Sign In

Login

Password

Forgot Password ? Sign Up

Ебселен (Ukrainian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Ебселен" in Ukrainian language version.

refsWebsite
Global rank Ukrainian rank
15nih.gov
4th place
5th place
13doi.org
2nd place
4th place
2archive.org
6th place
6th place
2web.archive.org
1st place
1st place
1harvard.edu
18th place
74th place
1ox.ac.uk
613th place
1,111th place
1medicalxpress.com
8,255th place
low place
1worldcat.org
5th place
9th place

archive.org

doi.org

  • Schewe T (Жовтень 1995). Molecular actions of ebselen--an antiinflammatory antioxidant. General Pharmacology. 26 (6): 1153—69. doi:10.1016/0306-3623(95)00003-J. PMID 7590103. (англ.)
  • Parnham M, Sies H (Березень 2000). Ebselen: prospective therapy for cerebral ischaemia. Expert Opinion on Investigational Drugs. 9 (3): 607—19. doi:10.1517/13543784.9.3.607. PMID 11060699. (англ.)
  • Yamaguchi T, Sano K, Takakura K, Saito I, Shinohara Y, Asano T, Yasuhara H (Січень 1998). Ebselen in acute ischemic stroke: a placebo-controlled, double-blind clinical trial. Ebselen Study Group. Stroke. 29 (1): 12—7. doi:10.1161/01.STR.29.1.12. PMID 9445321. (англ.)
  • Kil J, Pierce C, Tran H, Gu R, Lynch ED (Квітень 2007). Ebselen treatment reduces noise induced hearing loss via the mimicry and induction of glutathione peroxidase. Hearing Research. 226 (1-2): 44—51. doi:10.1016/j.heares.2006.08.006. PMID 17030476. (англ.)
  • Singh N, Halliday AC, Thomas JM, Kuznetsova OV, Baldwin R, Woon EC, Aley PK, Antoniadou I, Sharp T, Vasudevan SR, Churchill GC (2013). A safe lithium mimetic for bipolar disorder. Nature Communications. 4: 1332. Bibcode:2013NatCo...4.1332S. doi:10.1038/ncomms2320. PMC 3605789. PMID 23299882. {{cite journal}}: Недійсний |display-authors=6 (довідка) (англ.)
  • Marshall AC, Kidd SE, Lamont-Friedrich SJ, Arentz G, Hoffmann P, Coad BR, Bruning JB (Березень 2019). Structure, Mechanism, and Inhibition of Aspergillus fumigatus Thioredoxin Reductase. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 63 (3): e02281-18. doi:10.1128/AAC.02281-18. PMC 6395915. PMID 30642940. (англ.)
  • Satheeshkumar K, Mugesh G (Квітень 2011). Synthesis and antioxidant activity of peptide-based ebselen analogues. Chemistry. 17 (17): 4849—57. doi:10.1002/chem.201003417. PMID 21400619. (англ.)
  • Jin Z, Du X, Xu Y, Deng Y, Liu M, Zhao Y, Zhang B, Li X, Zhang L, Peng C, Duan Y, Yu J, Wang L, Yang K, Liu F, Jiang R, Yang X, You T, Liu X, Yang X, Bai F, Liu H, Liu X, Guddat LW, Xu W, Xiao G, Qin C, Shi Z, Jiang H, Rao Z, Yang H (Червень 2020). Structure of Mpro from SARS-CoV-2 and discovery of its inhibitors. Nature. 582 (7811): 289—293. doi:10.1038/s41586-020-2223-y. PMID 32272481. {{cite journal}}: Недійсний |display-authors=6 (довідка) (англ.)
  • Weglarz-Tomczak E, Tomczak JM, Talma M, Burda-Grabowska M, Giurg M, Brul S (Лютий 2021). Identification of ebselen and its analogues as potent covalent inhibitors of papain-like protease from SARS-CoV-2. Scientific Reports. 11 (1): 3640. doi:10.1038/s41598-021-83229-6. PMC 7878891. PMID 33574416. (англ.)
  • Xiang R, Yu Z, Wang Y, Wang L, Huo S, Li Y, Liang R, Hao Q, Ying T, Gao Y, Yu F, Jiang S (Липень 2021). Recent advances in developing small-molecule inhibitors against SARS-CoV-2. Acta Pharmaceutica Sinica. B. doi:10.1016/j.apsb.2021.06.016. PMC 8260826. PMID 34249607. {{cite journal}}: Недійсний |display-authors=6 (довідка) (англ.)
  • Kamigata N, Iizuka H, Izuoka A, Kobayashi M (Липень 1986). Photochemical Reaction of 2-Aryl-1, 2-benzisoselenazol-3 (2 H)-ones. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 59 (7): 2179—83. doi:10.1246/bcsj.59.217. (англ.)
  • Engman L, Hallberg A (1 червня 1989). Expedient synthesis of ebselen and related compounds. The Journal of Organic Chemistry. 54 (12): 2964—2966. doi:10.1021/jo00273a035. ISSN 0022-3263. (англ.)
  • Balkrishna SJ, Bhakuni BS, Chopra D, Kumar S (Грудень 2010). Cu-catalyzed efficient synthetic methodology for ebselen and related Se-N heterocycles. Organic Letters. 12 (23): 5394—7. doi:10.1021/ol102027j. PMID 21053969. (англ.)

harvard.edu

ui.adsabs.harvard.edu

medicalxpress.com

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

  • Schewe T (Жовтень 1995). Molecular actions of ebselen--an antiinflammatory antioxidant. General Pharmacology. 26 (6): 1153—69. doi:10.1016/0306-3623(95)00003-J. PMID 7590103. (англ.)
  • Parnham M, Sies H (Березень 2000). Ebselen: prospective therapy for cerebral ischaemia. Expert Opinion on Investigational Drugs. 9 (3): 607—19. doi:10.1517/13543784.9.3.607. PMID 11060699. (англ.)
  • Yamaguchi T, Sano K, Takakura K, Saito I, Shinohara Y, Asano T, Yasuhara H (Січень 1998). Ebselen in acute ischemic stroke: a placebo-controlled, double-blind clinical trial. Ebselen Study Group. Stroke. 29 (1): 12—7. doi:10.1161/01.STR.29.1.12. PMID 9445321. (англ.)
  • Kil J, Pierce C, Tran H, Gu R, Lynch ED (Квітень 2007). Ebselen treatment reduces noise induced hearing loss via the mimicry and induction of glutathione peroxidase. Hearing Research. 226 (1-2): 44—51. doi:10.1016/j.heares.2006.08.006. PMID 17030476. (англ.)
  • Singh N, Halliday AC, Thomas JM, Kuznetsova OV, Baldwin R, Woon EC, Aley PK, Antoniadou I, Sharp T, Vasudevan SR, Churchill GC (2013). A safe lithium mimetic for bipolar disorder. Nature Communications. 4: 1332. Bibcode:2013NatCo...4.1332S. doi:10.1038/ncomms2320. PMC 3605789. PMID 23299882. {{cite journal}}: Недійсний |display-authors=6 (довідка) (англ.)
  • Marshall AC, Kidd SE, Lamont-Friedrich SJ, Arentz G, Hoffmann P, Coad BR, Bruning JB (Березень 2019). Structure, Mechanism, and Inhibition of Aspergillus fumigatus Thioredoxin Reductase. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 63 (3): e02281-18. doi:10.1128/AAC.02281-18. PMC 6395915. PMID 30642940. (англ.)
  • Satheeshkumar K, Mugesh G (Квітень 2011). Synthesis and antioxidant activity of peptide-based ebselen analogues. Chemistry. 17 (17): 4849—57. doi:10.1002/chem.201003417. PMID 21400619. (англ.)
  • Jin Z, Du X, Xu Y, Deng Y, Liu M, Zhao Y, Zhang B, Li X, Zhang L, Peng C, Duan Y, Yu J, Wang L, Yang K, Liu F, Jiang R, Yang X, You T, Liu X, Yang X, Bai F, Liu H, Liu X, Guddat LW, Xu W, Xiao G, Qin C, Shi Z, Jiang H, Rao Z, Yang H (Червень 2020). Structure of Mpro from SARS-CoV-2 and discovery of its inhibitors. Nature. 582 (7811): 289—293. doi:10.1038/s41586-020-2223-y. PMID 32272481. {{cite journal}}: Недійсний |display-authors=6 (довідка) (англ.)
  • Weglarz-Tomczak E, Tomczak JM, Talma M, Burda-Grabowska M, Giurg M, Brul S (Лютий 2021). Identification of ebselen and its analogues as potent covalent inhibitors of papain-like protease from SARS-CoV-2. Scientific Reports. 11 (1): 3640. doi:10.1038/s41598-021-83229-6. PMC 7878891. PMID 33574416. (англ.)
  • Xiang R, Yu Z, Wang Y, Wang L, Huo S, Li Y, Liang R, Hao Q, Ying T, Gao Y, Yu F, Jiang S (Липень 2021). Recent advances in developing small-molecule inhibitors against SARS-CoV-2. Acta Pharmaceutica Sinica. B. doi:10.1016/j.apsb.2021.06.016. PMC 8260826. PMID 34249607. {{cite journal}}: Недійсний |display-authors=6 (довідка) (англ.)
  • Balkrishna SJ, Bhakuni BS, Chopra D, Kumar S (Грудень 2010). Cu-catalyzed efficient synthetic methodology for ebselen and related Se-N heterocycles. Organic Letters. 12 (23): 5394—7. doi:10.1021/ol102027j. PMID 21053969. (англ.)

ncbi.nlm.nih.gov

ox.ac.uk

web.archive.org

worldcat.org

search.worldcat.org

  • Engman L, Hallberg A (1 червня 1989). Expedient synthesis of ebselen and related compounds. The Journal of Organic Chemistry. 54 (12): 2964—2966. doi:10.1021/jo00273a035. ISSN 0022-3263. (англ.)