Синдром Снайдерса Блока-Кампо (Ukrainian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Синдром Снайдерса Блока-Кампо" in Ukrainian language version.

refsWebsite
Global rank Ukrainian rank
4th place
5th place
2nd place
4th place
5th place
9th place
234th place
157th place
222nd place
164th place
2,769th place
2,167th place
4,489th place
3,063rd place
2,912th place
535th place
1,293rd place
539th place
610th place
819th place
1,581st place
1,597th place

doi.org

elsevier.com

linkinghub.elsevier.com

karger.com

lww.com

journals.lww.com

mdpi.com

medlineplus.gov

nature.com

  • Snijders Blok, Lot; Rousseau, Justine; Twist, Joanna; Ehresmann, Sophie; Takaku, Motoki; Venselaar, Hanka; Rodan, Lance H.; Nowak, Catherine B.; Douglas, Jessica (5 листопада 2018). CHD3 helicase domain mutations cause a neurodevelopmental syndrome with macrocephaly and impaired speech and language. Nature Communications (англ.). Т. 9, № 1. doi:10.1038/s41467-018-06014-6. ISSN 2041-1723. PMC 6218476. PMID 30397230. Процитовано 22 лютого 2024.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  • Eising, Else; Carrion-Castillo, Amaia; Vino, Arianna; Strand, Edythe A.; Jakielski, Kathy J.; Scerri, Thomas S.; Hildebrand, Michael S.; Webster, Richard; Ma, Alan (2019-07). A set of regulatory genes co-expressed in embryonic human brain is implicated in disrupted speech development. Molecular Psychiatry (англ.). Т. 24, № 7. с. 1065—1078. doi:10.1038/s41380-018-0020-x. ISSN 1359-4184. PMC 6756287. PMID 29463886. Процитовано 22 лютого 2024.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  • Drivas, Theodore G.; Li, Dong; Nair, Divya; Alaimo, Joseph T.; Alders, Mariëlle; Altmüller, Janine; Barakat, Tahsin Stefan; Bebin, E. Martina; Bertsch, Nicole L. (2020-10). A second cohort of CHD3 patients expands the molecular mechanisms known to cause Snijders Blok-Campeau syndrome. European Journal of Human Genetics (англ.). Т. 28, № 10. с. 1422—1431. doi:10.1038/s41431-020-0654-4. ISSN 1018-4813. PMC 7608102. PMID 32483341. Процитовано 22 лютого 2024.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  • Estruch, Sara B.; Graham, Sarah A.; Deriziotis, Pelagia; Fisher, Simon E. (12 лютого 2016). The language-related transcription factor FOXP2 is post-translationally modified with small ubiquitin-like modifiers. Scientific Reports (англ.). Т. 6, № 1. doi:10.1038/srep20911. ISSN 2045-2322. PMC 4751435. PMID 26867680. Процитовано 22 лютого 2024.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

  • Snijders Blok, Lot; Rousseau, Justine; Twist, Joanna; Ehresmann, Sophie; Takaku, Motoki; Venselaar, Hanka; Rodan, Lance H.; Nowak, Catherine B.; Douglas, Jessica (5 листопада 2018). CHD3 helicase domain mutations cause a neurodevelopmental syndrome with macrocephaly and impaired speech and language. Nature Communications (англ.). Т. 9, № 1. doi:10.1038/s41467-018-06014-6. ISSN 2041-1723. PMC 6218476. PMID 30397230. Процитовано 22 лютого 2024.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  • Eising, Else; Carrion-Castillo, Amaia; Vino, Arianna; Strand, Edythe A.; Jakielski, Kathy J.; Scerri, Thomas S.; Hildebrand, Michael S.; Webster, Richard; Ma, Alan (2019-07). A set of regulatory genes co-expressed in embryonic human brain is implicated in disrupted speech development. Molecular Psychiatry (англ.). Т. 24, № 7. с. 1065—1078. doi:10.1038/s41380-018-0020-x. ISSN 1359-4184. PMC 6756287. PMID 29463886. Процитовано 22 лютого 2024.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  • Drivas, Theodore G.; Li, Dong; Nair, Divya; Alaimo, Joseph T.; Alders, Mariëlle; Altmüller, Janine; Barakat, Tahsin Stefan; Bebin, E. Martina; Bertsch, Nicole L. (2020-10). A second cohort of CHD3 patients expands the molecular mechanisms known to cause Snijders Blok-Campeau syndrome. European Journal of Human Genetics (англ.). Т. 28, № 10. с. 1422—1431. doi:10.1038/s41431-020-0654-4. ISSN 1018-4813. PMC 7608102. PMID 32483341. Процитовано 22 лютого 2024.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  • Snijders Blok-Campeau syndrome (Concept Id: C4748701) - MedGen - NCBI. www.ncbi.nlm.nih.gov (англ.). Процитовано 20 липня 2022.
  • Pascual, Patricia; Tenorio-Castano, Jair; Mignot, Cyril; Afenjar, Alexandra; Arias, Pedro; Gallego-Zazo, Natalia; Parra, Alejandro; Miranda, Lucia; Cazalla, Mario (23 серпня 2023). Snijders Blok–Campeau Syndrome: Description of 20 Additional Individuals with Variants in CHD3 and Literature Review. Genes (англ.). Т. 14, № 9. с. 1664. doi:10.3390/genes14091664. ISSN 2073-4425. PMC 10530855. PMID 37761804. Процитовано 22 лютого 2024.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
  • Woodage, Trevor; Basrai, Munira A.; Baxevanis, Andreas D.; Hieter, Philip; Collins, Francis S. (14 жовтня 1997). Characterization of the CHD family of proteins. Proceedings of the National Academy of Sciences (англ.). Т. 94, № 21. с. 11472—11477. doi:10.1073/pnas.94.21.11472. ISSN 0027-8424. PMC 23509. PMID 9326634. Процитовано 22 лютого 2024.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  • Estruch, Sara B.; Graham, Sarah A.; Deriziotis, Pelagia; Fisher, Simon E. (12 лютого 2016). The language-related transcription factor FOXP2 is post-translationally modified with small ubiquitin-like modifiers. Scientific Reports (англ.). Т. 6, № 1. doi:10.1038/srep20911. ISSN 2045-2322. PMC 4751435. PMID 26867680. Процитовано 22 лютого 2024.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

  • Snijders Blok, Lot; Rousseau, Justine; Twist, Joanna; Ehresmann, Sophie; Takaku, Motoki; Venselaar, Hanka; Rodan, Lance H.; Nowak, Catherine B.; Douglas, Jessica (5 листопада 2018). CHD3 helicase domain mutations cause a neurodevelopmental syndrome with macrocephaly and impaired speech and language. Nature Communications (англ.). Т. 9, № 1. doi:10.1038/s41467-018-06014-6. ISSN 2041-1723. PMC 6218476. PMID 30397230. Процитовано 22 лютого 2024.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  • Eising, Else; Carrion-Castillo, Amaia; Vino, Arianna; Strand, Edythe A.; Jakielski, Kathy J.; Scerri, Thomas S.; Hildebrand, Michael S.; Webster, Richard; Ma, Alan (2019-07). A set of regulatory genes co-expressed in embryonic human brain is implicated in disrupted speech development. Molecular Psychiatry (англ.). Т. 24, № 7. с. 1065—1078. doi:10.1038/s41380-018-0020-x. ISSN 1359-4184. PMC 6756287. PMID 29463886. Процитовано 22 лютого 2024.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  • Drivas, Theodore G.; Li, Dong; Nair, Divya; Alaimo, Joseph T.; Alders, Mariëlle; Altmüller, Janine; Barakat, Tahsin Stefan; Bebin, E. Martina; Bertsch, Nicole L. (2020-10). A second cohort of CHD3 patients expands the molecular mechanisms known to cause Snijders Blok-Campeau syndrome. European Journal of Human Genetics (англ.). Т. 28, № 10. с. 1422—1431. doi:10.1038/s41431-020-0654-4. ISSN 1018-4813. PMC 7608102. PMID 32483341. Процитовано 22 лютого 2024.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  • Pascual, Patricia; Tenorio-Castano, Jair; Mignot, Cyril; Afenjar, Alexandra; Arias, Pedro; Gallego-Zazo, Natalia; Parra, Alejandro; Miranda, Lucia; Cazalla, Mario (23 серпня 2023). Snijders Blok–Campeau Syndrome: Description of 20 Additional Individuals with Variants in CHD3 and Literature Review. Genes (англ.). Т. 14, № 9. с. 1664. doi:10.3390/genes14091664. ISSN 2073-4425. PMC 10530855. PMID 37761804. Процитовано 22 лютого 2024.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
  • Woodage, Trevor; Basrai, Munira A.; Baxevanis, Andreas D.; Hieter, Philip; Collins, Francis S. (14 жовтня 1997). Characterization of the CHD family of proteins. Proceedings of the National Academy of Sciences (англ.). Т. 94, № 21. с. 11472—11477. doi:10.1073/pnas.94.21.11472. ISSN 0027-8424. PMC 23509. PMID 9326634. Процитовано 22 лютого 2024.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)
  • Estruch, Sara B.; Graham, Sarah A.; Deriziotis, Pelagia; Fisher, Simon E. (12 лютого 2016). The language-related transcription factor FOXP2 is post-translationally modified with small ubiquitin-like modifiers. Scientific Reports (англ.). Т. 6, № 1. doi:10.1038/srep20911. ISSN 2045-2322. PMC 4751435. PMID 26867680. Процитовано 22 лютого 2024.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання)

pnas.org

wiley.com

onlinelibrary.wiley.com

worldcat.org

search.worldcat.org