Waardenburg sendromu (Turkish Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Waardenburg sendromu" in Turkish language version.

refsWebsite

Global rank Turkish rank

19web.archive.org

1^st place

12nih.gov

4^th place

11^th place

9doi.org

2^nd place

4^th place

7omim.org

4,380^th place

low place

7worldcat.org

5^th place

8^th place

5books.google.com

3^rd place

5^th place

2archive.org

6^th place

1unsw.edu.au

4,584^th place

low place

1orpha.net

3,537^th place

low place

1persephonemagazine.com

low place

1amazon.com

105^th place

316^th place

1bbc.com

20^th place

23^rd place

amazon.com

"Meet a nice sleuth". Amazon.com. 1 Ocak 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Aralık 2019.

archive.org

Waardenburg PJ (September 1951). "A New Syndrome Combining Developmental Anomalies of the Eyelids, Eyebrows and Noseroot with Pigmentary Anomalies of the Iris and Head Hair and with Congenital Deafness; Dystopia canthi medialis et punctorum lacrimalium lateroversa, Hyperplasia supercilii medialis et radicis nasi, Heterochromia iridum totalis sive partialis, Albinismus circumscriptus (leucismus, poliosis) et Surditas congenita (surdimutitas)". Am. J. Hum. Genet. 3 (3): 195-253. PMC 1716407 $2. PMID 14902764.
"Isolation of two isoforms of the PAX3 gene transcripts and their tissue-specific alternative expression in human adult tissues". Hum. Genet. 93 (3): 270-4. March 1994. doi:10.1007/bf00212021. PMID 7545913.

bbc.com

Edwards (2018). "'I get you're transgender, but what's up with your face?'". BBC News (İngilizce). 28 Ocak 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 28 Ocak 2018.

books.google.com

Shock (İngilizce). Pan Macmillan. 12 Aralık 2011. s. 175. ISBN 978-1-4472-1796-1. 27 Ağustos 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Aralık 2020.
Extraordinary People: Enzo Macleod 1 (İngilizce). Quercus. 30 Mayıs 2013. s. 32. ISBN 978-1-78206-885-3. 27 Ağustos 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Aralık 2020.
Blacklight Blue: Enzo Macleod 3 (İngilizce). Quercus. 13 Haziran 2013. s. 76. ISBN 978-1-78206-887-7. 27 Ağustos 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Aralık 2020.
Reconstructing Amelia (İngilizce). Simon and Schuster. 1 Nisan 2013. ISBN 978-1-4711-2944-5. 27 Ağustos 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Aralık 2020.
Closer Than You Think (The Cincinnati Series Book 1) (İngilizce). Headline. 6 Kasım 2014. ISBN 978-0-7553-8999-5. 27 Ağustos 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Aralık 2020.

doi.org

Pingault (2010). "Review and update of mutations causing Waardenburg syndrome". Human Mutation (İngilizce). 31 (4): 391-406. doi:10.1002/humu.21211. ISSN 1098-1004. PMID 20127975.
Song (2016). "Hearing loss in Waardenburg syndrome: a systematic review". Clinical Genetics (İngilizce). 89 (4): 416-425. doi:10.1111/cge.12631. ISSN 1399-0004. PMID 26100139.
Chandra Mohan (1 Eylül 2018). "Case of Waardenburg Shah syndrome in a family with review of literature". Journal of Otology. 13 (3): 105-110. doi:10.1016/j.joto.2018.05.005. ISSN 1672-2930. PMC 6291636 $2. PMID 30559775.
"Screening of MITF and SOX10 regulatory regions in Waardenburg syndrome type 2". PLOS ONE. 7 (7): e41927. 2012. doi:10.1371/journal.pone.0041927. PMC 3407046 $2. PMID 22848661.
Pierpont (March 1995). "A family with unusual Waardenburg syndrome type I (WSI), cleft lip (palate), and Hirschsprung disease is not linked to PAX 3". Clinical Genetics. 47 (3): 139-143. doi:10.1111/j.1399-0004.1995.tb03946.x. ISSN 0009-9163. PMID 7634536.
Verheij (January 2006). "Shah-Waardenburg syndrome and PCWH associated with SOX10 mutations: a case report and review of the literature". European Journal of Paediatric Neurology. 10 (1): 11-17. doi:10.1016/j.ejpn.2005.10.004. ISSN 1090-3798. PMID 16504559.
"Isolation of two isoforms of the PAX3 gene transcripts and their tissue-specific alternative expression in human adult tissues". Hum. Genet. 93 (3): 270-4. March 1994. doi:10.1007/bf00212021. PMID 7545913.
MARKAKIS (1 Ağustos 2014). "Association of MITF gene with hearing and pigmentation phenotype in Hedlund white American mink (Neovison vison)". Journal of Genetics (İngilizce). 93 (2): 477-481. doi:10.1007/s12041-014-0370-3. ISSN 0973-7731. PMID 25189243.
Strain (2015). "The Genetics of Deafness in Domestic Animals". Frontiers in Veterinary Science (İngilizce). 2: 29. doi:10.3389/fvets.2015.00029. ISSN 2297-1769. PMC 4672198 $2. PMID 26664958.

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

Pingault (2010). "Review and update of mutations causing Waardenburg syndrome". Human Mutation (İngilizce). 31 (4): 391-406. doi:10.1002/humu.21211. ISSN 1098-1004. PMID 20127975.
Song (2016). "Hearing loss in Waardenburg syndrome: a systematic review". Clinical Genetics (İngilizce). 89 (4): 416-425. doi:10.1111/cge.12631. ISSN 1399-0004. PMID 26100139.
Chandra Mohan (1 Eylül 2018). "Case of Waardenburg Shah syndrome in a family with review of literature". Journal of Otology. 13 (3): 105-110. doi:10.1016/j.joto.2018.05.005. ISSN 1672-2930. PMC 6291636 $2. PMID 30559775.
Waardenburg PJ (September 1951). "A New Syndrome Combining Developmental Anomalies of the Eyelids, Eyebrows and Noseroot with Pigmentary Anomalies of the Iris and Head Hair and with Congenital Deafness; Dystopia canthi medialis et punctorum lacrimalium lateroversa, Hyperplasia supercilii medialis et radicis nasi, Heterochromia iridum totalis sive partialis, Albinismus circumscriptus (leucismus, poliosis) et Surditas congenita (surdimutitas)". Am. J. Hum. Genet. 3 (3): 195-253. PMC 1716407 $2. PMID 14902764.
"Screening of MITF and SOX10 regulatory regions in Waardenburg syndrome type 2". PLOS ONE. 7 (7): e41927. 2012. doi:10.1371/journal.pone.0041927. PMC 3407046 $2. PMID 22848661.
Pierpont (March 1995). "A family with unusual Waardenburg syndrome type I (WSI), cleft lip (palate), and Hirschsprung disease is not linked to PAX 3". Clinical Genetics. 47 (3): 139-143. doi:10.1111/j.1399-0004.1995.tb03946.x. ISSN 0009-9163. PMID 7634536.
Verheij (January 2006). "Shah-Waardenburg syndrome and PCWH associated with SOX10 mutations: a case report and review of the literature". European Journal of Paediatric Neurology. 10 (1): 11-17. doi:10.1016/j.ejpn.2005.10.004. ISSN 1090-3798. PMID 16504559.
"Isolation of two isoforms of the PAX3 gene transcripts and their tissue-specific alternative expression in human adult tissues". Hum. Genet. 93 (3): 270-4. March 1994. doi:10.1007/bf00212021. PMID 7545913.
MARKAKIS (1 Ağustos 2014). "Association of MITF gene with hearing and pigmentation phenotype in Hedlund white American mink (Neovison vison)". Journal of Genetics (İngilizce). 93 (2): 477-481. doi:10.1007/s12041-014-0370-3. ISSN 0973-7731. PMID 25189243.
Strain (2015). "The Genetics of Deafness in Domestic Animals". Frontiers in Veterinary Science (İngilizce). 2: 29. doi:10.3389/fvets.2015.00029. ISSN 2297-1769. PMC 4672198 $2. PMID 26664958.

rarediseases.info.nih.gov

"Waardenburg syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov (İngilizce). 28 Ocak 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 17 Nisan 2018.

ghr.nlm.nih.gov

"Waardenburg syndrome". Genetics Home Reference. October 2012. 31 Mayıs 2010 tarihinde kaynağından arşivlendi.

omim.org

"OMIM Entry - # 193500 - WAARDENBURG SYNDROME, TYPE 1; WS1". omim.org. 21 Temmuz 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 7 Aralık 2019.
"OMIM Entry - # 148820 - WAARDENBURG SYNDROME, TYPE 3; WS3". omim.org. 9 Mayıs 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 7 Aralık 2019.
"OMIM Entry - # 277580 - WAARDENBURG SYNDROME, TYPE 4A; WS4A". omim.org. 28 Ocak 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 7 Aralık 2019.
"OMIM Entry - # 611584 - WAARDENBURG SYNDROME, TYPE 2E; WS2E". omim.org. 28 Ocak 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 7 Aralık 2019.
"OMIM Entry - # 193510 - WAARDENBURG SYNDROME, TYPE 2A; WS2A". omim.org. 21 Temmuz 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 7 Aralık 2019.
"OMIM Entry - # 608890 - WAARDENBURG SYNDROME, TYPE 2D; WS2D". omim.org. 21 Temmuz 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 7 Aralık 2019.
"OMIM Entry - # 613266 - WAARDENBURG SYNDROME, TYPE 4C; WS4C". omim.org. 28 Ocak 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 7 Aralık 2019.

orpha.net

"Orphanet: Search a disease". www.orpha.net (İngilizce). 24 Mart 2008 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 10 Aralık 2019.

persephonemagazine.com

"Bones Recap 6.21 "The Signs in the Silence" – Persephone Magazine" (İngilizce). 11 Ekim 2011 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Aralık 2019.

unsw.edu.au

embryology.med.unsw.edu.au

"Neural Crest Development - Embryology". embryology.med.unsw.edu.au. 28 Ekim 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 13 Aralık 2019.

web.archive.org

"OMIM Entry - # 193500 - WAARDENBURG SYNDROME, TYPE 1; WS1". omim.org. 21 Temmuz 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 7 Aralık 2019.
"OMIM Entry - # 148820 - WAARDENBURG SYNDROME, TYPE 3; WS3". omim.org. 9 Mayıs 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 7 Aralık 2019.
"OMIM Entry - # 277580 - WAARDENBURG SYNDROME, TYPE 4A; WS4A". omim.org. 28 Ocak 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 7 Aralık 2019.
"OMIM Entry - # 611584 - WAARDENBURG SYNDROME, TYPE 2E; WS2E". omim.org. 28 Ocak 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 7 Aralık 2019.
"Neural Crest Development - Embryology". embryology.med.unsw.edu.au. 28 Ekim 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 13 Aralık 2019.
"OMIM Entry - # 193510 - WAARDENBURG SYNDROME, TYPE 2A; WS2A". omim.org. 21 Temmuz 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 7 Aralık 2019.
"Waardenburg syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov (İngilizce). 28 Ocak 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 17 Nisan 2018.
"Waardenburg syndrome". Genetics Home Reference. October 2012. 31 Mayıs 2010 tarihinde kaynağından arşivlendi.
"OMIM Entry - # 608890 - WAARDENBURG SYNDROME, TYPE 2D; WS2D". omim.org. 21 Temmuz 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 7 Aralık 2019.
"OMIM Entry - # 613266 - WAARDENBURG SYNDROME, TYPE 4C; WS4C". omim.org. 28 Ocak 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 7 Aralık 2019.
"Orphanet: Search a disease". www.orpha.net (İngilizce). 24 Mart 2008 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 10 Aralık 2019.
Shock (İngilizce). Pan Macmillan. 12 Aralık 2011. s. 175. ISBN 978-1-4472-1796-1. 27 Ağustos 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Aralık 2020.
Extraordinary People: Enzo Macleod 1 (İngilizce). Quercus. 30 Mayıs 2013. s. 32. ISBN 978-1-78206-885-3. 27 Ağustos 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Aralık 2020.
Blacklight Blue: Enzo Macleod 3 (İngilizce). Quercus. 13 Haziran 2013. s. 76. ISBN 978-1-78206-887-7. 27 Ağustos 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Aralık 2020.
"Bones Recap 6.21 "The Signs in the Silence" – Persephone Magazine" (İngilizce). 11 Ekim 2011 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Aralık 2019.
Reconstructing Amelia (İngilizce). Simon and Schuster. 1 Nisan 2013. ISBN 978-1-4711-2944-5. 27 Ağustos 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Aralık 2020.
Closer Than You Think (The Cincinnati Series Book 1) (İngilizce). Headline. 6 Kasım 2014. ISBN 978-0-7553-8999-5. 27 Ağustos 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Aralık 2020.
"Meet a nice sleuth". Amazon.com. 1 Ocak 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Aralık 2019.
Edwards (2018). "'I get you're transgender, but what's up with your face?'". BBC News (İngilizce). 28 Ocak 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 28 Ocak 2018.

worldcat.org

Pingault (2010). "Review and update of mutations causing Waardenburg syndrome". Human Mutation (İngilizce). 31 (4): 391-406. doi:10.1002/humu.21211. ISSN 1098-1004. PMID 20127975.
Song (2016). "Hearing loss in Waardenburg syndrome: a systematic review". Clinical Genetics (İngilizce). 89 (4): 416-425. doi:10.1111/cge.12631. ISSN 1399-0004. PMID 26100139.
Chandra Mohan (1 Eylül 2018). "Case of Waardenburg Shah syndrome in a family with review of literature". Journal of Otology. 13 (3): 105-110. doi:10.1016/j.joto.2018.05.005. ISSN 1672-2930. PMC 6291636 $2. PMID 30559775.
Pierpont (March 1995). "A family with unusual Waardenburg syndrome type I (WSI), cleft lip (palate), and Hirschsprung disease is not linked to PAX 3". Clinical Genetics. 47 (3): 139-143. doi:10.1111/j.1399-0004.1995.tb03946.x. ISSN 0009-9163. PMID 7634536.
Verheij (January 2006). "Shah-Waardenburg syndrome and PCWH associated with SOX10 mutations: a case report and review of the literature". European Journal of Paediatric Neurology. 10 (1): 11-17. doi:10.1016/j.ejpn.2005.10.004. ISSN 1090-3798. PMID 16504559.
MARKAKIS (1 Ağustos 2014). "Association of MITF gene with hearing and pigmentation phenotype in Hedlund white American mink (Neovison vison)". Journal of Genetics (İngilizce). 93 (2): 477-481. doi:10.1007/s12041-014-0370-3. ISSN 0973-7731. PMID 25189243.
Strain (2015). "The Genetics of Deafness in Domestic Animals". Frontiers in Veterinary Science (İngilizce). 2: 29. doi:10.3389/fvets.2015.00029. ISSN 2297-1769. PMC 4672198 $2. PMID 26664958.