Monaco, A. P.; DeLisi, L. E.; Oshimura, M.; Airaksinen, M. S.; Kendler, K. S.; Ragoussis, J.; Geschwind, D. H.; Karayiorgou, M.; Stein, J. F.; Rouleau, G. A.; Wade-Martins, R.; Fisher, S. E.; Roos, J. L.; Muglia, P.; Clair, D. St; Rujescu, D.; Möller, H.-J.; Strittmatter, S. M.; Martin, N. G.; Riley, B. P.; Nanba, E.; Krinsky, B.; Enard, W.; Joober, R.; Xiong, L.; Nicod, J.; Matsumoto-Itaba, N.; Lind, P. A.; Koppel, I.; Pruunsild, P.; Timmusk, T.; Caffrey, T. M.; McAuley, E. Z.; Groszer, M.; Colella, S.; Medland, S. E.; Velayos-Baeza, A.; Abrahams, B. S.; Laurén, J.; Maegawa, S.; Francks, C. LRRTM1 on chromosome 2p12 is a maternally suppressed gene that is associated paternally with handedness and schizophrenia. Molecular Psychiatry: 1129–1139. 2007-12 [2019-03-16]. doi:10.1038/sj.mp.4002053. （原始内容存档于2012-09-08） （英语）.
Monaco, A. P.; DeLisi, L. E.; Oshimura, M.; Airaksinen, M. S.; Kendler, K. S.; Ragoussis, J.; Geschwind, D. H.; Karayiorgou, M.; Stein, J. F.; Rouleau, G. A.; Wade-Martins, R.; Fisher, S. E.; Roos, J. L.; Muglia, P.; Clair, D. St; Rujescu, D.; Möller, H.-J.; Strittmatter, S. M.; Martin, N. G.; Riley, B. P.; Nanba, E.; Krinsky, B.; Enard, W.; Joober, R.; Xiong, L.; Nicod, J.; Matsumoto-Itaba, N.; Lind, P. A.; Koppel, I.; Pruunsild, P.; Timmusk, T.; Caffrey, T. M.; McAuley, E. Z.; Groszer, M.; Colella, S.; Medland, S. E.; Velayos-Baeza, A.; Abrahams, B. S.; Laurén, J.; Maegawa, S.; Francks, C. LRRTM1 on chromosome 2p12 is a maternally suppressed gene that is associated paternally with handedness and schizophrenia. Molecular Psychiatry: 1129–1139. 2007-12 [2019-03-16]. doi:10.1038/sj.mp.4002053. （原始内容存档于2012-09-08） （英语）.
Zucker KJ, Beaulieu N, Bradley SJ, Grimshaw GM, Wilcox A. Handedness in boys with gender identity disorder. J Child Psychol Psychiatry. 2001, 42 (6): 767–776. PMID 11583249. doi:10.1111/1469-7610.00773.
Monaco, A. P.; DeLisi, L. E.; Oshimura, M.; Airaksinen, M. S.; Kendler, K. S.; Ragoussis, J.; Geschwind, D. H.; Karayiorgou, M.; Stein, J. F.; Rouleau, G. A.; Wade-Martins, R.; Fisher, S. E.; Roos, J. L.; Muglia, P.; Clair, D. St; Rujescu, D.; Möller, H.-J.; Strittmatter, S. M.; Martin, N. G.; Riley, B. P.; Nanba, E.; Krinsky, B.; Enard, W.; Joober, R.; Xiong, L.; Nicod, J.; Matsumoto-Itaba, N.; Lind, P. A.; Koppel, I.; Pruunsild, P.; Timmusk, T.; Caffrey, T. M.; McAuley, E. Z.; Groszer, M.; Colella, S.; Medland, S. E.; Velayos-Baeza, A.; Abrahams, B. S.; Laurén, J.; Maegawa, S.; Francks, C. LRRTM1 on chromosome 2p12 is a maternally suppressed gene that is associated paternally with handedness and schizophrenia. Molecular Psychiatry: 1129–1139. 2007-12 [2019-03-16]. doi:10.1038/sj.mp.4002053. （原始内容存档于2012-09-08） （英语）.
