Гармін (Ukrainian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Гармін" in Ukrainian language version.

refsWebsite

Global rank Ukrainian rank

19nih.gov

4^th place

5^th place

17doi.org

2^nd place

4^th place

4web.archive.org

1^st place

3archive.org

6^th place

1scbio.de

low place

1okayama-u.ac.jp

low place

1nature.com

234^th place

157^th place

1colostate.edu

3,616^th place

5,164^th place

1jofsr.com

low place

archive.org

Berlin Jochen; Rugenhagen Christiane; Greidziak Norbert; Kuzovkina Inna; Witte Ludger; Wray Victor (1993). Biosynthesis of Serotonin and Beta-carboline Alkaloids in Hairy Root Cultures of Peganum Harmala. Phytochemistry. 33 (3): 593—97. doi:10.1016/0031-9422(93)85453-x.
Jahaniani, F; Ebrahimi, SA; Rahbar-Roshandel, N; Mahmoudian, M (July 2005). Xanthomicrol is the main cytotoxic component of Dracocephalum kotschyii and a potential anti-cancer agent. Phytochemistry. 66 (13): 1581—92. doi:10.1016/j.phytochem.2005.04.035. PMID 15949825.
Callaway J. C.; Brito G. S.; Neves E. S. (2005). Phytochemical analyses of Banisteriopsis caapi and Psychotria viridis. Journal of Psychoactive Drugs. 37 (2): 145—150. doi:10.1080/02791072.2005.10399795. PMID 16149327.

colostate.edu

lamar.colostate.edu

Pal Bais, Harsh; Park, Sang-Wook; Stermitz, Frank R.; Halligan, Kathleen M.; Vivanco, Jorge M. (18 червня 2002). Exudation of fluorescent β-carbolines from Oxalis tuberosa L. roots (PDF). Phytochemistry. 61 (5): 539—543. doi:10.1016/S0031-9422(02)00235-2. PMID 12409020. Архів оригіналу (PDF) за 5 вересня 2008. Процитовано 2 лютого 2008.

doi.org

Banisteriopsis caapi, a Forgotten Potential Therapy for Parkinson's Disease?. Movement Disorders Clinical Practice. 3 (1): 19—26. 2015. doi:10.1002/mdc3.12242. PMC 6353393. PMID 30713897.
The Therapeutic Potentials of Ayahuasca: Possible Effects against Various Diseases of Civilization. Frontiers in Pharmacology. 7. 2016. doi:10.3389/fphar.2016.00035. PMC 4773875. PMID 26973523.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
Berlin Jochen; Rugenhagen Christiane; Greidziak Norbert; Kuzovkina Inna; Witte Ludger; Wray Victor (1993). Biosynthesis of Serotonin and Beta-carboline Alkaloids in Hairy Root Cultures of Peganum Harmala. Phytochemistry. 33 (3): 593—97. doi:10.1016/0031-9422(93)85453-x.
Nettleship Lesley; Slaytor Michael (1974). Limitations of Feeding Experiments in Studying Alkaloid Biosynthesis in Peganum Harmala Callus Cultures. Phytochemistry. 13 (4): 735—42. doi:10.1016/s0031-9422(00)91406-7.
Ayahuasca: Psychological and Physiologic Effects, Pharmacology and Potential Uses in Addiction and Mental Illness. Current Neuropharmacology. 17 (2): 108—128. 2019. doi:10.2174/1570159X16666180125095902. PMC 6343205. PMID 29366418.
Toxicological Aspects and Determination of the Main Components of Ayahuasca: A Critical Review. Medicines. 6 (4): 106. 2019. doi:10.3390/medicines6040106. PMC 6963515. PMID 31635364.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
Nathalie Ginovart; Jeffrey H. Meyer; Anahita Boovariwala; Doug Hussey; Eugenii A. Rabiner; Sylvain Houle; Alan A. Wilson (2006). Positron emission tomography quantification of [¹¹C]-harmine binding to monoamine oxidase-A in the human brain. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 26 (3): 330—344. doi:10.1038/sj.jcbfm.9600197. PMID 16079787.
Jahaniani, F; Ebrahimi, SA; Rahbar-Roshandel, N; Mahmoudian, M (July 2005). Xanthomicrol is the main cytotoxic component of Dracocephalum kotschyii and a potential anti-cancer agent. Phytochemistry. 66 (13): 1581—92. doi:10.1016/j.phytochem.2005.04.035. PMID 15949825.
Nafisi, Shohreh; Bonsaii, Mahyar; Maali, Pegah; Khalilzadeh, Mohammad Ali; Manouchehri, Firouzeh (2010). β-Carboline alkaloids bind DNA. Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology. 100 (2): 84—91. doi:10.1016/j.jphotobiol.2010.05.005. PMID 20541950.
Harmine promotes osteoblast differentiation through bone morphogenetic protein signaling. Biochemical and Biophysical Research Communications. 409 (2): 260—265. 2011. doi:10.1016/j.bbrc.2011.05.001. PMID 21570953.
Novel chondrogenic and chondroprotective effects of the natural compound harmine. Biochimie. 95 (2): 374—81. 2013. doi:10.1016/j.biochi.2012.10.016. PMID 23116713.
The small molecule harmine regulates NFATc1 and Id2 expression in osteoclast progenitor cells. Bone. 49 (2): 264—274. 2011. doi:10.1016/j.bone.2011.04.003. PMID 21504804.
Wang, P. (2015). Induction of human pancreatic beta cell replication by inhibitors of dual specificity tyrosine regulated kinase. Nature Medicine. 21: 383—388. doi:10.1038/nm.3820. PMC 4690535. Архів оригіналу за 25 травня 2021. Процитовано 19 травня 2021.
Pal Bais, Harsh; Park, Sang-Wook; Stermitz, Frank R.; Halligan, Kathleen M.; Vivanco, Jorge M. (18 червня 2002). Exudation of fluorescent β-carbolines from Oxalis tuberosa L. roots (PDF). Phytochemistry. 61 (5): 539—543. doi:10.1016/S0031-9422(02)00235-2. PMID 12409020. Архів оригіналу (PDF) за 5 вересня 2008. Процитовано 2 лютого 2008.
Li Y; Sattler R; Yang EJ; Nunes A; Ayukawa Y; Akhtar S; Ji G; Zhang PW; Rothstein JD. (18 червня 2011). Harmine, a natural beta-carboline alkaloid, upregulates astroglial glutamate transporter expression. Neuropharmacology. 60 (7–8): 1168—75. doi:10.1016/j.neuropharm.2010.10.016. PMC 3220934. PMID 21034752.
Natalie Harrington (2012). Harmala Alkaloids as Bee Signaling Chemicals. Journal of Student Research. 1 (1): 23—32. doi:10.47611/jsr.v1i1.30. Архів оригіналу за 29 червня 2018. Процитовано 3 червня 2021.
Callaway J. C.; Brito G. S.; Neves E. S. (2005). Phytochemical analyses of Banisteriopsis caapi and Psychotria viridis. Journal of Psychoactive Drugs. 37 (2): 145—150. doi:10.1080/02791072.2005.10399795. PMID 16149327.

jofsr.com

Natalie Harrington (2012). Harmala Alkaloids as Bee Signaling Chemicals. Journal of Student Research. 1 (1): 23—32. doi:10.47611/jsr.v1i1.30. Архів оригіналу за 29 червня 2018. Процитовано 3 червня 2021.

nature.com

Wang, P. (2015). Induction of human pancreatic beta cell replication by inhibitors of dual specificity tyrosine regulated kinase. Nature Medicine. 21: 383—388. doi:10.1038/nm.3820. PMC 4690535. Архів оригіналу за 25 травня 2021. Процитовано 19 травня 2021.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Banisteriopsis caapi, a Forgotten Potential Therapy for Parkinson's Disease?. Movement Disorders Clinical Practice. 3 (1): 19—26. 2015. doi:10.1002/mdc3.12242. PMC 6353393. PMID 30713897.
The Therapeutic Potentials of Ayahuasca: Possible Effects against Various Diseases of Civilization. Frontiers in Pharmacology. 7. 2016. doi:10.3389/fphar.2016.00035. PMC 4773875. PMID 26973523.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
Ayahuasca: Psychological and Physiologic Effects, Pharmacology and Potential Uses in Addiction and Mental Illness. Current Neuropharmacology. 17 (2): 108—128. 2019. doi:10.2174/1570159X16666180125095902. PMC 6343205. PMID 29366418.
Toxicological Aspects and Determination of the Main Components of Ayahuasca: A Critical Review. Medicines. 6 (4): 106. 2019. doi:10.3390/medicines6040106. PMC 6963515. PMID 31635364.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
Nathalie Ginovart; Jeffrey H. Meyer; Anahita Boovariwala; Doug Hussey; Eugenii A. Rabiner; Sylvain Houle; Alan A. Wilson (2006). Positron emission tomography quantification of [¹¹C]-harmine binding to monoamine oxidase-A in the human brain. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 26 (3): 330—344. doi:10.1038/sj.jcbfm.9600197. PMID 16079787.
Jahaniani, F; Ebrahimi, SA; Rahbar-Roshandel, N; Mahmoudian, M (July 2005). Xanthomicrol is the main cytotoxic component of Dracocephalum kotschyii and a potential anti-cancer agent. Phytochemistry. 66 (13): 1581—92. doi:10.1016/j.phytochem.2005.04.035. PMID 15949825.
Nafisi, Shohreh; Bonsaii, Mahyar; Maali, Pegah; Khalilzadeh, Mohammad Ali; Manouchehri, Firouzeh (2010). β-Carboline alkaloids bind DNA. Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology. 100 (2): 84—91. doi:10.1016/j.jphotobiol.2010.05.005. PMID 20541950.
Harmine promotes osteoblast differentiation through bone morphogenetic protein signaling. Biochemical and Biophysical Research Communications. 409 (2): 260—265. 2011. doi:10.1016/j.bbrc.2011.05.001. PMID 21570953.
Novel chondrogenic and chondroprotective effects of the natural compound harmine. Biochimie. 95 (2): 374—81. 2013. doi:10.1016/j.biochi.2012.10.016. PMID 23116713.
The small molecule harmine regulates NFATc1 and Id2 expression in osteoclast progenitor cells. Bone. 49 (2): 264—274. 2011. doi:10.1016/j.bone.2011.04.003. PMID 21504804.
Pal Bais, Harsh; Park, Sang-Wook; Stermitz, Frank R.; Halligan, Kathleen M.; Vivanco, Jorge M. (18 червня 2002). Exudation of fluorescent β-carbolines from Oxalis tuberosa L. roots (PDF). Phytochemistry. 61 (5): 539—543. doi:10.1016/S0031-9422(02)00235-2. PMID 12409020. Архів оригіналу (PDF) за 5 вересня 2008. Процитовано 2 лютого 2008.
Li Y; Sattler R; Yang EJ; Nunes A; Ayukawa Y; Akhtar S; Ji G; Zhang PW; Rothstein JD. (18 червня 2011). Harmine, a natural beta-carboline alkaloid, upregulates astroglial glutamate transporter expression. Neuropharmacology. 60 (7–8): 1168—75. doi:10.1016/j.neuropharm.2010.10.016. PMC 3220934. PMID 21034752.
Callaway J. C.; Brito G. S.; Neves E. S. (2005). Phytochemical analyses of Banisteriopsis caapi and Psychotria viridis. Journal of Psychoactive Drugs. 37 (2): 145—150. doi:10.1080/02791072.2005.10399795. PMID 16149327.

ncbi.nlm.nih.gov

Banisteriopsis caapi, a Forgotten Potential Therapy for Parkinson's Disease?. Movement Disorders Clinical Practice. 3 (1): 19—26. 2015. doi:10.1002/mdc3.12242. PMC 6353393. PMID 30713897.
The Therapeutic Potentials of Ayahuasca: Possible Effects against Various Diseases of Civilization. Frontiers in Pharmacology. 7. 2016. doi:10.3389/fphar.2016.00035. PMC 4773875. PMID 26973523.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
Ayahuasca: Psychological and Physiologic Effects, Pharmacology and Potential Uses in Addiction and Mental Illness. Current Neuropharmacology. 17 (2): 108—128. 2019. doi:10.2174/1570159X16666180125095902. PMC 6343205. PMID 29366418.
Toxicological Aspects and Determination of the Main Components of Ayahuasca: A Critical Review. Medicines. 6 (4): 106. 2019. doi:10.3390/medicines6040106. PMC 6963515. PMID 31635364.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
Wang, P. (2015). Induction of human pancreatic beta cell replication by inhibitors of dual specificity tyrosine regulated kinase. Nature Medicine. 21: 383—388. doi:10.1038/nm.3820. PMC 4690535. Архів оригіналу за 25 травня 2021. Процитовано 19 травня 2021.
Li Y; Sattler R; Yang EJ; Nunes A; Ayukawa Y; Akhtar S; Ji G; Zhang PW; Rothstein JD. (18 червня 2011). Harmine, a natural beta-carboline alkaloid, upregulates astroglial glutamate transporter expression. Neuropharmacology. 60 (7–8): 1168—75. doi:10.1016/j.neuropharm.2010.10.016. PMC 3220934. PMID 21034752.

okayama-u.ac.jp

ousar.lib.okayama-u.ac.jp

Novel chondrogenic and chondroprotective effects of the natural compound harmine. Biochimie. 95 (2): 374—81. 2013. doi:10.1016/j.biochi.2012.10.016. PMID 23116713.

scbio.de

Harmine - CAS 442-51-3. scbio.de. Santa Cruz Biotechnology, Inc. Архів оригіналу за 24 вересня 2015. Процитовано 27 жовтня 2015.

web.archive.org

Harmine - CAS 442-51-3. scbio.de. Santa Cruz Biotechnology, Inc. Архів оригіналу за 24 вересня 2015. Процитовано 27 жовтня 2015.
Wang, P. (2015). Induction of human pancreatic beta cell replication by inhibitors of dual specificity tyrosine regulated kinase. Nature Medicine. 21: 383—388. doi:10.1038/nm.3820. PMC 4690535. Архів оригіналу за 25 травня 2021. Процитовано 19 травня 2021.
Pal Bais, Harsh; Park, Sang-Wook; Stermitz, Frank R.; Halligan, Kathleen M.; Vivanco, Jorge M. (18 червня 2002). Exudation of fluorescent β-carbolines from Oxalis tuberosa L. roots (PDF). Phytochemistry. 61 (5): 539—543. doi:10.1016/S0031-9422(02)00235-2. PMID 12409020. Архів оригіналу (PDF) за 5 вересня 2008. Процитовано 2 лютого 2008.
Natalie Harrington (2012). Harmala Alkaloids as Bee Signaling Chemicals. Journal of Student Research. 1 (1): 23—32. doi:10.47611/jsr.v1i1.30. Архів оригіналу за 29 червня 2018. Процитовано 3 червня 2021.