Hội chứng mất đoạn 2q37 (Vietnamese Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Hội chứng mất đoạn 2q37" in Vietnamese language version.

refsWebsite

Global rank Vietnamese rank

4^th place

7^th place

2^nd place

1^st place

low place

doi.org

Leroy C.; E. Landais; S. Briault; A. David; O. Tassy; N. Gruchy; B. Delobel; M. J. Grégoire; B. Leheup; L. Taine; D. Lacombe; M.A. Delrue; A. Toutain; A. Paubel; F. Mugneret; C. Thauvin-Robinet; S. Arpin; C. Le Caignec; P. Jonveaux; M. Beryli; N. Leporrier; J. Motte; C. Fiquet; O. Brichet; M. Mozelle-Nivoix; P. Sabouraud; N. Golovkine; N. Bednarek; D. Gaillard; M. Doco-Fenzy (tháng 6 năm 2013). "The 2q37-deletion syndrome: an update of the clinical spectrum including overweight, brachydactyly and behavioural features in 14 new patients". European Journal of Human Genetics. Quyển 21 số 6. tr. 602–12. doi:10.1038/ejhg.2012.230. PMC 3658200. PMID 23073310.

Leroy C.; E. Landais; S. Briault; A. David; O. Tassy; N. Gruchy; B. Delobel; M. J. Grégoire; B. Leheup; L. Taine; D. Lacombe; M.A. Delrue; A. Toutain; A. Paubel; F. Mugneret; C. Thauvin-Robinet; S. Arpin; C. Le Caignec; P. Jonveaux; M. Beryli; N. Leporrier; J. Motte; C. Fiquet; O. Brichet; M. Mozelle-Nivoix; P. Sabouraud; N. Golovkine; N. Bednarek; D. Gaillard; M. Doco-Fenzy (tháng 6 năm 2013). "The 2q37-deletion syndrome: an update of the clinical spectrum including overweight, brachydactyly and behavioural features in 14 new patients". European Journal of Human Genetics. Quyển 21 số 6. tr. 602–12. doi:10.1038/ejhg.2012.230. PMC 3658200. PMID 23073310.
Emily S Doherty & Felicitas L Lacbawan (ngày 3 tháng 5 năm 2007). "2q37 Microdeletion Syndrome". GeneReviews. tr. 18. Truy cập ngày 8 tháng 4 năm 2015.

Leroy C.; E. Landais; S. Briault; A. David; O. Tassy; N. Gruchy; B. Delobel; M. J. Grégoire; B. Leheup; L. Taine; D. Lacombe; M.A. Delrue; A. Toutain; A. Paubel; F. Mugneret; C. Thauvin-Robinet; S. Arpin; C. Le Caignec; P. Jonveaux; M. Beryli; N. Leporrier; J. Motte; C. Fiquet; O. Brichet; M. Mozelle-Nivoix; P. Sabouraud; N. Golovkine; N. Bednarek; D. Gaillard; M. Doco-Fenzy (tháng 6 năm 2013). "The 2q37-deletion syndrome: an update of the clinical spectrum including overweight, brachydactyly and behavioural features in 14 new patients". European Journal of Human Genetics. Quyển 21 số 6. tr. 602–12. doi:10.1038/ejhg.2012.230. PMC 3658200. PMID 23073310.

"2q37 deletion syndrome" (PDF). Rare Chromosome Disorder Support Group. Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 18 tháng 5 năm 2015. Truy cập ngày 8 tháng 4 năm 2015.

"2q37 deletion syndrome" (PDF). Rare Chromosome Disorder Support Group. Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 18 tháng 5 năm 2015. Truy cập ngày 8 tháng 4 năm 2015.