Мікроцефалія (Ukrainian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Мікроцефалія" in Ukrainian language version.

refsWebsite

Global rank Ukrainian rank

25web.archive.org

1^st place

21nih.gov

4^th place

5^th place

11doi.org

2^nd place

4^th place

7worldcat.org

5^th place

9^th place

3archive.org

6^th place

2who.int

195^th place

71^st place

2cdc.gov

218^th place

225^th place

2rarediseases.org

5,181^st place

low place

2orpha.net

3,537^th place

low place

2nejm.org

2,374^th place

1,438^th place

1clevelandclinic.org

4,925^th place

8,194^th place

1stanfordchildrens.org

low place

1malacards.org

low place

1rochester.edu

2,691^st place

3,250^th place

1omim.org

4,380^th place

9,203^rd place

1uptodate.com

3,771^st place

9,019^th place

1mayoclinic.org

1,610^th place

1,308^th place

1mito.org.au

low place

1ajog.org

low place

1europa.eu

68^th place

77^th place

ajog.org

Damlich, Jennifer; Qato, Roa; Cruz, Meredith; Colon, Maria; Wilkins, Isabelle (1 липня 2009). Discussion: 'Microcephaly associated with congenital heart defect' by Barbu et al. American Journal of Obstetrics & Gynecology (English) . 201 (1): e7—e12. doi:10.1016/j.ajog.2009.05.042. ISSN 0002-9378. PMID 19576365.

archive.org

Behrman, R. E.; Kligman, R. M.; Jensen, H. B. (2000). Nelson's Textbook of Pediatrics (вид. 16th). Philadelphia: WB Saunders. ISBN 978-0721677675.
Tibussek, Daniel; Sinclair, Adriane; Yau, Ivanna; Teatero, Sarah; Fittipaldi, Nahuel; Richardson, Susan E.; Mayatepek, Ertan; Jahn, Peter; Askalan, Rand (2015). Late-Onset Group B Streptococcal Meningitis Has Cerebrovascular Complications. The Journal of Pediatrics. 166 (5): 1187—1192.e1. doi:10.1016/j.jpeds.2015.02.014. PMID 25919727.
Kurian, Manju A; Jungbluth, Heinz (July 2014). Genetic disorders of thyroid metabolism and brain development. Developmental Medicine and Child Neurology. 56 (7): 627—634. doi:10.1111/dmcn.12445. ISSN 0012-1622. PMC 4231219. PMID 24665922.

cdc.gov

CDC (7 грудня 2016). Facts about Microcephaly | Birth Defects | NCBDDD | CDC. Centers for Disease Control and Prevention. Архів оригіналу за 2 жовтня 2020. Процитовано 30 липня 2019.
Facts about Microcephaly. Centers for Disease Control and Prevention. 7 грудня 2016. Архів оригіналу за 2 жовтня 2020. Процитовано 2 серпня 2019.

clevelandclinic.org

my.clevelandclinic.org

Microcephaly in Children [Архівовано 25 січня 2016 у Wayback Machine.] // Cleveland Clinic

doi.org

Leviton, A.; Holmes, L. B.; Allred, E. N.; Vargas, J. (2002). Methodologic issues in epidemiologic studies of congenital microcephaly. Early Hum Dev. 69 (1): 91—105. doi:10.1016/S0378-3782(02)00065-8. PMID 12324187.
Jamuar, SS; Walsh, CA (June 2015). Genomic variants and variations in malformations of cortical development. Pediatric Clinics of North America. 62 (3): 571—85. doi:10.1016/j.pcl.2015.03.002. PMC 4449454. PMID 26022163.
Faheem, Muhammad; Naseer, Muhammad Imran; Rasool, Mahmood; Chaudhary, Adeel G; Kumosani, Taha A; Ilyas, Asad Muhammad; Pushparaj, Peter Natesan; Ahmed, Farid; Algahtani, Hussain A (15 січня 2015). Molecular genetics of human primary microcephaly: an overview. BMC Medical Genomics. 8 (Suppl 1): S4. doi:10.1186/1755-8794-8-S1-S4. ISSN 1755-8794. PMC 4315316. PMID 25951892.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
Szczepanski, Sandra; Hussain, Muhammad Sajid; Sur, Ilknur; Altmüller, Janine; Thiele, Holger; Abdullah, Uzma; Waseem, Syeda Seema; Moawia, Abubakar; Nürnberg, Gudrun (30 листопада 2015). A novel homozygous splicing mutation of CASC5 causes primary microcephaly in a large Pakistani family. Human Genetics. 135 (2): 157—170. doi:10.1007/s00439-015-1619-5. PMID 26621532.
Donald, Kirsten A.; Walker, Kathleen G.; Kilborn, Tracy; Carrara, Henri; Langerak, Nelleke G; Eley, Brian; Wilmshurst, Jo M (2015). HIV Encephalopathy: pediatric case series description and insights from the clinic coalface. AIDS Research and Therapy. 12 (1): 2. doi:10.1186/s12981-014-0042-7. ISSN 1742-6405. PMC 4297380. PMID 25598835.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
Tibussek, Daniel; Sinclair, Adriane; Yau, Ivanna; Teatero, Sarah; Fittipaldi, Nahuel; Richardson, Susan E.; Mayatepek, Ertan; Jahn, Peter; Askalan, Rand (2015). Late-Onset Group B Streptococcal Meningitis Has Cerebrovascular Complications. The Journal of Pediatrics. 166 (5): 1187—1192.e1. doi:10.1016/j.jpeds.2015.02.014. PMID 25919727.
Ramos, Regina; Viana, Rafaela; Brainer-Lima, Alessandra; Florêncio, Telma; Carvalho, Maria Durce; van Der Linden, Vanessa; Amorim, Antonio; Rocha, Maria Ângela; Medeiros, Fabíola (2017). Perinatal Chikungunya Virus-Associated Encephalitis Leading to Postnatal-Onset Microcephaly and Optic Atrophy. The Pediatric Infectious Disease Journal. 37 (1): 94—95. doi:10.1097/INF.0000000000001690. ISSN 0891-3668. PMID 28737626.
Kurian, Manju A; Jungbluth, Heinz (July 2014). Genetic disorders of thyroid metabolism and brain development. Developmental Medicine and Child Neurology. 56 (7): 627—634. doi:10.1111/dmcn.12445. ISSN 0012-1622. PMC 4231219. PMID 24665922.
Damlich, Jennifer; Qato, Roa; Cruz, Meredith; Colon, Maria; Wilkins, Isabelle (1 липня 2009). Discussion: 'Microcephaly associated with congenital heart defect' by Barbu et al. American Journal of Obstetrics & Gynecology (English) . 201 (1): e7—e12. doi:10.1016/j.ajog.2009.05.042. ISSN 0002-9378. PMID 19576365.
Rubin, Eric J.; Greene, Michael F.; Baden, Lindsey R. (10 березня 2016). Zika Virus and Microcephaly. New England Journal of Medicine (англ.). Т. 374, № 10. с. 984—985. doi:10.1056/NEJMe1601862. ISSN 0028-4793. Архів оригіналу за 30 квітня 2020. Процитовано 1 жовтня 2020.
Mlakar, Jernej; Korva, Misa; Tul, Nataša; Popović, Mara; Poljšak-Prijatelj, Mateja; Mraz, Jerica; Kolenc, Marko; Resman Rus, Katarina; Vesnaver Vipotnik, Tina (10 березня 2016). Zika Virus Associated with Microcephaly. New England Journal of Medicine (англ.). Т. 374, № 10. с. 951—958. doi:10.1056/NEJMoa1600651. ISSN 0028-4793. Архів оригіналу за 4 квітня 2016. Процитовано 1 жовтня 2020.

europa.eu

ecdc.europa.eu

News & Events | European Centre for Disease Prevention and Control. www.ecdc.europa.eu. Архів оригіналу за 17 квітня 2021. Процитовано 1 жовтня 2020.

malacards.org

Microcephaly with Spastic Quadriplegia disease: Malacards - Research Articles, Drugs, Genes, Clinical Trials. www.malacards.org. Архів оригіналу за 7 травня 2021. Процитовано 2 серпня 2019.

mayoclinic.org

Microcephaly - Symptoms and causes. Mayo Clinic. Архів оригіналу за 11 листопада 2020. Процитовано 30 липня 2019.

mito.org.au

Mito Info. Mito Foundation. Архів оригіналу за 1 серпня 2019. Процитовано 1 серпня 2019.

nejm.org

Rubin, Eric J.; Greene, Michael F.; Baden, Lindsey R. (10 березня 2016). Zika Virus and Microcephaly. New England Journal of Medicine (англ.). Т. 374, № 10. с. 984—985. doi:10.1056/NEJMe1601862. ISSN 0028-4793. Архів оригіналу за 30 квітня 2020. Процитовано 1 жовтня 2020.
Mlakar, Jernej; Korva, Misa; Tul, Nataša; Popović, Mara; Poljšak-Prijatelj, Mateja; Mraz, Jerica; Kolenc, Marko; Resman Rus, Katarina; Vesnaver Vipotnik, Tina (10 березня 2016). Zika Virus Associated with Microcephaly. New England Journal of Medicine (англ.). Т. 374, № 10. с. 951—958. doi:10.1056/NEJMoa1600651. ISSN 0028-4793. Архів оригіналу за 4 квітня 2016. Процитовано 1 жовтня 2020.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Leviton, A.; Holmes, L. B.; Allred, E. N.; Vargas, J. (2002). Methodologic issues in epidemiologic studies of congenital microcephaly. Early Hum Dev. 69 (1): 91—105. doi:10.1016/S0378-3782(02)00065-8. PMID 12324187.
Opitz, J. M.; Holt, M. C. (1990). Microcephaly: general considerations and aids to nosology. J Craniofac Genet Dev Biol. 10 (2): 75—204. PMID 2211965.
Jamuar, SS; Walsh, CA (June 2015). Genomic variants and variations in malformations of cortical development. Pediatric Clinics of North America. 62 (3): 571—85. doi:10.1016/j.pcl.2015.03.002. PMC 4449454. PMID 26022163.
Faheem, Muhammad; Naseer, Muhammad Imran; Rasool, Mahmood; Chaudhary, Adeel G; Kumosani, Taha A; Ilyas, Asad Muhammad; Pushparaj, Peter Natesan; Ahmed, Farid; Algahtani, Hussain A (15 січня 2015). Molecular genetics of human primary microcephaly: an overview. BMC Medical Genomics. 8 (Suppl 1): S4. doi:10.1186/1755-8794-8-S1-S4. ISSN 1755-8794. PMC 4315316. PMID 25951892.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
Szczepanski, Sandra; Hussain, Muhammad Sajid; Sur, Ilknur; Altmüller, Janine; Thiele, Holger; Abdullah, Uzma; Waseem, Syeda Seema; Moawia, Abubakar; Nürnberg, Gudrun (30 листопада 2015). A novel homozygous splicing mutation of CASC5 causes primary microcephaly in a large Pakistani family. Human Genetics. 135 (2): 157—170. doi:10.1007/s00439-015-1619-5. PMID 26621532.
Joyce, Tina; Huecker, Martin R. (2019), Pediatric Abusive Head Trauma (Shaken Baby Syndrome), National Center for Biotechnology Information, AU.S. National Library of Medicine, PMID 29763011, архів оригіналу за 29 серпня 2020, процитовано 30 липня 2019
Donald, Kirsten A.; Walker, Kathleen G.; Kilborn, Tracy; Carrara, Henri; Langerak, Nelleke G; Eley, Brian; Wilmshurst, Jo M (2015). HIV Encephalopathy: pediatric case series description and insights from the clinic coalface. AIDS Research and Therapy. 12 (1): 2. doi:10.1186/s12981-014-0042-7. ISSN 1742-6405. PMC 4297380. PMID 25598835.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
Tibussek, Daniel; Sinclair, Adriane; Yau, Ivanna; Teatero, Sarah; Fittipaldi, Nahuel; Richardson, Susan E.; Mayatepek, Ertan; Jahn, Peter; Askalan, Rand (2015). Late-Onset Group B Streptococcal Meningitis Has Cerebrovascular Complications. The Journal of Pediatrics. 166 (5): 1187—1192.e1. doi:10.1016/j.jpeds.2015.02.014. PMID 25919727.
Ramos, Regina; Viana, Rafaela; Brainer-Lima, Alessandra; Florêncio, Telma; Carvalho, Maria Durce; van Der Linden, Vanessa; Amorim, Antonio; Rocha, Maria Ângela; Medeiros, Fabíola (2017). Perinatal Chikungunya Virus-Associated Encephalitis Leading to Postnatal-Onset Microcephaly and Optic Atrophy. The Pediatric Infectious Disease Journal. 37 (1): 94—95. doi:10.1097/INF.0000000000001690. ISSN 0891-3668. PMID 28737626.
Kurian, Manju A; Jungbluth, Heinz (July 2014). Genetic disorders of thyroid metabolism and brain development. Developmental Medicine and Child Neurology. 56 (7): 627—634. doi:10.1111/dmcn.12445. ISSN 0012-1622. PMC 4231219. PMID 24665922.
Damlich, Jennifer; Qato, Roa; Cruz, Meredith; Colon, Maria; Wilkins, Isabelle (1 липня 2009). Discussion: 'Microcephaly associated with congenital heart defect' by Barbu et al. American Journal of Obstetrics & Gynecology (English) . 201 (1): e7—e12. doi:10.1016/j.ajog.2009.05.042. ISSN 0002-9378. PMID 19576365.

ncbi.nlm.nih.gov

Jamuar, SS; Walsh, CA (June 2015). Genomic variants and variations in malformations of cortical development. Pediatric Clinics of North America. 62 (3): 571—85. doi:10.1016/j.pcl.2015.03.002. PMC 4449454. PMID 26022163.
Faheem, Muhammad; Naseer, Muhammad Imran; Rasool, Mahmood; Chaudhary, Adeel G; Kumosani, Taha A; Ilyas, Asad Muhammad; Pushparaj, Peter Natesan; Ahmed, Farid; Algahtani, Hussain A (15 січня 2015). Molecular genetics of human primary microcephaly: an overview. BMC Medical Genomics. 8 (Suppl 1): S4. doi:10.1186/1755-8794-8-S1-S4. ISSN 1755-8794. PMC 4315316. PMID 25951892.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
Joyce, Tina; Huecker, Martin R. (2019), Pediatric Abusive Head Trauma (Shaken Baby Syndrome), National Center for Biotechnology Information, AU.S. National Library of Medicine, PMID 29763011, архів оригіналу за 29 серпня 2020, процитовано 30 липня 2019
Donald, Kirsten A.; Walker, Kathleen G.; Kilborn, Tracy; Carrara, Henri; Langerak, Nelleke G; Eley, Brian; Wilmshurst, Jo M (2015). HIV Encephalopathy: pediatric case series description and insights from the clinic coalface. AIDS Research and Therapy. 12 (1): 2. doi:10.1186/s12981-014-0042-7. ISSN 1742-6405. PMC 4297380. PMID 25598835.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
Kurian, Manju A; Jungbluth, Heinz (July 2014). Genetic disorders of thyroid metabolism and brain development. Developmental Medicine and Child Neurology. 56 (7): 627—634. doi:10.1111/dmcn.12445. ISSN 0012-1622. PMC 4231219. PMID 24665922.

ninds.nih.gov

NINDS Microcephaly Information Page. NINDS. 30 червня 2015. Архів оригіналу за 11 березня 2016. Процитовано 11 березня 2016.
Cephalic Disorders Fact Sheet | National Institute of Neurological Disorders and Stroke. www.ninds.nih.gov. Архів оригіналу за 26 вересня 2020. Процитовано 2 серпня 2019.

ghr.nlm.nih.gov

Reference, Genetics Home. GLUT1 deficiency syndrome. Genetics Home Reference. Архів оригіналу за 26 січня 2018. Процитовано 1 серпня 2019.
Reference, Genetics Home. Fanconi anemia. Genetics Home Reference. Архів оригіналу за 27 вересня 2020. Процитовано 2 серпня 2019.

rarediseases.info.nih.gov

Microcephaly autosomal dominant. Genetic and Rare Diseases Information Center. Архів оригіналу за 21 вересня 2020. Процитовано 30 липня 2019.

omim.org

OMIM Entry - # 617520 - MICROCEPHALY 18, PRIMARY, AUTOSOMAL DOMINANT; MCPH18. www.omim.org. Архів оригіналу за 8 березня 2021. Процитовано 30 липня 2019.

orpha.net

Zellweger syndrome. Orphanet. Архів оригіналу за 1 листопада 2020. Процитовано 1 серпня 2019.
Maternal phenylketonuria. Orphanet. Архів оригіналу за 12 листопада 2020. Процитовано 1 серпня 2019.

rarediseases.org

Вроджений синдром вітряної віспи. Архів оригіналу за 2 липня 2020. Процитовано 1 жовтня 2020.
Congenital Disorders of Glycosylation. NORD (National Organization for Rare Disorders). Архів оригіналу за 26 вересня 2020. Процитовано 1 серпня 2019.

rochester.edu

urmc.rochester.edu

Microcephaly in Children. Архів оригіналу за 16 листопада 2020. Процитовано 30 липня 2019.

stanfordchildrens.org

default - Stanford Children's Health. www.stanfordchildrens.org. Архів оригіналу за 30 жовтня 2020. Процитовано 2 серпня 2019.

uptodate.com

Microcephaly in infants and children: Etiology and evaluation. UpToDate. Архів оригіналу за 31 жовтня 2020. Процитовано 2 серпня 2019.

web.archive.org

NINDS Microcephaly Information Page. NINDS. 30 червня 2015. Архів оригіналу за 11 березня 2016. Процитовано 11 березня 2016.
WHO. Media centre Microcephaly. Fact sheet Updated 2 March 2016 [1] [Архівовано 3 березня 2016 у Wayback Machine.]
Microcephaly in Children [Архівовано 25 січня 2016 у Wayback Machine.] // Cleveland Clinic
default - Stanford Children's Health. www.stanfordchildrens.org. Архів оригіналу за 30 жовтня 2020. Процитовано 2 серпня 2019.
Cephalic Disorders Fact Sheet | National Institute of Neurological Disorders and Stroke. www.ninds.nih.gov. Архів оригіналу за 26 вересня 2020. Процитовано 2 серпня 2019.
Microcephaly with Spastic Quadriplegia disease: Malacards - Research Articles, Drugs, Genes, Clinical Trials. www.malacards.org. Архів оригіналу за 7 травня 2021. Процитовано 2 серпня 2019.
CDC (7 грудня 2016). Facts about Microcephaly | Birth Defects | NCBDDD | CDC. Centers for Disease Control and Prevention. Архів оригіналу за 2 жовтня 2020. Процитовано 30 липня 2019.
Microcephaly in Children. Архів оригіналу за 16 листопада 2020. Процитовано 30 липня 2019.
Microcephaly autosomal dominant. Genetic and Rare Diseases Information Center. Архів оригіналу за 21 вересня 2020. Процитовано 30 липня 2019.
OMIM Entry - # 617520 - MICROCEPHALY 18, PRIMARY, AUTOSOMAL DOMINANT; MCPH18. www.omim.org. Архів оригіналу за 8 березня 2021. Процитовано 30 липня 2019.
Microcephaly in infants and children: Etiology and evaluation. UpToDate. Архів оригіналу за 31 жовтня 2020. Процитовано 2 серпня 2019.
Microcephaly - Symptoms and causes. Mayo Clinic. Архів оригіналу за 11 листопада 2020. Процитовано 30 липня 2019.
Вроджений синдром вітряної віспи. Архів оригіналу за 2 липня 2020. Процитовано 1 жовтня 2020.
Congenital Disorders of Glycosylation. NORD (National Organization for Rare Disorders). Архів оригіналу за 26 вересня 2020. Процитовано 1 серпня 2019.
Mito Info. Mito Foundation. Архів оригіналу за 1 серпня 2019. Процитовано 1 серпня 2019.
Zellweger syndrome. Orphanet. Архів оригіналу за 1 листопада 2020. Процитовано 1 серпня 2019.
Reference, Genetics Home. GLUT1 deficiency syndrome. Genetics Home Reference. Архів оригіналу за 26 січня 2018. Процитовано 1 серпня 2019.
Maternal phenylketonuria. Orphanet. Архів оригіналу за 12 листопада 2020. Процитовано 1 серпня 2019.
Joyce, Tina; Huecker, Martin R. (2019), Pediatric Abusive Head Trauma (Shaken Baby Syndrome), National Center for Biotechnology Information, AU.S. National Library of Medicine, PMID 29763011, архів оригіналу за 29 серпня 2020, процитовано 30 липня 2019
Reference, Genetics Home. Fanconi anemia. Genetics Home Reference. Архів оригіналу за 27 вересня 2020. Процитовано 2 серпня 2019.
Facts about Microcephaly. Centers for Disease Control and Prevention. 7 грудня 2016. Архів оригіналу за 2 жовтня 2020. Процитовано 2 серпня 2019.
Microcephaly. www.who.int (англ.). Архів оригіналу за 18 жовтня 2020. Процитовано 1 жовтня 2020.
News & Events | European Centre for Disease Prevention and Control. www.ecdc.europa.eu. Архів оригіналу за 17 квітня 2021. Процитовано 1 жовтня 2020.
Rubin, Eric J.; Greene, Michael F.; Baden, Lindsey R. (10 березня 2016). Zika Virus and Microcephaly. New England Journal of Medicine (англ.). Т. 374, № 10. с. 984—985. doi:10.1056/NEJMe1601862. ISSN 0028-4793. Архів оригіналу за 30 квітня 2020. Процитовано 1 жовтня 2020.
Mlakar, Jernej; Korva, Misa; Tul, Nataša; Popović, Mara; Poljšak-Prijatelj, Mateja; Mraz, Jerica; Kolenc, Marko; Resman Rus, Katarina; Vesnaver Vipotnik, Tina (10 березня 2016). Zika Virus Associated with Microcephaly. New England Journal of Medicine (англ.). Т. 374, № 10. с. 951—958. doi:10.1056/NEJMoa1600651. ISSN 0028-4793. Архів оригіналу за 4 квітня 2016. Процитовано 1 жовтня 2020.

who.int

WHO. Media centre Microcephaly. Fact sheet Updated 2 March 2016 [1] [Архівовано 3 березня 2016 у Wayback Machine.]
Microcephaly. www.who.int (англ.). Архів оригіналу за 18 жовтня 2020. Процитовано 1 жовтня 2020.

worldcat.org

search.worldcat.org

Faheem, Muhammad; Naseer, Muhammad Imran; Rasool, Mahmood; Chaudhary, Adeel G; Kumosani, Taha A; Ilyas, Asad Muhammad; Pushparaj, Peter Natesan; Ahmed, Farid; Algahtani, Hussain A (15 січня 2015). Molecular genetics of human primary microcephaly: an overview. BMC Medical Genomics. 8 (Suppl 1): S4. doi:10.1186/1755-8794-8-S1-S4. ISSN 1755-8794. PMC 4315316. PMID 25951892.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
Donald, Kirsten A.; Walker, Kathleen G.; Kilborn, Tracy; Carrara, Henri; Langerak, Nelleke G; Eley, Brian; Wilmshurst, Jo M (2015). HIV Encephalopathy: pediatric case series description and insights from the clinic coalface. AIDS Research and Therapy. 12 (1): 2. doi:10.1186/s12981-014-0042-7. ISSN 1742-6405. PMC 4297380. PMID 25598835.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
Ramos, Regina; Viana, Rafaela; Brainer-Lima, Alessandra; Florêncio, Telma; Carvalho, Maria Durce; van Der Linden, Vanessa; Amorim, Antonio; Rocha, Maria Ângela; Medeiros, Fabíola (2017). Perinatal Chikungunya Virus-Associated Encephalitis Leading to Postnatal-Onset Microcephaly and Optic Atrophy. The Pediatric Infectious Disease Journal. 37 (1): 94—95. doi:10.1097/INF.0000000000001690. ISSN 0891-3668. PMID 28737626.
Kurian, Manju A; Jungbluth, Heinz (July 2014). Genetic disorders of thyroid metabolism and brain development. Developmental Medicine and Child Neurology. 56 (7): 627—634. doi:10.1111/dmcn.12445. ISSN 0012-1622. PMC 4231219. PMID 24665922.
Damlich, Jennifer; Qato, Roa; Cruz, Meredith; Colon, Maria; Wilkins, Isabelle (1 липня 2009). Discussion: 'Microcephaly associated with congenital heart defect' by Barbu et al. American Journal of Obstetrics & Gynecology (English) . 201 (1): e7—e12. doi:10.1016/j.ajog.2009.05.042. ISSN 0002-9378. PMID 19576365.
Rubin, Eric J.; Greene, Michael F.; Baden, Lindsey R. (10 березня 2016). Zika Virus and Microcephaly. New England Journal of Medicine (англ.). Т. 374, № 10. с. 984—985. doi:10.1056/NEJMe1601862. ISSN 0028-4793. Архів оригіналу за 30 квітня 2020. Процитовано 1 жовтня 2020.
Mlakar, Jernej; Korva, Misa; Tul, Nataša; Popović, Mara; Poljšak-Prijatelj, Mateja; Mraz, Jerica; Kolenc, Marko; Resman Rus, Katarina; Vesnaver Vipotnik, Tina (10 березня 2016). Zika Virus Associated with Microcephaly. New England Journal of Medicine (англ.). Т. 374, № 10. с. 951—958. doi:10.1056/NEJMoa1600651. ISSN 0028-4793. Архів оригіналу за 4 квітня 2016. Процитовано 1 жовтня 2020.