FOXP2 (Ukrainian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "FOXP2" in Ukrainian language version.

refsWebsite

Global rank Ukrainian rank

4^th place

5^th place

2web.archive.org

1^st place

1^st place

43^rd place

134^th place

low place

1,037^th place

5,673^rd place

770^th place

6^th place

6^th place

2^nd place

4^th place

archive.org

Lai C, Fisher S, Hurst J, Levy E, Hodgson S, Fox M, Jeremiah S, Povey S, Jamison D, Green E, Vargha-Khadem F, Monaco A (2000). The SPCH1 region on human 7q31: genomic characterization of the critical interval and localization of translocations associated with speech and language disorder. Am J Hum Genet. 67 (2): 357—68. doi:10.1086/303011. PMID 10880297.

doi.org

Lai C, Fisher S, Hurst J, Levy E, Hodgson S, Fox M, Jeremiah S, Povey S, Jamison D, Green E, Vargha-Khadem F, Monaco A (2000). The SPCH1 region on human 7q31: genomic characterization of the critical interval and localization of translocations associated with speech and language disorder. Am J Hum Genet. 67 (2): 357—68. doi:10.1086/303011. PMID 10880297.

genenames.org

HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:13875 (англ.) . Архів оригіналу за 3 червня 2017. Процитовано 26 квітня 2018. [Архівовано 2017-06-03 у Wayback Machine.]

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Lai C, Fisher S, Hurst J, Levy E, Hodgson S, Fox M, Jeremiah S, Povey S, Jamison D, Green E, Vargha-Khadem F, Monaco A (2000). The SPCH1 region on human 7q31: genomic characterization of the critical interval and localization of translocations associated with speech and language disorder. Am J Hum Genet. 67 (2): 357—68. doi:10.1086/303011. PMID 10880297.

uniprot.org

UniProt, O15409 (англ.) . Архів оригіналу за 30 квітня 2018. Процитовано 26 квітня 2018.

web.archive.org

HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:13875 (англ.) . Архів оригіналу за 3 червня 2017. Процитовано 26 квітня 2018. [Архівовано 2017-06-03 у Wayback Machine.]
UniProt, O15409 (англ.) . Архів оригіналу за 30 квітня 2018. Процитовано 26 квітня 2018.

wikidata.org

Захворювання, генетично пов'язані з FOXP2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.