Фулерени (Ukrainian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Фулерени" in Ukrainian language version.

refsWebsite

Global rank Ukrainian rank

9doi.org

2^nd place

4^th place

2archive.org

6^th place

1electronics.ru

low place

1,616^th place

1springerlink.com

2,569^th place

959^th place

1sciencedirect.com

149^th place

211^th place

archive.org

Froimowitz, Mark (1991). Molecular geometries and heats of formation of С₆₀ and С₇₀ as computed by MM2-87. Journal of Computational Chemistry. 12 (9): 1129—1133. doi:10.1002/jcc.540120911.(англ.)
Iijima, Sumio (1980). Direct Observation of the Tetrahedral Bonding in Graphitized Carbon Black by High Resolution Electron Microscopy. Journal of Crystal Growth. 50: 675—683. doi:10.1016/0022-0248(80)90013-5.

doi.org

dx.doi.org

G.V. Andrievsky, M.V. Kosevich, O.M. Vovk, V.S. Shelkovsky, L.A.Vashchenko. On the production of an aqueous colloidal solution of fullerenes // J. Chem. Soc., Chem. Commun. — 1995. — Т. 12. — С. 1281–1282. — DOI:10.1039/C39950001281.(англ.)
G.V. Andrievsky, V.K. Klochkov, A. Bordyuh, G.I. Dovbeshko. Comparative analysis of two aqueous-colloidal solutions of C60 fullerene with help of FTIR reflectance and UV–Vis spectroscopy // Chem. Phys. Letters. — Т. 364, вип. 1-2. — С. 8-17. — DOI:10.1016/S0009-2614(02)01305-2. Процитовано 30.04.2012.(англ.)
G.V. Andrievsky, V.K. Klochkov, L.I. Derevyanchenko. Is the C₆₀ Fullerene Molecule Toxic?! // Fullerenes, Nanotubes and Carbon Nanostructures. — 2005. — Т. 13, вип. 4. — С. 363-376. — DOI:10.1080/15363830500237267. Процитовано 30.04.2012.(англ.)
G.V. Andrievsky, V.I. Bruskov, A.A. Tykhomyrov, S.V. Gudkov. Peculiarities of the antioxidant and radioprotective effects of hydrated C₆₀ fullerene nanostuctures in vitro and in vivo // Free Radical Biology & Medicine. — 2009. — Т. 47, вип. 6. — С. 786–793. — DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2009.06.016. Процитовано 30.04.2012.(англ.)
Kolosnjaj J, Szwarc H, Moussa F. Toxicity studies on fullerenes and derivatives // Advances in Experimental Medicine and Biology. — 2007. — Т. 620. — С. 168-180. — DOI:10.1007/978-0-387-76713-0_13. Процитовано 30.04.2012.^{[недоступне посилання]}(англ.)
T. Baati et al. The prolongation of the lifespan of rats by repeated oral administration of 60 fullerene // Biomaterials. — 2012. — Т. 33, вип. 19. — С. 4936-4946. — DOI:10.1016/j.biomaterials.2012.03.036. Процитовано 30.04.2012.(англ.)

doi.org

X. Lu, Z. Chen. Curved Pi-Conjugation, Aromaticity, and the Related Chemistry of Small Fullerenes (<C₆₀) and Single-Walled Carbon Nanotubes. Chemical Reviews. 105 (10): 3643—3696. doi:10.1021/cr030093d.(англ.)
Froimowitz, Mark (1991). Molecular geometries and heats of formation of С₆₀ and С₇₀ as computed by MM2-87. Journal of Computational Chemistry. 12 (9): 1129—1133. doi:10.1002/jcc.540120911.(англ.)
Iijima, Sumio (1980). Direct Observation of the Tetrahedral Bonding in Graphitized Carbon Black by High Resolution Electron Microscopy. Journal of Crystal Growth. 50: 675—683. doi:10.1016/0022-0248(80)90013-5.

electronics.ru

Слюсар, В.И. (2009). Наноантенны: подходы и перспективы. - C. 58 - 65 (PDF). Электроника: наука, технология, бизнес. – 2009. - № 2. с. C. 58 – 65.

sciencedirect.com

T. Baati et al. The prolongation of the lifespan of rats by repeated oral administration of 60 fullerene // Biomaterials. — 2012. — Т. 33, вип. 19. — С. 4936-4946. — DOI:10.1016/j.biomaterials.2012.03.036. Процитовано 30.04.2012.(англ.)

springerlink.com

Kolosnjaj J, Szwarc H, Moussa F. Toxicity studies on fullerenes and derivatives // Advances in Experimental Medicine and Biology. — 2007. — Т. 620. — С. 168-180. — DOI:10.1007/978-0-387-76713-0_13. Процитовано 30.04.2012.^{[недоступне посилання]}(англ.)