Синдром Сваєра (Ukrainian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Синдром Сваєра" in Ukrainian language version.

refsWebsite

Global rank Ukrainian rank

17doi.org

2^nd place

4^th place

16nih.gov

4^th place

5^th place

14worldcat.org

5^th place

9^th place

13web.archive.org

1^st place

2sciencedirect.com

149^th place

211^th place

2fertstert.org

low place

2oup.com

485^th place

750^th place

2wiley.com

222^nd place

164^th place

1rcplondon.ac.uk

low place

1jhrsonline.org

low place

1jpnim.com

low place

1cell.com

2,814^th place

1,468^th place

1wkhealth.com

low place

5,171^st place

1karger.com

4,489^th place

3,063^rd place

cell.com

Parker, Keith L.; Ikeda, Yayoi; Luo, Xunrong (20 травня 1994). A cell-specific nuclear receptor is essential for adrenal and gonadal development and sexual differentiation. Cell (English) . Т. 77, № 4. с. 481—490. doi:10.1016/0092-8674(94)90211-9. ISSN 0092-8674. Процитовано 25 лютого 2019.

doi.org

Massanyi, Eric Z.; Dicarlo, Heather N.; Migeon, Claude J.; Gearhart, John P. (2013-6). Review and management of 46,XY disorders of sex development. Journal of Pediatric Urology. Т. 9, № 3. с. 368—379. doi:10.1016/j.jpurol.2012.12.002. ISSN 1873-4898. PMID 23276787. Архів оригіналу за 25 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.
Kremen, Jessica; Chan, Yee-Ming; Swartz, Jonathan M. (01 2017). Recent findings on the genetics of disorders of sex development. Current Opinion in Urology. Т. 27, № 1. с. 1—6. doi:10.1097/MOU.0000000000000353. ISSN 1473-6586. PMC 5877806. PMID 27798415. Архів оригіналу за 26 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
Rizvi, Jamal S.; Choudhary, Sumesh; Mishra, Vineet V.; Priya, Pritti K. (1 жовтня 2017). A case of primary amenorrhea with swyer syndrome. Journal of Human Reproductive Sciences (англ.). Т. 10, № 4. с. 310. doi:10.4103/jhrs.JHRS_128_17. ISSN 0974-1208. PMC 5799937. PMID 29430160. Архів оригіналу за 25 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
King, Thomas F. J.; Conway, Gerard S. (2014-12). Swyer syndrome. Current Opinion in Endocrinology, Diabetes, and Obesity. Т. 21, № 6. с. 504—510. doi:10.1097/MED.0000000000000113. ISSN 1752-2978. PMID 25314337. Архів оригіналу за 26 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.
Machado, Clara; Pereira, Angela; Cruz, José Matos; Cadilhe, Alexandra; Silva, Albina; Pereira, Almerinda (2014-04). A novel SRY nonsense mutation in a case of Swyer syndrome. Journal of Pediatric and Neonatal Individualized Medicine. № 1. с. e030107. doi:10.7363/030107. Архів оригіналу за 25 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.
ScienceDirect. www.sciencedirect.com. doi:10.1016/j.ajme.2016.05.006. Процитовано 25 лютого 2019.
Luleci, Guven; Trak, Bilal; Karauzum, Sibel Berker; Bisgin, Atil; Bagci, Gulseren (1 квітня 2011). Complete gonadal dysgenesis 46,XY (Swyer syndrome) in two sisters and their mother's maternal aunt with a female phenotype. Fertility and Sterility (English) . Т. 95, № 5. с. 1786.e1—1786.e3. doi:10.1016/j.fertnstert.2010.11.034. ISSN 0015-0282. Процитовано 25 лютого 2019.
Margarit, Ester; Coll, M. Dolors; Oliva, Rafael; Gómez, David; Soler, Anna; Ballesta, Francisca (2000). SRY gene transferred to the long arm of the X chromosome in a Y-positive XX true hermaphrodite. American Journal of Medical Genetics (англ.). Т. 90, № 1. с. 25—28. doi:10.1002/(SICI)1096-8628(20000103)90:13.0.CO;2-5. ISSN 1096-8628. Архів оригіналу за 20 грудня 2019. Процитовано 25 лютого 2019.
Schimmer, Bernard P.; Parker, Keith L. (1 червня 1997). Steroidogenic Factor 1: A Key Determinant of Endocrine Development and Function. Endocrine Reviews (англ.). Т. 18, № 3. с. 361—377. doi:10.1210/edrv.18.3.0301. ISSN 0163-769X. Архів оригіналу за 26 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.
Jameson, J. Larry (1 грудня 2004). Of Mice and Men: The Tale of Steroidogenic Factor-1. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (англ.). Т. 89, № 12. с. 5927—5929. doi:10.1210/jc.2004-2047. ISSN 0021-972X. Архів оригіналу за 26 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.
Parker, Keith L.; Ikeda, Yayoi; Luo, Xunrong (20 травня 1994). A cell-specific nuclear receptor is essential for adrenal and gonadal development and sexual differentiation. Cell (English) . Т. 77, № 4. с. 481—490. doi:10.1016/0092-8674(94)90211-9. ISSN 0092-8674. Процитовано 25 лютого 2019.
ScienceDirect. www.sciencedirect.com. doi:10.1016/j.mce.2010.11.006. Процитовано 25 лютого 2019.
Wolters Kluwer Health - Article Landing Page. pt.wkhealth.com. doi:10.1097/mou.0000000000000353. PMC 5877806. PMID 27798415. Процитовано 25 лютого 2019.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
Matsuoka, R.; Momma, K.; Takao, A.; Furutani, M.; Furutani, Y.; Kimura, M.; Kamisago, M. (1999). Assignment1 of human desert hedgehog gene (DHH) to chromosome band 12q13.1 by in situ hybridization. Cytogenetic and Genome Research (english) . Т. 87, № 1-2. с. 117—118. doi:10.1159/000015376. ISSN 1424-8581. PMID 10640830. Процитовано 25 лютого 2019.
Micic, Jelena; Tulic, Lidija; Tulic, Ivan (1 квітня 2011). Pregnancy in patient with Swyer syndrome. Fertility and Sterility (English) . Т. 95, № 5. с. 1789.e1—1789.e2. doi:10.1016/j.fertnstert.2010.12.012. ISSN 0015-0282. Процитовано 25 лютого 2019.
Michala, L.; Goswami, D.; Creighton, S. M.; Conway, G. S. (2008). Swyer syndrome: presentation and outcomes. BJOG: An International Journal of Obstetrics & Gynaecology (англ.). Т. 115, № 6. с. 737—741. doi:10.1111/j.1471-0528.2008.01703.x. ISSN 1471-0528. Архів оригіналу за 20 квітня 2021. Процитовано 25 лютого 2019.
Banoth, Manilal; Naru, Ramana Reddy; Inamdar, Mohammed Basheeruddin; Chowhan, Amit Kumar (4 травня 2018). Familial Swyer syndrome: a rare genetic entity. Gynecological Endocrinology. Т. 34, № 5. с. 389—393. doi:10.1080/09513590.2017.1393662. ISSN 0951-3590. PMID 29069951. Процитовано 25 лютого 2019.

fertstert.org

Luleci, Guven; Trak, Bilal; Karauzum, Sibel Berker; Bisgin, Atil; Bagci, Gulseren (1 квітня 2011). Complete gonadal dysgenesis 46,XY (Swyer syndrome) in two sisters and their mother's maternal aunt with a female phenotype. Fertility and Sterility (English) . Т. 95, № 5. с. 1786.e1—1786.e3. doi:10.1016/j.fertnstert.2010.11.034. ISSN 0015-0282. Процитовано 25 лютого 2019.
Micic, Jelena; Tulic, Lidija; Tulic, Ivan (1 квітня 2011). Pregnancy in patient with Swyer syndrome. Fertility and Sterility (English) . Т. 95, № 5. с. 1789.e1—1789.e2. doi:10.1016/j.fertnstert.2010.12.012. ISSN 0015-0282. Процитовано 25 лютого 2019.

jhrsonline.org

Rizvi, Jamal S.; Choudhary, Sumesh; Mishra, Vineet V.; Priya, Pritti K. (1 жовтня 2017). A case of primary amenorrhea with swyer syndrome. Journal of Human Reproductive Sciences (англ.). Т. 10, № 4. с. 310. doi:10.4103/jhrs.JHRS_128_17. ISSN 0974-1208. PMC 5799937. PMID 29430160. Архів оригіналу за 25 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)

jpnim.com

Machado, Clara; Pereira, Angela; Cruz, José Matos; Cadilhe, Alexandra; Silva, Albina; Pereira, Almerinda (2014-04). A novel SRY nonsense mutation in a case of Swyer syndrome. Journal of Pediatric and Neonatal Individualized Medicine. № 1. с. e030107. doi:10.7363/030107. Архів оригіналу за 25 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.

karger.com

Matsuoka, R.; Momma, K.; Takao, A.; Furutani, M.; Furutani, Y.; Kimura, M.; Kamisago, M. (1999). Assignment1 of human desert hedgehog gene (DHH) to chromosome band 12q13.1 by in situ hybridization. Cytogenetic and Genome Research (english) . Т. 87, № 1-2. с. 117—118. doi:10.1159/000015376. ISSN 1424-8581. PMID 10640830. Процитовано 25 лютого 2019.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Massanyi, Eric Z.; Dicarlo, Heather N.; Migeon, Claude J.; Gearhart, John P. (2013-6). Review and management of 46,XY disorders of sex development. Journal of Pediatric Urology. Т. 9, № 3. с. 368—379. doi:10.1016/j.jpurol.2012.12.002. ISSN 1873-4898. PMID 23276787. Архів оригіналу за 25 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.
Kremen, Jessica; Chan, Yee-Ming; Swartz, Jonathan M. (01 2017). Recent findings on the genetics of disorders of sex development. Current Opinion in Urology. Т. 27, № 1. с. 1—6. doi:10.1097/MOU.0000000000000353. ISSN 1473-6586. PMC 5877806. PMID 27798415. Архів оригіналу за 26 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
Rizvi, Jamal S.; Choudhary, Sumesh; Mishra, Vineet V.; Priya, Pritti K. (1 жовтня 2017). A case of primary amenorrhea with swyer syndrome. Journal of Human Reproductive Sciences (англ.). Т. 10, № 4. с. 310. doi:10.4103/jhrs.JHRS_128_17. ISSN 0974-1208. PMC 5799937. PMID 29430160. Архів оригіналу за 25 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
King, Thomas F. J.; Conway, Gerard S. (2014-12). Swyer syndrome. Current Opinion in Endocrinology, Diabetes, and Obesity. Т. 21, № 6. с. 504—510. doi:10.1097/MED.0000000000000113. ISSN 1752-2978. PMID 25314337. Архів оригіналу за 26 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.
Azidah, AK; Nik Hazlina, NH; Aishah, MN (31 серпня 2013). Swyer syndrome in a woman with pure 46, XY gonadal dysgenesis and a hypoplastic uterus. Malaysian Family Physician : the Official Journal of the Academy of Family Physicians of Malaysia. Т. 8, № 2. с. 58—61. ISSN 1985-207X. PMC 4170479. PMID 25606286. Архів оригіналу за 5 січня 2019. Процитовано 25 лютого 2019.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
Wolters Kluwer Health - Article Landing Page. pt.wkhealth.com. doi:10.1097/mou.0000000000000353. PMC 5877806. PMID 27798415. Процитовано 25 лютого 2019.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
Matsuoka, R.; Momma, K.; Takao, A.; Furutani, M.; Furutani, Y.; Kimura, M.; Kamisago, M. (1999). Assignment1 of human desert hedgehog gene (DHH) to chromosome band 12q13.1 by in situ hybridization. Cytogenetic and Genome Research (english) . Т. 87, № 1-2. с. 117—118. doi:10.1159/000015376. ISSN 1424-8581. PMID 10640830. Процитовано 25 лютого 2019.
Banoth, Manilal; Naru, Ramana Reddy; Inamdar, Mohammed Basheeruddin; Chowhan, Amit Kumar (4 травня 2018). Familial Swyer syndrome: a rare genetic entity. Gynecological Endocrinology. Т. 34, № 5. с. 389—393. doi:10.1080/09513590.2017.1393662. ISSN 0951-3590. PMID 29069951. Процитовано 25 лютого 2019.

ncbi.nlm.nih.gov

Massanyi, Eric Z.; Dicarlo, Heather N.; Migeon, Claude J.; Gearhart, John P. (2013-6). Review and management of 46,XY disorders of sex development. Journal of Pediatric Urology. Т. 9, № 3. с. 368—379. doi:10.1016/j.jpurol.2012.12.002. ISSN 1873-4898. PMID 23276787. Архів оригіналу за 25 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.
Kremen, Jessica; Chan, Yee-Ming; Swartz, Jonathan M. (01 2017). Recent findings on the genetics of disorders of sex development. Current Opinion in Urology. Т. 27, № 1. с. 1—6. doi:10.1097/MOU.0000000000000353. ISSN 1473-6586. PMC 5877806. PMID 27798415. Архів оригіналу за 26 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
Rizvi, Jamal S.; Choudhary, Sumesh; Mishra, Vineet V.; Priya, Pritti K. (1 жовтня 2017). A case of primary amenorrhea with swyer syndrome. Journal of Human Reproductive Sciences (англ.). Т. 10, № 4. с. 310. doi:10.4103/jhrs.JHRS_128_17. ISSN 0974-1208. PMC 5799937. PMID 29430160. Архів оригіналу за 25 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
King, Thomas F. J.; Conway, Gerard S. (2014-12). Swyer syndrome. Current Opinion in Endocrinology, Diabetes, and Obesity. Т. 21, № 6. с. 504—510. doi:10.1097/MED.0000000000000113. ISSN 1752-2978. PMID 25314337. Архів оригіналу за 26 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.
Azidah, AK; Nik Hazlina, NH; Aishah, MN (31 серпня 2013). Swyer syndrome in a woman with pure 46, XY gonadal dysgenesis and a hypoplastic uterus. Malaysian Family Physician : the Official Journal of the Academy of Family Physicians of Malaysia. Т. 8, № 2. с. 58—61. ISSN 1985-207X. PMC 4170479. PMID 25606286. Архів оригіналу за 5 січня 2019. Процитовано 25 лютого 2019.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
DHH desert hedgehog signaling molecule [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI. www.ncbi.nlm.nih.gov. Архів оригіналу за 26 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.
Wolters Kluwer Health - Article Landing Page. pt.wkhealth.com. doi:10.1097/mou.0000000000000353. PMC 5877806. PMID 27798415. Процитовано 25 лютого 2019.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)

ghr.nlm.nih.gov

Reference, Genetics Home. NR5A1 gene. Genetics Home Reference (англ.). Архів оригіналу за 7 серпня 2020. Процитовано 25 лютого 2019.

oup.com

academic.oup.com

Schimmer, Bernard P.; Parker, Keith L. (1 червня 1997). Steroidogenic Factor 1: A Key Determinant of Endocrine Development and Function. Endocrine Reviews (англ.). Т. 18, № 3. с. 361—377. doi:10.1210/edrv.18.3.0301. ISSN 0163-769X. Архів оригіналу за 26 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.
Jameson, J. Larry (1 грудня 2004). Of Mice and Men: The Tale of Steroidogenic Factor-1. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (англ.). Т. 89, № 12. с. 5927—5929. doi:10.1210/jc.2004-2047. ISSN 0021-972X. Архів оригіналу за 26 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.

rcplondon.ac.uk

munksroll.rcplondon.ac.uk

Maurice Katz. Gerald Isaac MacDonald Swyer. Архів оригіналу за 18 серпня 2016. Процитовано 3 серпня 2016. [Архівовано 2016-08-18 у Wayback Machine.]

sciencedirect.com

ScienceDirect. www.sciencedirect.com. doi:10.1016/j.ajme.2016.05.006. Процитовано 25 лютого 2019.
ScienceDirect. www.sciencedirect.com. doi:10.1016/j.mce.2010.11.006. Процитовано 25 лютого 2019.

web.archive.org

Massanyi, Eric Z.; Dicarlo, Heather N.; Migeon, Claude J.; Gearhart, John P. (2013-6). Review and management of 46,XY disorders of sex development. Journal of Pediatric Urology. Т. 9, № 3. с. 368—379. doi:10.1016/j.jpurol.2012.12.002. ISSN 1873-4898. PMID 23276787. Архів оригіналу за 25 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.
Maurice Katz. Gerald Isaac MacDonald Swyer. Архів оригіналу за 18 серпня 2016. Процитовано 3 серпня 2016. [Архівовано 2016-08-18 у Wayback Machine.]
Kremen, Jessica; Chan, Yee-Ming; Swartz, Jonathan M. (01 2017). Recent findings on the genetics of disorders of sex development. Current Opinion in Urology. Т. 27, № 1. с. 1—6. doi:10.1097/MOU.0000000000000353. ISSN 1473-6586. PMC 5877806. PMID 27798415. Архів оригіналу за 26 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
Rizvi, Jamal S.; Choudhary, Sumesh; Mishra, Vineet V.; Priya, Pritti K. (1 жовтня 2017). A case of primary amenorrhea with swyer syndrome. Journal of Human Reproductive Sciences (англ.). Т. 10, № 4. с. 310. doi:10.4103/jhrs.JHRS_128_17. ISSN 0974-1208. PMC 5799937. PMID 29430160. Архів оригіналу за 25 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
King, Thomas F. J.; Conway, Gerard S. (2014-12). Swyer syndrome. Current Opinion in Endocrinology, Diabetes, and Obesity. Т. 21, № 6. с. 504—510. doi:10.1097/MED.0000000000000113. ISSN 1752-2978. PMID 25314337. Архів оригіналу за 26 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.
Azidah, AK; Nik Hazlina, NH; Aishah, MN (31 серпня 2013). Swyer syndrome in a woman with pure 46, XY gonadal dysgenesis and a hypoplastic uterus. Malaysian Family Physician : the Official Journal of the Academy of Family Physicians of Malaysia. Т. 8, № 2. с. 58—61. ISSN 1985-207X. PMC 4170479. PMID 25606286. Архів оригіналу за 5 січня 2019. Процитовано 25 лютого 2019.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
Machado, Clara; Pereira, Angela; Cruz, José Matos; Cadilhe, Alexandra; Silva, Albina; Pereira, Almerinda (2014-04). A novel SRY nonsense mutation in a case of Swyer syndrome. Journal of Pediatric and Neonatal Individualized Medicine. № 1. с. e030107. doi:10.7363/030107. Архів оригіналу за 25 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.
Margarit, Ester; Coll, M. Dolors; Oliva, Rafael; Gómez, David; Soler, Anna; Ballesta, Francisca (2000). SRY gene transferred to the long arm of the X chromosome in a Y-positive XX true hermaphrodite. American Journal of Medical Genetics (англ.). Т. 90, № 1. с. 25—28. doi:10.1002/(SICI)1096-8628(20000103)90:13.0.CO;2-5. ISSN 1096-8628. Архів оригіналу за 20 грудня 2019. Процитовано 25 лютого 2019.
DHH desert hedgehog signaling molecule [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI. www.ncbi.nlm.nih.gov. Архів оригіналу за 26 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.
Reference, Genetics Home. NR5A1 gene. Genetics Home Reference (англ.). Архів оригіналу за 7 серпня 2020. Процитовано 25 лютого 2019.
Schimmer, Bernard P.; Parker, Keith L. (1 червня 1997). Steroidogenic Factor 1: A Key Determinant of Endocrine Development and Function. Endocrine Reviews (англ.). Т. 18, № 3. с. 361—377. doi:10.1210/edrv.18.3.0301. ISSN 0163-769X. Архів оригіналу за 26 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.
Jameson, J. Larry (1 грудня 2004). Of Mice and Men: The Tale of Steroidogenic Factor-1. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (англ.). Т. 89, № 12. с. 5927—5929. doi:10.1210/jc.2004-2047. ISSN 0021-972X. Архів оригіналу за 26 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.
Michala, L.; Goswami, D.; Creighton, S. M.; Conway, G. S. (2008). Swyer syndrome: presentation and outcomes. BJOG: An International Journal of Obstetrics & Gynaecology (англ.). Т. 115, № 6. с. 737—741. doi:10.1111/j.1471-0528.2008.01703.x. ISSN 1471-0528. Архів оригіналу за 20 квітня 2021. Процитовано 25 лютого 2019.

wiley.com

onlinelibrary.wiley.com

Margarit, Ester; Coll, M. Dolors; Oliva, Rafael; Gómez, David; Soler, Anna; Ballesta, Francisca (2000). SRY gene transferred to the long arm of the X chromosome in a Y-positive XX true hermaphrodite. American Journal of Medical Genetics (англ.). Т. 90, № 1. с. 25—28. doi:10.1002/(SICI)1096-8628(20000103)90:13.0.CO;2-5. ISSN 1096-8628. Архів оригіналу за 20 грудня 2019. Процитовано 25 лютого 2019.

obgyn.onlinelibrary.wiley.com

Michala, L.; Goswami, D.; Creighton, S. M.; Conway, G. S. (2008). Swyer syndrome: presentation and outcomes. BJOG: An International Journal of Obstetrics & Gynaecology (англ.). Т. 115, № 6. с. 737—741. doi:10.1111/j.1471-0528.2008.01703.x. ISSN 1471-0528. Архів оригіналу за 20 квітня 2021. Процитовано 25 лютого 2019.

wkhealth.com

pt.wkhealth.com

Wolters Kluwer Health - Article Landing Page. pt.wkhealth.com. doi:10.1097/mou.0000000000000353. PMC 5877806. PMID 27798415. Процитовано 25 лютого 2019.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)

worldcat.org

search.worldcat.org

Massanyi, Eric Z.; Dicarlo, Heather N.; Migeon, Claude J.; Gearhart, John P. (2013-6). Review and management of 46,XY disorders of sex development. Journal of Pediatric Urology. Т. 9, № 3. с. 368—379. doi:10.1016/j.jpurol.2012.12.002. ISSN 1873-4898. PMID 23276787. Архів оригіналу за 25 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.
Kremen, Jessica; Chan, Yee-Ming; Swartz, Jonathan M. (01 2017). Recent findings on the genetics of disorders of sex development. Current Opinion in Urology. Т. 27, № 1. с. 1—6. doi:10.1097/MOU.0000000000000353. ISSN 1473-6586. PMC 5877806. PMID 27798415. Архів оригіналу за 26 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
Rizvi, Jamal S.; Choudhary, Sumesh; Mishra, Vineet V.; Priya, Pritti K. (1 жовтня 2017). A case of primary amenorrhea with swyer syndrome. Journal of Human Reproductive Sciences (англ.). Т. 10, № 4. с. 310. doi:10.4103/jhrs.JHRS_128_17. ISSN 0974-1208. PMC 5799937. PMID 29430160. Архів оригіналу за 25 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
King, Thomas F. J.; Conway, Gerard S. (2014-12). Swyer syndrome. Current Opinion in Endocrinology, Diabetes, and Obesity. Т. 21, № 6. с. 504—510. doi:10.1097/MED.0000000000000113. ISSN 1752-2978. PMID 25314337. Архів оригіналу за 26 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.
Azidah, AK; Nik Hazlina, NH; Aishah, MN (31 серпня 2013). Swyer syndrome in a woman with pure 46, XY gonadal dysgenesis and a hypoplastic uterus. Malaysian Family Physician : the Official Journal of the Academy of Family Physicians of Malaysia. Т. 8, № 2. с. 58—61. ISSN 1985-207X. PMC 4170479. PMID 25606286. Архів оригіналу за 5 січня 2019. Процитовано 25 лютого 2019.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
Luleci, Guven; Trak, Bilal; Karauzum, Sibel Berker; Bisgin, Atil; Bagci, Gulseren (1 квітня 2011). Complete gonadal dysgenesis 46,XY (Swyer syndrome) in two sisters and their mother's maternal aunt with a female phenotype. Fertility and Sterility (English) . Т. 95, № 5. с. 1786.e1—1786.e3. doi:10.1016/j.fertnstert.2010.11.034. ISSN 0015-0282. Процитовано 25 лютого 2019.
Margarit, Ester; Coll, M. Dolors; Oliva, Rafael; Gómez, David; Soler, Anna; Ballesta, Francisca (2000). SRY gene transferred to the long arm of the X chromosome in a Y-positive XX true hermaphrodite. American Journal of Medical Genetics (англ.). Т. 90, № 1. с. 25—28. doi:10.1002/(SICI)1096-8628(20000103)90:13.0.CO;2-5. ISSN 1096-8628. Архів оригіналу за 20 грудня 2019. Процитовано 25 лютого 2019.
Schimmer, Bernard P.; Parker, Keith L. (1 червня 1997). Steroidogenic Factor 1: A Key Determinant of Endocrine Development and Function. Endocrine Reviews (англ.). Т. 18, № 3. с. 361—377. doi:10.1210/edrv.18.3.0301. ISSN 0163-769X. Архів оригіналу за 26 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.
Jameson, J. Larry (1 грудня 2004). Of Mice and Men: The Tale of Steroidogenic Factor-1. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (англ.). Т. 89, № 12. с. 5927—5929. doi:10.1210/jc.2004-2047. ISSN 0021-972X. Архів оригіналу за 26 лютого 2019. Процитовано 25 лютого 2019.
Parker, Keith L.; Ikeda, Yayoi; Luo, Xunrong (20 травня 1994). A cell-specific nuclear receptor is essential for adrenal and gonadal development and sexual differentiation. Cell (English) . Т. 77, № 4. с. 481—490. doi:10.1016/0092-8674(94)90211-9. ISSN 0092-8674. Процитовано 25 лютого 2019.
Matsuoka, R.; Momma, K.; Takao, A.; Furutani, M.; Furutani, Y.; Kimura, M.; Kamisago, M. (1999). Assignment1 of human desert hedgehog gene (DHH) to chromosome band 12q13.1 by in situ hybridization. Cytogenetic and Genome Research (english) . Т. 87, № 1-2. с. 117—118. doi:10.1159/000015376. ISSN 1424-8581. PMID 10640830. Процитовано 25 лютого 2019.
Micic, Jelena; Tulic, Lidija; Tulic, Ivan (1 квітня 2011). Pregnancy in patient with Swyer syndrome. Fertility and Sterility (English) . Т. 95, № 5. с. 1789.e1—1789.e2. doi:10.1016/j.fertnstert.2010.12.012. ISSN 0015-0282. Процитовано 25 лютого 2019.
Michala, L.; Goswami, D.; Creighton, S. M.; Conway, G. S. (2008). Swyer syndrome: presentation and outcomes. BJOG: An International Journal of Obstetrics & Gynaecology (англ.). Т. 115, № 6. с. 737—741. doi:10.1111/j.1471-0528.2008.01703.x. ISSN 1471-0528. Архів оригіналу за 20 квітня 2021. Процитовано 25 лютого 2019.
Banoth, Manilal; Naru, Ramana Reddy; Inamdar, Mohammed Basheeruddin; Chowhan, Amit Kumar (4 травня 2018). Familial Swyer syndrome: a rare genetic entity. Gynecological Endocrinology. Т. 34, № 5. с. 389—393. doi:10.1080/09513590.2017.1393662. ISSN 0951-3590. PMID 29069951. Процитовано 25 лютого 2019.