Hội chứng Rett (Vietnamese Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Hội chứng Rett" in Vietnamese language version.

refsWebsite

Global rank Vietnamese rank

4^th place

7^th place

1^st place

2^nd place

5^th place

13^th place

doi.org

Percy, Alan (tháng 1 năm 2014). “The American History of Rett Syndrome”. Pediatric Neurology. 50 (1): 1–3. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2013.08.018. PMC 3874243. PMID 24200039.
Amir, Ruthie; Van den Veyver, Ignatia; Wan, Mimi; Tran, Charles; Francke, Uta; Zoghbi, Huda (1999). “Rett syndrome is caused by mutations in X-linked MECP2, encoding methyl-CpG-binding protein 2”. Nature Genetics. 23 (2): 185–8. doi:10.1038/13810. PMID 10508514.

Rett, A. (ngày 10 tháng 9 năm 1966). “[On a unusual brain atrophy syndrome in hyperammonemia in childhood]”. Wiener Medizinische Wochenschrift (bằng tiếng Đức). 116 (37): 723–726. ISSN 0043-5341. PMID 5300597.
Percy, Alan (tháng 1 năm 2014). “The American History of Rett Syndrome”. Pediatric Neurology. 50 (1): 1–3. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2013.08.018. PMC 3874243. PMID 24200039.
Amir, Ruthie; Van den Veyver, Ignatia; Wan, Mimi; Tran, Charles; Francke, Uta; Zoghbi, Huda (1999). “Rett syndrome is caused by mutations in X-linked MECP2, encoding methyl-CpG-binding protein 2”. Nature Genetics. 23 (2): 185–8. doi:10.1038/13810. PMID 10508514.

“Rett syndrome”. Genetics Home Reference (bằng tiếng Anh). tháng 12 năm 2013. Lưu trữ bản gốc ngày 14 tháng 10 năm 2017. Truy cập ngày 14 tháng 10 năm 2017.

“Rett Syndrome Fact Sheet”. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Lưu trữ bản gốc ngày 14 tháng 10 năm 2017. Truy cập ngày 14 tháng 10 năm 2017.

“Rett syndrome”. Genetics Home Reference (bằng tiếng Anh). tháng 12 năm 2013. Lưu trữ bản gốc ngày 14 tháng 10 năm 2017. Truy cập ngày 14 tháng 10 năm 2017.
“Rett Syndrome Fact Sheet”. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Lưu trữ bản gốc ngày 14 tháng 10 năm 2017. Truy cập ngày 14 tháng 10 năm 2017.

Rett, A. (ngày 10 tháng 9 năm 1966). “[On a unusual brain atrophy syndrome in hyperammonemia in childhood]”. Wiener Medizinische Wochenschrift (bằng tiếng Đức). 116 (37): 723–726. ISSN 0043-5341. PMID 5300597.