Hội chứng mất đoạn 2q37 (Vietnamese Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Hội chứng mất đoạn 2q37" in Vietnamese language version.

Last modified: 11:37:51, 1 May 2025 (UTC)

Ref.Un. Ref.Website

Global rank Vietnamese rank

5^th place

8^th place

1^st place

low place

2^nd place

3^rd place

doi.org (Global: 2^nd place; Vietnamese: 3^rd place)

Leroy C.; E. Landais; S. Briault; A. David; O. Tassy; N. Gruchy; B. Delobel; M. J. Grégoire; B. Leheup; L. Taine; D. Lacombe; M.A. Delrue; A. Toutain; A. Paubel; F. Mugneret; C. Thauvin-Robinet; S. Arpin; C. Le Caignec; P. Jonveaux; M. Beryli; N. Leporrier; J. Motte; C. Fiquet; O. Brichet; M. Mozelle-Nivoix; P. Sabouraud; N. Golovkine; N. Bednarek; D. Gaillard; M. Doco-Fenzy (tháng 6 năm 2013). "The 2q37-deletion syndrome: an update of the clinical spectrum including overweight, brachydactyly and behavioural features in 14 new patients". European Journal of Human Genetics. Quyển 21 số 6. tr. 602–12. doi:10.1038/ejhg.2012.230. PMC 3658200. PMID 23073310.

Leroy C.; E. Landais; S. Briault; A. David; O. Tassy; N. Gruchy; B. Delobel; M. J. Grégoire; B. Leheup; L. Taine; D. Lacombe; M.A. Delrue; A. Toutain; A. Paubel; F. Mugneret; C. Thauvin-Robinet; S. Arpin; C. Le Caignec; P. Jonveaux; M. Beryli; N. Leporrier; J. Motte; C. Fiquet; O. Brichet; M. Mozelle-Nivoix; P. Sabouraud; N. Golovkine; N. Bednarek; D. Gaillard; M. Doco-Fenzy (tháng 6 năm 2013). "The 2q37-deletion syndrome: an update of the clinical spectrum including overweight, brachydactyly and behavioural features in 14 new patients". European Journal of Human Genetics. Quyển 21 số 6. tr. 602–12. doi:10.1038/ejhg.2012.230. PMC 3658200. PMID 23073310.
Emily S Doherty & Felicitas L Lacbawan (ngày 3 tháng 5 năm 2007). "2q37 Microdeletion Syndrome". GeneReviews. tr. 18. Truy cập ngày 8 tháng 4 năm 2015.

Leroy C.; E. Landais; S. Briault; A. David; O. Tassy; N. Gruchy; B. Delobel; M. J. Grégoire; B. Leheup; L. Taine; D. Lacombe; M.A. Delrue; A. Toutain; A. Paubel; F. Mugneret; C. Thauvin-Robinet; S. Arpin; C. Le Caignec; P. Jonveaux; M. Beryli; N. Leporrier; J. Motte; C. Fiquet; O. Brichet; M. Mozelle-Nivoix; P. Sabouraud; N. Golovkine; N. Bednarek; D. Gaillard; M. Doco-Fenzy (tháng 6 năm 2013). "The 2q37-deletion syndrome: an update of the clinical spectrum including overweight, brachydactyly and behavioural features in 14 new patients". European Journal of Human Genetics. Quyển 21 số 6. tr. 602–12. doi:10.1038/ejhg.2012.230. PMC 3658200. PMID 23073310.

"2q37 deletion syndrome" (PDF). Rare Chromosome Disorder Support Group. Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 18 tháng 5 năm 2015. Truy cập ngày 8 tháng 4 năm 2015.

"2q37 deletion syndrome" (PDF). Rare Chromosome Disorder Support Group. Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 18 tháng 5 năm 2015. Truy cập ngày 8 tháng 4 năm 2015.