Sign In

Login

Password

Forgot Password ? Sign Up

Ранітидин (Ukrainian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Ранітидин" in Ukrainian language version.

refsWebsite
Global rank Ukrainian rank
10web.archive.org
1st place
1st place
4fda.gov
447th place
906th place
3europa.eu
68th place
77th place
3nih.gov
4th place
5th place
1compendium.com.ua
low place
238th place
1healthycanadians.gc.ca
low place
low place
1tga.gov.au
3,984th place
low place
1doi.org
2nd place
4th place

compendium.com.ua

doi.org

europa.eu

ema.europa.eu

fda.gov

healthycanadians.gc.ca

nih.gov

dailymed.nlm.nih.gov

  • Zantac 150 (ranitidine hydrochloride) Tablets, USP Zantac 300 (ranitidine hydrochloride) Tablets, USP. DailyMed. 28 червня 2018. Архів оригіналу за 4 липня 2022. Процитовано 18 лютого 2021.

ncbi.nlm.nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

tga.gov.au

  • Ranitidine. Therapeutic Goods Administration (TGA). 2 квітня 2020. Архів оригіналу за 29 серпня 2021. Процитовано 19 липня 2020.

web.archive.org

  • Zantac 150 (ranitidine hydrochloride) Tablets, USP Zantac 300 (ranitidine hydrochloride) Tablets, USP. DailyMed. 28 червня 2018. Архів оригіналу за 4 липня 2022. Процитовано 18 лютого 2021.
  • Health Canada assessing NDMA in ranitidine. Health Canada. 13 вересня 2019. Архів оригіналу за 26 вересня 2019. Процитовано 26 вересня 2019.
  • Statement alerting patients and health care professionals of NDMA found in samples of ranitidine. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 13 вересня 2019. Архів оригіналу за 26 вересня 2019. Процитовано 26 вересня 2019. Ця стаття містить текст з джерела, що зараз в суспільному надбанні.
  • EMA to provide guidance on avoiding nitrosamines in human medicines. European Medicines Agency (Пресреліз). 13 вересня 2019. Архів оригіналу за 31 грудня 2019. Процитовано 19 вересня 2019.
  • FDA updates and press announcements on NDMA in Zantac (ranitidine). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 28 жовтня 2019. Архів оригіналу за 29 жовтня 2019. Процитовано 28 жовтня 2019. FDA observed the testing method used by a third-party laboratory uses higher temperatures. The higher temperatures generated very high levels of NDMA from ranitidine products because of the test procedure. The FDA published the method for testing angiotensin II receptor blockers (ARBs) for nitrosamine impurities. That method is not suitable for testing ranitidine because heating the sample generates NDMA.
    FDA recommends using an LC-HRMS testing protocol to test samples of ranitidine. FDA's LC-HRMS testing method does not use elevated temperatures and has shown the presence of much lower levels of NDMA in ranitidine medicines than reported by the third-party laboratory. International regulators using similar LC-MS testing methods have also shown the presence of low levels of NDMA in ranitidine samples.     Ця стаття містить текст з джерела, що зараз в суспільному надбанні.
  • Questions and Answers: NDMA impurities in ranitidine (commonly known as Zantac). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 11 жовтня 2019. Архів оригіналу за 24 жовтня 2019. Процитовано 23 жовтня 2019. Ця стаття містить текст з джерела, що зараз в суспільному надбанні.
  • FDA Requests Removal of All Ranitidine Products (Zantac) from the Market. U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Пресреліз). 1 квітня 2020. Архів оригіналу за 28 березня 2021. Процитовано 1 квітня 2020. Ця стаття містить текст з джерела, що зараз в суспільному надбанні.
  • Suspension of ranitidine medicines in the EU. European Medicines Agency (Пресреліз). 30 квітня 2020. Архів оригіналу за 5 січня 2021. Процитовано 2 червня 2020.
  • Ranitidine-containing medicinal products. European Medicines Agency (EMA). 30 квітня 2020. Архів оригіналу за 6 травня 2020. Процитовано 6 травня 2020. Text was copied from this source which is © European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
  • Ranitidine. Therapeutic Goods Administration (TGA). 2 квітня 2020. Архів оригіналу за 29 серпня 2021. Процитовано 19 липня 2020.