Макроцефалія (Ukrainian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Макроцефалія" in Ukrainian language version.

refsWebsite

Global rank Ukrainian rank

6doi.org

2^nd place

4^th place

6web.archive.org

1^st place

5nih.gov

4^th place

5^th place

4worldcat.org

5^th place

9^th place

2elsevier.com

610^th place

819^th place

1wiley.com

222^nd place

164^th place

1esu.com.ua

4,610^th place

57^th place

1medstandart.net

low place

2,396^th place

1hopkinsmedicine.org

5,712^th place

6,830^th place

1nicklauschildrens.org

low place

1unc.edu

1,538^th place

3,006^th place

doi.org

Williams, Charles A.; Dagli, Aditi; Battaglia, Agatino (2008-08). Genetic disorders associated with macrocephaly. American Journal of Medical Genetics Part A (англ.). Т. 146A, № 15. с. 2023—2037. doi:10.1002/ajmg.a.32434. ISSN 1552-4825. Процитовано 19 вересня 2024.
Gorlin, Robert J. (1995-01). Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome. Dermatologic Clinics (англ.). Т. 13, № 1. с. 113—125. doi:10.1016/S0733-8635(18)30114-1. Процитовано 19 вересня 2024.
Crespi та ін. (2010). Comparative genomics of autism and schizophrenia. PNAS. 107: 1736—1741. doi:10.1073/pnas.0906080106. PMC 2868282. PMID 19955444.
International Schizophrenia Consortium (September 2008). Rare chromosomal deletions and duplications increase risk of schizophrenia; The International Schizophrenia Consortium;. Nature. 455 (7210): 237—241. doi:10.1038/nature07239. PMC 3912847. PMID 18668038.
Swaiman, Kenneth F.; Ashwal, Stephen; Ferriero, Donna M.; Schor, Nina F. (2012). Preface to the Fifth Edition. Swaiman's Pediatric Neurology (англ.). Elsevier. с. xiii—xiv. doi:10.1016/b978-1-4377-0435-8.00116-5. ISBN 978-1-4377-0435-8. Архів оригіналу за 14 грудня 2019. Процитовано 2 вересня 2020.
Striano, P; Federico (October 2012). Mutations in mTOR pathway linked to megalencephaly syndromes. Nature Reviews Neurology. 8. 8 (10): 542—4. doi:10.1038/nrneurol.2012.178. PMID 22907262.

elsevier.com

linkinghub.elsevier.com

Gorlin, Robert J. (1995-01). Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome. Dermatologic Clinics (англ.). Т. 13, № 1. с. 113—125. doi:10.1016/S0733-8635(18)30114-1. Процитовано 19 вересня 2024.

elsevier.com

Swaiman, Kenneth F.; Ashwal, Stephen; Ferriero, Donna M.; Schor, Nina F. (2012). Preface to the Fifth Edition. Swaiman's Pediatric Neurology (англ.). Elsevier. с. xiii—xiv. doi:10.1016/b978-1-4377-0435-8.00116-5. ISBN 978-1-4377-0435-8. Архів оригіналу за 14 грудня 2019. Процитовано 2 вересня 2020.

esu.com.ua

Макроцефалія — Енциклопедія Сучасної України. web.archive.org. 9 листопада 2021. Архів оригіналу за 9 листопада 2021. Процитовано 19 вересня 2024.

hopkinsmedicine.org

Johns Hopkins Medicine, Neurology and Neurosurgery. Hemimegalencephaly. Архів оригіналу за 2 квітня 2014. Процитовано 2 вересня 2020.

medstandart.net

Супратенторіальні арахноїдальні кісти головного мозку (Дитяча нейрохірургія) - Клінічний протокол - Протокол діагностики та лікування супратенторіальних арахноїдальних кіст головного мозку. - Стандарти надання медичної допомоги в Україні. medstandart.net. Архів оригіналу за 20 лютого 2020. Процитовано 2 вересня 2020.

nicklauschildrens.org

Macrocephaly | Nicklaus Children's Hospital. www.nicklauschildrens.org. Архів оригіналу за 19 вересня 2020. Процитовано 11 квітня 2020.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Crespi та ін. (2010). Comparative genomics of autism and schizophrenia. PNAS. 107: 1736—1741. doi:10.1073/pnas.0906080106. PMC 2868282. PMID 19955444.
International Schizophrenia Consortium (September 2008). Rare chromosomal deletions and duplications increase risk of schizophrenia; The International Schizophrenia Consortium;. Nature. 455 (7210): 237—241. doi:10.1038/nature07239. PMC 3912847. PMID 18668038.
Striano, P; Federico (October 2012). Mutations in mTOR pathway linked to megalencephaly syndromes. Nature Reviews Neurology. 8. 8 (10): 542—4. doi:10.1038/nrneurol.2012.178. PMID 22907262.

ncbi.nlm.nih.gov

Crespi та ін. (2010). Comparative genomics of autism and schizophrenia. PNAS. 107: 1736—1741. doi:10.1073/pnas.0906080106. PMC 2868282. PMID 19955444.
International Schizophrenia Consortium (September 2008). Rare chromosomal deletions and duplications increase risk of schizophrenia; The International Schizophrenia Consortium;. Nature. 455 (7210): 237—241. doi:10.1038/nature07239. PMC 3912847. PMID 18668038.

unc.edu

med.unc.edu

Macrocephaly or "Big Head". Department of Neurosurgery (амер.). Архів оригіналу за 5 серпня 2020. Процитовано 27 квітня 2020.

web.archive.org

Макроцефалія — Енциклопедія Сучасної України. web.archive.org. 9 листопада 2021. Архів оригіналу за 9 листопада 2021. Процитовано 19 вересня 2024.
Swaiman, Kenneth F.; Ashwal, Stephen; Ferriero, Donna M.; Schor, Nina F. (2012). Preface to the Fifth Edition. Swaiman's Pediatric Neurology (англ.). Elsevier. с. xiii—xiv. doi:10.1016/b978-1-4377-0435-8.00116-5. ISBN 978-1-4377-0435-8. Архів оригіналу за 14 грудня 2019. Процитовано 2 вересня 2020.
Супратенторіальні арахноїдальні кісти головного мозку (Дитяча нейрохірургія) - Клінічний протокол - Протокол діагностики та лікування супратенторіальних арахноїдальних кіст головного мозку. - Стандарти надання медичної допомоги в Україні. medstandart.net. Архів оригіналу за 20 лютого 2020. Процитовано 2 вересня 2020.
Johns Hopkins Medicine, Neurology and Neurosurgery. Hemimegalencephaly. Архів оригіналу за 2 квітня 2014. Процитовано 2 вересня 2020.
Macrocephaly | Nicklaus Children's Hospital. www.nicklauschildrens.org. Архів оригіналу за 19 вересня 2020. Процитовано 11 квітня 2020.
Macrocephaly or "Big Head". Department of Neurosurgery (амер.). Архів оригіналу за 5 серпня 2020. Процитовано 27 квітня 2020.

wiley.com

onlinelibrary.wiley.com

Williams, Charles A.; Dagli, Aditi; Battaglia, Agatino (2008-08). Genetic disorders associated with macrocephaly. American Journal of Medical Genetics Part A (англ.). Т. 146A, № 15. с. 2023—2037. doi:10.1002/ajmg.a.32434. ISSN 1552-4825. Процитовано 19 вересня 2024.

worldcat.org

search.worldcat.org

Williams, Charles A.; Dagli, Aditi; Battaglia, Agatino (2008-08). Genetic disorders associated with macrocephaly. American Journal of Medical Genetics Part A (англ.). Т. 146A, № 15. с. 2023—2037. doi:10.1002/ajmg.a.32434. ISSN 1552-4825. Процитовано 19 вересня 2024.
Signs and symptoms of genetic conditions : a handbook. Oxford. 30 травня 2014. ISBN 978-0-19-938869-1. OCLC 879421703.
Fenichel, Gerald M. (2009). Clinical pediatric neurology : a signs and symptoms approach (вид. 6th ed). Philadelphia, PA: Saunders/Elsevier. ISBN 978-1-4377-1974-1. OCLC 460932962.

worldcat.org

Fenichel, Gerald M. (2009). Clinical pediatric neurology : a signs and symptoms approach (вид. 6th ed). Philadelphia, PA: Saunders/Elsevier. ISBN 978-1-4377-1974-1. OCLC 460932962.