Кумарин (Ukrainian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Кумарин" in Ukrainian language version.

refsWebsite

Global rank Ukrainian rank

28web.archive.org

1^st place

24doi.org

2^nd place

4^th place

20nih.gov

4^th place

5^th place

4harvard.edu

18^th place

74^th place

3books.google.com

3^rd place

11^th place

3inchem.org

4,334^th place

3,299^th place

3bund.de

2,092^nd place

8,590^th place

2drugs.com

399^th place

754^th place

2bnf.fr

124^th place

613^th place

2worldcat.org

5^th place

9^th place

2archive.org

6^th place

2gpo.gov

1,360^th place

1,583^rd place

1zenodo.org

621^st place

1,216^th place

1hathitrust.org

441^st place

1,030^th place

1fragrantica.com

low place

1naturalingredient.org

low place

1archive.today

14^th place

18^th place

1wiley.com

222^nd place

164^th place

1ahajournals.org

3,608^th place

1,595^th place

1espacenet.com

800^th place

1,328^th place

1osha.gov

4,128^th place

low place

1npr.org

92^nd place

622^nd place

1ifraorg.org

low place

1leffingwell.com

low place

1jeffreywigand.com

low place

1tobacco-on-trial.com

low place

1ucsf.edu

5,479^th place

low place

ahajournals.org

circ.ahajournals.org

Link, K. P. (1 січня 1959). The discovery of dicumarol and its sequels. Circulation. 19 (1): 97—107. doi:10.1161/01.CIR.19.1.97. PMID 13619027. Архів оригіналу за 4 липня 2011. Процитовано 5 березня 2021.

archive.org

Bye, A.; King, H. K. (1970). The biosynthesis of 4-hydroxycoumarin and dicoumarol by Aspergillus fumigatus Fresenius. Biochemical Journal. 117 (2): 237—45. doi:10.1042/bj1170237. PMC 1178855. PMID 4192639.
Born, S. L. та ін. (2003). Comparative metabolism and kinetics of coumarin in mice and rats. Food and Chemical Toxicology. 41 (2): 247—58. doi:10.1016/s0278-6915(02)00227-2. PMID 12480300.

archive.today

Lino, C. S.; Taveira, M. L.; Viana, G. S. B.; Matos, F. J. A. (1997). Analgesic and antiinflammatory activities of Justicia pectoralis Jacq. and its main constituents: coumarin and umbelliferone. Phytotherapy Research. 11 (3): 211—215. doi:10.1002/(SICI)1099-1573(199705)11:3<211::AID-PTR72>3.0.CO;2-W. Архів оригіналу за 5 січня 2013. Процитовано 26 червня 2010.

bnf.fr

gallica.bnf.fr

Vogel, A. (1820). De l'existence de l'acide benzoïque dans la fève de tonka et dans les fleurs de mélilot [On the existence of benzoic acid in the tonka bean and in the flowers of melilot]. Journal de Pharmacie (фр.). 6: 305—309. Архів оригіналу за 3 квітня 2019. Процитовано 5 березня 2021.
Guibourt, N. J. B. G. (1869). Histoire Naturelle des Drogues Simples (вид. 6th). Paris: J. B. Baillière et fils. с. 377. Архів оригіналу за 3 квітня 2019. Процитовано 5 березня 2021. ... la matière cristalline de la fève tonka (matière que j'ai nommée coumarine) ... [... the crystalline matter of the tonka bean (matter that I named coumarine ...]

books.google.com

Societe du Pharmacie de Paris. Journal de Chimie Médicale, de Pharmacie et de Toxicologie. 1: 303. 1825. Архів оригіналу за 19 березня 2015. Процитовано 5 березня 2021. ... plus récemment, dans un essai de nomenclature chimique, lu à la section de Pharmacie de l'Académie royale de Médecine, il l'a désignée sous le nom de coumarine, tiré du nom du végétal coumarouna odorata ... [... more recently, in an essay on chemical nomenclature, [which was] read to the pharmacy section of the Royal Academy of Medicine, he [Guibourt] designated it by the name "coumarine," derived from the name of the vegetable Coumarouna odorata ...]
Guillemette, A. (1835). Recherches sur la matière cristalline du mélilot [Research into the crystalline material of melilot]. Journal de Pharmacie. 21: 172—178. Архів оригіналу за 19 березня 2015. Процитовано 5 березня 2021.
Perkin, W. H. (1868). On the artificial production of coumarin and formation of its homologues. Journal of the Chemical Society. 21: 53—63. doi:10.1039/js8682100053. Архів оригіналу за 19 березня 2015. Процитовано 5 березня 2021.

bund.de

bfr.bund.de

Frequently Asked Questions about coumarin in cinnamon and other foods (PDF). The German Federal Institute for Risk Assessment. 30 жовтня 2006. Архів оригіналу (PDF) за 19 April 2009.
Cassia cinnamon with high coumarin contents to be consumed in moderation - BfR. Bfr.bund.de. Архів оригіналу за 18 грудня 2013. Процитовано 30 грудня 2015.
High daily intakes of cinnamon: Health risk cannot be ruled out. BfR Health Assessment No. 044/2006, 18 August 2006 (PDF). bund.de. Архів оригіналу (PDF) за 12 червня 2007. Процитовано 28 березня 2018.

doi.org

Vogel, A. (1820). Darstellung von Benzoesäure aus der Tonka-Bohne und aus den Meliloten- oder Steinklee-Blumen [Preparation of benzoic acid from tonka beans and from the flowers of melilot or sweet clover]. Annalen der Physik (нім.). 64 (2): 161—166. Bibcode:1820AnP....64..161V. doi:10.1002/andp.18200640205. Архів оригіналу за 2 грудня 2020. Процитовано 5 березня 2021.
Perkin, W. H. (1868). On the artificial production of coumarin and formation of its homologues. Journal of the Chemical Society. 21: 53—63. doi:10.1039/js8682100053. Архів оригіналу за 19 березня 2015. Процитовано 5 березня 2021.
Wang, Yan-Hong; Avula, Bharathi; Nanayakkara, N. P. Dhammika; Zhao, Jianping; Khan, Ikhlas A. (2013). Cassia Cinnamon as a Source of Coumarin in Cinnamon-Flavored Food and Food Supplements in the United States. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 61 (18): 4470—4476. doi:10.1021/jf4005862. PMID 23627682.
Ieri, Francesca; Pinelli, Patrizia; Romani, Annalisa (2012). Simultaneous determination of anthocyanins, coumarins and phenolic acids in fruits, kernels and liqueur of Prunus mahaleb L. Food Chemistry. 135 (4): 2157—2162. doi:10.1016/j.foodchem.2012.07.083. PMID 22980784. {{cite journal}}: |hdl-access= вимагає |hdl= (довідка)
Leal, L. K. A. M.; Ferreira, A. A. G.; Bezerra, G. A.; Matos, F. J. A.; Viana, G. S. B. (May 2000). Antinociceptive, anti-inflammatory and bronchodilator activities of Brazilian medicinal plants containing coumarin: a comparative study. Journal of Ethnopharmacology. 70 (2): 151—159. doi:10.1016/S0378-8741(99)00165-8. ISSN 0378-8741. PMID 10771205.
Lino, C. S.; Taveira, M. L.; Viana, G. S. B.; Matos, F. J. A. (1997). Analgesic and antiinflammatory activities of Justicia pectoralis Jacq. and its main constituents: coumarin and umbelliferone. Phytotherapy Research. 11 (3): 211—215. doi:10.1002/(SICI)1099-1573(199705)11:3<211::AID-PTR72>3.0.CO;2-W. Архів оригіналу за 5 січня 2013. Процитовано 26 червня 2010.
Hatano, T. та ін. (1991). Phenolic constituents of licorice. IV. Correlation of phenolic constituents and licorice specimens from various sources, and inhibitory effects of... Yakugaku Zasshi. 111 (6): 311—21. doi:10.1248/yakushi1947.111.6_311. PMID 1941536.
Link, K. P. (1 січня 1959). The discovery of dicumarol and its sequels. Circulation. 19 (1): 97—107. doi:10.1161/01.CIR.19.1.97. PMID 13619027. Архів оригіналу за 4 липня 2011. Процитовано 5 березня 2021.
Ritter, J. K. та ін. (Mar 1992). A novel complex locus UGT1 encodes human bilirubin, phenol, and other UDP-glucuronosyltransferase isozymes with identical carboxyl termini. J. Biol. Chem. 267 (5): 3257—3261. doi:10.1016/S0021-9258(19)50724-4. PMID 1339448.
Laposata, M; Van Cott, E. M.; Lev, M. H. (2007). Case 1-2007—A 40-Year-Old Woman with Epistaxis, Hematemesis, and Altered Mental Status. New England Journal of Medicine. 356 (2): 174—82. doi:10.1056/NEJMcpc069032. PMID 17215536.
Syah, Y. M. та ін. (2009). A modified oligostilbenoid, diptoindonesin C, from Shorea pinanga Scheff. Natural Product Research. 23 (7): 591—594. doi:10.1080/14786410600761235. PMID 19401910.
Venugopala, K. N.; Rashmi, V; Odhav, B (2013). Review on Natural Coumarin Lead Compounds for Their Pharmacological Activity. BioMed Research International. 2013: 1—14. doi:10.1155/2013/963248. PMC 3622347. PMID 23586066.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
Bye, A.; King, H. K. (1970). The biosynthesis of 4-hydroxycoumarin and dicoumarol by Aspergillus fumigatus Fresenius. Biochemical Journal. 117 (2): 237—45. doi:10.1042/bj1170237. PMC 1178855. PMID 4192639.
Farinola, N.; Piller, N. (1 червня 2005). Pharmacogenomics: Its role in re-establishing coumarin as treatment for lymphedema. Lymphatic Research and Biology. 3 (2): 81—86. doi:10.1089/lrb.2005.3.81. PMID 16000056.
Christensen, Flemming (12 січня 1964). Uricosuric Effect of Dicoumarol. Acta Medica Scandinavica. 175 (4): 461—468. doi:10.1111/j.0954-6820.1964.tb00594.x. ISSN 0954-6820. PMID 14149651.
Chen, C. H.; Fox, J. L.; Duarte, F. J. (1988). Lasing characteristics of new-coumarin-analog dyes: broadband and narrow-linewidth performance. Appl. Opt. 27 (3): 443—445. Bibcode:1988ApOpt..27..443C. doi:10.1364/ao.27.000443. PMID 20523615.
Duarte, F. J.; Liao, L. S.; Vaeth, K. M.; Miller, A. M. (2006). Widely tunable laser emission using the coumarin 545 tetramethyl dye as gain medium. J. Opt. A. 8 (2): 172—174. Bibcode:2006JOptA...8..172D. doi:10.1088/1464-4258/8/2/010.
Duarte, F. J.; Liao, L. S.; Vaeth, K. M. (2005). Coherence characteristics of electrically excited tandem organic light-emitting diodes. Opt. Lett. 30 (22): 3072—3074. Bibcode:2005OptL...30.3072D. doi:10.1364/ol.30.003072. PMID 16315725.
Vassallo, J. D. та ін. (2004). Metabolic detoxification determines species differences in coumarin-induced hepatotoxicity. Toxicological Sciences. 80 (2): 249—57. doi:10.1093/toxsci/kfh162. PMID 15141102.
Born, S. L. та ін. (2003). Comparative metabolism and kinetics of coumarin in mice and rats. Food and Chemical Toxicology. 41 (2): 247—58. doi:10.1016/s0278-6915(02)00227-2. PMID 12480300.
Ballin, Nicolai Z.; Sørensen, Ann T. (April 2014). Coumarin content in cinnamon containing food products on the Danish market. Food Control. 38 (2014): 198—203. doi:10.1016/j.foodcont.2013.10.014.
Marles, R. J. та ін. (1986). Coumarin in vanilla extracts: Its detection and significance. Economic Botany. 41 (1): 41—47. doi:10.1007/BF02859345.
Wessling, J. (2001). Neurological outcome in school-age children after in utero exposure to coumarins. Early Human Development. 63 (2): 83—95. doi:10.1016/S0378-3782(01)00140-2. PMID 11408097.
Wang, YH; Avula, B.; Zhao, J.; Smillie, TJ; Nanayakkara, NPD; Khan, IA (2010). Characterization and Distribution of Coumarin, Cinnamaldehyde and Related Compounds in Cinnamomum spp. by UPLC-UV/MS Combined with PCA. Planta Medica. 76 (5). doi:10.1055/s-0030-1251793.

drugs.com

Coumarins and indandiones. Drugs.com. 2016. Архів оригіналу за 2 березня 2008. Процитовано 24 грудня 2016.
Warfarin. Drugs.com. 7 березня 2019. Архів оригіналу за 12 січня 2011. Процитовано 13 квітня 2019.

espacenet.com

v3.espacenet.com

fragrantica.com

Olfactory Groups - Aromatic Fougere. fragrantica.com. Процитовано 13 листопада 2020.

gpo.gov

access.gpo.gov

Food and Drugs. Access.gpo.gov. Архів оригіналу за 5 February 2012. Процитовано 30 грудня 2015.
Food and Drugs. Access.gpo.gov. Архів оригіналу за 5 February 2012. Процитовано 30 грудня 2015.

harvard.edu

ui.adsabs.harvard.edu

Vogel, A. (1820). Darstellung von Benzoesäure aus der Tonka-Bohne und aus den Meliloten- oder Steinklee-Blumen [Preparation of benzoic acid from tonka beans and from the flowers of melilot or sweet clover]. Annalen der Physik (нім.). 64 (2): 161—166. Bibcode:1820AnP....64..161V. doi:10.1002/andp.18200640205. Архів оригіналу за 2 грудня 2020. Процитовано 5 березня 2021.
Chen, C. H.; Fox, J. L.; Duarte, F. J. (1988). Lasing characteristics of new-coumarin-analog dyes: broadband and narrow-linewidth performance. Appl. Opt. 27 (3): 443—445. Bibcode:1988ApOpt..27..443C. doi:10.1364/ao.27.000443. PMID 20523615.
Duarte, F. J.; Liao, L. S.; Vaeth, K. M.; Miller, A. M. (2006). Widely tunable laser emission using the coumarin 545 tetramethyl dye as gain medium. J. Opt. A. 8 (2): 172—174. Bibcode:2006JOptA...8..172D. doi:10.1088/1464-4258/8/2/010.
Duarte, F. J.; Liao, L. S.; Vaeth, K. M. (2005). Coherence characteristics of electrically excited tandem organic light-emitting diodes. Opt. Lett. 30 (22): 3072—3074. Bibcode:2005OptL...30.3072D. doi:10.1364/ol.30.003072. PMID 16315725.

hathitrust.org

babel.hathitrust.org

Guibourt, N. J. B. G. (1820). Histoire Abrégée des Drogues Simples [Abridged History of Simple Drugs] (фр.). Т. 2. Paris: L. Colas. с. 160—161. Архів оригіналу за 2 травня 2021. Процитовано 5 березня 2021.

ifraorg.org

Archived copy. Архів оригіналу за 6 січня 2012. Процитовано 19 липня 2012.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title (посилання)

inchem.org

International Programme on Chemical Safety. Brodifacoum (pesticide data sheet). Архів оригіналу за 9 грудня 2006. Процитовано 14 грудня 2006.
International Programme on Chemical Safety. Bromadiolone (pesticide data sheet). Архів оригіналу за 21 грудня 2006. Процитовано 14 грудня 2006.
International Programme on Chemical Safety. Difenacoum (health and safety guide). Архів оригіналу за 4 травня 1999. Процитовано 14 грудня 2006.

jeffreywigand.com

Jeffrey Wigand : Jeffrey Wigand on 60 Minutes. Jeffreywigand.com. Архів оригіналу за 3 липня 2007. Процитовано 30 грудня 2015.

leffingwell.com

Cropwatch Claims Victory Regarding "26 Allergens" Legislation : Modified from article originally written for Aromaconnection, Feb 2008 (PDF). Leffingwell.com. Архів оригіналу (PDF) за 10 лютого 2014. Процитовано 2 грудня 2018.

naturalingredient.org

Khan, Ikhlas A.; Ehab, Abourashed A. (2010). Leung's Encyclopedia of Common Natural Ingredients Used in Food, Drugs, and Cosmetics (PDF). Hoboken, NJ USA: John Wiley & Sons. с. 240—242. ISBN 978-9881607416. Архів оригіналу (PDF) за 18 липня 2020. Процитовано 21 вересня 2020.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Wang, Yan-Hong; Avula, Bharathi; Nanayakkara, N. P. Dhammika; Zhao, Jianping; Khan, Ikhlas A. (2013). Cassia Cinnamon as a Source of Coumarin in Cinnamon-Flavored Food and Food Supplements in the United States. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 61 (18): 4470—4476. doi:10.1021/jf4005862. PMID 23627682.
Ieri, Francesca; Pinelli, Patrizia; Romani, Annalisa (2012). Simultaneous determination of anthocyanins, coumarins and phenolic acids in fruits, kernels and liqueur of Prunus mahaleb L. Food Chemistry. 135 (4): 2157—2162. doi:10.1016/j.foodchem.2012.07.083. PMID 22980784. {{cite journal}}: |hdl-access= вимагає |hdl= (довідка)
Leal, L. K. A. M.; Ferreira, A. A. G.; Bezerra, G. A.; Matos, F. J. A.; Viana, G. S. B. (May 2000). Antinociceptive, anti-inflammatory and bronchodilator activities of Brazilian medicinal plants containing coumarin: a comparative study. Journal of Ethnopharmacology. 70 (2): 151—159. doi:10.1016/S0378-8741(99)00165-8. ISSN 0378-8741. PMID 10771205.
Hatano, T. та ін. (1991). Phenolic constituents of licorice. IV. Correlation of phenolic constituents and licorice specimens from various sources, and inhibitory effects of... Yakugaku Zasshi. 111 (6): 311—21. doi:10.1248/yakushi1947.111.6_311. PMID 1941536.
Link, K. P. (1 січня 1959). The discovery of dicumarol and its sequels. Circulation. 19 (1): 97—107. doi:10.1161/01.CIR.19.1.97. PMID 13619027. Архів оригіналу за 4 липня 2011. Процитовано 5 березня 2021.
Ritter, J. K. та ін. (Mar 1992). A novel complex locus UGT1 encodes human bilirubin, phenol, and other UDP-glucuronosyltransferase isozymes with identical carboxyl termini. J. Biol. Chem. 267 (5): 3257—3261. doi:10.1016/S0021-9258(19)50724-4. PMID 1339448.
Laposata, M; Van Cott, E. M.; Lev, M. H. (2007). Case 1-2007—A 40-Year-Old Woman with Epistaxis, Hematemesis, and Altered Mental Status. New England Journal of Medicine. 356 (2): 174—82. doi:10.1056/NEJMcpc069032. PMID 17215536.
Syah, Y. M. та ін. (2009). A modified oligostilbenoid, diptoindonesin C, from Shorea pinanga Scheff. Natural Product Research. 23 (7): 591—594. doi:10.1080/14786410600761235. PMID 19401910.
Venugopala, K. N.; Rashmi, V; Odhav, B (2013). Review on Natural Coumarin Lead Compounds for Their Pharmacological Activity. BioMed Research International. 2013: 1—14. doi:10.1155/2013/963248. PMC 3622347. PMID 23586066.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
Bye, A.; King, H. K. (1970). The biosynthesis of 4-hydroxycoumarin and dicoumarol by Aspergillus fumigatus Fresenius. Biochemical Journal. 117 (2): 237—45. doi:10.1042/bj1170237. PMC 1178855. PMID 4192639.
Farinola, N.; Piller, N. (1 червня 2005). Pharmacogenomics: Its role in re-establishing coumarin as treatment for lymphedema. Lymphatic Research and Biology. 3 (2): 81—86. doi:10.1089/lrb.2005.3.81. PMID 16000056.
Christensen, Flemming (12 січня 1964). Uricosuric Effect of Dicoumarol. Acta Medica Scandinavica. 175 (4): 461—468. doi:10.1111/j.0954-6820.1964.tb00594.x. ISSN 0954-6820. PMID 14149651.
Chen, C. H.; Fox, J. L.; Duarte, F. J. (1988). Lasing characteristics of new-coumarin-analog dyes: broadband and narrow-linewidth performance. Appl. Opt. 27 (3): 443—445. Bibcode:1988ApOpt..27..443C. doi:10.1364/ao.27.000443. PMID 20523615.
Duarte, F. J.; Liao, L. S.; Vaeth, K. M. (2005). Coherence characteristics of electrically excited tandem organic light-emitting diodes. Opt. Lett. 30 (22): 3072—3074. Bibcode:2005OptL...30.3072D. doi:10.1364/ol.30.003072. PMID 16315725.
Vassallo, J. D. та ін. (2004). Metabolic detoxification determines species differences in coumarin-induced hepatotoxicity. Toxicological Sciences. 80 (2): 249—57. doi:10.1093/toxsci/kfh162. PMID 15141102.
Born, S. L. та ін. (2003). Comparative metabolism and kinetics of coumarin in mice and rats. Food and Chemical Toxicology. 41 (2): 247—58. doi:10.1016/s0278-6915(02)00227-2. PMID 12480300.
Wessling, J. (2001). Neurological outcome in school-age children after in utero exposure to coumarins. Early Human Development. 63 (2): 83—95. doi:10.1016/S0378-3782(01)00140-2. PMID 11408097.

ncbi.nlm.nih.gov

Venugopala, K. N.; Rashmi, V; Odhav, B (2013). Review on Natural Coumarin Lead Compounds for Their Pharmacological Activity. BioMed Research International. 2013: 1—14. doi:10.1155/2013/963248. PMC 3622347. PMID 23586066.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
Bye, A.; King, H. K. (1970). The biosynthesis of 4-hydroxycoumarin and dicoumarol by Aspergillus fumigatus Fresenius. Biochemical Journal. 117 (2): 237—45. doi:10.1042/bj1170237. PMC 1178855. PMID 4192639.

pubchem.ncbi.nlm.nih.gov

Coumarin. PubChem, National Library of Medicine, US National Institutes of Health. 4 квітня 2019. Архів оригіналу за 5 вересня 2015. Процитовано 13 квітня 2019.

npr.org

German Christmas Cookies Pose Health Danger. NPR.org. 25 грудня 2006. Архів оригіналу за 10 травня 2007. Процитовано 30 грудня 2015.

osha.gov

Chemical Sampling Information – Coumarin. Osha.gov. Архів оригіналу за 20 червня 2002. Процитовано 30 грудня 2015.

tobacco-on-trial.com

Tobacco On Trial. Tobacco-on-trial.com. Архів оригіналу за 11 грудня 2006. Процитовано 30 грудня 2015.

ucsf.edu

legacy.library.ucsf.edu

Industry Documents Library. Legacy.library.ucsf.edu. Архів оригіналу за 26 грудня 2013. Процитовано 2 грудня 2018.

web.archive.org

Coumarin. PubChem, National Library of Medicine, US National Institutes of Health. 4 квітня 2019. Архів оригіналу за 5 вересня 2015. Процитовано 13 квітня 2019.
Coumarins and indandiones. Drugs.com. 2016. Архів оригіналу за 2 березня 2008. Процитовано 24 грудня 2016.
Vogel, A. (1820). Darstellung von Benzoesäure aus der Tonka-Bohne und aus den Meliloten- oder Steinklee-Blumen [Preparation of benzoic acid from tonka beans and from the flowers of melilot or sweet clover]. Annalen der Physik (нім.). 64 (2): 161—166. Bibcode:1820AnP....64..161V. doi:10.1002/andp.18200640205. Архів оригіналу за 2 грудня 2020. Процитовано 5 березня 2021.
Vogel, A. (1820). De l'existence de l'acide benzoïque dans la fève de tonka et dans les fleurs de mélilot [On the existence of benzoic acid in the tonka bean and in the flowers of melilot]. Journal de Pharmacie (фр.). 6: 305—309. Архів оригіналу за 3 квітня 2019. Процитовано 5 березня 2021.
Guibourt, N. J. B. G. (1820). Histoire Abrégée des Drogues Simples [Abridged History of Simple Drugs] (фр.). Т. 2. Paris: L. Colas. с. 160—161. Архів оригіналу за 2 травня 2021. Процитовано 5 березня 2021.
Societe du Pharmacie de Paris. Journal de Chimie Médicale, de Pharmacie et de Toxicologie. 1: 303. 1825. Архів оригіналу за 19 березня 2015. Процитовано 5 березня 2021. ... plus récemment, dans un essai de nomenclature chimique, lu à la section de Pharmacie de l'Académie royale de Médecine, il l'a désignée sous le nom de coumarine, tiré du nom du végétal coumarouna odorata ... [... more recently, in an essay on chemical nomenclature, [which was] read to the pharmacy section of the Royal Academy of Medicine, he [Guibourt] designated it by the name "coumarine," derived from the name of the vegetable Coumarouna odorata ...]
Guibourt, N. J. B. G. (1869). Histoire Naturelle des Drogues Simples (вид. 6th). Paris: J. B. Baillière et fils. с. 377. Архів оригіналу за 3 квітня 2019. Процитовано 5 березня 2021. ... la matière cristalline de la fève tonka (matière que j'ai nommée coumarine) ... [... the crystalline matter of the tonka bean (matter that I named coumarine ...]
Guillemette, A. (1835). Recherches sur la matière cristalline du mélilot [Research into the crystalline material of melilot]. Journal de Pharmacie. 21: 172—178. Архів оригіналу за 19 березня 2015. Процитовано 5 березня 2021.
Perkin, W. H. (1868). On the artificial production of coumarin and formation of its homologues. Journal of the Chemical Society. 21: 53—63. doi:10.1039/js8682100053. Архів оригіналу за 19 березня 2015. Процитовано 5 березня 2021.
Khan, Ikhlas A.; Ehab, Abourashed A. (2010). Leung's Encyclopedia of Common Natural Ingredients Used in Food, Drugs, and Cosmetics (PDF). Hoboken, NJ USA: John Wiley & Sons. с. 240—242. ISBN 978-9881607416. Архів оригіналу (PDF) за 18 липня 2020. Процитовано 21 вересня 2020.
Link, K. P. (1 січня 1959). The discovery of dicumarol and its sequels. Circulation. 19 (1): 97—107. doi:10.1161/01.CIR.19.1.97. PMID 13619027. Архів оригіналу за 4 липня 2011. Процитовано 5 березня 2021.
International Programme on Chemical Safety. Brodifacoum (pesticide data sheet). Архів оригіналу за 9 грудня 2006. Процитовано 14 грудня 2006.
International Programme on Chemical Safety. Bromadiolone (pesticide data sheet). Архів оригіналу за 21 грудня 2006. Процитовано 14 грудня 2006.
International Programme on Chemical Safety. Difenacoum (health and safety guide). Архів оригіналу за 4 травня 1999. Процитовано 14 грудня 2006.
Warfarin. Drugs.com. 7 березня 2019. Архів оригіналу за 12 січня 2011. Процитовано 13 квітня 2019.
Frequently Asked Questions about coumarin in cinnamon and other foods (PDF). The German Federal Institute for Risk Assessment. 30 жовтня 2006. Архів оригіналу (PDF) за 19 April 2009.
Chemical Sampling Information – Coumarin. Osha.gov. Архів оригіналу за 20 червня 2002. Процитовано 30 грудня 2015.
Cassia cinnamon with high coumarin contents to be consumed in moderation - BfR. Bfr.bund.de. Архів оригіналу за 18 грудня 2013. Процитовано 30 грудня 2015.
German Christmas Cookies Pose Health Danger. NPR.org. 25 грудня 2006. Архів оригіналу за 10 травня 2007. Процитовано 30 грудня 2015.
High daily intakes of cinnamon: Health risk cannot be ruled out. BfR Health Assessment No. 044/2006, 18 August 2006 (PDF). bund.de. Архів оригіналу (PDF) за 12 червня 2007. Процитовано 28 березня 2018.
Food and Drugs. Access.gpo.gov. Архів оригіналу за 5 February 2012. Процитовано 30 грудня 2015.
[2]
Food and Drugs. Access.gpo.gov. Архів оригіналу за 5 February 2012. Процитовано 30 грудня 2015.
Archived copy. Архів оригіналу за 6 січня 2012. Процитовано 19 липня 2012.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title (посилання)
Cropwatch Claims Victory Regarding "26 Allergens" Legislation : Modified from article originally written for Aromaconnection, Feb 2008 (PDF). Leffingwell.com. Архів оригіналу (PDF) за 10 лютого 2014. Процитовано 2 грудня 2018.
Jeffrey Wigand : Jeffrey Wigand on 60 Minutes. Jeffreywigand.com. Архів оригіналу за 3 липня 2007. Процитовано 30 грудня 2015.
Tobacco On Trial. Tobacco-on-trial.com. Архів оригіналу за 11 грудня 2006. Процитовано 30 грудня 2015.
Industry Documents Library. Legacy.library.ucsf.edu. Архів оригіналу за 26 грудня 2013. Процитовано 2 грудня 2018.

wiley.com

www3.interscience.wiley.com

Lino, C. S.; Taveira, M. L.; Viana, G. S. B.; Matos, F. J. A. (1997). Analgesic and antiinflammatory activities of Justicia pectoralis Jacq. and its main constituents: coumarin and umbelliferone. Phytotherapy Research. 11 (3): 211—215. doi:10.1002/(SICI)1099-1573(199705)11:3<211::AID-PTR72>3.0.CO;2-W. Архів оригіналу за 5 січня 2013. Процитовано 26 червня 2010.

worldcat.org

Leal, L. K. A. M.; Ferreira, A. A. G.; Bezerra, G. A.; Matos, F. J. A.; Viana, G. S. B. (May 2000). Antinociceptive, anti-inflammatory and bronchodilator activities of Brazilian medicinal plants containing coumarin: a comparative study. Journal of Ethnopharmacology. 70 (2): 151—159. doi:10.1016/S0378-8741(99)00165-8. ISSN 0378-8741. PMID 10771205.
Christensen, Flemming (12 січня 1964). Uricosuric Effect of Dicoumarol. Acta Medica Scandinavica. 175 (4): 461—468. doi:10.1111/j.0954-6820.1964.tb00594.x. ISSN 0954-6820. PMID 14149651.

zenodo.org

Vogel, A. (1820). Darstellung von Benzoesäure aus der Tonka-Bohne und aus den Meliloten- oder Steinklee-Blumen [Preparation of benzoic acid from tonka beans and from the flowers of melilot or sweet clover]. Annalen der Physik (нім.). 64 (2): 161—166. Bibcode:1820AnP....64..161V. doi:10.1002/andp.18200640205. Архів оригіналу за 2 грудня 2020. Процитовано 5 березня 2021.