Dimethylfomamide (Vietnamese Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Dimethylfomamide" in Vietnamese language version.

refsWebsite

Global rank Vietnamese rank

11web.archive.org

1^st place

10doi.org

2^nd place

5archive.org

6^th place

4^th place

3harvard.edu

18^th place

24^th place

3hathitrust.org

441^st place

787^th place

2cdc.gov

218^th place

163^rd place

2books.google.com

3^rd place

6^th place

2nist.gov

355^th place

255^th place

2nih.gov

4^th place

7^th place

1aist.go.jp

8,759^th place

low place

1semanticscholar.org

11^th place

76^th place

1acs.org

1,248^th place

822^nd place

1crhf.org.uk

low place

1mst.dk

low place

acs.org

pubs.acs.org

Explosion Hazards of Sodium Hydride in Dimethyl Sulfoxide, N,N-Dimethylformamide, and N,N-Dimethylacetamide Qiang Yang, Min Sheng, James J. Henkelis, Siyu Tu, Eric Wiensch, Honglu Zhang, Yiqun Zhang, Craig Tucker, and David E. Ejeh Organic Process Research & Development 2019 23 (10), 2210-2217 DOI: 10.1021/acs.oprd.9b00276 https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.oprd.9b00276 Lưu trữ 2021-08-19 tại Wayback Machine

aist.go.jp

“Dimethylformamide”. Spectral Database for Organic Compounds. Japan: AIST. Truy cập ngày 28 tháng 6 năm 2012.^{[liên kết hỏng]}

archive.org

H. S. Gutowsky; C. H. Holm (1956). “Rate Processes and Nuclear Magnetic Resonance Spectra. II. Hindered Internal Rotation of Amides”. J. Chem. Phys. 25 (6): 1228–1234. Bibcode:1956JChPh..25.1228G. doi:10.1063/1.1743184.
Vogel G. C.; Drago, R. S. (1996). “The ECW Model”. Journal of Chemical Education. 73 (8): 701–707. Bibcode:1996JChEd..73..701V. doi:10.1021/ed073p701.
Cramer, R. E.; Bopp, T. T. (1977). “Graphical display of the enthalpies of adduct formation for Lewis acids and bases”. Journal of Chemical Education. 54: 612–613. doi:10.1021/ed054p612. The plots shown in this paper used older parameters. Improved E&C parameters are listed in ECW model.
Clayden, J. (2001). Organic Chemistry. Oxford: Oxford University Press. tr. 276–296. ISBN 0-19-850346-6.
Redlich, C.; Beckett, W. S.; Sparer, J.; Barwick, K. W.; Riely, C. A.; Miller, H.; Sigal, S. L.; Shalat, S. L.; Cullen, M. R. (1988). “Liver disease associated with occupational exposure to the solvent dimethylformamide”. Annals of Internal Medicine. 108 (5): 680–686. doi:10.7326/0003-4819-108-5-680. PMID 3358569.

books.google.com

Walter Leitner; Philip G. Jessop (1999). Chemical synthesis using supercritical fluids. Wiley-VCH. tr. 408–. ISBN 978-3-527-29605-7. Bản gốc lưu trữ ngày 25 tháng 8 năm 2021. Truy cập ngày 27 tháng 6 năm 2011.
Li, Jie Jack (2014). “Bouveault aldehyde synthesis”. Name Reactions: A Collection of Detailed Mechanisms and Synthetic Applications (ấn bản 5). Springer Science & Business Media. tr. 72–73. ISBN 978-3-319-03979-4. Bản gốc lưu trữ ngày 3 tháng 9 năm 2021. Truy cập ngày 3 tháng 9 năm 2021.

cdc.gov

“NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0226”. Viện An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp Quốc gia Hoa Kỳ (NIOSH).
“Dimethylformamide”. Nguy hiểm ngay lập tức đến tính mạng hoặc sức khỏe. Viện An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp Quốc gia Hoa Kỳ (NIOSH).

crhf.org.uk

UK Chemical Reaction Hazards Forum Lưu trữ 2011-10-06 tại Wayback Machine and references cited therein

doi.org

H. S. Gutowsky; C. H. Holm (1956). “Rate Processes and Nuclear Magnetic Resonance Spectra. II. Hindered Internal Rotation of Amides”. J. Chem. Phys. 25 (6): 1228–1234. Bibcode:1956JChPh..25.1228G. doi:10.1063/1.1743184.
Bipp, H.; Kieczka, H. (2005), “Formamides”, Bách khoa toàn thư Ullmann về Hóa chất công nghiệp, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a12_001.pub2
Taft, R. W.; Abraham, M. H.; Doherty, R. M.; Kamlet, M. J. (1985). “The molecular properties governing solubilities of organic nonelectrolytes in water”. Nature. 313 (6001): 384–386. Bibcode:1985Natur.313..384T. doi:10.1038/313384a0. S2CID 36740734.
Comins, Daniel L.; Joseph, Sajan P. (2001). “N,N-Dimethylformamide”. N,N-Dimethylformamide. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley & Sons. doi:10.1002/047084289x.rd335. ISBN 9780470842898.
Vilsmeier, Anton; Haack, Albrecht (1927). “Über die Einwirkung von Halogenphosphor auf Alkyl-formanilide. Eine neue Methode zur Darstellung sekundärer und tertiärer p-Alkylamino-benzaldehyde” [On the reaction of phosphorus halides with alkyl formanilides. A new method for the preparation of secondary and tertiary p-alkylamino-benzaldehyde]. Ber. Dtsch. Chem. Ges. A/B (bằng tiếng Đức). 60 (1): 119–122. doi:10.1002/cber.19270600118.
Meth-Cohn, Otto; Stanforth, Stephen P. (1993). “The Vilsmeier-Haack Reaction”. Trong Trost, Barry M.; Heathcock, Clayton H. (biên tập). Additions to CX π-Bonds, Part 2. Comprehensive Organic Synthesis: Selectivity, Strategy and Efficiency in Modern Organic Chemistry. 2. Elsevier. tr. 777–794. doi:10.1016/B978-0-08-052349-1.00049-4. ISBN 9780080405933.
Jones, Gurnos; Stanforth, Stephen P. (2000). “The Vilsmeier Reaction of Non-Aromatic Compounds”. Org. React. 56 (2): 355–686. doi:10.1002/0471264180.or056.02.
Vogel G. C.; Drago, R. S. (1996). “The ECW Model”. Journal of Chemical Education. 73 (8): 701–707. Bibcode:1996JChEd..73..701V. doi:10.1021/ed073p701.
Cramer, R. E.; Bopp, T. T. (1977). “Graphical display of the enthalpies of adduct formation for Lewis acids and bases”. Journal of Chemical Education. 54: 612–613. doi:10.1021/ed054p612. The plots shown in this paper used older parameters. Improved E&C parameters are listed in ECW model.
Redlich, C.; Beckett, W. S.; Sparer, J.; Barwick, K. W.; Riely, C. A.; Miller, H.; Sigal, S. L.; Shalat, S. L.; Cullen, M. R. (1988). “Liver disease associated with occupational exposure to the solvent dimethylformamide”. Annals of Internal Medicine. 108 (5): 680–686. doi:10.7326/0003-4819-108-5-680. PMID 3358569.

harvard.edu

ui.adsabs.harvard.edu

H. S. Gutowsky; C. H. Holm (1956). “Rate Processes and Nuclear Magnetic Resonance Spectra. II. Hindered Internal Rotation of Amides”. J. Chem. Phys. 25 (6): 1228–1234. Bibcode:1956JChPh..25.1228G. doi:10.1063/1.1743184.
Taft, R. W.; Abraham, M. H.; Doherty, R. M.; Kamlet, M. J. (1985). “The molecular properties governing solubilities of organic nonelectrolytes in water”. Nature. 313 (6001): 384–386. Bibcode:1985Natur.313..384T. doi:10.1038/313384a0. S2CID 36740734.
Vogel G. C.; Drago, R. S. (1996). “The ECW Model”. Journal of Chemical Education. 73 (8): 701–707. Bibcode:1996JChEd..73..701V. doi:10.1021/ed073p701.

hathitrust.org

babel.hathitrust.org

Verley, A. (1893). “Sur la préparation des amides en général” [On the preparation of amides in general]. Bulletin de la Société Chimique de Paris. 3rd series (bằng tiếng Pháp). 9: 690–692. Bản gốc lưu trữ ngày 23 tháng 8 năm 2021. Truy cập ngày 3 tháng 9 năm 2021. On p. 692, Verley states that DMF is prepared by a procedure analogous to that for the preparation of dimethylacetamide (see p. 691), which would be by distilling dimethylamine hydrochloride and potassium formate.
Bouveault, Louis (1904). “Modes de formation et de préparation des aldéhydes saturées de la série grasse” [Methods of preparation of saturated aldehydes of the aliphatic series]. Bulletin de la Société Chimique de Paris. 3rd series (bằng tiếng Pháp). 31: 1306–1322. Bản gốc lưu trữ ngày 3 tháng 9 năm 2021. Truy cập ngày 3 tháng 9 năm 2021.
Bouveault, Louis (1904). “Nouvelle méthode générale synthétique de préparation des aldéhydes” [Novel general synthetic method for preparing aldehydes]. Bulletin de la Société Chimique de Paris. 3rd series (bằng tiếng Pháp). 31: 1322–1327. Bản gốc lưu trữ ngày 3 tháng 9 năm 2021. Truy cập ngày 3 tháng 9 năm 2021.

mst.dk

Magnus Løfstedt. “Skumlegetøj afgiver farlige kemikalier (in English- Squishies giving dangerous chemicals)”. Lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 9 năm 2021. Truy cập ngày 3 tháng 9 năm 2021.

nih.gov

pubchem.ncbi.nlm.nih.gov

“Hazardous Substances Data Bank (HSDB) - N,N-DIMETHYLFORMAMIDE”. Lưu trữ bản gốc ngày 31 tháng 10 năm 2020. Truy cập ngày 3 tháng 8 năm 2021.

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Redlich, C.; Beckett, W. S.; Sparer, J.; Barwick, K. W.; Riely, C. A.; Miller, H.; Sigal, S. L.; Shalat, S. L.; Cullen, M. R. (1988). “Liver disease associated with occupational exposure to the solvent dimethylformamide”. Annals of Internal Medicine. 108 (5): 680–686. doi:10.7326/0003-4819-108-5-680. PMID 3358569.

nist.gov

wtt-pro.nist.gov

N,N-Dimethylmethanamide Lưu trữ 2016-12-25 tại Wayback Machine, NIST web thermo tables

nist.gov

Haddon, R.; Itkis, M. (tháng 3 năm 2008). “3. Near-Infrared (NIR) Spectroscopy”. Trong Freiman, S.; Hooker, S.; Migler; K.; Arepalli, S. (biên tập). Publication 960-19 Measurement Issues in Single Wall Carbon Nanotubes. NIST. tr. 20. Bản gốc (pdf) lưu trữ ngày 8 tháng 4 năm 2013. Truy cập ngày 28 tháng 6 năm 2012.

semanticscholar.org

api.semanticscholar.org

Taft, R. W.; Abraham, M. H.; Doherty, R. M.; Kamlet, M. J. (1985). “The molecular properties governing solubilities of organic nonelectrolytes in water”. Nature. 313 (6001): 384–386. Bibcode:1985Natur.313..384T. doi:10.1038/313384a0. S2CID 36740734.

web.archive.org

N,N-Dimethylmethanamide Lưu trữ 2016-12-25 tại Wayback Machine, NIST web thermo tables
“Hazardous Substances Data Bank (HSDB) - N,N-DIMETHYLFORMAMIDE”. Lưu trữ bản gốc ngày 31 tháng 10 năm 2020. Truy cập ngày 3 tháng 8 năm 2021.
Verley, A. (1893). “Sur la préparation des amides en général” [On the preparation of amides in general]. Bulletin de la Société Chimique de Paris. 3rd series (bằng tiếng Pháp). 9: 690–692. Bản gốc lưu trữ ngày 23 tháng 8 năm 2021. Truy cập ngày 3 tháng 9 năm 2021. On p. 692, Verley states that DMF is prepared by a procedure analogous to that for the preparation of dimethylacetamide (see p. 691), which would be by distilling dimethylamine hydrochloride and potassium formate.
Walter Leitner; Philip G. Jessop (1999). Chemical synthesis using supercritical fluids. Wiley-VCH. tr. 408–. ISBN 978-3-527-29605-7. Bản gốc lưu trữ ngày 25 tháng 8 năm 2021. Truy cập ngày 27 tháng 6 năm 2011.
Bouveault, Louis (1904). “Modes de formation et de préparation des aldéhydes saturées de la série grasse” [Methods of preparation of saturated aldehydes of the aliphatic series]. Bulletin de la Société Chimique de Paris. 3rd series (bằng tiếng Pháp). 31: 1306–1322. Bản gốc lưu trữ ngày 3 tháng 9 năm 2021. Truy cập ngày 3 tháng 9 năm 2021.
Bouveault, Louis (1904). “Nouvelle méthode générale synthétique de préparation des aldéhydes” [Novel general synthetic method for preparing aldehydes]. Bulletin de la Société Chimique de Paris. 3rd series (bằng tiếng Pháp). 31: 1322–1327. Bản gốc lưu trữ ngày 3 tháng 9 năm 2021. Truy cập ngày 3 tháng 9 năm 2021.
Li, Jie Jack (2014). “Bouveault aldehyde synthesis”. Name Reactions: A Collection of Detailed Mechanisms and Synthetic Applications (ấn bản 5). Springer Science & Business Media. tr. 72–73. ISBN 978-3-319-03979-4. Bản gốc lưu trữ ngày 3 tháng 9 năm 2021. Truy cập ngày 3 tháng 9 năm 2021.
Haddon, R.; Itkis, M. (tháng 3 năm 2008). “3. Near-Infrared (NIR) Spectroscopy”. Trong Freiman, S.; Hooker, S.; Migler; K.; Arepalli, S. (biên tập). Publication 960-19 Measurement Issues in Single Wall Carbon Nanotubes. NIST. tr. 20. Bản gốc (pdf) lưu trữ ngày 8 tháng 4 năm 2013. Truy cập ngày 28 tháng 6 năm 2012.
Explosion Hazards of Sodium Hydride in Dimethyl Sulfoxide, N,N-Dimethylformamide, and N,N-Dimethylacetamide Qiang Yang, Min Sheng, James J. Henkelis, Siyu Tu, Eric Wiensch, Honglu Zhang, Yiqun Zhang, Craig Tucker, and David E. Ejeh Organic Process Research & Development 2019 23 (10), 2210-2217 DOI: 10.1021/acs.oprd.9b00276 https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.oprd.9b00276 Lưu trữ 2021-08-19 tại Wayback Machine
UK Chemical Reaction Hazards Forum Lưu trữ 2011-10-06 tại Wayback Machine and references cited therein
Magnus Løfstedt. “Skumlegetøj afgiver farlige kemikalier (in English- Squishies giving dangerous chemicals)”. Lưu trữ bản gốc ngày 3 tháng 9 năm 2021. Truy cập ngày 3 tháng 9 năm 2021.