SARS-CoV-2-Antigentests für Nachweis der Omikron-Infektion geeignet. In: PEI-Website.Paul-Ehrlich-Institut (PEI), 30. Dezember 2021, archiviert vom Original am 10. Januar 2022; abgerufen am 14. Januar 2022: „Die U.S. Food and Drugs Administration (FDA) hat mitgeteilt, dass erste Studien in den USA für zumindest einige der SARS-CoV-2-Antigentests eine zu geringe Empfindlichkeit (Sensitivität) beim Nachweis der Omikron-Variante andeuten. Das Paul-Ehrlich-Institut hatte im Rahmen seiner vergleichenden Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests in Deutschland angebotene Antigentests untersucht.“Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/www.pei.de
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SARS-CoV-2-Antigentests für Nachweis der Omikron-Infektion geeignet. In: PEI-Website.Paul-Ehrlich-Institut (PEI), 30. Dezember 2021, archiviert vom Original am 10. Januar 2022; abgerufen am 14. Januar 2022: „Die U.S. Food and Drugs Administration (FDA) hat mitgeteilt, dass erste Studien in den USA für zumindest einige der SARS-CoV-2-Antigentests eine zu geringe Empfindlichkeit (Sensitivität) beim Nachweis der Omikron-Variante andeuten. Das Paul-Ehrlich-Institut hatte im Rahmen seiner vergleichenden Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests in Deutschland angebotene Antigentests untersucht.“Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/www.pei.de
SARS-CoV-2-Antigentests für Nachweis der Omikron-Infektion geeignet. In: PEI-Website.Paul-Ehrlich-Institut (PEI), 30. Dezember 2021, archiviert vom Original am 10. Januar 2022; abgerufen am 14. Januar 2022: „Die U.S. Food and Drugs Administration (FDA) hat mitgeteilt, dass erste Studien in den USA für zumindest einige der SARS-CoV-2-Antigentests eine zu geringe Empfindlichkeit (Sensitivität) beim Nachweis der Omikron-Variante andeuten. Das Paul-Ehrlich-Institut hatte im Rahmen seiner vergleichenden Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests in Deutschland angebotene Antigentests untersucht.“Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/www.pei.de
Heinrich Scheiblauer, Angela Filomena, Andreas Nitsche, Andreas Puyskens, Victor M. Corman: Comparative sensitivity evaluation for 122 CE-marked rapid diagnostic tests for SARS-CoV-2 antigen, Germany, September 2020 to April 2021. In: Eurosurveillance. Band26, Nr.44, 4. November 2021, ISSN1560-7917, S.2100441, doi:10.2807/1560-7917.ES.2021.26.44.2100441, PMID 34738515, PMC 8569926 (freier Volltext) – (eurosurveillance.org [abgerufen am 11. März 2022]).