Hội chứng Kearns–Sayre (Vietnamese Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Hội chứng Kearns–Sayre" in Vietnamese language version.

refsWebsite

Global rank Vietnamese rank

22nih.gov

4^th place

7^th place

15doi.org

2^nd place

2emedicine.com

3,595^th place

1,538^th place

2oxfordjournals.org

1,389^th place

547^th place

2archive.org

6^th place

4^th place

1orpha.net

3,537^th place

low place

1archive.today

14^th place

27^th place

1ahajournals.org

3,608^th place

4,926^th place

1elsevier.com

610^th place

1,100^th place

1web.archive.org

1^st place

1springer.de

low place

6,650^th place

ahajournals.org

circ.ahajournals.org

Gregoratos G, Abrams J, Epstein AE (tháng 10 năm 2002). “ACC/AHA/NASPE 2002 guideline update for implantation of cardiac pacemakers and antiarrhythmia devices: summary article: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (ACC/AHA/NASPE Committee to Update the 1998 Pacemaker Guidelines)”. Circulation. 106 (16): 2145–61. doi:10.1161/01.CIR.0000035996.46455.09. PMID 12379588. Bản gốc lưu trữ ngày 23 tháng 2 năm 2013. Truy cập ngày 23 tháng 1 năm 2019.

archive.org

Miller, Neil R.; Newman, Nancy J.; Bioussee, Valerie; Kerrison, John B. (2008). “Ch. 20, adapted from a chapter 22 by Paul N. Hoffman”. Walsh and Hoyt's Clinical Neuro-ophthalmology: the essentials. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. tr. 432–6.
Jager BV, Fred HL, Butler RB, Carnes WH (tháng 11 năm 1960). “Occurrence of retinal pigmentation, ophthalmoplegia, ataxia, deafness and heart block. Report of a case, with findings at autopsy”. Am. J. Med. 29 (5): 888–93. doi:10.1016/0002-9343(60)90122-4. PMID 13789175.

archive.today

Gregoratos G, Abrams J, Epstein AE (tháng 10 năm 2002). “ACC/AHA/NASPE 2002 guideline update for implantation of cardiac pacemakers and antiarrhythmia devices: summary article: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (ACC/AHA/NASPE Committee to Update the 1998 Pacemaker Guidelines)”. Circulation. 106 (16): 2145–61. doi:10.1161/01.CIR.0000035996.46455.09. PMID 12379588. Bản gốc lưu trữ ngày 23 tháng 2 năm 2013. Truy cập ngày 23 tháng 1 năm 2019.

doi.org

Harvey JN, Barnett D (tháng 7 năm 1992). “Endocrine dysfunction in Kearns-Sayre syndrome”. Clin. Endocrinol. 37 (1): 97–103. doi:10.1111/j.1365-2265.1992.tb02289.x. PMID 1424198.
Garcia-Cazorla A, Quadros EV, Nascimento A, Garcia-Silva MT, Briones P, Montoya J (2008). “Mitochondrial diseases associated with cerebral folate deficiency”. Neurology. 70 (16): 1360–2. doi:10.1212/01.wnl.0000309223.98616.e4. PMID 18413591.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
Quijada-Fraile P, O'Callaghan M, Martín-Hernández E, Montero R, Garcia-Cazorla À, de Aragón AM (2014). “Follow-up of folinic acid supplementation for patients with cerebral folate deficiency and Kearns-Sayre syndrome”. Orphanet J Rare Dis. 9: 217. doi:10.1186/s13023-014-0217-2. PMC 4302586. PMID 25539952.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
Spector R, Johanson CE (2010). “Choroid plexus failure in the Kearns-Sayre syndrome”. Cerebrospinal Fluid Res. 7: 14. doi:10.1186/1743-8454-7-14. PMC 2939631. PMID 20731822.
Fine PE (tháng 9 năm 1978). “Mitochondrial inheritance and disease”. Lancet. 2 (8091): 659–62. doi:10.1016/S0140-6736(78)92764-2. PMID 80581.
Shoubridge EA, Johns T, Karpati G (tháng 12 năm 1997). “Complete restoration of a wild-type mtDNA genotype in regenerating muscle fibres in a patient with a tRNA point mutation and mitochondrial encephalomyopathy”. Hum. Mol. Genet. 6 (13): 2239–42. doi:10.1093/hmg/6.13.2239. PMID 9361028.
Fischel-Ghodsian N, Bohlman MC, Prezant TR, Graham JM, Cederbaum SD, Edwards MJ (tháng 6 năm 1992). “Deletion in blood mitochondrial DNA in Kearns-Sayre syndrome”. Pediatr. Res. 31 (6): 557–60. doi:10.1203/00006450-199206000-00004. PMID 1635816.
Poulton J, Morten KJ, Weber K, Brown GK, Bindoff L (tháng 6 năm 1994). “Are duplications of mitochondrial DNA characteristic of Kearns-Sayre syndrome?”. Hum. Mol. Genet. 3 (6): 947–51. doi:10.1093/hmg/3.6.947. PMID 7951243.
Ogasahara S, Yorifuji S, Nishikawa Y (tháng 3 năm 1985). “Improvement of abnormal pyruvate metabolism and cardiac conduction defect with coenzyme Q10 in Kearns-Sayre syndrome”. Neurology. 35 (3): 372–7. doi:10.1212/WNL.35.3.372. PMID 3974895.
Gregoratos G, Abrams J, Epstein AE (tháng 10 năm 2002). “ACC/AHA/NASPE 2002 guideline update for implantation of cardiac pacemakers and antiarrhythmia devices: summary article: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (ACC/AHA/NASPE Committee to Update the 1998 Pacemaker Guidelines)”. Circulation. 106 (16): 2145–61. doi:10.1161/01.CIR.0000035996.46455.09. PMID 12379588. Bản gốc lưu trữ ngày 23 tháng 2 năm 2013. Truy cập ngày 23 tháng 1 năm 2019.
Kearns TP, Sayre GP (tháng 8 năm 1958). “Retinitis pigmentosa, external ophthalmophegia, and complete heart block: unusual syndrome with histologic study in one of two cases”. AMA Arch Ophthalmol. 60 (2): 280–9. doi:10.1001/archopht.1958.00940080296016. PMID 13558799.
Jager BV, Fred HL, Butler RB, Carnes WH (tháng 11 năm 1960). “Occurrence of retinal pigmentation, ophthalmoplegia, ataxia, deafness and heart block. Report of a case, with findings at autopsy”. Am. J. Med. 29 (5): 888–93. doi:10.1016/0002-9343(60)90122-4. PMID 13789175.
Zeviani M, Moraes CT, DiMauro S (tháng 9 năm 1988). “Deletions of mitochondrial DNA in Kearns-Sayre syndrome”. Neurology. 38 (9): 1339–46. doi:10.1212/wnl.38.9.1339. PMID 3412580.
Lestienne P, Ponsot G (tháng 4 năm 1988). “Kearns-Sayre syndrome with muscle mitochondrial DNA deletion”. Lancet. 1 (8590): 885. doi:10.1016/S0140-6736(88)91632-7. PMID 2895391.
Lertrit P, Imsumran A, Karnkirawattana P (1999). “A unique 3.5-kb deletion of the mitochondrial genome in Thai patients with Kearns-Sayre syndrome”. Hum. Genet. 105 (1–2): 127–31. doi:10.1007/s004390051074. PMID 10480366. Bản gốc lưu trữ ngày 29 tháng 9 năm 2000.

elsevier.com

linkinghub.elsevier.com

Lestienne P, Ponsot G (tháng 4 năm 1988). “Kearns-Sayre syndrome with muscle mitochondrial DNA deletion”. Lancet. 1 (8590): 885. doi:10.1016/S0140-6736(88)91632-7. PMID 2895391.

emedicine.com

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Harvey JN, Barnett D (tháng 7 năm 1992). “Endocrine dysfunction in Kearns-Sayre syndrome”. Clin. Endocrinol. 37 (1): 97–103. doi:10.1111/j.1365-2265.1992.tb02289.x. PMID 1424198.
Garcia-Cazorla A, Quadros EV, Nascimento A, Garcia-Silva MT, Briones P, Montoya J (2008). “Mitochondrial diseases associated with cerebral folate deficiency”. Neurology. 70 (16): 1360–2. doi:10.1212/01.wnl.0000309223.98616.e4. PMID 18413591.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
Quijada-Fraile P, O'Callaghan M, Martín-Hernández E, Montero R, Garcia-Cazorla À, de Aragón AM (2014). “Follow-up of folinic acid supplementation for patients with cerebral folate deficiency and Kearns-Sayre syndrome”. Orphanet J Rare Dis. 9: 217. doi:10.1186/s13023-014-0217-2. PMC 4302586. PMID 25539952.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
Spector R, Johanson CE (2010). “Choroid plexus failure in the Kearns-Sayre syndrome”. Cerebrospinal Fluid Res. 7: 14. doi:10.1186/1743-8454-7-14. PMC 2939631. PMID 20731822.
Fine PE (tháng 9 năm 1978). “Mitochondrial inheritance and disease”. Lancet. 2 (8091): 659–62. doi:10.1016/S0140-6736(78)92764-2. PMID 80581.
Shoubridge EA, Johns T, Karpati G (tháng 12 năm 1997). “Complete restoration of a wild-type mtDNA genotype in regenerating muscle fibres in a patient with a tRNA point mutation and mitochondrial encephalomyopathy”. Hum. Mol. Genet. 6 (13): 2239–42. doi:10.1093/hmg/6.13.2239. PMID 9361028.
Fischel-Ghodsian N, Bohlman MC, Prezant TR, Graham JM, Cederbaum SD, Edwards MJ (tháng 6 năm 1992). “Deletion in blood mitochondrial DNA in Kearns-Sayre syndrome”. Pediatr. Res. 31 (6): 557–60. doi:10.1203/00006450-199206000-00004. PMID 1635816.
Poulton J, Morten KJ, Weber K, Brown GK, Bindoff L (tháng 6 năm 1994). “Are duplications of mitochondrial DNA characteristic of Kearns-Sayre syndrome?”. Hum. Mol. Genet. 3 (6): 947–51. doi:10.1093/hmg/3.6.947. PMID 7951243.
Ogasahara S, Yorifuji S, Nishikawa Y (tháng 3 năm 1985). “Improvement of abnormal pyruvate metabolism and cardiac conduction defect with coenzyme Q10 in Kearns-Sayre syndrome”. Neurology. 35 (3): 372–7. doi:10.1212/WNL.35.3.372. PMID 3974895.
Gregoratos G, Abrams J, Epstein AE (tháng 10 năm 2002). “ACC/AHA/NASPE 2002 guideline update for implantation of cardiac pacemakers and antiarrhythmia devices: summary article: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (ACC/AHA/NASPE Committee to Update the 1998 Pacemaker Guidelines)”. Circulation. 106 (16): 2145–61. doi:10.1161/01.CIR.0000035996.46455.09. PMID 12379588. Bản gốc lưu trữ ngày 23 tháng 2 năm 2013. Truy cập ngày 23 tháng 1 năm 2019.
Kearns TP, Sayre GP (tháng 8 năm 1958). “Retinitis pigmentosa, external ophthalmophegia, and complete heart block: unusual syndrome with histologic study in one of two cases”. AMA Arch Ophthalmol. 60 (2): 280–9. doi:10.1001/archopht.1958.00940080296016. PMID 13558799.
Jager BV, Fred HL, Butler RB, Carnes WH (tháng 11 năm 1960). “Occurrence of retinal pigmentation, ophthalmoplegia, ataxia, deafness and heart block. Report of a case, with findings at autopsy”. Am. J. Med. 29 (5): 888–93. doi:10.1016/0002-9343(60)90122-4. PMID 13789175.
Kearns Thành phố (1965). “External Ophthalmoplegia, Pigmentary Degeneration of the Retina, and Cardiomyopathy: A Newly Recognized Syndrome”. Trans Am Ophthalmol Soc. 63: 559–625. PMC 1310209. PMID 16693635.
Zeviani M, Moraes CT, DiMauro S (tháng 9 năm 1988). “Deletions of mitochondrial DNA in Kearns-Sayre syndrome”. Neurology. 38 (9): 1339–46. doi:10.1212/wnl.38.9.1339. PMID 3412580.
Lestienne P, Ponsot G (tháng 4 năm 1988). “Kearns-Sayre syndrome with muscle mitochondrial DNA deletion”. Lancet. 1 (8590): 885. doi:10.1016/S0140-6736(88)91632-7. PMID 2895391.
Carod-Artal FJ, Lopez Gallardo E, Solano A, Dahmani Y, Herrero MD, Montoya J (tháng 9 năm 2006). “[Mitochondrial DNA deletions in Kearns-Sayre syndrome]”. Neurologia (bằng tiếng Tây Ban Nha). 21 (7): 357–64. PMID 16977556.
Lertrit P, Imsumran A, Karnkirawattana P (1999). “A unique 3.5-kb deletion of the mitochondrial genome in Thai patients with Kearns-Sayre syndrome”. Hum. Genet. 105 (1–2): 127–31. doi:10.1007/s004390051074. PMID 10480366. Bản gốc lưu trữ ngày 29 tháng 9 năm 2000.
Soga F, Ueno S, Yorifuji S (tháng 9 năm 1993). “[Deletions of mitochondrial DNA in Kearns-Sayre syndrome]”. Nippon Rinsho (bằng tiếng Nhật). 51 (9): 2386–90. PMID 8411717.

ncbi.nlm.nih.gov

Garcia-Cazorla A, Quadros EV, Nascimento A, Garcia-Silva MT, Briones P, Montoya J (2008). “Mitochondrial diseases associated with cerebral folate deficiency”. Neurology. 70 (16): 1360–2. doi:10.1212/01.wnl.0000309223.98616.e4. PMID 18413591.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
Quijada-Fraile P, O'Callaghan M, Martín-Hernández E, Montero R, Garcia-Cazorla À, de Aragón AM (2014). “Follow-up of folinic acid supplementation for patients with cerebral folate deficiency and Kearns-Sayre syndrome”. Orphanet J Rare Dis. 9: 217. doi:10.1186/s13023-014-0217-2. PMC 4302586. PMID 25539952.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
Spector R, Johanson CE (2010). “Choroid plexus failure in the Kearns-Sayre syndrome”. Cerebrospinal Fluid Res. 7: 14. doi:10.1186/1743-8454-7-14. PMC 2939631. PMID 20731822.
Kearns Thành phố (1965). “External Ophthalmoplegia, Pigmentary Degeneration of the Retina, and Cardiomyopathy: A Newly Recognized Syndrome”. Trans Am Ophthalmol Soc. 63: 559–625. PMC 1310209. PMID 16693635.

orpha.net

RESERVED, INSERM US14 -- ALL RIGHTS. “Orphanet: Kearns Sayre syndrome”. www.orpha.net (bằng tiếng Anh). Truy cập ngày 19 tháng 8 năm 2017.

oxfordjournals.org

hmg.oxfordjournals.org

Shoubridge EA, Johns T, Karpati G (tháng 12 năm 1997). “Complete restoration of a wild-type mtDNA genotype in regenerating muscle fibres in a patient with a tRNA point mutation and mitochondrial encephalomyopathy”. Hum. Mol. Genet. 6 (13): 2239–42. doi:10.1093/hmg/6.13.2239. PMID 9361028.
Poulton J, Morten KJ, Weber K, Brown GK, Bindoff L (tháng 6 năm 1994). “Are duplications of mitochondrial DNA characteristic of Kearns-Sayre syndrome?”. Hum. Mol. Genet. 3 (6): 947–51. doi:10.1093/hmg/3.6.947. PMID 7951243.

springer.de

link.springer.de

Lertrit P, Imsumran A, Karnkirawattana P (1999). “A unique 3.5-kb deletion of the mitochondrial genome in Thai patients with Kearns-Sayre syndrome”. Hum. Genet. 105 (1–2): 127–31. doi:10.1007/s004390051074. PMID 10480366. Bản gốc lưu trữ ngày 29 tháng 9 năm 2000.

web.archive.org

Lertrit P, Imsumran A, Karnkirawattana P (1999). “A unique 3.5-kb deletion of the mitochondrial genome in Thai patients with Kearns-Sayre syndrome”. Hum. Genet. 105 (1–2): 127–31. doi:10.1007/s004390051074. PMID 10480366. Bản gốc lưu trữ ngày 29 tháng 9 năm 2000.