Polovina MM, Vukicevic M, Banko B, Lip GY, Potpara TS (tháng 10 năm 2017). "Brugada syndrome: A general cardiologist's perspective". European Journal of Internal Medicine. Quyển 44. tr. 19–27. doi:10.1016/j.ejim.2017.06.019. PMID28645806.
Sarquella-Brugada G, Campuzano O, Arbelo E, Brugada J, Brugada R (tháng 1 năm 2016). "Brugada syndrome: clinical and genetic findings". Genetics in Medicine. Quyển 18 số 1. tr. 3–12. doi:10.1038/gim.2015.35. PMID25905440.
Antzelevitch C, Patocskai B (tháng 1 năm 2016). "Brugada Syndrome: Clinical, Genetic, Molecular, Cellular, and Ionic Aspects". Current Problems in Cardiology. Quyển 41 số 1. tr. 7–57. doi:10.1016/j.cpcardiol.2015.06.002. PMC4737702. PMID26671757.
Priori SG, Wilde AA, Horie M, Cho Y, Behr ER, Berul C, và đồng nghiệp (tháng 12 năm 2013). "HRS/EHRA/APHRS expert consensus statement on the diagnosis and management of patients with inherited primary arrhythmia syndromes: document endorsed by HRS, EHRA, and APHRS in May 2013 and by ACCF, AHA, PACES, and AEPC in June 2013". Heart Rhythm. Quyển 10 số 12. tr. 1932–63. doi:10.1016/j.hrthm.2013.05.014. PMID24011539.
Belhassen B, Glick A, Viskin S (tháng 9 năm 2004). "Efficacy of quinidine in high-risk patients with Brugada syndrome". Circulation. Quyển 110 số 13. tr. 1731–7. doi:10.1161/01.CIR.0000143159.30585.90. PMID15381640.
Brugada P, Brugada J (tháng 11 năm 1992). "Right bundle branch block, persistent ST segment elevation and sudden cardiac death: a distinct clinical and electrocardiographic syndrome. A multicenter report". Journal of the American College of Cardiology. Quyển 20 số 6. tr. 1391–6. doi:10.1016/0735-1097(92)90253-J. PMID1309182.
Brugada P (tháng 3 năm 2016). "Brugada syndrome: More than 20 years of scientific excitement". Journal of Cardiology. Quyển 67 số 3. tr. 215–20. doi:10.1016/j.jjcc.2015.08.009. PMID26627541.
nih.gov
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
Polovina MM, Vukicevic M, Banko B, Lip GY, Potpara TS (tháng 10 năm 2017). "Brugada syndrome: A general cardiologist's perspective". European Journal of Internal Medicine. Quyển 44. tr. 19–27. doi:10.1016/j.ejim.2017.06.019. PMID28645806.
Sarquella-Brugada G, Campuzano O, Arbelo E, Brugada J, Brugada R (tháng 1 năm 2016). "Brugada syndrome: clinical and genetic findings". Genetics in Medicine. Quyển 18 số 1. tr. 3–12. doi:10.1038/gim.2015.35. PMID25905440.
Antzelevitch C, Patocskai B (tháng 1 năm 2016). "Brugada Syndrome: Clinical, Genetic, Molecular, Cellular, and Ionic Aspects". Current Problems in Cardiology. Quyển 41 số 1. tr. 7–57. doi:10.1016/j.cpcardiol.2015.06.002. PMC4737702. PMID26671757.
Priori SG, Wilde AA, Horie M, Cho Y, Behr ER, Berul C, và đồng nghiệp (tháng 12 năm 2013). "HRS/EHRA/APHRS expert consensus statement on the diagnosis and management of patients with inherited primary arrhythmia syndromes: document endorsed by HRS, EHRA, and APHRS in May 2013 and by ACCF, AHA, PACES, and AEPC in June 2013". Heart Rhythm. Quyển 10 số 12. tr. 1932–63. doi:10.1016/j.hrthm.2013.05.014. PMID24011539.
Belhassen B, Glick A, Viskin S (tháng 9 năm 2004). "Efficacy of quinidine in high-risk patients with Brugada syndrome". Circulation. Quyển 110 số 13. tr. 1731–7. doi:10.1161/01.CIR.0000143159.30585.90. PMID15381640.
Brugada P, Brugada J (tháng 11 năm 1992). "Right bundle branch block, persistent ST segment elevation and sudden cardiac death: a distinct clinical and electrocardiographic syndrome. A multicenter report". Journal of the American College of Cardiology. Quyển 20 số 6. tr. 1391–6. doi:10.1016/0735-1097(92)90253-J. PMID1309182.
Brugada P (tháng 3 năm 2016). "Brugada syndrome: More than 20 years of scientific excitement". Journal of Cardiology. Quyển 67 số 3. tr. 215–20. doi:10.1016/j.jjcc.2015.08.009. PMID26627541.
ghr.nlm.nih.gov
"Brugada syndrome". Genetics Home Reference. tháng 3 năm 2015. Lưu trữ bản gốc ngày 28 tháng 10 năm 2017. Truy cập ngày 28 tháng 10 năm 2017.
ncbi.nlm.nih.gov
Antzelevitch C, Patocskai B (tháng 1 năm 2016). "Brugada Syndrome: Clinical, Genetic, Molecular, Cellular, and Ionic Aspects". Current Problems in Cardiology. Quyển 41 số 1. tr. 7–57. doi:10.1016/j.cpcardiol.2015.06.002. PMC4737702. PMID26671757.
rarediseases.info.nih.gov
"Brugada syndrome". Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program. 2017. Lưu trữ bản gốc ngày 17 tháng 10 năm 2017. Truy cập ngày 28 tháng 10 năm 2017.
rarediseases.org
"Brugada Syndrome". NORD (National Organization for Rare Disorders). 2016. Lưu trữ bản gốc ngày 11 tháng 2 năm 2017. Truy cập ngày 28 tháng 10 năm 2017.
web.archive.org
"Brugada syndrome". Genetics Home Reference. tháng 3 năm 2015. Lưu trữ bản gốc ngày 28 tháng 10 năm 2017. Truy cập ngày 28 tháng 10 năm 2017.
"Brugada Syndrome". NORD (National Organization for Rare Disorders). 2016. Lưu trữ bản gốc ngày 11 tháng 2 năm 2017. Truy cập ngày 28 tháng 10 năm 2017.
"Brugada syndrome". Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program. 2017. Lưu trữ bản gốc ngày 17 tháng 10 năm 2017. Truy cập ngày 28 tháng 10 năm 2017.
worldcat.org
search.worldcat.org
Antzelevitch C, Viskin S (2013). "Brugada Syndrome: Cellular Mechanisms and Approaches to Therapy". Trong Gussak I, Antzelevitch C, Wilde AA, Powell BD, Ackerman MJ, Shen WK (biên tập). Electrical diseases of the heart. Basic foundations and primary electrical diseases. Quyển 1 (ấn bản thứ 2). London: Springer. tr. 497–536. ISBN978-1-4471-4880-7. OCLC841465583.
