal of Clinical Investigation (İngilizce). 102 (7): 1286-1291. doi:10.1172/JCI4495. ISSN 0021-9738. PMC 508975 $2. PMID 9769320. 14 Ekim 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.

jst.go.jp

jstage.jst.go.jp

Yorifuji, Tohru; Horikawa, Reiko; Hasegawa, Tomonobu; Adachi, Masanori; Soneda, Shun; Minagawa, Masanori; Ida, Shinobu; Yonekura, Takeo; Kinoshita, Yoshiaki; Kanamori, Yutaka; Kitagawa, Hiroaki (2017). "Clinical practice guidelines for congenital hyperinsulinism". Clinical Pediatric Endocrinology. 26 (3): 127-152. doi:10.1297/cpe.26.127. 27 Ağustos 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.

karger.com

Vajravelu, Mary Ellen; Congdon, Morgan; Mitteer, Lauren; Koh, Jamie; Givler, Stephanie; Shults, Justine; De León, Diva D. (7 Ağustos 2018). "Continuous Intragastric Dextrose: A Therapeutic Option for Refractory Hypoglycemia in Congenital Hyperinsulinism". Hormone Research in Paediatrics (İngilizce). 91 (1): 62-68. doi:10.1159/000491105. ISSN 1663-2818. PMC 6661174 $2. PMID 30086540. 13 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Thornton, Paul; Truong, Lisa; Reynolds, Courtney; Hamby, Tyler; Nedrelow, Jonathan (19 Mart 2019). "Rate of Serious Adverse Events Associated with Diazoxide Treatment of Patients with Hyperinsulinism". Hormone Research in Paediatrics (İngilizce). 91 (1): 25-32. doi:10.1159/000497458. ISSN 1663-2818. PMID 30889588. 10 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Thornton, Paul S.; Stanley, Charles A.; De Leon, Diva D. (2022). "Congenital Hyperinsulinism: An Historical Perspective". Hormone Research in Paediatrics (İngilizce). 95 (6): 631-637. doi:10.1159/000526442. ISSN 1663-2818. PMID 36446321. 28 Mart 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.

kohhader.org

"KoHHA-DER – Konjenital Hiperinsülinizmli Hasta Aileleri Derneği". 5 Nisan 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2023.

lobby4kids.at

"Lobby4kids". Lobby4kids. 10 Haziran 2004 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2023.

lww.com

journals.lww.com

Thornton, Paul S. (1 Ağustos 2021). "Recent updates in the management of infants and children with hyperinsulinism". Current Opinion in Pediatrics (İngilizce). 33 (4): 424. doi:10.1097/MOP.0000000000001022. ISSN 1040-8703. 25 Ağustos 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Rosenfeld, Elizabeth; De León, Diva D. (28 Mart 2023). "Bridging the gaps: recent advances in diagnosis, care, and outcomes in congenital hyperinsulinism". Current Opinion in Pediatrics (İngilizce). 35 (4): 486. doi:10.1097/MOP.0000000000001243. ISSN 1040-8703. PMC 10330427 $2. PMID 36974442. 14 Ekim 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023. KB1 bakım: PMC biçimi (link)
Rosenfeld, Elizabeth; De León, Diva D. (28 Mart 2023). "Bridging the gaps: recent advances in diagnosis, care, and outcomes in congenital hyperinsulinism". Current Opinion in Pediatrics (İngilizce). Publish Ahead of Print (4): 486-493. doi:10.1097/MOP.0000000000001243. ISSN 1040-8703. PMC 10330427 $2. PMID 36974442.

medscape.com

emedicine.medscape.com

"Congenital Hyperinsulinism: Background, Pathophysiology, Etiology". 1 Temmuz 2016. 11 Haziran 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.

nature.com

Gray, Keyaria D.; Dudash, Kathryn; Escobar, Carla; Freel, Colman; Harrison, Tylah; McMillan, Chandler; Puia-Dumitrescu, Mihai; Cotten, C. Michael; Benjamin, Robert; Clark, Reese H.; Benjamin, Daniel K. (11 Eylül 2018). "Prevalence and safety of diazoxide in the neonatal intensive care unit". Journal of Perinatology (İngilizce). 38 (11): 1496-1502. doi:10.1038/s41372-018-0218-4. ISSN 1476-5543. 26 Ağustos 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Bailey, Miranda J.; Rout, Allie; Harding, Jane E.; Alsweiler, Jane M.; Cutfield, Wayne S.; McKinlay, Christopher J. D. (5 Aralık 2020). "Prolonged transitional neonatal hypoglycaemia: characterisation of a clinical syndrome". Journal of Perinatology (İngilizce). 41 (5): 1149-1157. doi:10.1038/s41372-020-00891-w. ISSN 1476-5543. 11 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Kane, Charlotte; Shepherd, Ruth M.; Squires, Paul E.; Johnson, Paul R. V.; James, Roger F. L.; Milla, Peter J.; Aynsley-Green, Albert; Lindley, Keith J.; Dunne, Mark J. (1 Aralık 1996). "Loss of functional KATP channels in pancreatic β–cells causes persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy". Nature Medicine (İngilizce). 2 (12): 1344-1347. doi:10.1038/nm1296-1344. ISSN 1546-170X. 12 Şubat 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Kane, Charlotte; Shepherd, Ruth M.; Squires, Paul E.; Johnson, Paul R.V.; James, Roger F.L.; Milla, Peter J.; Aynsley-Green, Albert; Lindley, Keith J.; Dunne, Mark J. (1 Aralık 1996). "Loss of functional KATP channels in pancreatic β–cells causes persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy". Nature Medicine (İngilizce). 2 (12): 1344-1347. doi:10.1038/nm1296-1344. ISSN 1078-8956. PMID 8946833. 12 Şubat 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.

nejm.org

Stanley, Charles A.; Lieu, Yen K.; Hsu, Betty Y.L.; Burlina, Alberto B.; Greenberg, Cheryl R.; Hopwood, Nancy J.; Perlman, Kusiel; Rich, Barry H.; Zammarchi, Enrico; Poncz, Mortimer (7 Mayıs 1998). "Hyperinsulinism and Hyperammonemia in Infants with Regulatory Mutations of the Glutamate Dehydrogenase Gene". New England Journal of Medicine (İngilizce). 338 (19): 1352-1357. doi:10.1056/NEJM199805073381904. ISSN 0028-4793.
Dunne, Mark J.; Kane, Charlotte; Shepherd, Ruth M.; Sanchez, Jorge A.; James, Roger F.L.; Johnson, Paul R.V.; Aynsley-Green, Albert; Lu, Shan; Clement, John P.; Lindley, Keith J.; Seino, Susumu; Aguilar-Bryan, Lydia; Gonzalez, Gabriela; Milla, Peter J. (6 Mart 1997). "Familial Persistent Hyperinsulinemic Hypoglycemia of Infancy and Mutations in the Sulfonylurea Receptor". New England Journal of Medicine (İngilizce). 336 (10): 703-706. doi:10.1056/NEJM199703063361005. ISSN 0028-4793. PMID 9041101.
Glaser, Benjamin; Kesavan, Prebakaran; Heyman, Mozhgan; Davis, Elizabeth; Cuesta, Antonio; Buchs, Andreas; Stanley, Charles A.; Thornton, Paul S.; Permutt, M. Alan; Matschinsky, Franz M.; Herold, Kevan C. (22 Ocak 1998). "Familial Hyperinsulinism Caused by an Activating Glucokinase Mutation". New England Journal of Medicine (İngilizce). 338 (4): 226-230. doi:10.1056/NEJM199801223380404. ISSN 0028-4793. PMID 9435328.
Stanley, Charles A.; Lieu, Yen K.; Hsu, Betty Y.L.; Burlina, Alberto B.; Greenberg, Cheryl R.; Hopwood, Nancy J.; Perlman, Kusiel; Rich, Barry H.; Zammarchi, Enrico; Poncz, Mortimer (7 Mayıs 1998). "Hyperinsulinism and Hyperammonemia in Infants with Regulatory Mutations of the Glutamate Dehydrogenase Gene". New England Journal of Medicine (İngilizce). 338 (19): 1352-1357. doi:10.1056/NEJM199805073381904. ISSN 0028-4793. PMID 9571255.

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

Hussain, K. (August 2005). "Congenital hyperinsulinism". Seminars in Fetal and Neonatal Medicine. 10 (4): 369-376. doi:10.1016/j.siny.2005.03.001. PMID 15916932.
Banerjee, Indraneel; Raskin, Julie; Arnoux, Jean-Baptiste; De Leon, Diva D.; Weinzimer, Stuart A.; Hammer, Mette; Kendall, David M.; Thornton, Paul S. (19 Şubat 2022). "Congenital hyperinsulinism in infancy and childhood: challenges, unmet needs and the perspective of patients and families". Orphanet Journal of Rare Diseases. 17: 61. doi:10.1186/s13023-022-02214-y. ISSN 1750-1172. PMC 8858501 $2. PMID 35183224. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Banerjee, I.; Salomon‐Estebanez, M.; Shah, P.; Nicholson, J.; Cosgrove, K. E.; Dunne, M. J. (23 Eylül 2018). "Therapies and outcomes of congenital hyperinsulinism‐induced hypoglycaemia". Diabetic Medicine. 36 (1): 9-21. doi:10.1111/dme.13823. ISSN 0742-3071. PMC 6585719 $2. PMID 30246418. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Rosenfeld, Elizabeth; Ganguly, Arupa; De León, Diva D. (14 Ağustos 2019). "Congenital Hyperinsulinism Disorders: Genetic and Clinical Characteristics". American journal of medical genetics. Part C, Seminars in medical genetics. 181 (4): 682-692. doi:10.1002/ajmg.c.31737. ISSN 1552-4868. PMC 7229866 $2. PMID 31414570. 7 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Arnoux, Jean-Baptiste; Verkarre, Virginie; Saint-Martin, Cécile; Montravers, Françoise; Brassier, Anaïs; Valayannopoulos, Vassili; Brunelle, Francis; Fournet, Jean-Christophe; Robert, Jean-Jacques; Aigrain, Yves; Bellanné-Chantelot, Christine (3 Ekim 2011). "Congenital hyperinsulinism: current trends in diagnosis and therapy". Orphanet Journal of Rare Diseases. 6: 63. doi:10.1186/1750-1172-6-63. ISSN 1750-1172. PMC 3199232 $2. PMID 21967988. 11 Haziran 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Lord, Katherine; Radcliffe, Jerilynn; Gallagher, Paul R.; Adzick, N. Scott; Stanley, Charles A.; De León, Diva D. (1 Eylül 2015). "High Risk of Diabetes and Neurobehavioral Deficits in Individuals With Surgically Treated Hyperinsulinism". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 100 (11): 4133-4139. doi:10.1210/jc.2015-2539. ISSN 0021-972X. PMC 4702456 $2. PMID 26327482. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Avatapalle, Hima Bindu; Banerjee, Indraneel; Shah, Sajni; Pryce, Megan; Nicholson, Jacqueline; Rigby, Lindsey; Caine, Louise; Didi, Mohammed; Skae, Mars; Ehtisham, Sarah; Patel, Leena (2013). "Abnormal Neurodevelopmental Outcomes are Common in Children with Transient Congenital Hyperinsulinism". Frontiers in Endocrinology. 4: 60. doi:10.3389/fendo.2013.00060. ISSN 1664-2392. PMC 3657691 $2. PMID 23730298. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Adzick, N. Scott; De Leon, Diva D.; States, Lisa J.; Lord, Katherine; Bhatti, Tricia R.; Becker, Susan A.; Stanley, Charles A. (18 Ekim 2018). "Surgical Treatment of Congenital Hyperinsulinism: Results from 500 Pancreatectomies in Neonates and Children". Journal of pediatric surgery. 54 (1): 27-32. doi:10.1016/j.jpedsurg.2018.10.030. ISSN 0022-3468. PMC 6339589 $2. PMID 30343978. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Yorifuji, Tohru (2014). "Congenital hyperinsulinism: current status and future perspectives". Annals of Pediatric Endocrinology & Metabolism (İngilizce). 19 (2): 57-68. doi:10.6065/apem.2014.19.2.57. ISSN 2287-1012. PMC 4114053 $2. PMID 25077087. 13 Şubat 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023. KB1 bakım: PMC biçimi (link)
Hussain, K. (24 Ağustos 2005). "Congenital hyperinsulinism". Seminars in Fetal and Neonatal Medicine. ss. 369-376. doi:10.1016/j.siny.2005.03.001. PMID 15916932. 14 Haziran 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Pagliara, Anthony S.; Karl, Irne E.; Haymond, Morey; Kipnis, David M. (Nisan 1973). "Hypoglycemia in infancy and childhood. Part II". The Journal of Pediatrics. ss. 558-577. doi:10.1016/S0022-3476(73)80581-5. PMID 4349061. 14 Haziran 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi.
Rosenfeld, Elizabeth; De León, Diva D. (28 Mart 2023). "Bridging the gaps: recent advances in diagnosis, care, and outcomes in congenital hyperinsulinism". Current Opinion in Pediatrics (İngilizce). 35 (4): 486. doi:10.1097/MOP.0000000000001243. ISSN 1040-8703. PMC 10330427 $2. PMID 36974442. 14 Ekim 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023. KB1 bakım: PMC biçimi (link)
Verkarre, V.; Fournet, J. C.; Lonlay, P. de; Gross-Morand, M. S.; Devillers, M.; Rahier, J.; Brunelle, F.; Robert, J. J.; Nihoul-Fékété, C.; Saudubray, J. M.; Junien, C. (1 Ekim 1998). "Paternal mutation of the sulfonylurea receptor (SUR1) gene and maternal loss of 11p15 imprinted genes lead to persistent hyperinsulinism in focal adenomatous hyperplasia". The Journal of Clinical Investigation (İngilizce). 102 (7): 1286-1291. doi:10.1172/JCI4495. ISSN 0021-9738. PMID 9769320. 14 Ekim 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Otonkoski, Timo; Näntö-Salonen, Kirsti; Seppänen, Marko; Veijola, Riitta; Huopio, Hanna; Hussain, Khalid; Tapanainen, Päivi; Eskola, Olli; Parkkola, Riitta; Ekström, Klas; Guiot, Yves (Ocak 2006). "Noninvasive diagnosis of focal hyperinsulinism of infancy with [18F]-DOPA positron emission tomography". Diabetes. 55 (1): 13-18. ISSN 0012-1797. PMID 16380471. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Williams, A. F. (1997). "Hypoglycaemia of the newborn: a review". Bulletin of the World Health Organization. 75 (3): 261-290. ISSN 0042-9686. PMC 2486945 $2. PMID 9277014. 2 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Hoe, Francis M.; Thornton, Paul S.; Wanner, Laura A.; Steinkrauss, Linda; Simmons, Rebecca A.; Stanley, Charles A. (20 Şubat 2006). "Clinical features and insulin regulation in infants with a syndrome of prolonged neonatal hyperinsulinism". The Journal of Pediatrics. ss. 207-212. doi:10.1016/j.jpeds.2005.10.002. PMID 16492430. 22 Haziran 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi.
Hewat, Thomas I.; Johnson, Matthew B.; Flanagan, Sarah E. (7 Temmuz 2022). "Congenital Hyperinsulinism: Current Laboratory-Based Approaches to the Genetic Diagnosis of a Heterogeneous Disease". Frontiers in Endocrinology. 13: 873254. doi:10.3389/fendo.2022.873254. ISSN 1664-2392. PMC 9302115 $2. PMID 35872984. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Stanley, Charles A. (1 Mart 2016). "Perspective on the Genetics and Diagnosis of Congenital Hyperinsulinism Disorders". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 101 (3): 815-826. doi:10.1210/jc.2015-3651. ISSN 0021-972X. PMC 4803157 $2. PMID 26908106. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Kapoor, Ritika R; Flanagan, Sarah E; Arya, Ved Bhushan; Shield, Julian P; Ellard, Sian; Hussain, Khalid (1 Nisan 2013). "Clinical and molecular characterisation of 300 patients with congenital hyperinsulinism". European Journal of Endocrinology. 168 (4): 557-564. doi:10.1530/EJE-12-0673. ISSN 0804-4643. PMC 3599069 $2. PMID 23345197. 2 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Snider, K. E.; Becker, S.; Boyajian, L.; Shyng, S.-L.; MacMullen, C.; Hughes, N.; Ganapathy, K.; Bhatti, T.; Stanley, C. A.; Ganguly, A. (1 Şubat 2013). "Genotype and Phenotype Correlations in 417 Children With Congenital Hyperinsulinism". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 98 (2): E355-E363. doi:10.1210/jc.2012-2169. ISSN 0021-972X. PMC 3565119 $2. PMID 23275527. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Lonlay, P. de; Fournet, J. C.; Rahier, J.; Gross-Morand, M. S.; Poggi-Travert, F.; Foussier, V.; Bonnefont, J. P.; Brusset, M. C.; Brunelle, F.; Robert, J. J.; Nihoul-Fékété, C. (15 Ağustos 1997). "Somatic deletion of the imprinted 11p15 region in sporadic persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy is specific of focal adenomatous hyperplasia and endorses partial pancreatectomy". The Journal of Clinical Investigation (İngilizce). 100 (4): 802-807. doi:10.1172/JCI119594. ISSN 0021-9738. PMID 9259578. 14 Ekim 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Banerjee; Skae, M; Flanagan, S E; Rigby, L; Patel, L; Didi, M; Blair; Ehtisham; Ellard; Cosgrove (1 Mayıs 2011). "The contribution of rapid KATP channel gene mutation analysis to the clinical management of children with congenital hyperinsulinism". European Journal of Endocrinology. ss. 733-740. PMID 21378087. 15 Mart 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi.
Maiorana, Arianna; Lepri, Francesca Romana; Novelli, Antonio; Dionisi-Vici, Carlo (29 Mart 2022). "Hypoglycaemia Metabolic Gene Panel Testing". Frontiers in Endocrinology. 13: 826167. doi:10.3389/fendo.2022.826167. ISSN 1664-2392. PMC 9001947 $2. PMID 35422763. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Pasquini, Tai L. S.; Mesfin, Mahlet; Schmitt, Jennifer; Raskin, Julie (2 Haziran 2022). "Global Registries in Congenital Hyperinsulinism". Frontiers in Endocrinology. 13: 876903. doi:10.3389/fendo.2022.876903. ISSN 1664-2392. PMC 9201947 $2. PMID 35721728. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Zenker, Martin; Mohnike, Klaus; Palm, Katja (30 Mart 2023). "Syndromic forms of congenital hyperinsulinism". Frontiers in Endocrinology. 14: 1013874. doi:10.3389/fendo.2023.1013874. ISSN 1664-2392. PMID 37065762. 2 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Brioude, Frédéric; Kalish, Jennifer M.; Mussa, Alessandro; Foster, Alison C.; Bliek, Jet; Ferrero, Giovanni Battista; Boonen, Susanne E.; Cole, Trevor; Baker, Robert; Bertoletti, Monica; Cocchi, Guido (29 Ocak 2018). "Clinical and molecular diagnosis, screening and management of Beckwith–Wiedemann syndrome: an international consensus statement". Nature reviews. Endocrinology. 14 (4): 229-249. doi:10.1038/nrendo.2017.166. ISSN 1759-5029. PMC 6022848 $2. PMID 29377879. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Wang, Kathleen H.; Kupa, Jonida; Duffy, Kelly A.; Kalish, Jennifer M. (21 Ocak 2020). "Diagnosis and Management of Beckwith-Wiedemann Syndrome". Frontiers in Pediatrics. 7: 562. doi:10.3389/fped.2019.00562. ISSN 2296-2360. PMC 6990127 $2. PMID 32039119. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Bier, Dennis M; Leake, Rosemary D; Haymond, Morey W; Arnold, Kenneth J; Gruenke, Larry D; Sperling, Mark A; Kipnis, David M (1 Kasım 1977). "Measurement of "True" Glucose Production Rates in Infancy and Childhood with 6,6-Dideuteroglucose". Diabetes (İngilizce). 26 (11): 1016-1023. doi:10.2337/diab.26.11.1016. ISSN 0012-1797. PMID 913891. 10 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Palladino, Andrew A; Bennett, Michael J; Stanley, Charles A (1 Şubat 2008). "Hyperinsulinism in Infancy and Childhood: When an Insulin Level Is Not Always Enough". Clinical Chemistry (İngilizce). 54 (2): 256-263. doi:10.1373/clinchem.2007.098988. ISSN 0009-9147. PMID 18156285. 9 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Ferrara, Christine; Patel, Payal; Becker, Susan; Stanley, Charles A.; Kelly, Andrea (17 Ekim 2015). "Biomarkers of Insulin for the Diagnosis of Hyperinsulinemic Hypoglycemia in Infants and Children". The Journal of Pediatrics (İngilizce). 168: 212-219. doi:10.1016/j.jpeds.2015.09.045. PMID 26490124. 29 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Sakakibara, Azumi; Hashimoto, Yukiko; Kawakita, Rie; Hosokawa, Yuki; Nagahara, Keiko; Hasegawa, Yukihiro; Hoshino, Shin; Nagasaka, Hironori; Yorifuji, Tohru (9 Haziran 2017). "Diagnosis of congenital hyperinsulinism: Biochemical profiles during hypoglycemia". Pediatric Diabetes (İngilizce). 19 (2): 259-264. doi:10.1111/pedi.12548. PMID 28597971. 9 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Palladino, Andrew A.; Stanley, Charles A. (9 Ekim 2010). "The hyperinsulinism/hyperammonemia syndrome". Reviews in Endocrine and Metabolic Disorders (İngilizce). 11 (3): 171-178. doi:10.1007/s11154-010-9146-0. ISSN 1389-9155. PMID 20936362.
Zhang, Wei; Sang, Yan-Mei (4 Kasım 2021). "Genetic pathogenesis, diagnosis, and treatment of short-chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase hyperinsulinism". Orphanet Journal of Rare Diseases (İngilizce). 16 (1): 467. doi:10.1186/s13023-021-02088-6. ISSN 1750-1172. PMC 8567654 $2. PMID 34736508. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Kelly, Andrea; Ng, Diva; Ferry, Robert J.; Grimberg, Adda; Koo-McCoy, Samantha; Thornton, Paul S.; Stanley, Charles A. (1 Ağustos 2001). "Acute Insulin Responses to Leucine in Children with the Hyperinsulinism/Hyperammonemia Syndrome". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (İngilizce). 86 (8): 3724-3728. doi:10.1210/jcem.86.8.7755. ISSN 0021-972X. PMC 3313679 $2. PMID 11502802.
Fourtner, Shannon H.; Stanley, Charles A.; Kelly, Andrea (Temmuz 2006). "Protein-sensitive hypoglycemia without leucine sensitivity in hyperinsulinism caused by KATP channel mutations". The Journal of Pediatrics (İngilizce). 149 (1): 47-52. doi:10.1016/j.jpeds.2006.02.033. PMID 16860127. 29 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Glaser, Benjamin (1 Ocak 1993). "Familial Hyperinsulinism". GeneReviews. PMID 20301549. 8 Mart 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 9 Ekim 2016. update 2013
Yorifuji, Tohru (28 Kasım 2016). "Congenital hyperinsulinism: current status and future perspectives". Annals of Pediatric Endocrinology & Metabolism. 19 (2): 57-68. doi:10.6065/apem.2014.19.2.57. ISSN 2287-1012. PMC 4114053 $2. PMID 25077087. 12 Haziran 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Brar, Preneet Cheema; Heksch, Ryan; Cossen, Kristina; De Leon, Diva D; Kamboj, Manmohan K; Marks, Seth D; Marshall, Bess A; Miller, Ryan; Page, Laura; Stanley, Takara; Mitchell, Deborah; Thornton, Paul (1 Aralık 2020). "Management and Appropriate Use of Diazoxide in Infants and Children with Hyperinsulinism". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (İngilizce). 105 (12): 3750-3761. doi:10.1210/clinem/dgaa543. ISSN 0021-972X. PMID 32810255. 10 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Snider, K. E.; Becker, S.; Boyajian, L.; Shyng, S.-L.; MacMullen, C.; Hughes, N.; Ganapathy, K.; Bhatti, T.; Stanley, C. A.; Ganguly, A. (1 Şubat 2013). "Genotype and Phenotype Correlations in 417 Children With Congenital Hyperinsulinism". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (İngilizce). 98 (2): E355-E363. doi:10.1210/jc.2012-2169. ISSN 0021-972X. PMC 3565119 $2. PMID 23275527. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
States, Lisa J.; Saade-Lemus, Sandra; De Leon, Diva D. (Temmuz 2020). "18-F-L 3,4-Dihydroxyphenylalanine PET/Computed Tomography in the Management of Congenital Hyperinsulinism". PET Clinics (İngilizce). 15 (3): 349-359. doi:10.1016/j.cpet.2020.03.004. PMID 32498990. 30 Ocak 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Welters, Alena; Lerch, Christian; Kummer, Sebastian; Marquard, Jan; Salgin, Burak; Mayatepek, Ertan; Meissner, Thomas (25 Kasım 2015). "Long-term medical treatment in congenital hyperinsulinism: a descriptive analysis in a large cohort of patients from different clinical centers". Orphanet Journal of Rare Diseases (İngilizce). 10 (1): 150. doi:10.1186/s13023-015-0367-x. ISSN 1750-1172. PMC 4660626 $2. PMID 26608306.
McMahon, Ann W.; Wharton, Gerold T.; Thornton, Paul; De Leon, Diva D. (2 Aralık 2016). "Octreotide use and safety in infants with hyperinsulinism: Octreotide Use and Safety". Pharmacoepidemiology and Drug Safety (İngilizce). 26 (1): 26-31. doi:10.1002/pds.4144. PMC 5286465 $2. PMID 27910218. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Vajravelu, Mary Ellen; Congdon, Morgan; Mitteer, Lauren; Koh, Jamie; Givler, Stephanie; Shults, Justine; De León, Diva D. (7 Ağustos 2018). "Continuous Intragastric Dextrose: A Therapeutic Option for Refractory Hypoglycemia in Congenital Hyperinsulinism". Hormone Research in Paediatrics (İngilizce). 91 (1): 62-68. doi:10.1159/000491105. ISSN 1663-2818. PMC 6661174 $2. PMID 30086540. 13 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Avatapalle, B.; Padidela, R.; Randell, T.; Banerjee, I. (30 Temmuz 2012). "Drug-induced hepatitis following use of octreotide for long-term treatment of congenital hyperinsulinism". Case Reports (İngilizce). 2012 (jul30 1): bcr2012006271. doi:10.1136/bcr-2012-006271. ISSN 1757-790X. PMC 4543377 $2. PMID 22850563. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Cuff, Heather; Lord, Katherine; Ballester, Lance; Scully, Tryce; Stewart, Nicole; De Leon, Diva D (14 Temmuz 2022). "The Use of Lanreotide in the Treatment of Congenital Hyperinsulinism". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (İngilizce). 107 (8): e3115-e3120. doi:10.1210/clinem/dgac322. ISSN 0021-972X. PMID 35587448. 29 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Herrera, Adriana; Vajravelu, Mary Ellen; Givler, Stephanie; Mitteer, Lauren; Avitabile, Catherine M; Lord, Katherine; De León, Diva D (1 Aralık 2018). "Prevalence of Adverse Events in Children With Congenital Hyperinsulinism Treated With Diazoxide". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (İngilizce). 103 (12): 4365-4372. doi:10.1210/jc.2018-01613. ISSN 0021-972X. PMC 6207144 $2. PMID 30247666. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Thornton, Paul; Truong, Lisa; Reynolds, Courtney; Hamby, Tyler; Nedrelow, Jonathan (19 Mart 2019). "Rate of Serious Adverse Events Associated with Diazoxide Treatment of Patients with Hyperinsulinism". Hormone Research in Paediatrics (İngilizce). 91 (1): 25-32. doi:10.1159/000497458. ISSN 1663-2818. PMID 30889588. 10 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Beltrand, Jacques; Caquard, Marylène; Arnoux, Jean-Baptiste; Laborde, Kathleen; Velho, Gilberto; Verkarre, Virginie; Rahier, Jacques; Brunelle, Francis; Nihoul-Fékété, Claire; Saudubray, Jean-Marie; Robert, Jean-Jacques; de Lonlay, Pascale (1 Şubat 2012). "Glucose Metabolism in 105 Children and Adolescents After Pancreatectomy for Congenital Hyperinsulinism". Diabetes Care (İngilizce). 35 (2): 198-203. doi:10.2337/dc11-1296. ISSN 0149-5992. PMC 3263917 $2. PMID 22190679. 9 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Meissner, T; Wendel, U; Burgard, P; Schaetzle, S; Mayatepek, E (1 Temmuz 2003). "Long-term follow-up of 114 patients with congenital hyperinsulinism". European Journal of Endocrinology. 149 (1): 43-51. doi:10.1530/eje.0.1490043. ISSN 0804-4643. PMID 12824865.
Menni, Francesca; de Lonlay, Pascale; Sevin, Caroline; Touati, Guy; Peigné, Catherine; Barbier, Valérie; Nihoul-Fékété, Claire; Saudubray, Jean-Marie; Robert, Jean-Jacques (1 Mart 2001). "Neurologic Outcomes of 90 Neonates and Infants With Persistent Hyperinsulinemic Hypoglycemia". Pediatrics (İngilizce). 107 (3): 476-479. doi:10.1542/peds.107.3.476. ISSN 1098-4275. PMID 11230585. 17 Haziran 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Yau, Daphne; Laver, Thomas W.; Dastamani, Antonia; Senniappan, Senthil; Houghton, Jayne A. L.; Shaikh, Guftar; Cheetham, Tim; Mushtaq, Talat; Kapoor, Ritika R.; Randell, Tabitha; Ellard, Sian; Shah, Pratik; Banerjee, Indraneel; Flanagan, Sarah E. (6 Şubat 2020). Brusgaard, Klaus (Ed.). "Using referral rates for genetic testing to determine the incidence of a rare disease: The minimal incidence of congenital hyperinsulinism in the UK is 1 in 28,389". PLOS ONE (İngilizce). 15 (2): e0228417. Bibcode:2020PLoSO..1528417Y. doi:10.1371/journal.pone.0228417. ISSN 1932-6203. PMC 7004321 $2. PMID 32027664. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Männistö, Jonna M E; Jääskeläinen, Jarmo; Otonkoski, Timo; Huopio, Hanna (25 Mart 2021). "Long-Term Outcome and Treatment in Persistent and Transient Congenital Hyperinsulinism: A Finnish Population-Based Study". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (İngilizce). 106 (4): 1542-1551. doi:10.1210/clinem/dgab024. ISSN 0021-972X. PMC 7993590 $2. PMID 33475139. 15 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Banerjee, I; Skae, M; Flanagan, S E; Rigby, L; Patel, L; Didi, M; Blair, J; Ehtisham, S; Ellard, S; Cosgrove, K E; Dunne, M J; Clayton, P E (1 Mayıs 2011). "The contribution of rapid KATP channel gene mutation analysis to the clinical management of children with congenital hyperinsulinism". European Journal of Endocrinology. 164 (5): 733-740. doi:10.1530/EJE-10-1136. ISSN 0804-4643. PMID 21378087. 15 Mart 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Mazor-Aronovitch, K; Gillis, D; Lobel, D; Hirsch, H J; Pinhas-Hamiel, O; Modan-Moses, D; Glaser, B; Landau, H (1 Ekim 2007). "Long-term neurodevelopmental outcome in conservatively treated congenital hyperinsulinism". European Journal of Endocrinology. 157 (4): 491-497. doi:10.1530/EJE-07-0445. ISSN 0804-4643. PMID 17893264. 9 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Salomon-Estebanez, Maria; Flanagan, Sarah E.; Ellard, Sian; Rigby, Lindsey; Bowden, Louise; Mohamed, Zainab; Nicholson, Jacqueline; Skae, Mars; Hall, Caroline; Craigie, Ross; Padidela, Raja; Murphy, Nuala; Randell, Tabitha; Cosgrove, Karen E.; Dunne, Mark J. (1 Aralık 2016). "Conservatively treated Congenital Hyperinsulinism (CHI) due to K-ATP channel gene mutations: reducing severity over time". Orphanet Journal of Rare Diseases (İngilizce). 11 (1): 163. doi:10.1186/s13023-016-0547-3. ISSN 1750-1172. PMC 5133749 $2. PMID 27908292. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Flanagan, Se; Kapoor, Rr; Banerjee, I; Hall, C; Smith, Vv; Hussain, K; Ellard, S (5 Mayıs 2011). "Dominantly acting ABCC8 mutations in patients with medically unresponsive hyperinsulinaemic hypoglycaemia". Clinical Genetics (İngilizce). 79 (6): 582-587. doi:10.1111/j.1399-0004.2010.01476.x. ISSN 0009-9163. PMC 3375476 $2. PMID 20573158. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Pinney, Sara E.; MacMullen, Courtney; Becker, Susan; Lin, Yu-Wen; Hanna, Cheryl; Thornton, Paul; Ganguly, Arupa; Shyng, Show-Ling; Stanley, Charles A. (1 Ağustos 2008). "Clinical characteristics and biochemical mechanisms of congenital hyperinsulinism associated with dominant KATP channel mutations". Journal of Clinical Investigation (İngilizce). 118 (8): 2877-2886. doi:10.1172/JCI35414. ISSN 0021-9738. PMC 2441858 $2. PMID 18596924. 7 Mart 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Kapoor, R. R.; Flanagan, S. E.; James, C. T.; McKiernan, J.; Thomas, A. M.; Harmer, S. C.; Shield, J. P.; Tinker, A.; Ellard, S.; Hussain, K. (15 Haziran 2011). "Hyperinsulinaemic hypoglycaemia and diabetes mellitus due to dominant ABCC8/KCNJ11 mutations". Diabetologia (İngilizce). 54 (10): 2575-2583. doi:10.1007/s00125-011-2207-4. ISSN 0012-186X. PMC 3168751 $2. PMID 21674179. 8 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
McGlacken-Byrne, Sinéad M; Mohammad, Jasmina Kallefullah; Conlon, Niamh; Gubaeva, Diliara; Siersbæk, Julie; Schou, Anders Jørgen; Demirbilek, Huseyin; Dastamani, Antonia; Houghton, Jayne A L; Brusgaard, Klaus; Melikyan, Maria; Christesen, Henrik; Flanagan, Sarah E; Murphy, Nuala P; Shah, Pratik (1 Nisan 2022). "Clinical and genetic heterogeneity of HNF4A/HNF1A mutations in a multicentre paediatric cohort with hyperinsulinaemic hypoglycaemia". European Journal of Endocrinology. 186 (4): 417-427. doi:10.1530/EJE-21-0897. ISSN 0804-4643. PMID 35089870.
Yau, Daphne; Colclough, Kevin; Natarajan, Anuja; Parikh, Ruchi; Canham, Natalie; Didi, Mohammed; Senniappan, Senthil; Banerjee, Indraneel (20 Nisan 2020). "Congenital hyperinsulinism due to mutations in HNF1A". European Journal of Medical Genetics (İngilizce). 63 (6): 103928. doi:10.1016/j.ejmg.2020.103928. PMID 32325224. 16 Haziran 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Pasquini, Tai L. S.; Mesfin, Mahlet; Schmitt, Jennifer; Raskin, Julie (2 Haziran 2022). "Global Registries in Congenital Hyperinsulinism". Frontiers in Endocrinology. 13: 876903. doi:10.3389/fendo.2022.876903. ISSN 1664-2392. PMC 9201947 $2. PMID 35721728. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Banerjee, Indraneel; Forsythe, Lynette; Skae, Mars; Avatapalle, Hima Bindu; Rigby, Lindsey; Bowden, Louise E.; Craigie, Ross; Padidela, Raja; Ehtisham, Sarah; Patel, Leena; Cosgrove, Karen E.; Dunne, Mark J.; Clayton, Peter E. (9 Şubat 2016). "Feeding Problems Are Persistent in Children with Severe Congenital Hyperinsulinism". Frontiers in Endocrinology. 7: 8. doi:10.3389/fendo.2016.00008. ISSN 1664-2392. PMC 4747152 $2. PMID 26903946. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Worth, Chris; Hall, Caroline; Wilson, Sarah; Gilligan, Niamh; O'Shea, Elaine; Salomon-Estebanez, Maria; Dunne, Mark; Banerjee, Indraneel (18 Mart 2020). "Delayed Resolution of Feeding Problems in Patients With Congenital Hyperinsulinism". Frontiers in Endocrinology. 11: 143. doi:10.3389/fendo.2020.00143. ISSN 1664-2392. PMC 7093368 $2. PMID 32256453. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Chen, Suet Ching; Dastamani, Antonia; Pintus, Donatella; Yau, Daphne; Aftab, Sommayya; Bath, Louise; Swinburne, Craig; Hunter, Lindsey; Giardini, Alessandro; Christov, Georgi; Senniappan, Senthil; Banerjee, Indraneel; Shaikh, Mohamad Guftar; Shah, Pratik (14 Eylül 2019). "Diazoxide‐induced pulmonary hypertension in hyperinsulinaemic hypoglycaemia: Recommendations from a multicentre study in the United Kingdom". Clinical Endocrinology (İngilizce). 91 (6): 770-775. doi:10.1111/cen.14096. ISSN 0300-0664. PMID 31520536. 9 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Arya, Ved Bhushan; Senniappan, Senthil; Demirbilek, Huseyin; Alam, Syeda; Flanagan, Sarah E.; Ellard, Sian; Hussain, Khalid (19 Mayıs 2014). Brusgaard, Klaus (Ed.). "Pancreatic Endocrine and Exocrine Function in Children following Near-Total Pancreatectomy for Diffuse Congenital Hyperinsulinism". PLOS ONE (İngilizce). 9 (5): e98054. Bibcode:2014PLoSO...998054A. doi:10.1371/journal.pone.0098054. ISSN 1932-6203. PMC 4026387 $2. PMID 24840042. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Thornton, Paul S.; Stanley, Charles A.; De Leon, Diva D. (2022). "Congenital Hyperinsulinism: An Historical Perspective". Hormone Research in Paediatrics (İngilizce). 95 (6): 631-637. doi:10.1159/000526442. ISSN 1663-2818. PMID 36446321. 28 Mart 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Stanley, C. A.; Baker, L. (1976). "Hyperinsulinism in infants and children: diagnosis and therapy". Advances in Pediatrics. 23: 315-355. doi:10.1016/S0065-3101(22)00724-1. ISSN 0065-3101. PMID 795282. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Pagliara, Anthony S.; Karl, Irene E.; Haymond, Morey; Kipnis, David M. (Mart 1973). "Hypoglycemia in infancy and childhood. Part I". The Journal of Pediatrics (İngilizce). 82 (3): 365-379. doi:10.1016/S0022-3476(73)80109-X. PMID 4572931. 9 Haziran 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Pagliara, Anthony S.; Karl, Irne E.; Haymond, Morey; Kipnis, David M. (Nisan 1973). "Hypoglycemia in infancy and childhood. Part II". The Journal of Pediatrics (İngilizce). 82 (4): 558-577. doi:10.1016/S0022-3476(73)80581-5. PMID 4349061. 24 Haziran 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Kane, Charlotte; Shepherd, Ruth M.; Squires, Paul E.; Johnson, Paul R.V.; James, Roger F.L.; Milla, Peter J.; Aynsley-Green, Albert; Lindley, Keith J.; Dunne, Mark J. (1 Aralık 1996). "Loss of functional KATP channels in pancreatic β–cells causes persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy". Nature Medicine (İngilizce). 2 (12): 1344-1347. doi:10.1038/nm1296-1344. ISSN 1078-8956. PMID 8946833. 12 Şubat 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Dunne, Mark J.; Kane, Charlotte; Shepherd, Ruth M.; Sanchez, Jorge A.; James, Roger F.L.; Johnson, Paul R.V.; Aynsley-Green, Albert; Lu, Shan; Clement, John P.; Lindley, Keith J.; Seino, Susumu; Aguilar-Bryan, Lydia; Gonzalez, Gabriela; Milla, Peter J. (6 Mart 1997). "Familial Persistent Hyperinsulinemic Hypoglycemia of Infancy and Mutations in the Sulfonylurea Receptor". New England Journal of Medicine (İngilizce). 336 (10): 703-706. doi:10.1056/NEJM199703063361005. ISSN 0028-4793. PMID 9041101.
Glaser, Benjamin; Kesavan, Prebakaran; Heyman, Mozhgan; Davis, Elizabeth; Cuesta, Antonio; Buchs, Andreas; Stanley, Charles A.; Thornton, Paul S.; Permutt, M. Alan; Matschinsky, Franz M.; Herold, Kevan C. (22 Ocak 1998). "Familial Hyperinsulinism Caused by an Activating Glucokinase Mutation". New England Journal of Medicine (İngilizce). 338 (4): 226-230. doi:10.1056/NEJM199801223380404. ISSN 0028-4793. PMID 9435328.
Stanley, Charles A.; Lieu, Yen K.; Hsu, Betty Y.L.; Burlina, Alberto B.; Greenberg, Cheryl R.; Hopwood, Nancy J.; Perlman, Kusiel; Rich, Barry H.; Zammarchi, Enrico; Poncz, Mortimer (7 Mayıs 1998). "Hyperinsulinism and Hyperammonemia in Infants with Regulatory Mutations of the Glutamate Dehydrogenase Gene". New England Journal of Medicine (İngilizce). 338 (19): 1352-1357. doi:10.1056/NEJM199805073381904. ISSN 0028-4793. PMID 9571255.
Rosenfeld, Elizabeth; De León, Diva D. (28 Mart 2023). "Bridging the gaps: recent advances in diagnosis, care, and outcomes in congenital hyperinsulinism". Current Opinion in Pediatrics (İngilizce). Publish Ahead of Print (4): 486-493. doi:10.1097/MOP.0000000000001243. ISSN 1040-8703. PMC 10330427 $2. PMID 36974442.
Hewat, Thomas I.; Johnson, Matthew B.; Flanagan, Sarah E. (7 Temmuz 2022). "Congenital Hyperinsulinism: Current Laboratory-Based Approaches to the Genetic Diagnosis of a Heterogeneous Disease". Frontiers in Endocrinology. 13: 873254. doi:10.3389/fendo.2022.873254. ISSN 1664-2392. PMC 9302115 $2. PMID 35872984. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Verkarre, V; Fournet, J C; de Lonlay, P; Gross-Morand, M S; Devillers, M; Rahier, J; Brunelle, F; Robert, J J; Nihoul-Fékété, C; Saudubray, J M; Junien, C (1 Ekim 1998). "Paternal mutation of the sulfonylurea receptor (SUR1) gene and maternal loss of 11p15 imprinted genes lead to persistent hyperinsulinism in focal adenomatous hyperplasia". Journal of Clinical Investigation (İngilizce). 102 (7): 1286-1291. doi:10.1172/JCI4495. ISSN 0021-9738. PMC 508975 $2. PMID 9769320. 14 Ekim 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Otonkoski, Timo; Näntö-Salonen, Kirsti; Seppänen, Marko; Veijola, Riitta; Huopio, Hanna; Hussain, Khalid; Tapanainen, Päivi; Eskola, Olli; Parkkola, Riitta; Ekström, Klas; Guiot, Yves; Rahier, Jacques; Laakso, Markku; Rintala, Risto; Nuutila, Pirjo (Ocak 2006). "Noninvasive diagnosis of focal hyperinsulinism of infancy with [18F]-DOPA positron emission tomography". Diabetes. 55 (1): 13-18. doi:10.2337/diabetes.55.01.06.db05-1128. ISSN 0012-1797. PMID 16380471. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Raskin, Julie; Pasquini, Tai L. S.; Bose, Sheila; Tallis, Dina; Schmitt, Jennifer (2022). "Congenital Hyperinsulinism International: A Community Focused on Improving the Lives of People Living With Congenital Hyperinsulinism". Frontiers in Endocrinology. 13: 886552. doi:10.3389/fendo.2022.886552. ISSN 1664-2392. PMC 9097272 $2. PMID 35573986. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Ng, Sze May; Dearman, Sarah; Fisher, Mark; Mushtaq, Talat; Randell, Tabitha (9 Şubat 2023). "Paediatric Society and Hyperinsulinism Charity National Surveys on CGM Access for Patients With Recurrent Hypoglycaemia". Journal of the Endocrine Society. 7 (4): bvad021. doi:10.1210/jendso/bvad021. ISSN 2472-1972. PMC 9942542 $2. PMID 36824585. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Otonkoski, Timo; Näntö-Salonen, Kirsti; Seppänen, Marko; Veijola, Riitta; Huopio, Hanna; Hussain, Khalid; Tapanainen, Päivi; Eskola, Olli; Parkkola, Riitta; Ekström, Klas; Guiot, Yves (Ocak 2006). "Noninvasive diagnosis of focal hyperinsulinism of infancy with [18F]-DOPA positron emission tomography". Diabetes. 55 (1): 13-18. ISSN 0012-1797. PMID 16380471. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Stanley, C. A.; Baker, L. (1976). "Hyperinsulinism in infants and children: diagnosis and therapy". Advances in Pediatrics. 23: 315-355. doi:10.1016/S0065-3101(22)00724-1. ISSN 0065-3101. PMID 795282. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Otonkoski, Timo; Näntö-Salonen, Kirsti; Seppänen, Marko; Veijola, Riitta; Huopio, Hanna; Hussain, Khalid; Tapanainen, Päivi; Eskola, Olli; Parkkola, Riitta; Ekström, Klas; Guiot, Yves; Rahier, Jacques; Laakso, Markku; Rintala, Risto; Nuutila, Pirjo (Ocak 2006). "Noninvasive diagnosis of focal hyperinsulinism of infancy with [18F]-DOPA positron emission tomography". Diabetes. 55 (1): 13-18. doi:10.2337/diabetes.55.01.06.db05-1128. ISSN 0012-1797. PMID 16380471. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.

rarediseases.info.nih.gov

"Familial hyperinsulinism | Genetic and Rare Diseases Information Center(GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov. 28 Kasım 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 28 Kasım 2016.

ghr.nlm.nih.gov

Reference, Genetics Home. "congenital hyperinsulinism". Genetics Home Reference. 5 Şubat 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 7 Ekim 2016.

norchi.nhs.uk

"Northern Congenital Hyperinsulinism (NORCHI)". norchi.nhs.uk. 18 Şubat 2010 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2023.

ojrd.com

Welters, Alena; Lerch, Christian; Kummer, Sebastian; Marquard, Jan; Salgin, Burak; Mayatepek, Ertan; Meissner, Thomas (25 Kasım 2015). "Long-term medical treatment in congenital hyperinsulinism: a descriptive analysis in a large cohort of patients from different clinical centers". Orphanet Journal of Rare Diseases (İngilizce). 10 (1): 150. doi:10.1186/s13023-015-0367-x. ISSN 1750-1172. PMC 4660626 $2. PMID 26608306.

oup.com

academic.oup.com

Banerjee; Skae, M; Flanagan, S E; Rigby, L; Patel, L; Didi, M; Blair; Ehtisham; Ellard; Cosgrove (1 Mayıs 2011). "The contribution of rapid KATP channel gene mutation analysis to the clinical management of children with congenital hyperinsulinism". European Journal of Endocrinology. ss. 733-740. PMID 21378087. 15 Mart 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi.
Palladino, Andrew A; Bennett, Michael J; Stanley, Charles A (1 Şubat 2008). "Hyperinsulinism in Infancy and Childhood: When an Insulin Level Is Not Always Enough". Clinical Chemistry (İngilizce). 54 (2): 256-263. doi:10.1373/clinchem.2007.098988. ISSN 0009-9147. PMID 18156285. 9 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Brar, Preneet Cheema; Heksch, Ryan; Cossen, Kristina; De Leon, Diva D; Kamboj, Manmohan K; Marks, Seth D; Marshall, Bess A; Miller, Ryan; Page, Laura; Stanley, Takara; Mitchell, Deborah; Thornton, Paul (1 Aralık 2020). "Management and Appropriate Use of Diazoxide in Infants and Children with Hyperinsulinism". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (İngilizce). 105 (12): 3750-3761. doi:10.1210/clinem/dgaa543. ISSN 0021-972X. PMID 32810255. 10 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Cuff, Heather; Lord, Katherine; Ballester, Lance; Scully, Tryce; Stewart, Nicole; De Leon, Diva D (14 Temmuz 2022). "The Use of Lanreotide in the Treatment of Congenital Hyperinsulinism". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (İngilizce). 107 (8): e3115-e3120. doi:10.1210/clinem/dgac322. ISSN 0021-972X. PMID 35587448. 29 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Meissner, T; Wendel, U; Burgard, P; Schaetzle, S; Mayatepek, E (1 Temmuz 2003). "Long-term follow-up of 114 patients with congenital hyperinsulinism". European Journal of Endocrinology. 149 (1): 43-51. doi:10.1530/eje.0.1490043. ISSN 0804-4643. PMID 12824865.
Banerjee, I; Skae, M; Flanagan, S E; Rigby, L; Patel, L; Didi, M; Blair, J; Ehtisham, S; Ellard, S; Cosgrove, K E; Dunne, M J; Clayton, P E (1 Mayıs 2011). "The contribution of rapid KATP channel gene mutation analysis to the clinical management of children with congenital hyperinsulinism". European Journal of Endocrinology. 164 (5): 733-740. doi:10.1530/EJE-10-1136. ISSN 0804-4643. PMID 21378087. 15 Mart 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Mazor-Aronovitch, K; Gillis, D; Lobel, D; Hirsch, H J; Pinhas-Hamiel, O; Modan-Moses, D; Glaser, B; Landau, H (1 Ekim 2007). "Long-term neurodevelopmental outcome in conservatively treated congenital hyperinsulinism". European Journal of Endocrinology. 157 (4): 491-497. doi:10.1530/EJE-07-0445. ISSN 0804-4643. PMID 17893264. 9 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
McGlacken-Byrne, Sinéad M; Mohammad, Jasmina Kallefullah; Conlon, Niamh; Gubaeva, Diliara; Siersbæk, Julie; Schou, Anders Jørgen; Demirbilek, Huseyin; Dastamani, Antonia; Houghton, Jayne A L; Brusgaard, Klaus; Melikyan, Maria; Christesen, Henrik; Flanagan, Sarah E; Murphy, Nuala P; Shah, Pratik (1 Nisan 2022). "Clinical and genetic heterogeneity of HNF4A/HNF1A mutations in a multicentre paediatric cohort with hyperinsulinaemic hypoglycaemia". European Journal of Endocrinology. 186 (4): 417-427. doi:10.1530/EJE-21-0897. ISSN 0804-4643. PMID 35089870.

ovgu.de

mkse.ovgu.de

"Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH)". Universitätsmedizin Magdeburg. 24 Mayıs 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2023.

springer.com

link.springer.com

Kalish, Jennifer M.; Arnoux, Jean-Baptiste (2019), De León-Crutchlow, Diva D.; Stanley, Charles A. (Ed.), "Syndromic Causes of Congenital Hyperinsulinism", Congenital Hyperinsulinism, Cham: Springer International Publishing, ss. 49-59, doi:10.1007/978-3-030-02961-6_4, ISBN 978-3-030-02960-9, erişim tarihi: 8 Mayıs 2023
Palladino, Andrew A.; Stanley, Charles A. (9 Ekim 2010). "The hyperinsulinism/hyperammonemia syndrome". Reviews in Endocrine and Metabolic Disorders (İngilizce). 11 (3): 171-178. doi:10.1007/s11154-010-9146-0. ISSN 1389-9155. PMID 20936362.

uniklinik-duesseldorf.de

"Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD)". Universitätsklinikum Düsseldorf (Almanca). 19 Eylül 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2023.

web.archive.org

"Familial hyperinsulinism | Genetic and Rare Diseases Information Center(GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov. 28 Kasım 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 28 Kasım 2016.
Reference, Genetics Home. "congenital hyperinsulinism". Genetics Home Reference. 5 Şubat 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 7 Ekim 2016.
"Congenital Hyperinsulinism: Background, Pathophysiology, Etiology". 1 Temmuz 2016. 11 Haziran 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Banerjee, Indraneel; Raskin, Julie; Arnoux, Jean-Baptiste; De Leon, Diva D.; Weinzimer, Stuart A.; Hammer, Mette; Kendall, David M.; Thornton, Paul S. (19 Şubat 2022). "Congenital hyperinsulinism in infancy and childhood: challenges, unmet needs and the perspective of patients and families". Orphanet Journal of Rare Diseases. 17: 61. doi:10.1186/s13023-022-02214-y. ISSN 1750-1172. PMC 8858501 $2. PMID 35183224. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Banerjee, I.; Salomon‐Estebanez, M.; Shah, P.; Nicholson, J.; Cosgrove, K. E.; Dunne, M. J. (23 Eylül 2018). "Therapies and outcomes of congenital hyperinsulinism‐induced hypoglycaemia". Diabetic Medicine. 36 (1): 9-21. doi:10.1111/dme.13823. ISSN 0742-3071. PMC 6585719 $2. PMID 30246418. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Rosenfeld, Elizabeth; Ganguly, Arupa; De León, Diva D. (14 Ağustos 2019). "Congenital Hyperinsulinism Disorders: Genetic and Clinical Characteristics". American journal of medical genetics. Part C, Seminars in medical genetics. 181 (4): 682-692. doi:10.1002/ajmg.c.31737. ISSN 1552-4868. PMC 7229866 $2. PMID 31414570. 7 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Arnoux, Jean-Baptiste; Verkarre, Virginie; Saint-Martin, Cécile; Montravers, Françoise; Brassier, Anaïs; Valayannopoulos, Vassili; Brunelle, Francis; Fournet, Jean-Christophe; Robert, Jean-Jacques; Aigrain, Yves; Bellanné-Chantelot, Christine (3 Ekim 2011). "Congenital hyperinsulinism: current trends in diagnosis and therapy". Orphanet Journal of Rare Diseases. 6: 63. doi:10.1186/1750-1172-6-63. ISSN 1750-1172. PMC 3199232 $2. PMID 21967988. 11 Haziran 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Thornton, Paul S. (1 Ağustos 2021). "Recent updates in the management of infants and children with hyperinsulinism". Current Opinion in Pediatrics (İngilizce). 33 (4): 424. doi:10.1097/MOP.0000000000001022. ISSN 1040-8703. 25 Ağustos 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Lord, Katherine; Radcliffe, Jerilynn; Gallagher, Paul R.; Adzick, N. Scott; Stanley, Charles A.; De León, Diva D. (1 Eylül 2015). "High Risk of Diabetes and Neurobehavioral Deficits in Individuals With Surgically Treated Hyperinsulinism". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 100 (11): 4133-4139. doi:10.1210/jc.2015-2539. ISSN 0021-972X. PMC 4702456 $2. PMID 26327482. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Avatapalle, Hima Bindu; Banerjee, Indraneel; Shah, Sajni; Pryce, Megan; Nicholson, Jacqueline; Rigby, Lindsey; Caine, Louise; Didi, Mohammed; Skae, Mars; Ehtisham, Sarah; Patel, Leena (2013). "Abnormal Neurodevelopmental Outcomes are Common in Children with Transient Congenital Hyperinsulinism". Frontiers in Endocrinology. 4: 60. doi:10.3389/fendo.2013.00060. ISSN 1664-2392. PMC 3657691 $2. PMID 23730298. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Adzick, N. Scott; De Leon, Diva D.; States, Lisa J.; Lord, Katherine; Bhatti, Tricia R.; Becker, Susan A.; Stanley, Charles A. (18 Ekim 2018). "Surgical Treatment of Congenital Hyperinsulinism: Results from 500 Pancreatectomies in Neonates and Children". Journal of pediatric surgery. 54 (1): 27-32. doi:10.1016/j.jpedsurg.2018.10.030. ISSN 0022-3468. PMC 6339589 $2. PMID 30343978. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Yorifuji, Tohru (2014). "Congenital hyperinsulinism: current status and future perspectives". Annals of Pediatric Endocrinology & Metabolism (İngilizce). 19 (2): 57-68. doi:10.6065/apem.2014.19.2.57. ISSN 2287-1012. PMC 4114053 $2. PMID 25077087. 13 Şubat 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023. KB1 bakım: PMC biçimi (link)
Yorifuji, Tohru; Horikawa, Reiko; Hasegawa, Tomonobu; Adachi, Masanori; Soneda, Shun; Minagawa, Masanori; Ida, Shinobu; Yonekura, Takeo; Kinoshita, Yoshiaki; Kanamori, Yutaka; Kitagawa, Hiroaki (2017). "Clinical practice guidelines for congenital hyperinsulinism". Clinical Pediatric Endocrinology. 26 (3): 127-152. doi:10.1297/cpe.26.127. 27 Ağustos 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Gray, Keyaria D.; Dudash, Kathryn; Escobar, Carla; Freel, Colman; Harrison, Tylah; McMillan, Chandler; Puia-Dumitrescu, Mihai; Cotten, C. Michael; Benjamin, Robert; Clark, Reese H.; Benjamin, Daniel K. (11 Eylül 2018). "Prevalence and safety of diazoxide in the neonatal intensive care unit". Journal of Perinatology (İngilizce). 38 (11): 1496-1502. doi:10.1038/s41372-018-0218-4. ISSN 1476-5543. 26 Ağustos 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Bailey, Miranda J.; Rout, Allie; Harding, Jane E.; Alsweiler, Jane M.; Cutfield, Wayne S.; McKinlay, Christopher J. D. (5 Aralık 2020). "Prolonged transitional neonatal hypoglycaemia: characterisation of a clinical syndrome". Journal of Perinatology (İngilizce). 41 (5): 1149-1157. doi:10.1038/s41372-020-00891-w. ISSN 1476-5543. 11 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Hussain, K. (24 Ağustos 2005). "Congenital hyperinsulinism". Seminars in Fetal and Neonatal Medicine. ss. 369-376. doi:10.1016/j.siny.2005.03.001. PMID 15916932. 14 Haziran 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Pagliara, Anthony S.; Karl, Irne E.; Haymond, Morey; Kipnis, David M. (Nisan 1973). "Hypoglycemia in infancy and childhood. Part II". The Journal of Pediatrics. ss. 558-577. doi:10.1016/S0022-3476(73)80581-5. PMID 4349061. 14 Haziran 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi.
Kane, Charlotte; Shepherd, Ruth M.; Squires, Paul E.; Johnson, Paul R. V.; James, Roger F. L.; Milla, Peter J.; Aynsley-Green, Albert; Lindley, Keith J.; Dunne, Mark J. (1 Aralık 1996). "Loss of functional KATP channels in pancreatic β–cells causes persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy". Nature Medicine (İngilizce). 2 (12): 1344-1347. doi:10.1038/nm1296-1344. ISSN 1546-170X. 12 Şubat 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Rosenfeld, Elizabeth; De León, Diva D. (28 Mart 2023). "Bridging the gaps: recent advances in diagnosis, care, and outcomes in congenital hyperinsulinism". Current Opinion in Pediatrics (İngilizce). 35 (4): 486. doi:10.1097/MOP.0000000000001243. ISSN 1040-8703. PMC 10330427 $2. PMID 36974442. 14 Ekim 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023. KB1 bakım: PMC biçimi (link)
Verkarre, V.; Fournet, J. C.; Lonlay, P. de; Gross-Morand, M. S.; Devillers, M.; Rahier, J.; Brunelle, F.; Robert, J. J.; Nihoul-Fékété, C.; Saudubray, J. M.; Junien, C. (1 Ekim 1998). "Paternal mutation of the sulfonylurea receptor (SUR1) gene and maternal loss of 11p15 imprinted genes lead to persistent hyperinsulinism in focal adenomatous hyperplasia". The Journal of Clinical Investigation (İngilizce). 102 (7): 1286-1291. doi:10.1172/JCI4495. ISSN 0021-9738. PMID 9769320. 14 Ekim 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Otonkoski, Timo; Näntö-Salonen, Kirsti; Seppänen, Marko; Veijola, Riitta; Huopio, Hanna; Hussain, Khalid; Tapanainen, Päivi; Eskola, Olli; Parkkola, Riitta; Ekström, Klas; Guiot, Yves (Ocak 2006). "Noninvasive diagnosis of focal hyperinsulinism of infancy with [18F]-DOPA positron emission tomography". Diabetes. 55 (1): 13-18. ISSN 0012-1797. PMID 16380471. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Williams, A. F. (1997). "Hypoglycaemia of the newborn: a review". Bulletin of the World Health Organization. 75 (3): 261-290. ISSN 0042-9686. PMC 2486945 $2. PMID 9277014. 2 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Hoe, Francis M.; Thornton, Paul S.; Wanner, Laura A.; Steinkrauss, Linda; Simmons, Rebecca A.; Stanley, Charles A. (20 Şubat 2006). "Clinical features and insulin regulation in infants with a syndrome of prolonged neonatal hyperinsulinism". The Journal of Pediatrics. ss. 207-212. doi:10.1016/j.jpeds.2005.10.002. PMID 16492430. 22 Haziran 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi.
Hewat, Thomas I.; Johnson, Matthew B.; Flanagan, Sarah E. (7 Temmuz 2022). "Congenital Hyperinsulinism: Current Laboratory-Based Approaches to the Genetic Diagnosis of a Heterogeneous Disease". Frontiers in Endocrinology. 13: 873254. doi:10.3389/fendo.2022.873254. ISSN 1664-2392. PMC 9302115 $2. PMID 35872984. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Stanley, Charles A. (1 Mart 2016). "Perspective on the Genetics and Diagnosis of Congenital Hyperinsulinism Disorders". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 101 (3): 815-826. doi:10.1210/jc.2015-3651. ISSN 0021-972X. PMC 4803157 $2. PMID 26908106. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Kapoor, Ritika R; Flanagan, Sarah E; Arya, Ved Bhushan; Shield, Julian P; Ellard, Sian; Hussain, Khalid (1 Nisan 2013). "Clinical and molecular characterisation of 300 patients with congenital hyperinsulinism". European Journal of Endocrinology. 168 (4): 557-564. doi:10.1530/EJE-12-0673. ISSN 0804-4643. PMC 3599069 $2. PMID 23345197. 2 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Snider, K. E.; Becker, S.; Boyajian, L.; Shyng, S.-L.; MacMullen, C.; Hughes, N.; Ganapathy, K.; Bhatti, T.; Stanley, C. A.; Ganguly, A. (1 Şubat 2013). "Genotype and Phenotype Correlations in 417 Children With Congenital Hyperinsulinism". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 98 (2): E355-E363. doi:10.1210/jc.2012-2169. ISSN 0021-972X. PMC 3565119 $2. PMID 23275527. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Lonlay, P. de; Fournet, J. C.; Rahier, J.; Gross-Morand, M. S.; Poggi-Travert, F.; Foussier, V.; Bonnefont, J. P.; Brusset, M. C.; Brunelle, F.; Robert, J. J.; Nihoul-Fékété, C. (15 Ağustos 1997). "Somatic deletion of the imprinted 11p15 region in sporadic persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy is specific of focal adenomatous hyperplasia and endorses partial pancreatectomy". The Journal of Clinical Investigation (İngilizce). 100 (4): 802-807. doi:10.1172/JCI119594. ISSN 0021-9738. PMID 9259578. 14 Ekim 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Banerjee; Skae, M; Flanagan, S E; Rigby, L; Patel, L; Didi, M; Blair; Ehtisham; Ellard; Cosgrove (1 Mayıs 2011). "The contribution of rapid KATP channel gene mutation analysis to the clinical management of children with congenital hyperinsulinism". European Journal of Endocrinology. ss. 733-740. PMID 21378087. 15 Mart 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi.
Maiorana, Arianna; Lepri, Francesca Romana; Novelli, Antonio; Dionisi-Vici, Carlo (29 Mart 2022). "Hypoglycaemia Metabolic Gene Panel Testing". Frontiers in Endocrinology. 13: 826167. doi:10.3389/fendo.2022.826167. ISSN 1664-2392. PMC 9001947 $2. PMID 35422763. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Pasquini, Tai L. S.; Mesfin, Mahlet; Schmitt, Jennifer; Raskin, Julie (2 Haziran 2022). "Global Registries in Congenital Hyperinsulinism". Frontiers in Endocrinology. 13: 876903. doi:10.3389/fendo.2022.876903. ISSN 1664-2392. PMC 9201947 $2. PMID 35721728. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Zenker, Martin; Mohnike, Klaus; Palm, Katja (30 Mart 2023). "Syndromic forms of congenital hyperinsulinism". Frontiers in Endocrinology. 14: 1013874. doi:10.3389/fendo.2023.1013874. ISSN 1664-2392. PMID 37065762. 2 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Brioude, Frédéric; Kalish, Jennifer M.; Mussa, Alessandro; Foster, Alison C.; Bliek, Jet; Ferrero, Giovanni Battista; Boonen, Susanne E.; Cole, Trevor; Baker, Robert; Bertoletti, Monica; Cocchi, Guido (29 Ocak 2018). "Clinical and molecular diagnosis, screening and management of Beckwith–Wiedemann syndrome: an international consensus statement". Nature reviews. Endocrinology. 14 (4): 229-249. doi:10.1038/nrendo.2017.166. ISSN 1759-5029. PMC 6022848 $2. PMID 29377879. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Wang, Kathleen H.; Kupa, Jonida; Duffy, Kelly A.; Kalish, Jennifer M. (21 Ocak 2020). "Diagnosis and Management of Beckwith-Wiedemann Syndrome". Frontiers in Pediatrics. 7: 562. doi:10.3389/fped.2019.00562. ISSN 2296-2360. PMC 6990127 $2. PMID 32039119. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Bier, Dennis M; Leake, Rosemary D; Haymond, Morey W; Arnold, Kenneth J; Gruenke, Larry D; Sperling, Mark A; Kipnis, David M (1 Kasım 1977). "Measurement of "True" Glucose Production Rates in Infancy and Childhood with 6,6-Dideuteroglucose". Diabetes (İngilizce). 26 (11): 1016-1023. doi:10.2337/diab.26.11.1016. ISSN 0012-1797. PMID 913891. 10 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Palladino, Andrew A; Bennett, Michael J; Stanley, Charles A (1 Şubat 2008). "Hyperinsulinism in Infancy and Childhood: When an Insulin Level Is Not Always Enough". Clinical Chemistry (İngilizce). 54 (2): 256-263. doi:10.1373/clinchem.2007.098988. ISSN 0009-9147. PMID 18156285. 9 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Ferrara, Christine; Patel, Payal; Becker, Susan; Stanley, Charles A.; Kelly, Andrea (17 Ekim 2015). "Biomarkers of Insulin for the Diagnosis of Hyperinsulinemic Hypoglycemia in Infants and Children". The Journal of Pediatrics (İngilizce). 168: 212-219. doi:10.1016/j.jpeds.2015.09.045. PMID 26490124. 29 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Sakakibara, Azumi; Hashimoto, Yukiko; Kawakita, Rie; Hosokawa, Yuki; Nagahara, Keiko; Hasegawa, Yukihiro; Hoshino, Shin; Nagasaka, Hironori; Yorifuji, Tohru (9 Haziran 2017). "Diagnosis of congenital hyperinsulinism: Biochemical profiles during hypoglycemia". Pediatric Diabetes (İngilizce). 19 (2): 259-264. doi:10.1111/pedi.12548. PMID 28597971. 9 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Zhang, Wei; Sang, Yan-Mei (4 Kasım 2021). "Genetic pathogenesis, diagnosis, and treatment of short-chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase hyperinsulinism". Orphanet Journal of Rare Diseases (İngilizce). 16 (1): 467. doi:10.1186/s13023-021-02088-6. ISSN 1750-1172. PMC 8567654 $2. PMID 34736508. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Fourtner, Shannon H.; Stanley, Charles A.; Kelly, Andrea (Temmuz 2006). "Protein-sensitive hypoglycemia without leucine sensitivity in hyperinsulinism caused by KATP channel mutations". The Journal of Pediatrics (İngilizce). 149 (1): 47-52. doi:10.1016/j.jpeds.2006.02.033. PMID 16860127. 29 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Glaser, Benjamin (1 Ocak 1993). "Familial Hyperinsulinism". GeneReviews. PMID 20301549. 8 Mart 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 9 Ekim 2016. update 2013
Yorifuji, Tohru (28 Kasım 2016). "Congenital hyperinsulinism: current status and future perspectives". Annals of Pediatric Endocrinology & Metabolism. 19 (2): 57-68. doi:10.6065/apem.2014.19.2.57. ISSN 2287-1012. PMC 4114053 $2. PMID 25077087. 12 Haziran 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Brar, Preneet Cheema; Heksch, Ryan; Cossen, Kristina; De Leon, Diva D; Kamboj, Manmohan K; Marks, Seth D; Marshall, Bess A; Miller, Ryan; Page, Laura; Stanley, Takara; Mitchell, Deborah; Thornton, Paul (1 Aralık 2020). "Management and Appropriate Use of Diazoxide in Infants and Children with Hyperinsulinism". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (İngilizce). 105 (12): 3750-3761. doi:10.1210/clinem/dgaa543. ISSN 0021-972X. PMID 32810255. 10 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Snider, K. E.; Becker, S.; Boyajian, L.; Shyng, S.-L.; MacMullen, C.; Hughes, N.; Ganapathy, K.; Bhatti, T.; Stanley, C. A.; Ganguly, A. (1 Şubat 2013). "Genotype and Phenotype Correlations in 417 Children With Congenital Hyperinsulinism". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (İngilizce). 98 (2): E355-E363. doi:10.1210/jc.2012-2169. ISSN 0021-972X. PMC 3565119 $2. PMID 23275527. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
States, Lisa J.; Saade-Lemus, Sandra; De Leon, Diva D. (Temmuz 2020). "18-F-L 3,4-Dihydroxyphenylalanine PET/Computed Tomography in the Management of Congenital Hyperinsulinism". PET Clinics (İngilizce). 15 (3): 349-359. doi:10.1016/j.cpet.2020.03.004. PMID 32498990. 30 Ocak 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
McMahon, Ann W.; Wharton, Gerold T.; Thornton, Paul; De Leon, Diva D. (2 Aralık 2016). "Octreotide use and safety in infants with hyperinsulinism: Octreotide Use and Safety". Pharmacoepidemiology and Drug Safety (İngilizce). 26 (1): 26-31. doi:10.1002/pds.4144. PMC 5286465 $2. PMID 27910218. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Vajravelu, Mary Ellen; Congdon, Morgan; Mitteer, Lauren; Koh, Jamie; Givler, Stephanie; Shults, Justine; De León, Diva D. (7 Ağustos 2018). "Continuous Intragastric Dextrose: A Therapeutic Option for Refractory Hypoglycemia in Congenital Hyperinsulinism". Hormone Research in Paediatrics (İngilizce). 91 (1): 62-68. doi:10.1159/000491105. ISSN 1663-2818. PMC 6661174 $2. PMID 30086540. 13 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Avatapalle, B.; Padidela, R.; Randell, T.; Banerjee, I. (30 Temmuz 2012). "Drug-induced hepatitis following use of octreotide for long-term treatment of congenital hyperinsulinism". Case Reports (İngilizce). 2012 (jul30 1): bcr2012006271. doi:10.1136/bcr-2012-006271. ISSN 1757-790X. PMC 4543377 $2. PMID 22850563. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Cuff, Heather; Lord, Katherine; Ballester, Lance; Scully, Tryce; Stewart, Nicole; De Leon, Diva D (14 Temmuz 2022). "The Use of Lanreotide in the Treatment of Congenital Hyperinsulinism". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (İngilizce). 107 (8): e3115-e3120. doi:10.1210/clinem/dgac322. ISSN 0021-972X. PMID 35587448. 29 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Herrera, Adriana; Vajravelu, Mary Ellen; Givler, Stephanie; Mitteer, Lauren; Avitabile, Catherine M; Lord, Katherine; De León, Diva D (1 Aralık 2018). "Prevalence of Adverse Events in Children With Congenital Hyperinsulinism Treated With Diazoxide". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (İngilizce). 103 (12): 4365-4372. doi:10.1210/jc.2018-01613. ISSN 0021-972X. PMC 6207144 $2. PMID 30247666. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Thornton, Paul; Truong, Lisa; Reynolds, Courtney; Hamby, Tyler; Nedrelow, Jonathan (19 Mart 2019). "Rate of Serious Adverse Events Associated with Diazoxide Treatment of Patients with Hyperinsulinism". Hormone Research in Paediatrics (İngilizce). 91 (1): 25-32. doi:10.1159/000497458. ISSN 1663-2818. PMID 30889588. 10 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Beltrand, Jacques; Caquard, Marylène; Arnoux, Jean-Baptiste; Laborde, Kathleen; Velho, Gilberto; Verkarre, Virginie; Rahier, Jacques; Brunelle, Francis; Nihoul-Fékété, Claire; Saudubray, Jean-Marie; Robert, Jean-Jacques; de Lonlay, Pascale (1 Şubat 2012). "Glucose Metabolism in 105 Children and Adolescents After Pancreatectomy for Congenital Hyperinsulinism". Diabetes Care (İngilizce). 35 (2): 198-203. doi:10.2337/dc11-1296. ISSN 0149-5992. PMC 3263917 $2. PMID 22190679. 9 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Menni, Francesca; de Lonlay, Pascale; Sevin, Caroline; Touati, Guy; Peigné, Catherine; Barbier, Valérie; Nihoul-Fékété, Claire; Saudubray, Jean-Marie; Robert, Jean-Jacques (1 Mart 2001). "Neurologic Outcomes of 90 Neonates and Infants With Persistent Hyperinsulinemic Hypoglycemia". Pediatrics (İngilizce). 107 (3): 476-479. doi:10.1542/peds.107.3.476. ISSN 1098-4275. PMID 11230585. 17 Haziran 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Yau, Daphne; Laver, Thomas W.; Dastamani, Antonia; Senniappan, Senthil; Houghton, Jayne A. L.; Shaikh, Guftar; Cheetham, Tim; Mushtaq, Talat; Kapoor, Ritika R.; Randell, Tabitha; Ellard, Sian; Shah, Pratik; Banerjee, Indraneel; Flanagan, Sarah E. (6 Şubat 2020). Brusgaard, Klaus (Ed.). "Using referral rates for genetic testing to determine the incidence of a rare disease: The minimal incidence of congenital hyperinsulinism in the UK is 1 in 28,389". PLOS ONE (İngilizce). 15 (2): e0228417. Bibcode:2020PLoSO..1528417Y. doi:10.1371/journal.pone.0228417. ISSN 1932-6203. PMC 7004321 $2. PMID 32027664. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Männistö, Jonna M E; Jääskeläinen, Jarmo; Otonkoski, Timo; Huopio, Hanna (25 Mart 2021). "Long-Term Outcome and Treatment in Persistent and Transient Congenital Hyperinsulinism: A Finnish Population-Based Study". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (İngilizce). 106 (4): 1542-1551. doi:10.1210/clinem/dgab024. ISSN 0021-972X. PMC 7993590 $2. PMID 33475139. 15 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Banerjee, I; Skae, M; Flanagan, S E; Rigby, L; Patel, L; Didi, M; Blair, J; Ehtisham, S; Ellard, S; Cosgrove, K E; Dunne, M J; Clayton, P E (1 Mayıs 2011). "The contribution of rapid KATP channel gene mutation analysis to the clinical management of children with congenital hyperinsulinism". European Journal of Endocrinology. 164 (5): 733-740. doi:10.1530/EJE-10-1136. ISSN 0804-4643. PMID 21378087. 15 Mart 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Mazor-Aronovitch, K; Gillis, D; Lobel, D; Hirsch, H J; Pinhas-Hamiel, O; Modan-Moses, D; Glaser, B; Landau, H (1 Ekim 2007). "Long-term neurodevelopmental outcome in conservatively treated congenital hyperinsulinism". European Journal of Endocrinology. 157 (4): 491-497. doi:10.1530/EJE-07-0445. ISSN 0804-4643. PMID 17893264. 9 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Salomon-Estebanez, Maria; Flanagan, Sarah E.; Ellard, Sian; Rigby, Lindsey; Bowden, Louise; Mohamed, Zainab; Nicholson, Jacqueline; Skae, Mars; Hall, Caroline; Craigie, Ross; Padidela, Raja; Murphy, Nuala; Randell, Tabitha; Cosgrove, Karen E.; Dunne, Mark J. (1 Aralık 2016). "Conservatively treated Congenital Hyperinsulinism (CHI) due to K-ATP channel gene mutations: reducing severity over time". Orphanet Journal of Rare Diseases (İngilizce). 11 (1): 163. doi:10.1186/s13023-016-0547-3. ISSN 1750-1172. PMC 5133749 $2. PMID 27908292. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Flanagan, Se; Kapoor, Rr; Banerjee, I; Hall, C; Smith, Vv; Hussain, K; Ellard, S (5 Mayıs 2011). "Dominantly acting ABCC8 mutations in patients with medically unresponsive hyperinsulinaemic hypoglycaemia". Clinical Genetics (İngilizce). 79 (6): 582-587. doi:10.1111/j.1399-0004.2010.01476.x. ISSN 0009-9163. PMC 3375476 $2. PMID 20573158. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Pinney, Sara E.; MacMullen, Courtney; Becker, Susan; Lin, Yu-Wen; Hanna, Cheryl; Thornton, Paul; Ganguly, Arupa; Shyng, Show-Ling; Stanley, Charles A. (1 Ağustos 2008). "Clinical characteristics and biochemical mechanisms of congenital hyperinsulinism associated with dominant KATP channel mutations". Journal of Clinical Investigation (İngilizce). 118 (8): 2877-2886. doi:10.1172/JCI35414. ISSN 0021-9738. PMC 2441858 $2. PMID 18596924. 7 Mart 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Kapoor, R. R.; Flanagan, S. E.; James, C. T.; McKiernan, J.; Thomas, A. M.; Harmer, S. C.; Shield, J. P.; Tinker, A.; Ellard, S.; Hussain, K. (15 Haziran 2011). "Hyperinsulinaemic hypoglycaemia and diabetes mellitus due to dominant ABCC8/KCNJ11 mutations". Diabetologia (İngilizce). 54 (10): 2575-2583. doi:10.1007/s00125-011-2207-4. ISSN 0012-186X. PMC 3168751 $2. PMID 21674179. 8 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Yau, Daphne; Colclough, Kevin; Natarajan, Anuja; Parikh, Ruchi; Canham, Natalie; Didi, Mohammed; Senniappan, Senthil; Banerjee, Indraneel (20 Nisan 2020). "Congenital hyperinsulinism due to mutations in HNF1A". European Journal of Medical Genetics (İngilizce). 63 (6): 103928. doi:10.1016/j.ejmg.2020.103928. PMID 32325224. 16 Haziran 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Pasquini, Tai L. S.; Mesfin, Mahlet; Schmitt, Jennifer; Raskin, Julie (2 Haziran 2022). "Global Registries in Congenital Hyperinsulinism". Frontiers in Endocrinology. 13: 876903. doi:10.3389/fendo.2022.876903. ISSN 1664-2392. PMC 9201947 $2. PMID 35721728. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Banerjee, Indraneel; Forsythe, Lynette; Skae, Mars; Avatapalle, Hima Bindu; Rigby, Lindsey; Bowden, Louise E.; Craigie, Ross; Padidela, Raja; Ehtisham, Sarah; Patel, Leena; Cosgrove, Karen E.; Dunne, Mark J.; Clayton, Peter E. (9 Şubat 2016). "Feeding Problems Are Persistent in Children with Severe Congenital Hyperinsulinism". Frontiers in Endocrinology. 7: 8. doi:10.3389/fendo.2016.00008. ISSN 1664-2392. PMC 4747152 $2. PMID 26903946. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Worth, Chris; Hall, Caroline; Wilson, Sarah; Gilligan, Niamh; O'Shea, Elaine; Salomon-Estebanez, Maria; Dunne, Mark; Banerjee, Indraneel (18 Mart 2020). "Delayed Resolution of Feeding Problems in Patients With Congenital Hyperinsulinism". Frontiers in Endocrinology. 11: 143. doi:10.3389/fendo.2020.00143. ISSN 1664-2392. PMC 7093368 $2. PMID 32256453. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Chen, Suet Ching; Dastamani, Antonia; Pintus, Donatella; Yau, Daphne; Aftab, Sommayya; Bath, Louise; Swinburne, Craig; Hunter, Lindsey; Giardini, Alessandro; Christov, Georgi; Senniappan, Senthil; Banerjee, Indraneel; Shaikh, Mohamad Guftar; Shah, Pratik (14 Eylül 2019). "Diazoxide‐induced pulmonary hypertension in hyperinsulinaemic hypoglycaemia: Recommendations from a multicentre study in the United Kingdom". Clinical Endocrinology (İngilizce). 91 (6): 770-775. doi:10.1111/cen.14096. ISSN 0300-0664. PMID 31520536. 9 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Arya, Ved Bhushan; Senniappan, Senthil; Demirbilek, Huseyin; Alam, Syeda; Flanagan, Sarah E.; Ellard, Sian; Hussain, Khalid (19 Mayıs 2014). Brusgaard, Klaus (Ed.). "Pancreatic Endocrine and Exocrine Function in Children following Near-Total Pancreatectomy for Diffuse Congenital Hyperinsulinism". PLOS ONE (İngilizce). 9 (5): e98054. Bibcode:2014PLoSO...998054A. doi:10.1371/journal.pone.0098054. ISSN 1932-6203. PMC 4026387 $2. PMID 24840042. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Thornton, Paul S.; Stanley, Charles A.; De Leon, Diva D. (2022). "Congenital Hyperinsulinism: An Historical Perspective". Hormone Research in Paediatrics (İngilizce). 95 (6): 631-637. doi:10.1159/000526442. ISSN 1663-2818. PMID 36446321. 28 Mart 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Stanley, C. A.; Baker, L. (1976). "Hyperinsulinism in infants and children: diagnosis and therapy". Advances in Pediatrics. 23: 315-355. doi:10.1016/S0065-3101(22)00724-1. ISSN 0065-3101. PMID 795282. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Pagliara, Anthony S.; Karl, Irene E.; Haymond, Morey; Kipnis, David M. (Mart 1973). "Hypoglycemia in infancy and childhood. Part I". The Journal of Pediatrics (İngilizce). 82 (3): 365-379. doi:10.1016/S0022-3476(73)80109-X. PMID 4572931. 9 Haziran 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Pagliara, Anthony S.; Karl, Irne E.; Haymond, Morey; Kipnis, David M. (Nisan 1973). "Hypoglycemia in infancy and childhood. Part II". The Journal of Pediatrics (İngilizce). 82 (4): 558-577. doi:10.1016/S0022-3476(73)80581-5. PMID 4349061. 24 Haziran 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Kane, Charlotte; Shepherd, Ruth M.; Squires, Paul E.; Johnson, Paul R.V.; James, Roger F.L.; Milla, Peter J.; Aynsley-Green, Albert; Lindley, Keith J.; Dunne, Mark J. (1 Aralık 1996). "Loss of functional KATP channels in pancreatic β–cells causes persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy". Nature Medicine (İngilizce). 2 (12): 1344-1347. doi:10.1038/nm1296-1344. ISSN 1078-8956. PMID 8946833. 12 Şubat 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Hewat, Thomas I.; Johnson, Matthew B.; Flanagan, Sarah E. (7 Temmuz 2022). "Congenital Hyperinsulinism: Current Laboratory-Based Approaches to the Genetic Diagnosis of a Heterogeneous Disease". Frontiers in Endocrinology. 13: 873254. doi:10.3389/fendo.2022.873254. ISSN 1664-2392. PMC 9302115 $2. PMID 35872984. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Verkarre, V; Fournet, J C; de Lonlay, P; Gross-Morand, M S; Devillers, M; Rahier, J; Brunelle, F; Robert, J J; Nihoul-Fékété, C; Saudubray, J M; Junien, C (1 Ekim 1998). "Paternal mutation of the sulfonylurea receptor (SUR1) gene and maternal loss of 11p15 imprinted genes lead to persistent hyperinsulinism in focal adenomatous hyperplasia". Journal of Clinical Investigation (İngilizce). 102 (7): 1286-1291. doi:10.1172/JCI4495. ISSN 0021-9738. PMC 508975 $2. PMID 9769320. 14 Ekim 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Otonkoski, Timo; Näntö-Salonen, Kirsti; Seppänen, Marko; Veijola, Riitta; Huopio, Hanna; Hussain, Khalid; Tapanainen, Päivi; Eskola, Olli; Parkkola, Riitta; Ekström, Klas; Guiot, Yves; Rahier, Jacques; Laakso, Markku; Rintala, Risto; Nuutila, Pirjo (Ocak 2006). "Noninvasive diagnosis of focal hyperinsulinism of infancy with [18F]-DOPA positron emission tomography". Diabetes. 55 (1): 13-18. doi:10.2337/diabetes.55.01.06.db05-1128. ISSN 0012-1797. PMID 16380471. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Raskin, Julie; Pasquini, Tai L. S.; Bose, Sheila; Tallis, Dina; Schmitt, Jennifer (2022). "Congenital Hyperinsulinism International: A Community Focused on Improving the Lives of People Living With Congenital Hyperinsulinism". Frontiers in Endocrinology. 13: 886552. doi:10.3389/fendo.2022.886552. ISSN 1664-2392. PMC 9097272 $2. PMID 35573986. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Ng, Sze May; Dearman, Sarah; Fisher, Mark; Mushtaq, Talat; Randell, Tabitha (9 Şubat 2023). "Paediatric Society and Hyperinsulinism Charity National Surveys on CGM Access for Patients With Recurrent Hypoglycaemia". Journal of the Endocrine Society. 7 (4): bvad021. doi:10.1210/jendso/bvad021. ISSN 2472-1972. PMC 9942542 $2. PMID 36824585. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
"Lobby4kids". Lobby4kids. 10 Haziran 2004 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2023.
"Hiperinsulismo Congénito Hicongenito". www.hicongenito.com.ar. 29 Ekim 2007 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2023.
"HiC - Hiperinsulinismo Congênito". Facebook (İngilizce). 22 Ağustos 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2023.
"Association des Hyperinsulinismes" (Fransızca). 1 Kasım 2010 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2023.
"Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V." hyperinsulinismus.de. 29 Ağustos 2003 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2023.
"Vivere con C.H.I. - Vivere con C.H.I. Iperinsulinismo congenito". Vivere con C.H.I. (İtalyanca). 24 Mayıs 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2023.
"Hiperinsulinismo Congénito". Hiperinsulinismo Congénito. 15 Nisan 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2023.
"KoHHA-DER – Konjenital Hiperinsülinizmli Hasta Aileleri Derneği". 5 Nisan 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2023.
"Children's Hyperinsulinism Charity". www.hyperinsulinism.co.uk. 13 Ağustos 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2023.
"HI Global Registry". www.higlobalregistry.org. 23 Mayıs 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 25 Haziran 2023.
"The CHI Centers of Excellence (COE) Program". Congenital Hyperinsulinism International (İngilizce). 31 Ekim 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Ağustos 2023.
"Cook Children's Hyperinsulinism Center Named a Center of Excellence". Checkup Newsroom (İngilizce). 22 Temmuz 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Ağustos 2023.
"The CHI Centers of Excellence (COE) Program". Congenital Hyperinsulinism International (İngilizce). 31 Ekim 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2023.
"Congenital Hyperinsulinism Center". The Children's Hospital of Philadelphia. 5 Mayıs 2014. 17 Aralık 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2023.
"Hyperinsulinism Center". Cook Children’s Medical Center (İngilizce). 28 Ekim 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2023.
"Congenital Hyperinsulinism". Great Ormond Street Hospital (İngilizce). 22 Ağustos 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2023.
"Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD)". Universitätsklinikum Düsseldorf (Almanca). 19 Eylül 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2023.
"Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH)". Universitätsmedizin Magdeburg. 24 Mayıs 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2023.
"Northern Congenital Hyperinsulinism (NORCHI)". norchi.nhs.uk. 18 Şubat 2010 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2023.

wiley.com

onlinelibrary.wiley.com

Sakakibara, Azumi; Hashimoto, Yukiko; Kawakita, Rie; Hosokawa, Yuki; Nagahara, Keiko; Hasegawa, Yukihiro; Hoshino, Shin; Nagasaka, Hironori; Yorifuji, Tohru (9 Haziran 2017). "Diagnosis of congenital hyperinsulinism: Biochemical profiles during hypoglycemia". Pediatric Diabetes (İngilizce). 19 (2): 259-264. doi:10.1111/pedi.12548. PMID 28597971. 9 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Chen, Suet Ching; Dastamani, Antonia; Pintus, Donatella; Yau, Daphne; Aftab, Sommayya; Bath, Louise; Swinburne, Craig; Hunter, Lindsey; Giardini, Alessandro; Christov, Georgi; Senniappan, Senthil; Banerjee, Indraneel; Shaikh, Mohamad Guftar; Shah, Pratik (14 Eylül 2019). "Diazoxide‐induced pulmonary hypertension in hyperinsulinaemic hypoglycaemia: Recommendations from a multicentre study in the United Kingdom". Clinical Endocrinology (İngilizce). 91 (6): 770-775. doi:10.1111/cen.14096. ISSN 0300-0664. PMID 31520536. 9 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.

worldcat.org

Banerjee, Indraneel; Raskin, Julie; Arnoux, Jean-Baptiste; De Leon, Diva D.; Weinzimer, Stuart A.; Hammer, Mette; Kendall, David M.; Thornton, Paul S. (19 Şubat 2022). "Congenital hyperinsulinism in infancy and childhood: challenges, unmet needs and the perspective of patients and families". Orphanet Journal of Rare Diseases. 17: 61. doi:10.1186/s13023-022-02214-y. ISSN 1750-1172. PMC 8858501 $2. PMID 35183224. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Banerjee, I.; Salomon‐Estebanez, M.; Shah, P.; Nicholson, J.; Cosgrove, K. E.; Dunne, M. J. (23 Eylül 2018). "Therapies and outcomes of congenital hyperinsulinism‐induced hypoglycaemia". Diabetic Medicine. 36 (1): 9-21. doi:10.1111/dme.13823. ISSN 0742-3071. PMC 6585719 $2. PMID 30246418. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Rosenfeld, Elizabeth; Ganguly, Arupa; De León, Diva D. (14 Ağustos 2019). "Congenital Hyperinsulinism Disorders: Genetic and Clinical Characteristics". American journal of medical genetics. Part C, Seminars in medical genetics. 181 (4): 682-692. doi:10.1002/ajmg.c.31737. ISSN 1552-4868. PMC 7229866 $2. PMID 31414570. 7 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Arnoux, Jean-Baptiste; Verkarre, Virginie; Saint-Martin, Cécile; Montravers, Françoise; Brassier, Anaïs; Valayannopoulos, Vassili; Brunelle, Francis; Fournet, Jean-Christophe; Robert, Jean-Jacques; Aigrain, Yves; Bellanné-Chantelot, Christine (3 Ekim 2011). "Congenital hyperinsulinism: current trends in diagnosis and therapy". Orphanet Journal of Rare Diseases. 6: 63. doi:10.1186/1750-1172-6-63. ISSN 1750-1172. PMC 3199232 $2. PMID 21967988. 11 Haziran 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Thornton, Paul S. (1 Ağustos 2021). "Recent updates in the management of infants and children with hyperinsulinism". Current Opinion in Pediatrics (İngilizce). 33 (4): 424. doi:10.1097/MOP.0000000000001022. ISSN 1040-8703. 25 Ağustos 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Lord, Katherine; Radcliffe, Jerilynn; Gallagher, Paul R.; Adzick, N. Scott; Stanley, Charles A.; De León, Diva D. (1 Eylül 2015). "High Risk of Diabetes and Neurobehavioral Deficits in Individuals With Surgically Treated Hyperinsulinism". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 100 (11): 4133-4139. doi:10.1210/jc.2015-2539. ISSN 0021-972X. PMC 4702456 $2. PMID 26327482. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Avatapalle, Hima Bindu; Banerjee, Indraneel; Shah, Sajni; Pryce, Megan; Nicholson, Jacqueline; Rigby, Lindsey; Caine, Louise; Didi, Mohammed; Skae, Mars; Ehtisham, Sarah; Patel, Leena (2013). "Abnormal Neurodevelopmental Outcomes are Common in Children with Transient Congenital Hyperinsulinism". Frontiers in Endocrinology. 4: 60. doi:10.3389/fendo.2013.00060. ISSN 1664-2392. PMC 3657691 $2. PMID 23730298. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Adzick, N. Scott; De Leon, Diva D.; States, Lisa J.; Lord, Katherine; Bhatti, Tricia R.; Becker, Susan A.; Stanley, Charles A. (18 Ekim 2018). "Surgical Treatment of Congenital Hyperinsulinism: Results from 500 Pancreatectomies in Neonates and Children". Journal of pediatric surgery. 54 (1): 27-32. doi:10.1016/j.jpedsurg.2018.10.030. ISSN 0022-3468. PMC 6339589 $2. PMID 30343978. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Yorifuji, Tohru (2014). "Congenital hyperinsulinism: current status and future perspectives". Annals of Pediatric Endocrinology & Metabolism (İngilizce). 19 (2): 57-68. doi:10.6065/apem.2014.19.2.57. ISSN 2287-1012. PMC 4114053 $2. PMID 25077087. 13 Şubat 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023. KB1 bakım: PMC biçimi (link)
De Cosio, Ana Paola; Thornton, Paul (20 Haziran 2019). "Current and Emerging Agents for the Treatment of Hypoglycemia in Patients with Congenital Hyperinsulinism". Pediatric Drugs (İngilizce). 21 (3): 123-136. doi:10.1007/s40272-019-00334-w. ISSN 1179-2019.
Gray, Keyaria D.; Dudash, Kathryn; Escobar, Carla; Freel, Colman; Harrison, Tylah; McMillan, Chandler; Puia-Dumitrescu, Mihai; Cotten, C. Michael; Benjamin, Robert; Clark, Reese H.; Benjamin, Daniel K. (11 Eylül 2018). "Prevalence and safety of diazoxide in the neonatal intensive care unit". Journal of Perinatology (İngilizce). 38 (11): 1496-1502. doi:10.1038/s41372-018-0218-4. ISSN 1476-5543. 26 Ağustos 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Bailey, Miranda J.; Rout, Allie; Harding, Jane E.; Alsweiler, Jane M.; Cutfield, Wayne S.; McKinlay, Christopher J. D. (5 Aralık 2020). "Prolonged transitional neonatal hypoglycaemia: characterisation of a clinical syndrome". Journal of Perinatology (İngilizce). 41 (5): 1149-1157. doi:10.1038/s41372-020-00891-w. ISSN 1476-5543. 11 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Kane, Charlotte; Shepherd, Ruth M.; Squires, Paul E.; Johnson, Paul R. V.; James, Roger F. L.; Milla, Peter J.; Aynsley-Green, Albert; Lindley, Keith J.; Dunne, Mark J. (1 Aralık 1996). "Loss of functional KATP channels in pancreatic β–cells causes persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy". Nature Medicine (İngilizce). 2 (12): 1344-1347. doi:10.1038/nm1296-1344. ISSN 1546-170X. 12 Şubat 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Stanley, Charles A.; Lieu, Yen K.; Hsu, Betty Y.L.; Burlina, Alberto B.; Greenberg, Cheryl R.; Hopwood, Nancy J.; Perlman, Kusiel; Rich, Barry H.; Zammarchi, Enrico; Poncz, Mortimer (7 Mayıs 1998). "Hyperinsulinism and Hyperammonemia in Infants with Regulatory Mutations of the Glutamate Dehydrogenase Gene". New England Journal of Medicine (İngilizce). 338 (19): 1352-1357. doi:10.1056/NEJM199805073381904. ISSN 0028-4793.
Rosenfeld, Elizabeth; De León, Diva D. (28 Mart 2023). "Bridging the gaps: recent advances in diagnosis, care, and outcomes in congenital hyperinsulinism". Current Opinion in Pediatrics (İngilizce). 35 (4): 486. doi:10.1097/MOP.0000000000001243. ISSN 1040-8703. PMC 10330427 $2. PMID 36974442. 14 Ekim 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023. KB1 bakım: PMC biçimi (link)
Verkarre, V.; Fournet, J. C.; Lonlay, P. de; Gross-Morand, M. S.; Devillers, M.; Rahier, J.; Brunelle, F.; Robert, J. J.; Nihoul-Fékété, C.; Saudubray, J. M.; Junien, C. (1 Ekim 1998). "Paternal mutation of the sulfonylurea receptor (SUR1) gene and maternal loss of 11p15 imprinted genes lead to persistent hyperinsulinism in focal adenomatous hyperplasia". The Journal of Clinical Investigation (İngilizce). 102 (7): 1286-1291. doi:10.1172/JCI4495. ISSN 0021-9738. PMID 9769320. 14 Ekim 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Otonkoski, Timo; Näntö-Salonen, Kirsti; Seppänen, Marko; Veijola, Riitta; Huopio, Hanna; Hussain, Khalid; Tapanainen, Päivi; Eskola, Olli; Parkkola, Riitta; Ekström, Klas; Guiot, Yves (Ocak 2006). "Noninvasive diagnosis of focal hyperinsulinism of infancy with [18F]-DOPA positron emission tomography". Diabetes. 55 (1): 13-18. ISSN 0012-1797. PMID 16380471. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Williams, A. F. (1997). "Hypoglycaemia of the newborn: a review". Bulletin of the World Health Organization. 75 (3): 261-290. ISSN 0042-9686. PMC 2486945 $2. PMID 9277014. 2 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Hewat, Thomas I.; Johnson, Matthew B.; Flanagan, Sarah E. (7 Temmuz 2022). "Congenital Hyperinsulinism: Current Laboratory-Based Approaches to the Genetic Diagnosis of a Heterogeneous Disease". Frontiers in Endocrinology. 13: 873254. doi:10.3389/fendo.2022.873254. ISSN 1664-2392. PMC 9302115 $2. PMID 35872984. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Stanley, Charles A. (1 Mart 2016). "Perspective on the Genetics and Diagnosis of Congenital Hyperinsulinism Disorders". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 101 (3): 815-826. doi:10.1210/jc.2015-3651. ISSN 0021-972X. PMC 4803157 $2. PMID 26908106. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Kapoor, Ritika R; Flanagan, Sarah E; Arya, Ved Bhushan; Shield, Julian P; Ellard, Sian; Hussain, Khalid (1 Nisan 2013). "Clinical and molecular characterisation of 300 patients with congenital hyperinsulinism". European Journal of Endocrinology. 168 (4): 557-564. doi:10.1530/EJE-12-0673. ISSN 0804-4643. PMC 3599069 $2. PMID 23345197. 2 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Snider, K. E.; Becker, S.; Boyajian, L.; Shyng, S.-L.; MacMullen, C.; Hughes, N.; Ganapathy, K.; Bhatti, T.; Stanley, C. A.; Ganguly, A. (1 Şubat 2013). "Genotype and Phenotype Correlations in 417 Children With Congenital Hyperinsulinism". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 98 (2): E355-E363. doi:10.1210/jc.2012-2169. ISSN 0021-972X. PMC 3565119 $2. PMID 23275527. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Lonlay, P. de; Fournet, J. C.; Rahier, J.; Gross-Morand, M. S.; Poggi-Travert, F.; Foussier, V.; Bonnefont, J. P.; Brusset, M. C.; Brunelle, F.; Robert, J. J.; Nihoul-Fékété, C. (15 Ağustos 1997). "Somatic deletion of the imprinted 11p15 region in sporadic persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy is specific of focal adenomatous hyperplasia and endorses partial pancreatectomy". The Journal of Clinical Investigation (İngilizce). 100 (4): 802-807. doi:10.1172/JCI119594. ISSN 0021-9738. PMID 9259578. 14 Ekim 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Maiorana, Arianna; Lepri, Francesca Romana; Novelli, Antonio; Dionisi-Vici, Carlo (29 Mart 2022). "Hypoglycaemia Metabolic Gene Panel Testing". Frontiers in Endocrinology. 13: 826167. doi:10.3389/fendo.2022.826167. ISSN 1664-2392. PMC 9001947 $2. PMID 35422763. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Pasquini, Tai L. S.; Mesfin, Mahlet; Schmitt, Jennifer; Raskin, Julie (2 Haziran 2022). "Global Registries in Congenital Hyperinsulinism". Frontiers in Endocrinology. 13: 876903. doi:10.3389/fendo.2022.876903. ISSN 1664-2392. PMC 9201947 $2. PMID 35721728. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Zenker, Martin; Mohnike, Klaus; Palm, Katja (30 Mart 2023). "Syndromic forms of congenital hyperinsulinism". Frontiers in Endocrinology. 14: 1013874. doi:10.3389/fendo.2023.1013874. ISSN 1664-2392. PMID 37065762. 2 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Brioude, Frédéric; Kalish, Jennifer M.; Mussa, Alessandro; Foster, Alison C.; Bliek, Jet; Ferrero, Giovanni Battista; Boonen, Susanne E.; Cole, Trevor; Baker, Robert; Bertoletti, Monica; Cocchi, Guido (29 Ocak 2018). "Clinical and molecular diagnosis, screening and management of Beckwith–Wiedemann syndrome: an international consensus statement". Nature reviews. Endocrinology. 14 (4): 229-249. doi:10.1038/nrendo.2017.166. ISSN 1759-5029. PMC 6022848 $2. PMID 29377879. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Wang, Kathleen H.; Kupa, Jonida; Duffy, Kelly A.; Kalish, Jennifer M. (21 Ocak 2020). "Diagnosis and Management of Beckwith-Wiedemann Syndrome". Frontiers in Pediatrics. 7: 562. doi:10.3389/fped.2019.00562. ISSN 2296-2360. PMC 6990127 $2. PMID 32039119. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Bier, Dennis M; Leake, Rosemary D; Haymond, Morey W; Arnold, Kenneth J; Gruenke, Larry D; Sperling, Mark A; Kipnis, David M (1 Kasım 1977). "Measurement of "True" Glucose Production Rates in Infancy and Childhood with 6,6-Dideuteroglucose". Diabetes (İngilizce). 26 (11): 1016-1023. doi:10.2337/diab.26.11.1016. ISSN 0012-1797. PMID 913891. 10 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Palladino, Andrew A; Bennett, Michael J; Stanley, Charles A (1 Şubat 2008). "Hyperinsulinism in Infancy and Childhood: When an Insulin Level Is Not Always Enough". Clinical Chemistry (İngilizce). 54 (2): 256-263. doi:10.1373/clinchem.2007.098988. ISSN 0009-9147. PMID 18156285. 9 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Palladino, Andrew A.; Stanley, Charles A. (9 Ekim 2010). "The hyperinsulinism/hyperammonemia syndrome". Reviews in Endocrine and Metabolic Disorders (İngilizce). 11 (3): 171-178. doi:10.1007/s11154-010-9146-0. ISSN 1389-9155. PMID 20936362.
Zhang, Wei; Sang, Yan-Mei (4 Kasım 2021). "Genetic pathogenesis, diagnosis, and treatment of short-chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase hyperinsulinism". Orphanet Journal of Rare Diseases (İngilizce). 16 (1): 467. doi:10.1186/s13023-021-02088-6. ISSN 1750-1172. PMC 8567654 $2. PMID 34736508. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Kelly, Andrea; Ng, Diva; Ferry, Robert J.; Grimberg, Adda; Koo-McCoy, Samantha; Thornton, Paul S.; Stanley, Charles A. (1 Ağustos 2001). "Acute Insulin Responses to Leucine in Children with the Hyperinsulinism/Hyperammonemia Syndrome". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (İngilizce). 86 (8): 3724-3728. doi:10.1210/jcem.86.8.7755. ISSN 0021-972X. PMC 3313679 $2. PMID 11502802.
Yorifuji, Tohru (28 Kasım 2016). "Congenital hyperinsulinism: current status and future perspectives". Annals of Pediatric Endocrinology & Metabolism. 19 (2): 57-68. doi:10.6065/apem.2014.19.2.57. ISSN 2287-1012. PMC 4114053 $2. PMID 25077087. 12 Haziran 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Brar, Preneet Cheema; Heksch, Ryan; Cossen, Kristina; De Leon, Diva D; Kamboj, Manmohan K; Marks, Seth D; Marshall, Bess A; Miller, Ryan; Page, Laura; Stanley, Takara; Mitchell, Deborah; Thornton, Paul (1 Aralık 2020). "Management and Appropriate Use of Diazoxide in Infants and Children with Hyperinsulinism". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (İngilizce). 105 (12): 3750-3761. doi:10.1210/clinem/dgaa543. ISSN 0021-972X. PMID 32810255. 10 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Snider, K. E.; Becker, S.; Boyajian, L.; Shyng, S.-L.; MacMullen, C.; Hughes, N.; Ganapathy, K.; Bhatti, T.; Stanley, C. A.; Ganguly, A. (1 Şubat 2013). "Genotype and Phenotype Correlations in 417 Children With Congenital Hyperinsulinism". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (İngilizce). 98 (2): E355-E363. doi:10.1210/jc.2012-2169. ISSN 0021-972X. PMC 3565119 $2. PMID 23275527. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Welters, Alena; Lerch, Christian; Kummer, Sebastian; Marquard, Jan; Salgin, Burak; Mayatepek, Ertan; Meissner, Thomas (25 Kasım 2015). "Long-term medical treatment in congenital hyperinsulinism: a descriptive analysis in a large cohort of patients from different clinical centers". Orphanet Journal of Rare Diseases (İngilizce). 10 (1): 150. doi:10.1186/s13023-015-0367-x. ISSN 1750-1172. PMC 4660626 $2. PMID 26608306.
Vajravelu, Mary Ellen; Congdon, Morgan; Mitteer, Lauren; Koh, Jamie; Givler, Stephanie; Shults, Justine; De León, Diva D. (7 Ağustos 2018). "Continuous Intragastric Dextrose: A Therapeutic Option for Refractory Hypoglycemia in Congenital Hyperinsulinism". Hormone Research in Paediatrics (İngilizce). 91 (1): 62-68. doi:10.1159/000491105. ISSN 1663-2818. PMC 6661174 $2. PMID 30086540. 13 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Avatapalle, B.; Padidela, R.; Randell, T.; Banerjee, I. (30 Temmuz 2012). "Drug-induced hepatitis following use of octreotide for long-term treatment of congenital hyperinsulinism". Case Reports (İngilizce). 2012 (jul30 1): bcr2012006271. doi:10.1136/bcr-2012-006271. ISSN 1757-790X. PMC 4543377 $2. PMID 22850563. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Cuff, Heather; Lord, Katherine; Ballester, Lance; Scully, Tryce; Stewart, Nicole; De Leon, Diva D (14 Temmuz 2022). "The Use of Lanreotide in the Treatment of Congenital Hyperinsulinism". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (İngilizce). 107 (8): e3115-e3120. doi:10.1210/clinem/dgac322. ISSN 0021-972X. PMID 35587448. 29 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Herrera, Adriana; Vajravelu, Mary Ellen; Givler, Stephanie; Mitteer, Lauren; Avitabile, Catherine M; Lord, Katherine; De León, Diva D (1 Aralık 2018). "Prevalence of Adverse Events in Children With Congenital Hyperinsulinism Treated With Diazoxide". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (İngilizce). 103 (12): 4365-4372. doi:10.1210/jc.2018-01613. ISSN 0021-972X. PMC 6207144 $2. PMID 30247666. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Thornton, Paul; Truong, Lisa; Reynolds, Courtney; Hamby, Tyler; Nedrelow, Jonathan (19 Mart 2019). "Rate of Serious Adverse Events Associated with Diazoxide Treatment of Patients with Hyperinsulinism". Hormone Research in Paediatrics (İngilizce). 91 (1): 25-32. doi:10.1159/000497458. ISSN 1663-2818. PMID 30889588. 10 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Beltrand, Jacques; Caquard, Marylène; Arnoux, Jean-Baptiste; Laborde, Kathleen; Velho, Gilberto; Verkarre, Virginie; Rahier, Jacques; Brunelle, Francis; Nihoul-Fékété, Claire; Saudubray, Jean-Marie; Robert, Jean-Jacques; de Lonlay, Pascale (1 Şubat 2012). "Glucose Metabolism in 105 Children and Adolescents After Pancreatectomy for Congenital Hyperinsulinism". Diabetes Care (İngilizce). 35 (2): 198-203. doi:10.2337/dc11-1296. ISSN 0149-5992. PMC 3263917 $2. PMID 22190679. 9 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Meissner, T; Wendel, U; Burgard, P; Schaetzle, S; Mayatepek, E (1 Temmuz 2003). "Long-term follow-up of 114 patients with congenital hyperinsulinism". European Journal of Endocrinology. 149 (1): 43-51. doi:10.1530/eje.0.1490043. ISSN 0804-4643. PMID 12824865.
Menni, Francesca; de Lonlay, Pascale; Sevin, Caroline; Touati, Guy; Peigné, Catherine; Barbier, Valérie; Nihoul-Fékété, Claire; Saudubray, Jean-Marie; Robert, Jean-Jacques (1 Mart 2001). "Neurologic Outcomes of 90 Neonates and Infants With Persistent Hyperinsulinemic Hypoglycemia". Pediatrics (İngilizce). 107 (3): 476-479. doi:10.1542/peds.107.3.476. ISSN 1098-4275. PMID 11230585. 17 Haziran 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Yau, Daphne; Laver, Thomas W.; Dastamani, Antonia; Senniappan, Senthil; Houghton, Jayne A. L.; Shaikh, Guftar; Cheetham, Tim; Mushtaq, Talat; Kapoor, Ritika R.; Randell, Tabitha; Ellard, Sian; Shah, Pratik; Banerjee, Indraneel; Flanagan, Sarah E. (6 Şubat 2020). Brusgaard, Klaus (Ed.). "Using referral rates for genetic testing to determine the incidence of a rare disease: The minimal incidence of congenital hyperinsulinism in the UK is 1 in 28,389". PLOS ONE (İngilizce). 15 (2): e0228417. Bibcode:2020PLoSO..1528417Y. doi:10.1371/journal.pone.0228417. ISSN 1932-6203. PMC 7004321 $2. PMID 32027664. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Männistö, Jonna M E; Jääskeläinen, Jarmo; Otonkoski, Timo; Huopio, Hanna (25 Mart 2021). "Long-Term Outcome and Treatment in Persistent and Transient Congenital Hyperinsulinism: A Finnish Population-Based Study". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (İngilizce). 106 (4): 1542-1551. doi:10.1210/clinem/dgab024. ISSN 0021-972X. PMC 7993590 $2. PMID 33475139. 15 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Banerjee, I; Skae, M; Flanagan, S E; Rigby, L; Patel, L; Didi, M; Blair, J; Ehtisham, S; Ellard, S; Cosgrove, K E; Dunne, M J; Clayton, P E (1 Mayıs 2011). "The contribution of rapid KATP channel gene mutation analysis to the clinical management of children with congenital hyperinsulinism". European Journal of Endocrinology. 164 (5): 733-740. doi:10.1530/EJE-10-1136. ISSN 0804-4643. PMID 21378087. 15 Mart 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Mazor-Aronovitch, K; Gillis, D; Lobel, D; Hirsch, H J; Pinhas-Hamiel, O; Modan-Moses, D; Glaser, B; Landau, H (1 Ekim 2007). "Long-term neurodevelopmental outcome in conservatively treated congenital hyperinsulinism". European Journal of Endocrinology. 157 (4): 491-497. doi:10.1530/EJE-07-0445. ISSN 0804-4643. PMID 17893264. 9 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Salomon-Estebanez, Maria; Flanagan, Sarah E.; Ellard, Sian; Rigby, Lindsey; Bowden, Louise; Mohamed, Zainab; Nicholson, Jacqueline; Skae, Mars; Hall, Caroline; Craigie, Ross; Padidela, Raja; Murphy, Nuala; Randell, Tabitha; Cosgrove, Karen E.; Dunne, Mark J. (1 Aralık 2016). "Conservatively treated Congenital Hyperinsulinism (CHI) due to K-ATP channel gene mutations: reducing severity over time". Orphanet Journal of Rare Diseases (İngilizce). 11 (1): 163. doi:10.1186/s13023-016-0547-3. ISSN 1750-1172. PMC 5133749 $2. PMID 27908292. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Flanagan, Se; Kapoor, Rr; Banerjee, I; Hall, C; Smith, Vv; Hussain, K; Ellard, S (5 Mayıs 2011). "Dominantly acting ABCC8 mutations in patients with medically unresponsive hyperinsulinaemic hypoglycaemia". Clinical Genetics (İngilizce). 79 (6): 582-587. doi:10.1111/j.1399-0004.2010.01476.x. ISSN 0009-9163. PMC 3375476 $2. PMID 20573158. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Pinney, Sara E.; MacMullen, Courtney; Becker, Susan; Lin, Yu-Wen; Hanna, Cheryl; Thornton, Paul; Ganguly, Arupa; Shyng, Show-Ling; Stanley, Charles A. (1 Ağustos 2008). "Clinical characteristics and biochemical mechanisms of congenital hyperinsulinism associated with dominant KATP channel mutations". Journal of Clinical Investigation (İngilizce). 118 (8): 2877-2886. doi:10.1172/JCI35414. ISSN 0021-9738. PMC 2441858 $2. PMID 18596924. 7 Mart 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Kapoor, R. R.; Flanagan, S. E.; James, C. T.; McKiernan, J.; Thomas, A. M.; Harmer, S. C.; Shield, J. P.; Tinker, A.; Ellard, S.; Hussain, K. (15 Haziran 2011). "Hyperinsulinaemic hypoglycaemia and diabetes mellitus due to dominant ABCC8/KCNJ11 mutations". Diabetologia (İngilizce). 54 (10): 2575-2583. doi:10.1007/s00125-011-2207-4. ISSN 0012-186X. PMC 3168751 $2. PMID 21674179. 8 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
McGlacken-Byrne, Sinéad M; Mohammad, Jasmina Kallefullah; Conlon, Niamh; Gubaeva, Diliara; Siersbæk, Julie; Schou, Anders Jørgen; Demirbilek, Huseyin; Dastamani, Antonia; Houghton, Jayne A L; Brusgaard, Klaus; Melikyan, Maria; Christesen, Henrik; Flanagan, Sarah E; Murphy, Nuala P; Shah, Pratik (1 Nisan 2022). "Clinical and genetic heterogeneity of HNF4A/HNF1A mutations in a multicentre paediatric cohort with hyperinsulinaemic hypoglycaemia". European Journal of Endocrinology. 186 (4): 417-427. doi:10.1530/EJE-21-0897. ISSN 0804-4643. PMID 35089870.
Pasquini, Tai L. S.; Mesfin, Mahlet; Schmitt, Jennifer; Raskin, Julie (2 Haziran 2022). "Global Registries in Congenital Hyperinsulinism". Frontiers in Endocrinology. 13: 876903. doi:10.3389/fendo.2022.876903. ISSN 1664-2392. PMC 9201947 $2. PMID 35721728. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Banerjee, Indraneel; Forsythe, Lynette; Skae, Mars; Avatapalle, Hima Bindu; Rigby, Lindsey; Bowden, Louise E.; Craigie, Ross; Padidela, Raja; Ehtisham, Sarah; Patel, Leena; Cosgrove, Karen E.; Dunne, Mark J.; Clayton, Peter E. (9 Şubat 2016). "Feeding Problems Are Persistent in Children with Severe Congenital Hyperinsulinism". Frontiers in Endocrinology. 7: 8. doi:10.3389/fendo.2016.00008. ISSN 1664-2392. PMC 4747152 $2. PMID 26903946. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Worth, Chris; Hall, Caroline; Wilson, Sarah; Gilligan, Niamh; O'Shea, Elaine; Salomon-Estebanez, Maria; Dunne, Mark; Banerjee, Indraneel (18 Mart 2020). "Delayed Resolution of Feeding Problems in Patients With Congenital Hyperinsulinism". Frontiers in Endocrinology. 11: 143. doi:10.3389/fendo.2020.00143. ISSN 1664-2392. PMC 7093368 $2. PMID 32256453. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Chen, Suet Ching; Dastamani, Antonia; Pintus, Donatella; Yau, Daphne; Aftab, Sommayya; Bath, Louise; Swinburne, Craig; Hunter, Lindsey; Giardini, Alessandro; Christov, Georgi; Senniappan, Senthil; Banerjee, Indraneel; Shaikh, Mohamad Guftar; Shah, Pratik (14 Eylül 2019). "Diazoxide‐induced pulmonary hypertension in hyperinsulinaemic hypoglycaemia: Recommendations from a multicentre study in the United Kingdom". Clinical Endocrinology (İngilizce). 91 (6): 770-775. doi:10.1111/cen.14096. ISSN 0300-0664. PMID 31520536. 9 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Arya, Ved Bhushan; Senniappan, Senthil; Demirbilek, Huseyin; Alam, Syeda; Flanagan, Sarah E.; Ellard, Sian; Hussain, Khalid (19 Mayıs 2014). Brusgaard, Klaus (Ed.). "Pancreatic Endocrine and Exocrine Function in Children following Near-Total Pancreatectomy for Diffuse Congenital Hyperinsulinism". PLOS ONE (İngilizce). 9 (5): e98054. Bibcode:2014PLoSO...998054A. doi:10.1371/journal.pone.0098054. ISSN 1932-6203. PMC 4026387 $2. PMID 24840042. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Thornton, Paul S.; Stanley, Charles A.; De Leon, Diva D. (2022). "Congenital Hyperinsulinism: An Historical Perspective". Hormone Research in Paediatrics (İngilizce). 95 (6): 631-637. doi:10.1159/000526442. ISSN 1663-2818. PMID 36446321. 28 Mart 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Stanley, C. A.; Baker, L. (1976). "Hyperinsulinism in infants and children: diagnosis and therapy". Advances in Pediatrics. 23: 315-355. doi:10.1016/S0065-3101(22)00724-1. ISSN 0065-3101. PMID 795282. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Kane, Charlotte; Shepherd, Ruth M.; Squires, Paul E.; Johnson, Paul R.V.; James, Roger F.L.; Milla, Peter J.; Aynsley-Green, Albert; Lindley, Keith J.; Dunne, Mark J. (1 Aralık 1996). "Loss of functional KATP channels in pancreatic β–cells causes persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy". Nature Medicine (İngilizce). 2 (12): 1344-1347. doi:10.1038/nm1296-1344. ISSN 1078-8956. PMID 8946833. 12 Şubat 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Dunne, Mark J.; Kane, Charlotte; Shepherd, Ruth M.; Sanchez, Jorge A.; James, Roger F.L.; Johnson, Paul R.V.; Aynsley-Green, Albert; Lu, Shan; Clement, John P.; Lindley, Keith J.; Seino, Susumu; Aguilar-Bryan, Lydia; Gonzalez, Gabriela; Milla, Peter J. (6 Mart 1997). "Familial Persistent Hyperinsulinemic Hypoglycemia of Infancy and Mutations in the Sulfonylurea Receptor". New England Journal of Medicine (İngilizce). 336 (10): 703-706. doi:10.1056/NEJM199703063361005. ISSN 0028-4793. PMID 9041101.
Glaser, Benjamin; Kesavan, Prebakaran; Heyman, Mozhgan; Davis, Elizabeth; Cuesta, Antonio; Buchs, Andreas; Stanley, Charles A.; Thornton, Paul S.; Permutt, M. Alan; Matschinsky, Franz M.; Herold, Kevan C. (22 Ocak 1998). "Familial Hyperinsulinism Caused by an Activating Glucokinase Mutation". New England Journal of Medicine (İngilizce). 338 (4): 226-230. doi:10.1056/NEJM199801223380404. ISSN 0028-4793. PMID 9435328.
Stanley, Charles A.; Lieu, Yen K.; Hsu, Betty Y.L.; Burlina, Alberto B.; Greenberg, Cheryl R.; Hopwood, Nancy J.; Perlman, Kusiel; Rich, Barry H.; Zammarchi, Enrico; Poncz, Mortimer (7 Mayıs 1998). "Hyperinsulinism and Hyperammonemia in Infants with Regulatory Mutations of the Glutamate Dehydrogenase Gene". New England Journal of Medicine (İngilizce). 338 (19): 1352-1357. doi:10.1056/NEJM199805073381904. ISSN 0028-4793. PMID 9571255.
Rosenfeld, Elizabeth; De León, Diva D. (28 Mart 2023). "Bridging the gaps: recent advances in diagnosis, care, and outcomes in congenital hyperinsulinism". Current Opinion in Pediatrics (İngilizce). Publish Ahead of Print (4): 486-493. doi:10.1097/MOP.0000000000001243. ISSN 1040-8703. PMC 10330427 $2. PMID 36974442.
Hewat, Thomas I.; Johnson, Matthew B.; Flanagan, Sarah E. (7 Temmuz 2022). "Congenital Hyperinsulinism: Current Laboratory-Based Approaches to the Genetic Diagnosis of a Heterogeneous Disease". Frontiers in Endocrinology. 13: 873254. doi:10.3389/fendo.2022.873254. ISSN 1664-2392. PMC 9302115 $2. PMID 35872984. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Verkarre, V; Fournet, J C; de Lonlay, P; Gross-Morand, M S; Devillers, M; Rahier, J; Brunelle, F; Robert, J J; Nihoul-Fékété, C; Saudubray, J M; Junien, C (1 Ekim 1998). "Paternal mutation of the sulfonylurea receptor (SUR1) gene and maternal loss of 11p15 imprinted genes lead to persistent hyperinsulinism in focal adenomatous hyperplasia". Journal of Clinical Investigation (İngilizce). 102 (7): 1286-1291. doi:10.1172/JCI4495. ISSN 0021-9738. PMC 508975 $2. PMID 9769320. 14 Ekim 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Otonkoski, Timo; Näntö-Salonen, Kirsti; Seppänen, Marko; Veijola, Riitta; Huopio, Hanna; Hussain, Khalid; Tapanainen, Päivi; Eskola, Olli; Parkkola, Riitta; Ekström, Klas; Guiot, Yves; Rahier, Jacques; Laakso, Markku; Rintala, Risto; Nuutila, Pirjo (Ocak 2006). "Noninvasive diagnosis of focal hyperinsulinism of infancy with [18F]-DOPA positron emission tomography". Diabetes. 55 (1): 13-18. doi:10.2337/diabetes.55.01.06.db05-1128. ISSN 0012-1797. PMID 16380471. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Raskin, Julie; Pasquini, Tai L. S.; Bose, Sheila; Tallis, Dina; Schmitt, Jennifer (2022). "Congenital Hyperinsulinism International: A Community Focused on Improving the Lives of People Living With Congenital Hyperinsulinism". Frontiers in Endocrinology. 13: 886552. doi:10.3389/fendo.2022.886552. ISSN 1664-2392. PMC 9097272 $2. PMID 35573986. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.
Ng, Sze May; Dearman, Sarah; Fisher, Mark; Mushtaq, Talat; Randell, Tabitha (9 Şubat 2023). "Paediatric Society and Hyperinsulinism Charity National Surveys on CGM Access for Patients With Recurrent Hypoglycaemia". Journal of the Endocrine Society. 7 (4): bvad021. doi:10.1210/jendso/bvad021. ISSN 2472-1972. PMC 9942542 $2. PMID 36824585. 1 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Ekim 2023.