Barrelene (Italian Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Barrelene" in Italian language version.

refsWebsite

Global rank Italian rank

17doi.org

2^nd place

7^th place

7acs.org

1,248^th place

1,065^th place

5wiley.com

222^nd place

243^rd place

2elsevier.com

610^th place

820^th place

1bris.ac.uk

4,848^th place

5,511^th place

1archive.org

6^th place

8^th place

1sciencedirect.com

149^th place

298^th place

1iupac.org

538^th place

93^rd place

1encyclopedia.pub

low place

1nih.gov

4^th place

9^th place

1ebi.ac.uk

5,849^th place

low place

1treccani.it

182^nd place

6^th place

1iop.org

1,725^th place

1,041^st place

1rsc.org

2,020^th place

1,112^th place

1nist.gov

355^th place

399^th place

acs.org

pubs.acs.org

(EN) Satoshi Yamamoto, Munetaka Nakata e Tsutomu Fukuyama, Structure of barrelene (bicyclo[2.2.2]octa-2,5,7-triene) as studied by gas electron diffraction and force-field calculations, in The Journal of Physical Chemistry, vol. 86, n. 4, 1982-02, pp. 529–533, DOI:10.1021/j100393a022. URL consultato il 20 giugno 2022.
(EN) Henry S. Rzepa, Möbius Aromaticity and Delocalization, in Chemical Reviews, vol. 105, n. 10, 1º ottobre 2005, pp. 3697–3715, DOI:10.1021/cr030092l. URL consultato il 14 maggio 2022.
(EN) Howard E. Zimmerman, Gary L. Grunewald e Robert M. Paufler, Synthesis and physical properties of barrelene, a unique Moebius-like molecule, in Journal of the American Chemical Society, vol. 91, n. 9, 1969-04, pp. 2330–2338, DOI:10.1021/ja01037a024. URL consultato il 14 maggio 2022.
(EN) Howard E. Zimmerman e Robert M. Paufler, BICYCLO[2,2,2]-2,5,7-OCTATRIENE (BARRELENE), A UNIQUE CYCLIC SIX ELECTRON PI SYSTEM, in Journal of the American Chemical Society, vol. 82, n. 6, 1960-03, pp. 1514–1515, DOI:10.1021/ja01491a071. URL consultato il 19 giugno 2022.
(EN) G. Knuchel, G. Grassi e B. Vogelsanger, Molecular structure of norbornadiene as determined by microwave Fourier transform spectroscopy, in Journal of the American Chemical Society, vol. 115, n. 23, 1993-11, pp. 10845–10848, DOI:10.1021/ja00076a047. URL consultato il 5 settembre 2023.
(EN) Sergio Cossu, Simone Battaggia e Ottorino De Lucchi, Barrelene, a New Convenient Synthesis, in The Journal of Organic Chemistry, vol. 62, n. 12, 13 giugno 1997, pp. 4162–4163, DOI:10.1021/jo962267f. URL consultato il 5 settembre 2023.
(EN) Howard E. Zimmerman e Gary L. Grunewald, The Chemistry of Barrelene. III. A Unique Photoisomerization to Semibullvalene, in Journal of the American Chemical Society, vol. 88, n. 1, 1966-01, pp. 183–184, DOI:10.1021/ja00953a045. URL consultato il 19 giugno 2022.

archive.org

(EN) Ernest L. Eliel e Samuel H. Wilen, Stereochemistry of organic compounds, John Wiley & Sons, Inc., 1994, p. 790.

bris.ac.uk

chm.bris.ac.uk

Molecules with Silly or Unusual Names - page 2, su www.chm.bris.ac.uk. URL consultato il 27 giugno 2022.

doi.org

dx.doi.org

(EN) Susanta Ghanta, Photophysics of barrelene: The Jahn-Teller and pseudo-Jahn-Teller effects, in Journal of Molecular Structure, vol. 1110, 15 aprile 2016, pp. 32–43, DOI:10.1016/j.molstruc.2016.01.021. URL consultato il 14 maggio 2022.
(EN) V. Galasso, Ab initio calculations on the one- and two-photon electronic transitions of cyclopentadiene, spirononatetraene, 1,4-cyclo-hexadiene, Dewar benzene, norbornadiene, and barrelene, in Chemical Physics, vol. 153, n. 1-2, 1991-05, pp. 13–23, DOI:10.1016/0301-0104(91)90002-B. URL consultato il 20 giugno 2022.
(EN) Michael H. Palmer, A re-interpretation of the UV-photoelectron spectra of dewar benzene, norbornadiene and barrelene by ab initio configuration interaction calculations, in Journal of Molecular Structure, vol. 161, 1987-10, pp. 333–345, DOI:10.1016/0022-2860(87)85085-8. URL consultato il 20 giugno 2022.
(EN) Satoshi Yamamoto, Munetaka Nakata e Tsutomu Fukuyama, Structure of barrelene (bicyclo[2.2.2]octa-2,5,7-triene) as studied by gas electron diffraction and force-field calculations, in The Journal of Physical Chemistry, vol. 86, n. 4, 1982-02, pp. 529–533, DOI:10.1021/j100393a022. URL consultato il 20 giugno 2022.
(EN) Henry S. Rzepa, Möbius Aromaticity and Delocalization, in Chemical Reviews, vol. 105, n. 10, 1º ottobre 2005, pp. 3697–3715, DOI:10.1021/cr030092l. URL consultato il 14 maggio 2022.
(EN) Howard E. Zimmerman, Gary L. Grunewald e Robert M. Paufler, Synthesis and physical properties of barrelene, a unique Moebius-like molecule, in Journal of the American Chemical Society, vol. 91, n. 9, 1969-04, pp. 2330–2338, DOI:10.1021/ja01037a024. URL consultato il 14 maggio 2022.
(EN) Pascal Vermeeren, Francine Brinkhuis e Trevor A. Hamlin, How Alkali Cations Catalyze Aromatic Diels‐Alder Reactions, in Chemistry – An Asian Journal, vol. 15, n. 7, 2020-04, pp. 1167–1174, DOI:10.1002/asia.202000009. URL consultato il 14 maggio 2022.
(EN) Howard E. Zimmerman e Robert M. Paufler, BICYCLO[2,2,2]-2,5,7-OCTATRIENE (BARRELENE), A UNIQUE CYCLIC SIX ELECTRON PI SYSTEM, in Journal of the American Chemical Society, vol. 82, n. 6, 1960-03, pp. 1514–1515, DOI:10.1021/ja01491a071. URL consultato il 19 giugno 2022.
(EN) Lawrence R. Schmitz e Yi Ren Chen, Heats of formation of organic molecules calculated fromab initio theory and a group equivalent scheme: Alkenes, in Journal of Computational Chemistry, vol. 15, n. 12, 1994-12, pp. 1437–1445, DOI:10.1002/jcc.540151213. URL consultato il 5 settembre 2023.
Igor V Komarov, Organic molecules with abnormal geometric parameters, in Russian Chemical Reviews, vol. 70, n. 12, 31 dicembre 2001, pp. 991–1016, DOI:10.1070/RC2001v070n12ABEH000633. URL consultato il 27 giugno 2022.
(EN) G. Knuchel, G. Grassi e B. Vogelsanger, Molecular structure of norbornadiene as determined by microwave Fourier transform spectroscopy, in Journal of the American Chemical Society, vol. 115, n. 23, 1993-11, pp. 10845–10848, DOI:10.1021/ja00076a047. URL consultato il 5 settembre 2023.
(EN) E. Haselbach, E. Heilbronner e G. Schröder, The Interaction of π-Orbitals in Barrelene, in Helvetica Chimica Acta, vol. 54, n. 1, 1971, pp. 153–162, DOI:10.1002/hlca.19710540114. URL consultato il 20 giugno 2022.
(EN) Garnet K.-L. Chan e Nicholas C. Handy, C8H8: a density functional theory study of molecular geometries introducing the localised bond density, in Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions, vol. 92, n. 17, 1º gennaio 1996, pp. 3015–3021, DOI:10.1039/FT9969203015. URL consultato il 1º settembre 2023.
(EN) E. Vogel e H. Günther, Benzene Oxide-Oxepin Valence Tautomerism, in Angewandte Chemie International Edition in English, vol. 6, n. 5, 1967-05, pp. 385–401, DOI:10.1002/anie.196703851. URL consultato il 5 settembre 2023.
(EN) Sergio Cossu, Simone Battaggia e Ottorino De Lucchi, Barrelene, a New Convenient Synthesis, in The Journal of Organic Chemistry, vol. 62, n. 12, 13 giugno 1997, pp. 4162–4163, DOI:10.1021/jo962267f. URL consultato il 5 settembre 2023.
(EN) Sergei I. Kozhushkov, Thomas Preuß e Dmitrii S. Yufit, 4,7,11-Triheterotrishomocubanes – Propeller-Shaped Highly Symmetrical Chiral Molecules Derived from Barrelene, in European Journal of Organic Chemistry, vol. 2006, n. 11, 2006-06, pp. 2590–2600, DOI:10.1002/ejoc.200600019. URL consultato il 19 giugno 2022.
(EN) Howard E. Zimmerman e Gary L. Grunewald, The Chemistry of Barrelene. III. A Unique Photoisomerization to Semibullvalene, in Journal of the American Chemical Society, vol. 88, n. 1, 1966-01, pp. 183–184, DOI:10.1021/ja00953a045. URL consultato il 19 giugno 2022.

ebi.ac.uk

1,2-phenylene group (CHEBI:35448), su www.ebi.ac.uk. URL consultato il 19 giugno 2022.

elsevier.com

linkinghub.elsevier.com

(EN) V. Galasso, Ab initio calculations on the one- and two-photon electronic transitions of cyclopentadiene, spirononatetraene, 1,4-cyclo-hexadiene, Dewar benzene, norbornadiene, and barrelene, in Chemical Physics, vol. 153, n. 1-2, 1991-05, pp. 13–23, DOI:10.1016/0301-0104(91)90002-B. URL consultato il 20 giugno 2022.
(EN) Michael H. Palmer, A re-interpretation of the UV-photoelectron spectra of dewar benzene, norbornadiene and barrelene by ab initio configuration interaction calculations, in Journal of Molecular Structure, vol. 161, 1987-10, pp. 333–345, DOI:10.1016/0022-2860(87)85085-8. URL consultato il 20 giugno 2022.

encyclopedia.pub

(EN) Triptycene Synthesis and Derivatization, su encyclopedia.pub. URL consultato il 19 giugno 2022.

iop.org

stacks.iop.org

Igor V Komarov, Organic molecules with abnormal geometric parameters, in Russian Chemical Reviews, vol. 70, n. 12, 31 dicembre 2001, pp. 991–1016, DOI:10.1070/RC2001v070n12ABEH000633. URL consultato il 27 giugno 2022.

iupac.org

goldbook.iupac.org

The International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), IUPAC - heteroarenes (H02791), su goldbook.iupac.org. URL consultato il 13 ottobre 2024.
«vinylene (–CH=CH–) groups»

nih.gov

pubchem.ncbi.nlm.nih.gov

(EN) PubChem, Triptycene, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. URL consultato il 14 maggio 2022.

nist.gov

webbook.nist.gov

Bicyclo[2.2.2]octa-2,5,7-triene, su NIST Chemistry WebBook, SRD 69.

rsc.org

pubs.rsc.org

(EN) Garnet K.-L. Chan e Nicholas C. Handy, C8H8: a density functional theory study of molecular geometries introducing the localised bond density, in Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions, vol. 92, n. 17, 1º gennaio 1996, pp. 3015–3021, DOI:10.1039/FT9969203015. URL consultato il 1º settembre 2023.

sciencedirect.com

(EN) Susanta Ghanta, Photophysics of barrelene: The Jahn-Teller and pseudo-Jahn-Teller effects, in Journal of Molecular Structure, vol. 1110, 15 aprile 2016, pp. 32–43, DOI:10.1016/j.molstruc.2016.01.021. URL consultato il 14 maggio 2022.

treccani.it

diffrazione di elettroni in "Enciclopedia della Scienza e della Tecnica", su www.treccani.it. URL consultato il 20 giugno 2022.

wiley.com

onlinelibrary.wiley.com

(EN) Pascal Vermeeren, Francine Brinkhuis e Trevor A. Hamlin, How Alkali Cations Catalyze Aromatic Diels‐Alder Reactions, in Chemistry – An Asian Journal, vol. 15, n. 7, 2020-04, pp. 1167–1174, DOI:10.1002/asia.202000009. URL consultato il 14 maggio 2022.
(EN) Lawrence R. Schmitz e Yi Ren Chen, Heats of formation of organic molecules calculated fromab initio theory and a group equivalent scheme: Alkenes, in Journal of Computational Chemistry, vol. 15, n. 12, 1994-12, pp. 1437–1445, DOI:10.1002/jcc.540151213. URL consultato il 5 settembre 2023.
(EN) E. Haselbach, E. Heilbronner e G. Schröder, The Interaction of π-Orbitals in Barrelene, in Helvetica Chimica Acta, vol. 54, n. 1, 1971, pp. 153–162, DOI:10.1002/hlca.19710540114. URL consultato il 20 giugno 2022.
(EN) E. Vogel e H. Günther, Benzene Oxide-Oxepin Valence Tautomerism, in Angewandte Chemie International Edition in English, vol. 6, n. 5, 1967-05, pp. 385–401, DOI:10.1002/anie.196703851. URL consultato il 5 settembre 2023.
(EN) Sergei I. Kozhushkov, Thomas Preuß e Dmitrii S. Yufit, 4,7,11-Triheterotrishomocubanes – Propeller-Shaped Highly Symmetrical Chiral Molecules Derived from Barrelene, in European Journal of Organic Chemistry, vol. 2006, n. 11, 2006-06, pp. 2590–2600, DOI:10.1002/ejoc.200600019. URL consultato il 19 giugno 2022.