Sign In

Login

Password

Forgot Password ? Sign Up

Нирковий тубулярний ацидоз (Ukrainian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Нирковий тубулярний ацидоз" in Ukrainian language version.

refsWebsite
Global rank Ukrainian rank
10nih.gov
4th place
5th place
7doi.org
2nd place
4th place
3web.archive.org
1st place
1st place
1jphysiol.org
low place
low place
1springerlink.com
2,569th place
959th place
1medscape.com
719th place
441st place

doi.org

  • Laing CM, Toye AM, Capasso G, Unwin RJ (2005). Renal tubular acidosis: developments in our understanding of the molecular basis. Int. J. Biochem. Cell Biol. Т. 37, № 6. с. 1151—61. doi:10.1016/j.biocel.2005.01.002. PMID 15778079.
  • Sly WS, Whyte MP, Sundaram V та ін. (July 1985). Carbonic anhydrase II deficiency in 12 families with the autosomal recessive syndrome of osteopetrosis with renal tubular acidosis and cerebral calcification. N. Engl. J. Med. Т. 313, № 3. с. 139—45. doi:10.1056/NEJM198507183130302. PMID 3925334. {{cite news}}: Явне використання «та ін.» у: |author= (довідка)
  • Shah GN, Bonapace G, Hu PY, Strisciuglio P, Sly WS (September 2004). Carbonic anhydrase II deficiency syndrome (osteopetrosis with renal tubular acidosis and brain calcification): novel mutations in CA2 identified by direct sequencing expand the opportunity for genotype-phenotype correlation. Hum. Mutat. Т. 24, № 3. с. 272. doi:10.1002/humu.9266. PMID 15300855.
  • Pushkin A, Abuladze N, Gross E та ін. (August 2004). Molecular mechanism of kNBC1-carbonic anhydrase II interaction in proximal tubule cells. J. Physiol. (Lond.). Т. 559, № Pt 1. с. 55—65. doi:10.1113/jphysiol.2004.065110. PMC 1665076. PMID 15218065. Архів оригіналу за 14 березня 2020. Процитовано 28 травня 2016. {{cite news}}: Явне використання «та ін.» у: |author= (довідка)
  • Fathallah DM, Bejaoui M, Lepaslier D, Chater K, Sly WS, Dellagi K (1997). Carbonic anhydrase II (CA II) deficiency in Maghrebian patients: evidence for founder effect and genomic recombination at the CA II locus (PDF). Hum. Genet. Т. 99, № 5. с. 634—7. doi:10.1007/s004390050419. PMID 9150731. Архів оригіналу (PDF) за 26 січня 2020. Процитовано 28 травня 2016.
  • Lewis, Donald W. (1992). What Was Wrong with Tiny Tim?. Archives of Pediatrics & Adolescent Medicine. Т. 146, № 12. с. 1403—7. doi:10.1001/archpedi.1992.02160240013002. PMID 1340779.
  • Alvarez, Gonzalo; Ceballos, Francisco C.; Quinteiro, Celsa; Bauchet, Marc (15 квітня 2009). The Role of Inbreeding in the Extinction of a European Royal Dynasty. PLoS ONE. Т. 4, № 4. с. e5174. doi:10.1371/journal.pone.0005174. PMC 2664480. PMID 19367331.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)

jphysiol.org

medscape.com

emedicine.medscape.com

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

  • Laing CM, Toye AM, Capasso G, Unwin RJ (2005). Renal tubular acidosis: developments in our understanding of the molecular basis. Int. J. Biochem. Cell Biol. Т. 37, № 6. с. 1151—61. doi:10.1016/j.biocel.2005.01.002. PMID 15778079.
  • Buckalew VM Jr (1989). Nephrolithiasis in renal tubular acidosis. The Journal of Urology. Т. 141, № 3 (part 2). с. 731—737. PMID 2645431.
  • Sly WS, Whyte MP, Sundaram V та ін. (July 1985). Carbonic anhydrase II deficiency in 12 families with the autosomal recessive syndrome of osteopetrosis with renal tubular acidosis and cerebral calcification. N. Engl. J. Med. Т. 313, № 3. с. 139—45. doi:10.1056/NEJM198507183130302. PMID 3925334. {{cite news}}: Явне використання «та ін.» у: |author= (довідка)
  • Shah GN, Bonapace G, Hu PY, Strisciuglio P, Sly WS (September 2004). Carbonic anhydrase II deficiency syndrome (osteopetrosis with renal tubular acidosis and brain calcification): novel mutations in CA2 identified by direct sequencing expand the opportunity for genotype-phenotype correlation. Hum. Mutat. Т. 24, № 3. с. 272. doi:10.1002/humu.9266. PMID 15300855.
  • Pushkin A, Abuladze N, Gross E та ін. (August 2004). Molecular mechanism of kNBC1-carbonic anhydrase II interaction in proximal tubule cells. J. Physiol. (Lond.). Т. 559, № Pt 1. с. 55—65. doi:10.1113/jphysiol.2004.065110. PMC 1665076. PMID 15218065. Архів оригіналу за 14 березня 2020. Процитовано 28 травня 2016. {{cite news}}: Явне використання «та ін.» у: |author= (довідка)
  • Fathallah DM, Bejaoui M, Lepaslier D, Chater K, Sly WS, Dellagi K (1997). Carbonic anhydrase II (CA II) deficiency in Maghrebian patients: evidence for founder effect and genomic recombination at the CA II locus (PDF). Hum. Genet. Т. 99, № 5. с. 634—7. doi:10.1007/s004390050419. PMID 9150731. Архів оригіналу (PDF) за 26 січня 2020. Процитовано 28 травня 2016.
  • Lewis, Donald W. (1992). What Was Wrong with Tiny Tim?. Archives of Pediatrics & Adolescent Medicine. Т. 146, № 12. с. 1403—7. doi:10.1001/archpedi.1992.02160240013002. PMID 1340779.
  • Alvarez, Gonzalo; Ceballos, Francisco C.; Quinteiro, Celsa; Bauchet, Marc (15 квітня 2009). The Role of Inbreeding in the Extinction of a European Royal Dynasty. PLoS ONE. Т. 4, № 4. с. e5174. doi:10.1371/journal.pone.0005174. PMC 2664480. PMID 19367331.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)

ncbi.nlm.nih.gov

springerlink.com

web.archive.org